Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie nastolatków za pomocą CBT i OBH

2 lutego 2022 zaktualizowane przez: University of New Hampshire

Przebudowa sieci: leczenie nastolatków za pomocą CBT i OBH

Celem tego badania jest zbadanie różnych zmian behawioralnych, społecznych i emocjonalnych, które wynikają z zaangażowania w program leczenia OBH i CBT przeznaczony dla nastolatków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Po otrzymaniu informacji o badaniu i potencjalnych zagrożeniach wszyscy uczestnicy badania, w tym osoby niepełnoletnie i rodzice/opiekunowie, którzy wyrażą pisemną świadomą zgodę, wypełnią ankietę przesiewową. Ankieta przesiewowa pomoże personelowi badawczemu w określeniu, czy uczestnicy spełniają dane włączające i wykluczające, w tym wyniki spotkań w kwestionariuszu wyników młodzieży i poprawionej skali lęku i depresji u dzieci. Jeśli uczestnicy kwalifikują się na podstawie wstępnych kryteriów, przechodzą rozmowę kwalifikacyjną. Jeśli uczestnicy kwalifikują się po rozmowie przesiewowej i wypełnią drugą świadomą zgodę, osoby niepełnoletnie i rodzice/opiekunowie zostaną przydzieleni losowo do częściowo ślepego badania w grupach równoległych przeprowadzonego w Stanach Zjednoczonych (7 programów Outdoor Behavioral Healthcare i do 42 terapeuci z licencją CBT).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Hampshire
      • Durham, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03824
        • University of New Hampshire

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku od 13 do 17 lat
  • Poziom czytania w klasie 5
  • W przypadku nieletnich świadoma zgoda
  • Świadoma zgoda rodziców i zgoda osoby dorosłej na udział w badaniu
  • Aktualna diagnoza depresji i/lub lęku na podstawie raportu rodzica, wywiadu z rodzicami i wyniku 65 punktów w skali RCADS. Kwalifikuje się młodzież ze współistniejącymi diagnozami z wymienionych diagnoz
  • Bieżąca wtórna diagnoza zaburzeń związanych z używaniem substancji (opcjonalnie)
  • Uzyskaj wynik wyższy niż 47 w skali YoQ-2.0
  • Gotowość do udziału we wszystkich aspektach programów leczenia
  • Ma możliwość udźwignięcia plecaka o masie równej 1/4 jego masy ciała

Kryteria wyłączenia:

  • Pierwotna diagnoza zaburzeń związanych z używaniem substancji
  • Osobowość antyspołeczna
  • Spektrum autyzmu poziomu 2 lub wyższego
  • Schizofrenia
  • Aktywnie samobójczy
  • Zaburzenia odżywiania
  • BMI powyżej 34
  • Cukrzycowy
  • Fizyczne dolegliwości lub niepełnosprawność ograniczające osobę od wędrówek, biwakowania, wędrówek z plecakiem
  • Specyficzne leki, w tym anksjolityki / benzodiazepiny, opiaty lub wiele leków przeciwpsychotycznych i stabilizatorów nastroju
  • Młodzież, która ma pozytywny test ciążowy
  • Udział w innym badaniu dotyczącym leczenia lub interwencji w ciągu jednego roku od rozpoczęcia badania
  • Osoby obecnie przechodzące detoksykację w wyniku zażywania narkotyków w ciągu ostatnich pięciu dni. Jeśli w tym okresie dojdzie do zażycia narkotyków, uczestnik musi poczekać, aż osiągnie pięć dni zachowania wolnego od substancji. Odbywa się to w celu zapobieżenia przeciwwskazaniom do leczenia (np. interakcji między lekami a środowiskiem)
  • Obecnie praktykuje brutalne zachowania wobec siebie lub innych w ciągu ostatniego roku według raportu rodzica
  • Obecnie doświadcza halucynacji (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Behawioralna opieka zdrowotna na świeżym powietrzu (OBH)
Nastoletni uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie interwencji w ramach programu OBH (90 dni) lub programu CBT (12 tygodni). Rodzice/opiekunowie i nastoletni uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kilku ankiet przed iw trakcie programu oraz do jednego roku po jego zakończeniu.
Uczestnicy tej interwencji wezmą udział w jednym z 7 programów akredytowanych przez Outdoor Behavioral Healthcare Council, specjalizującą się w młodzieży w wieku 13-17 lat doświadczającej behawioralnych problemów zdrowotnych. Każdy program działa w unikalnym otoczeniu dzikiej przyrody w różnych lasach i parkach narodowych Stanów Zjednoczonych (np. Waszyngton, Oregon, Nowy Meksyk, Wisconsin, Utah). Średnia długość pobytu w programie dzikiej przyrody OBH wynosi 90 dni, co daje całkowity standardowy czas opieki wynoszący 1056 godzin. Wszystkie programy OBH zostały akredytowane przez Association for Experiential Education Accreditation for Outdoor Behavioral Healthcare.
Inne nazwy:
  • Terapia dziką
Eksperymentalny: Terapia poznawczo-behawioralna (CBT)
Nastoletni uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie interwencji w ramach programu OBH (90 dni) lub programu CBT (12 tygodni). Rodzice/opiekunowie i nastoletni uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kilku ankiet przed iw trakcie programu oraz do jednego roku po jego zakończeniu.
12-tygodniowy okres leczenia będzie się składał z 15 90-minutowych sesji, które będą przeprowadzane indywidualnie. Zadania domowe (w tym zadania z czytania) mają na celu zachęcenie dziecka do ćwiczenia technik poznanych podczas cotygodniowych sesji. Całkowity standardowy czas opieki CBT to 22,5 godziny bezpośrednich godzin leczenia, nie licząc czasu spędzonego na pracach domowych w ciągu tych dwunastu tygodni. Terapeuci, którzy zostaną wybrani do prowadzenia terapii dla grupy CBT, będą certyfikowani przez uznaną w kraju organizację CBT i uprawnieni do pracy jako terapeuci w stanie, w którym prowadzą leczenie. Terapia będzie prowadzona w warunkach ambulatoryjnych lub za pośrednictwem telezdrowia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w odniesieniu do wartości wyjściowych kwestionariusza Youth Outcomes Questionnaire Self-Report (YoQ-SR) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Y-OQ 2.0 zawiera zarówno globalną miarę funkcjonowania nastolatków, jak i samoocenę nastolatków (Y-OQ SR). Obie ankiety mają na celu pomiar postępów w leczeniu dzieci i młodzieży leczonych psychologicznie z perspektywy rodzica lub opiekuna. Znaczenie kliniczne jest mierzone przez (1) wzrost o siedem lub więcej punktów podczas badań klinicznych lub (2) wynik poniżej 47. Narzędzie mierzy ogólne funkcjonowanie młodzieży, które obejmuje sześć podskal: (a) Dystres wewnętrzny, (b) Objawy somatyczne, (c) Relacje międzyludzkie, (d) Problemy społeczne, (e) Dysfunkcje behawioralne oraz (f) Elementy krytyczne. Jest to składająca się z 64 pozycji ankieta składająca się z raportów rodziców/opiekunów, przeznaczona do oceny młodzieży w wieku od 4 do 17 lat (Burlingame i in., 2001). Wyniki dla YoQ-SR wahają się od -16 do +240. Kliniczny punkt odcięcia wynosi 46. 47 lub więcej reprezentuje klinicznie ostre potrzeby.
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w skorygowanej skali lęku i depresji u dzieci (RCADS) w 12. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Zrewidowana Skala Lęku i Depresji Dziecięcej (RCADS) to 47-itemowy kwestionariusz samoopisowy młodzieży z podskalami obejmującymi: zespół lęku separacyjnego, fobię społeczną, zespół lęku uogólnionego, zespół lęku napadowego, zespół obsesyjno-kompulsyjny oraz obniżony nastrój (duże zaburzenie depresyjne). ). Daje również całkowitą skalę lęku (suma 5 podskal lęku) i całkowitą skalę internalizacji (suma wszystkich 6 podskal). Dodatkowo, The Revised Child Anxiety and Depression Scale - Parent Version (RCADS-P) podobnie ocenia raport rodziców na temat objawów lęku i depresji u młodzieży w tych samych sześciu podskalach. Wyniki dla RCADS wahają się od 0 do 141 (47 pozycji w skali Likerta od 0-3). Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w porównaniu z wartością wyjściową w urządzeniu do oceny rodziny (FAD) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Narzędzie do oceny rodziny (FAD) to samoocena, którą nastolatki wypełniają 10 razy (stan wyjściowy, przyjęcie, 5 razy podczas leczenia, wypis, 6 miesięcy i 12 miesięcy po wypisie), a rodzice wypełniają 5 razy (stan wyjściowy, przyjęcie, wypis, 6 miesięcy i 12 miesięcy po wypisie). Miara składa się z siedmiu skal, w tym skali Ogólnego Funkcjonowania, która zawiera pozycje z każdej z pozostałych skal. Pozostałe sześć skal ocenia sześć wymiarów Modelu Funkcjonowania Rodziny McMaster, które obejmują: (1) rozwiązywanie problemów, (2) komunikację, (3) role, (4) reakcję afektywną, (5) zaangażowanie afektywne oraz (6) Kontrola zachowania. FAD ma 12 pytań ocenianych w skali Likerta od 1-4, co daje zakres wyników od 12 do 48. Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik. Kliniczny punkt odcięcia wynosi 2,0. Wyniki poniżej 2,0 są normalne, a wyniki powyżej 2,0 kliniczne.
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych kwestionariusza ARCQ (Adolescent Alcohol Relapse Coping Questionnaire) w 12. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12

ARCQ jest narzędziem przeznaczonym do oceny reakcji radzenia sobie z pokusą wśród młodzieży z historią nadużywania alkoholu i narkotyków. Instrument obejmuje trzy czynniki reprezentujące strategie radzenia sobie, które młodzież stosuje w sytuacjach wymagających powstrzymania się od używania substancji: (1) poznawcze i behawioralne strategie rozwiązywania problemów, (2) elementy myślenia samokrytycznego oraz (3) poznawcze i poznawcze skoncentrowane na abstynencji behawioralne elementy radzenia sobie, które koncentrują się na sytuacyjnych wymaganiach pokusy i negatywnych konsekwencjach używania alkoholu i narkotyków.

Kwestionariusz radzenia sobie z nawrotami u nastolatków (ARCQ) ma zakres wyników od 34 do 250. Wyższe wyniki wskazują na silniejsze poparcie dla konkretnego mierzonego konstruktu.

Wartość bazowa i tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w odniesieniu do wartości wyjściowych w kwestionariuszu Youth Outcomes Questionnaire Self-Report (YoQ-SR) w 36. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 36
Y-OQ 2.0 zawiera zarówno globalną miarę funkcjonowania nastolatków, jak i samoocenę nastolatków (Y-OQ SR). Obie ankiety mają na celu pomiar postępów w leczeniu dzieci i młodzieży leczonych psychologicznie z perspektywy rodzica lub opiekuna. Znaczenie kliniczne jest mierzone przez (1) wzrost o siedem lub więcej punktów podczas badań klinicznych lub (2) wynik poniżej 47. Narzędzie mierzy ogólne funkcjonowanie młodzieży, które obejmuje sześć podskal: (a) Dystres wewnętrzny, (b) Objawy somatyczne, (c) Relacje międzyludzkie, (d) Problemy społeczne, (e) Dysfunkcje behawioralne oraz (f) Elementy krytyczne. Jest to składająca się z 64 pozycji ankieta składająca się z raportów rodziców/opiekunów, przeznaczona do oceny młodzieży w wieku od 4 do 17 lat (Burlingame i in., 2001). Wyniki dla YoQ-SR wahają się od -16 do +240. Kliniczny punkt odcięcia wynosi 46. 47 lub więcej reprezentuje klinicznie ostre potrzeby.
Wartość wyjściowa i tydzień 36
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w odniesieniu do wartości wyjściowych kwestionariusza Youth Outcomes Questionnaire Self-Report (YoQ-SR) w 60. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 60
Y-OQ 2.0 zawiera zarówno globalną miarę funkcjonowania nastolatków, jak i samoocenę nastolatków (Y-OQ SR). Obie ankiety mają na celu pomiar postępów w leczeniu dzieci i młodzieży leczonych psychologicznie z perspektywy rodzica lub opiekuna. Znaczenie kliniczne jest mierzone przez (1) wzrost o siedem lub więcej punktów podczas badań klinicznych lub (2) wynik poniżej 47. Narzędzie mierzy ogólne funkcjonowanie młodzieży, które obejmuje sześć podskal: (a) Dystres wewnętrzny, (b) Objawy somatyczne, (c) Relacje międzyludzkie, (d) Problemy społeczne, (e) Dysfunkcje behawioralne oraz (f) Elementy krytyczne. Jest to składająca się z 64 pozycji ankieta składająca się z raportów rodziców/opiekunów, przeznaczona do oceny młodzieży w wieku od 4 do 17 lat (Burlingame i in., 2001). Wyniki dla YoQ-SR wahają się od -16 do +240. Kliniczny punkt odcięcia wynosi 46. 47 lub więcej reprezentuje klinicznie ostre potrzeby.
Wartość wyjściowa i tydzień 60
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w skorygowanej skali lęku i depresji u dzieci (RCADS) w 36. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 36
Zrewidowana Skala Lęku i Depresji Dziecięcej (RCADS) to 47-itemowy kwestionariusz samoopisowy młodzieży z podskalami obejmującymi: zespół lęku separacyjnego, fobię społeczną, zespół lęku uogólnionego, zespół lęku napadowego, zespół obsesyjno-kompulsyjny oraz obniżony nastrój (duże zaburzenie depresyjne). ). Daje również całkowitą skalę lęku (suma 5 podskal lęku) i całkowitą skalę internalizacji (suma wszystkich 6 podskal). Dodatkowo, The Revised Child Anxiety and Depression Scale - Parent Version (RCADS-P) podobnie ocenia raport rodziców na temat objawów lęku i depresji u młodzieży w tych samych sześciu podskalach. Wyniki dla RCADS wahają się od 0 do 141 (47 pozycji w skali Likerta od 0-3). Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Wartość wyjściowa i tydzień 36
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w miarach statystycznych i klinicznych poprawionej skali lęku i depresji u dzieci (RCADS) w 60. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 60
Zrewidowana Skala Lęku i Depresji Dziecięcej (RCADS) to 47-itemowy kwestionariusz samoopisowy młodzieży z podskalami obejmującymi: zespół lęku separacyjnego, fobię społeczną, zespół lęku uogólnionego, zespół lęku napadowego, zespół obsesyjno-kompulsyjny oraz obniżony nastrój (duże zaburzenie depresyjne). ). Daje również całkowitą skalę lęku (suma 5 podskal lęku) i całkowitą skalę internalizacji (suma wszystkich 6 podskal). Dodatkowo, The Revised Child Anxiety and Depression Scale - Parent Version (RCADS-P) podobnie ocenia raport rodziców na temat objawów lęku i depresji u młodzieży w tych samych sześciu podskalach. Wyniki dla RCADS wahają się od 0 do 141 (47 pozycji w skali Likerta od 0-3). Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Wartość wyjściowa i tydzień 60
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w porównaniu z wartością wyjściową w urządzeniu do oceny rodziny (FAD) w 36. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 36
Narzędzie do oceny rodziny (FAD) to samoocena, którą nastolatki wypełniają 10 razy (stan wyjściowy, przyjęcie, 5 razy podczas leczenia, wypis, 6 miesięcy i 12 miesięcy po wypisie), a rodzice wypełniają 5 razy (stan wyjściowy, przyjęcie, wypis, 6 miesięcy i 12 miesięcy po wypisie). Miara składa się z siedmiu skal, w tym skali Ogólnego Funkcjonowania, która zawiera pozycje z każdej z pozostałych skal. Pozostałe sześć skal ocenia sześć wymiarów Modelu Funkcjonowania Rodziny McMaster, które obejmują: (1) rozwiązywanie problemów, (2) komunikację, (3) role, (4) reakcję afektywną, (5) zaangażowanie afektywne oraz (6) Kontrola zachowania. FAD ma 12 pytań ocenianych w skali Likerta od 1-4, co daje zakres wyników od 12 do 48. Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik. Kliniczny punkt odcięcia wynosi 2,0. Wyniki poniżej 2,0 są normalne, a wyniki powyżej 2,0 kliniczne.
Wartość wyjściowa i tydzień 36
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych w porównaniu z wartością wyjściową w urządzeniu do oceny rodziny (FAD) w 60. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 60
Narzędzie do oceny rodziny (FAD) to samoocena, którą nastolatki wypełniają 10 razy (stan wyjściowy, przyjęcie, 5 razy podczas leczenia, wypis, 6 miesięcy i 12 miesięcy po wypisie), a rodzice wypełniają 5 razy (stan wyjściowy, przyjęcie, wypis, 6 miesięcy i 12 miesięcy po wypisie). Miara składa się z siedmiu skal, w tym skali Ogólnego Funkcjonowania, która zawiera pozycje z każdej z pozostałych skal. Pozostałe sześć skal ocenia sześć wymiarów Modelu Funkcjonowania Rodziny McMaster, które obejmują: (1) rozwiązywanie problemów, (2) komunikację, (3) role, (4) reakcję afektywną, (5) zaangażowanie afektywne oraz (6) Kontrola zachowania. FAD ma 12 pytań ocenianych w skali Likerta od 1-4, co daje zakres wyników od 12 do 48. Wyższe wyniki wskazują na gorszy wynik. Kliniczny punkt odcięcia wynosi 2,0. Wyniki poniżej 2,0 są normalne, a wyniki powyżej 2,0 kliniczne.
Wartość wyjściowa i tydzień 60
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych kwestionariusza ARCQ (Adolescent Alcohol Relapse Coping Questionnaire) w 36. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 36

ARCQ jest narzędziem przeznaczonym do oceny reakcji radzenia sobie z pokusą wśród młodzieży z historią nadużywania alkoholu i narkotyków. Instrument obejmuje trzy czynniki reprezentujące strategie radzenia sobie, które młodzież stosuje w sytuacjach wymagających powstrzymania się od używania substancji: (1) poznawcze i behawioralne strategie rozwiązywania problemów, (2) elementy myślenia samokrytycznego oraz (3) poznawcze i poznawcze skoncentrowane na abstynencji behawioralne elementy radzenia sobie, które koncentrują się na sytuacyjnych wymaganiach pokusy i negatywnych konsekwencjach używania alkoholu i narkotyków.

Kwestionariusz radzenia sobie z nawrotami u nastolatków (ARCQ) ma zakres wyników od 34 do 250. Wyższe wyniki wskazują na silniejsze poparcie dla konkretnego mierzonego konstruktu.

Wartość wyjściowa i tydzień 36
Zmiana w pomiarach statystycznych i klinicznych kwestionariusza ARCQ (Adolescent Alcohol Relapse Coping Questionnaire) w 60. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 60

ARCQ jest narzędziem przeznaczonym do oceny reakcji radzenia sobie z pokusą wśród młodzieży z historią nadużywania alkoholu i narkotyków. Instrument obejmuje trzy czynniki reprezentujące strategie radzenia sobie, które młodzież stosuje w sytuacjach wymagających powstrzymania się od używania substancji: (1) poznawcze i behawioralne strategie rozwiązywania problemów, (2) elementy myślenia samokrytycznego oraz (3) poznawcze i poznawcze skoncentrowane na abstynencji behawioralne elementy radzenia sobie, które koncentrują się na sytuacyjnych wymaganiach pokusy i negatywnych konsekwencjach używania alkoholu i narkotyków.

Kwestionariusz radzenia sobie z nawrotami u nastolatków (ARCQ) ma zakres wyników od 34 do 250. Wyższe wyniki wskazują na silniejsze poparcie dla konkretnego mierzonego konstruktu.

Wartość wyjściowa i tydzień 60

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dowiedz się, jak młodzież rozumie swoje cele leczenia, postępy w leczeniu, proces zmian i potencjał długoterminowych zmian.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 60
Ankieta zawiera serię pytań otwartych. Młodzież wypełnia pytania osiem razy (przyjęcie, pięć razy w trakcie leczenia, wypis). Pytania mają na celu zbadanie dwóch podstawowych koncepcji: 1) Jak młodzież rozumie swoje cele leczenia, postęp leczenia, proces zmiany i potencjał zmiany długoterminowej; oraz 2) Czego młodzież się uczy (rezultaty), jak się uczy (mechanizmy) i jak sądzi, że będzie w stanie zastosować swoją wiedzę poza programem terapii w dziczy (transfer). Młodzież jest poinstruowana, aby odpowiedzieć na pytanie, pisząc tyle lub mniej, ile chcą, rysując obrazek, tworząc wiersz lub dzieląc się tekstem piosenki lub używając innej formy do wyrażenia siebie.
Wartość wyjściowa do tygodnia 60
Dowiedz się, czego młodzież się uczy (wyniki), w jaki sposób się uczy (mechanizmy) i jak myśli, że będzie w stanie zastosować swoją naukę poza programem leczenia (transfer).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 60
Ankieta zawiera serię pytań otwartych. Młodzież wypełnia pytania osiem razy (przyjęcie, pięć razy w trakcie leczenia, wypis). Pytania mają na celu zbadanie dwóch podstawowych koncepcji: 1) Jak młodzież rozumie swoje cele leczenia, postęp leczenia, proces zmiany i potencjał zmiany długoterminowej; oraz 2) Czego młodzież się uczy (rezultaty), jak się uczy (mechanizmy) i jak sądzi, że będzie w stanie zastosować swoją wiedzę poza programem terapii w dziczy (transfer). Młodzież jest poinstruowana, aby odpowiedzieć na pytanie, pisząc tyle lub mniej, ile chcą, rysując obrazek, tworząc wiersz lub dzieląc się tekstem piosenki lub używając innej formy do wyrażenia siebie.
Wartość wyjściowa do tygodnia 60

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia depresyjne

3
Subskrybuj