Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten hoito CBT:llä ja OBH:lla

keskiviikko 2. helmikuuta 2022 päivittänyt: University of New Hampshire

Webin uudistaminen: Nuorten hoito CBT:llä ja OBH:lla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaisia ​​käyttäytymis-, sosiaalisia ja emotionaalisia muutoksia, jotka johtuvat nuorille suunnatusta OBH- ja CBT-hoito-ohjelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Saatuaan tiedon tutkimuksesta ja mahdollisista riskeistä kaikki tutkimukseen osallistujat, mukaan lukien alaikäiset ja vanhemmat/huoltajat, jotka antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, suorittavat seulontakyselyn. Seulontakysely auttaa tutkimushenkilöstöä määrittämään, täyttävätkö osallistujat inkluusio- ja poissulkemistiedot, mukaan lukien nuorten tuloskyselyn ja tarkistetun lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikon kokouspisteet. Jos osallistujat ovat alustavien kriteerien perusteella kelvollisia, he käyvät läpi seulontahaastattelun. Jos osallistujat ovat kelvollisia seulontahaastattelun jälkeen ja antavat toisen tietoon perustuvan suostumuksen, alaikäiset ja vanhemmat/huoltajat, heidät satunnaistetaan osittain sokeaseen rinnakkaisryhmätutkimukseen, joka suoritetaan Yhdysvalloissa (7 Outdoor Behavioral Healthcare -ohjelmaa ja enintään 42 henkilöä). CBT-lisensoidut terapeutit).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Durham, New Hampshire, Yhdysvallat, 03824
        • University of New Hampshire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13-17 vuoden iässä
  • 5. luokan lukutaso
  • Alaikäisille tietoinen suostumus
  • Vanhempien tietoinen suostumus ja aikuisen suostumus osallistua tutkimukseen
  • Nykyinen masennuksen ja/tai ahdistuneisuuden diagnoosi vanhempien raporttia, vanhempien haastattelua ja RCADS-pisteitä 65 kohti. Nuoret, joilla on samanaikaisia ​​​​diagnooseja näistä luetteloista, ovat tukikelpoisia
  • Päihteiden käyttöhäiriön nykyinen toissijainen diagnoosi (valinnainen)
  • YoQ-2.0:n pistemäärä on suurempi kuin 47
  • Halu osallistua kaikkiin hoito-ohjelmiin
  • Hän pystyy kantamaan pakkausta, joka on 1/4 heidän ruumiinpainostaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden käyttöhäiriön ensisijainen diagnoosi
  • Epäsosiaalinen persoonallisuus
  • Taso 2 tai korkeampi autismispektri
  • Skitsofrenia
  • Aktiivisesti itsetuhoinen
  • Syömishäiriöt
  • BMI yli 34
  • Diabeettinen
  • Fyysiset sairaudet tai vammat, jotka rajoittavat henkilöä vaeltamasta, retkeilemästä tai reppumatkasta
  • Tietyt lääkkeet, mukaan lukien anksiolyytit/bentsodiatsepiinit, opiaatit tai useat psykoosilääkkeet ja mielialan stabiloijat
  • Nuoret, joilla on positiivinen raskaustesti
  • Osallistuminen toiseen hoito- tai interventiotutkimukseen vuoden sisällä tutkimuksen aloittamisesta
  • Henkilöt, jotka kärsivät tällä hetkellä vieroitushoidosta huumeiden käytön seurauksena viimeisen viiden päivän aikana. Jos huumeiden käyttöä esiintyy tänä aikana, osallistujan on odotettava, kunnes hän on saavuttanut viisi päivää päihteetöntä käyttäytymistä. Tällä estetään hoidon vasta-aiheet (esim. lääkkeiden ja ympäristön välinen vuorovaikutus)
  • Harjoittelet tällä hetkellä väkivaltaista käyttäytymistä itseäsi tai muita kohtaan viimeisen vuoden aikana vanhempainraportin mukaan
  • koet tällä hetkellä hallusinaatioita (kuulot ääniä tai näet asioita, joita ei ole olemassa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Outdoor Behavioral Healthcare (OBH)
Nuoret osallistujat pyydetään suorittamaan interventio joko OBH-ohjelmassa (90 päivää) tai CBT-ohjelmassa (12 viikkoa). Vanhempia/huoltajia ja nuoria osallistujia pyydetään täyttämään useita kyselyitä ennen ohjelmaa ja sen aikana sekä vuoden ajan sen jälkeen.
Käyttäytyminen: Outdoor Behavioral Healthcare (OBH)
Osallistujat osallistuvat yhteen seitsemästä ohjelmasta, jotka Outdoor Behavioral Healthcare Council on akkreditoinut ja joka on erikoistunut 13–17-vuotiaille nuorille, joilla on käyttäytymisterveysongelmia. Jokainen ohjelma toimii ainutlaatuisessa erämaaympäristössä useissa Yhdysvaltojen kansallisissa metsissä ja puistoissa (esim. Washington, Oregon, New Mexico, Wisconsin, Utah). Keskimääräinen oleskeluaika OBH:n erämaaohjelmassa on 90 päivää, mikä on yhteensä 1 056 tunnin vakiohoitoaika. Kaikki OBH-ohjelmat ovat Outdoor Behavioral Healthcare -ohjelmien kokemuskoulutuksen akkreditoinnin akkreditoimia.
Muut nimet:
  • Erämaaterapia
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)
Nuoret osallistujat pyydetään suorittamaan interventio joko OBH-ohjelmassa (90 päivää) tai CBT-ohjelmassa (12 viikkoa). Vanhempia/huoltajia ja nuoria osallistujia pyydetään täyttämään useita kyselyitä ennen ohjelmaa ja sen aikana sekä vuoden ajan sen jälkeen.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT)
12 viikon hoitojakso koostuu 15:stä 90 minuutin mittaisesta istunnosta, jotka hoidetaan yksilöllisesti. Kotitehtävät (mukaan lukien lukutehtävät) annetaan kannustamaan lastasi harjoittelemaan viikoittaisilla istuntoilla opittuja tekniikoita. CBT:n kokonaishoitoaika on 22,5 tuntia suoraa hoitotuntia ilman kotitehtäviin käytettyä aikaa näiden kahdentoista viikon aikana. Ne terapeutit, jotka valitaan antamaan hoitoa CBT-ryhmälle, saavat kansallisesti tunnustetun CBT-organisaation sertifioinnin ja niillä on lupa työskennellä terapeuttina siinä osavaltiossa, jossa he tarjoavat hoitoa. Hoito toimitetaan avohoidossa tai etäterveyden kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa nuorisotuloskyselyn itseraportissa (YoQ-SR) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Y-OQ 2.0:ssa on sekä vanhempainraportin yleismittari nuorten toiminnasta että nuorten itseraportointimitta (Y-OQ SR). Molemmat tutkimukset on suunniteltu mittaamaan psykologista hoitoa saavien lasten ja nuorten hoidon edistymistä vanhemman tai huoltajan näkökulmasta. Kliininen merkitys mitataan (1) seitsemän tai useamman pisteen nousulla kliinisten kokeiden aikana tai (2) alle 47 pisteellä. Instrumentti mittaa nuorten yleistä toimintaa, joka sisältää kuusi ala-asteikkoa: (a) Ihmisen sisäinen ahdistus, (b) Somaattiset oireet, (c) ihmissuhteet, (d) sosiaaliset ongelmat, (e) käyttäytymishäiriöt ja (f) kriittiset asiat. Se on 64 kohtainen vanhempien/huoltajien raportti, joka on suunniteltu arvioimaan 4–17-vuotiaita nuoria (Burlingame et al., 2001). YoQ-SR:n pisteet vaihtelevat -16:sta +240:een. Kliininen rajapistemäärä on 46. 47 tai enemmän edustaa kliinisesti akuutteja tarpeita.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötasosta tilastollisissa ja kliinisissä mittareissa tarkistetulla lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (RCADS) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
The Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) on 47 pisteen nuorten itsearviointitutkimus, jossa on ala-asteikot, joihin kuuluvat: eroahdistushäiriö, sosiaalinen fobia, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, paniikkihäiriö, pakko-oireinen häiriö ja huono mieliala (vakava masennushäiriö). ). Se tuottaa myös kokonaisahdistusasteikon (5 ahdistuneisuuden ala-asteikon summa) ja Total Internalizing -asteikon (kaikkien 6 ala-asteikon summa). Lisäksi tarkistettu lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – vanhempien versio (RCADS-P) arvioi samalla tavalla vanhempien raporttia nuorten ahdistuneisuus- ja masennuksen oireista samoilla kuudella ala-asteikolla. RCADS-pisteet vaihtelevat 0-141 (47 kohtaa Likertin asteikolla 0-3). Korkeammat pisteet merkitsevät huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötilanteesta perhearviointilaitteen (FAD) tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Family Assessment Device (FAD) on itsearviointimittari, jonka nuoret suorittavat 10 kertaa (perustilanne, sisäänpääsy, 5 kertaa hoidon aikana, kotiuttaminen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen) ja vanhemmat suorittavat 5 kertaa (perustaso, maahanpääsy, kotiuttaminen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen). Mitta koostuu seitsemästä asteikosta, mukaan lukien yleisen toiminta-asteikon, joka sisältää kohdat kustakin muusta asteikosta. Loput kuusi asteikkoa arvioivat McMaster-perheen toimintamallin kuutta ulottuvuutta, joihin kuuluvat: (1) ongelmanratkaisu, (2) kommunikaatio, (3) roolit, (4) affektiivinen reagointikyky, (5) affektiivinen osallistuminen ja (6) Käyttäytymisen valvonta. FAD:ssa on 12 kysymystä, jotka on pisteytetty Likert-asteikolla 1–4, jolloin tuloksena on pistemäärä 12–48. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Kliininen raja-arvo on 2,0. Alle 2,0 pisteet ovat normaaleja ja yli 2,0 pisteet ovat kliinisiä.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötasosta tilastollisissa ja kliinisissä mittareissa nuorten alkoholin uusiutumisen selviytymiskyselyssä (ARCQ) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12

ARCQ on mitta, joka on suunniteltu arvioimaan kiusausten selviytymisreaktioita nuorilla, joilla on aiemmin ollut alkoholin ja huumeiden väärinkäyttöä. Instrumentissa on kolme tekijää, jotka edustavat selviytymisstrategioita, joita nuoret käyttävät, kun he joutuvat tilanteisiin, jotka vaativat päihteiden käyttöä: (1) kognitiiviset ja käyttäytymiseen liittyvät ongelmanratkaisustrategiat, (2) itsekriittiset ajattelutavat ja (3) raittiuteen keskittyvä kognitiivinen ja käyttäytymiseen liittyvät selviytymiskohteet, jotka keskittyvät kiusauksen tilannevaatimuksiin sekä alkoholin ja huumeiden käytön negatiivisiin seurauksiin.

Adolescent Relapse Coping Questionnaire (ARCQ) -kyselyssä on pisteet 34–250. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa hyväksyntää tietylle mitatulle konstruktille.
Lähtötilanne ja viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa nuorisotuloskyselyn itseraportissa (YoQ-SR) viikolla 36
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 36
Y-OQ 2.0:ssa on sekä vanhempainraportin yleismittari nuorten toiminnasta että nuorten itseraportointimitta (Y-OQ SR). Molemmat tutkimukset on suunniteltu mittaamaan psykologista hoitoa saavien lasten ja nuorten hoidon edistymistä vanhemman tai huoltajan näkökulmasta. Kliininen merkitys mitataan (1) seitsemän tai useamman pisteen nousulla kliinisten kokeiden aikana tai (2) alle 47 pisteellä. Instrumentti mittaa nuorten yleistä toimintaa, joka sisältää kuusi ala-asteikkoa: (a) Ihmisen sisäinen ahdistus, (b) Somaattiset oireet, (c) ihmissuhteet, (d) sosiaaliset ongelmat, (e) käyttäytymishäiriöt ja (f) kriittiset asiat. Se on 64 kohtainen vanhempien/huoltajien raportti, joka on suunniteltu arvioimaan 4–17-vuotiaita nuoria (Burlingame et al., 2001). YoQ-SR:n pisteet vaihtelevat -16:sta +240:een. Kliininen rajapistemäärä on 46. 47 tai enemmän edustaa kliinisesti akuutteja tarpeita.
Lähtötilanne ja viikko 36
Muutos lähtötilanteesta tilastollisissa ja kliinisissä mittareissa nuorisotuloskyselyn itseraportissa (YoQ-SR) viikolla 60
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 60
Y-OQ 2.0:ssa on sekä vanhempainraportin yleismittari nuorten toiminnasta että nuorten itseraportointimitta (Y-OQ SR). Molemmat tutkimukset on suunniteltu mittaamaan psykologista hoitoa saavien lasten ja nuorten hoidon edistymistä vanhemman tai huoltajan näkökulmasta. Kliininen merkitys mitataan (1) seitsemän tai useamman pisteen nousulla kliinisten kokeiden aikana tai (2) alle 47 pisteellä. Instrumentti mittaa nuorten yleistä toimintaa, joka sisältää kuusi ala-asteikkoa: (a) Ihmisen sisäinen ahdistus, (b) Somaattiset oireet, (c) ihmissuhteet, (d) sosiaaliset ongelmat, (e) käyttäytymishäiriöt ja (f) kriittiset asiat. Se on 64 kohtainen vanhempien/huoltajien raportti, joka on suunniteltu arvioimaan 4–17-vuotiaita nuoria (Burlingame et al., 2001). YoQ-SR:n pisteet vaihtelevat -16:sta +240:een. Kliininen rajapistemäärä on 46. 47 tai enemmän edustaa kliinisesti akuutteja tarpeita.
Perustaso ja viikko 60
Muutos lähtötasosta tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa tarkistetulla lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (RCADS) viikolla 36
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 36
The Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) on 47 pisteen nuorten itsearviointitutkimus, jossa on ala-asteikot, joihin kuuluvat: eroahdistushäiriö, sosiaalinen fobia, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, paniikkihäiriö, pakko-oireinen häiriö ja huono mieliala (vakava masennushäiriö). ). Se tuottaa myös kokonaisahdistusasteikon (5 ahdistuneisuuden ala-asteikon summa) ja Total Internalizing -asteikon (kaikkien 6 ala-asteikon summa). Lisäksi tarkistettu lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – vanhempien versio (RCADS-P) arvioi samalla tavalla vanhempien raporttia nuorten ahdistuneisuus- ja masennuksen oireista samoilla kuudella ala-asteikolla. RCADS-pisteet vaihtelevat 0-141 (47 kohtaa Likertin asteikolla 0-3). Korkeammat pisteet merkitsevät huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne ja viikko 36
Muutos lähtötasosta tilastollisissa ja kliinisissä mittareissa tarkistetulla lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (RCADS) viikolla 60
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 60
The Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) on 47 pisteen nuorten itsearviointitutkimus, jossa on ala-asteikot, joihin kuuluvat: eroahdistushäiriö, sosiaalinen fobia, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, paniikkihäiriö, pakko-oireinen häiriö ja huono mieliala (vakava masennushäiriö). ). Se tuottaa myös kokonaisahdistusasteikon (5 ahdistuneisuuden ala-asteikon summa) ja Total Internalizing -asteikon (kaikkien 6 ala-asteikon summa). Lisäksi tarkistettu lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – vanhempien versio (RCADS-P) arvioi samalla tavalla vanhempien raporttia nuorten ahdistuneisuus- ja masennuksen oireista samoilla kuudella ala-asteikolla. RCADS-pisteet vaihtelevat 0-141 (47 kohtaa Likertin asteikolla 0-3). Korkeammat pisteet merkitsevät huonompaa lopputulosta.
Perustaso ja viikko 60
Muutos perustasosta perhearviointilaitteen (FAD) tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa viikolla 36
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 36
Family Assessment Device (FAD) on itsearviointimittari, jonka nuoret suorittavat 10 kertaa (perustilanne, sisäänpääsy, 5 kertaa hoidon aikana, kotiuttaminen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen) ja vanhemmat suorittavat 5 kertaa (perustaso, maahanpääsy, kotiuttaminen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen). Mitta koostuu seitsemästä asteikosta, mukaan lukien yleisen toiminta-asteikon, joka sisältää kohdat kustakin muusta asteikosta. Loput kuusi asteikkoa arvioivat McMaster-perheen toimintamallin kuutta ulottuvuutta, joihin kuuluvat: (1) ongelmanratkaisu, (2) kommunikaatio, (3) roolit, (4) affektiivinen reagointikyky, (5) affektiivinen osallistuminen ja (6) Käyttäytymisen valvonta. FAD:ssa on 12 kysymystä, jotka on pisteytetty Likert-asteikolla 1–4, jolloin tuloksena on pistemäärä 12–48. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Kliininen raja-arvo on 2,0. Alle 2,0 pisteet ovat normaaleja ja yli 2,0 pisteet ovat kliinisiä.
Lähtötilanne ja viikko 36
Muutos perustasosta perhearviointilaitteen (FAD) tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa viikolla 60
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 60
Family Assessment Device (FAD) on itsearviointimittari, jonka nuoret suorittavat 10 kertaa (perustilanne, sisäänpääsy, 5 kertaa hoidon aikana, kotiuttaminen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen) ja vanhemmat suorittavat 5 kertaa (perustaso, maahanpääsy, kotiuttaminen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen). Mitta koostuu seitsemästä asteikosta, mukaan lukien yleisen toiminta-asteikon, joka sisältää kohdat kustakin muusta asteikosta. Loput kuusi asteikkoa arvioivat McMaster-perheen toimintamallin kuutta ulottuvuutta, joihin kuuluvat: (1) ongelmanratkaisu, (2) kommunikaatio, (3) roolit, (4) affektiivinen reagointikyky, (5) affektiivinen osallistuminen ja (6) Käyttäytymisen valvonta. FAD:ssa on 12 kysymystä, jotka on pisteytetty Likert-asteikolla 1–4, jolloin tuloksena on pistemäärä 12–48. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Kliininen raja-arvo on 2,0. Alle 2,0 pisteet ovat normaaleja ja yli 2,0 pisteet ovat kliinisiä.
Perustaso ja viikko 60
Muutos lähtötasosta tilastollisissa ja kliinisissä mittauksissa nuorten alkoholin uusiutumisen selviytymiskyselyssä (ARCQ) viikolla 36
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 36

ARCQ on mitta, joka on suunniteltu arvioimaan kiusausten selviytymisreaktioita nuorilla, joilla on aiemmin ollut alkoholin ja huumeiden väärinkäyttöä. Instrumentissa on kolme tekijää, jotka edustavat selviytymisstrategioita, joita nuoret käyttävät, kun he joutuvat tilanteisiin, jotka vaativat päihteiden käyttöä: (1) kognitiiviset ja käyttäytymiseen liittyvät ongelmanratkaisustrategiat, (2) itsekriittiset ajattelutavat ja (3) raittiuteen keskittyvä kognitiivinen ja käyttäytymiseen liittyvät selviytymiskohteet, jotka keskittyvät kiusauksen tilannevaatimuksiin sekä alkoholin ja huumeiden käytön negatiivisiin seurauksiin.

Adolescent Relapse Coping Questionnaire (ARCQ) -kyselyssä on pisteet 34–250. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa hyväksyntää tietylle mitatulle konstruktille.
Lähtötilanne ja viikko 36
Muutos lähtötasosta tilastollisissa ja kliinisissä mittareissa nuorten alkoholin uusiutumisen selviytymiskyselyssä (ARCQ) viikolla 60
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 60

ARCQ on mitta, joka on suunniteltu arvioimaan kiusausten selviytymisreaktioita nuorilla, joilla on aiemmin ollut alkoholin ja huumeiden väärinkäyttöä. Instrumentissa on kolme tekijää, jotka edustavat selviytymisstrategioita, joita nuoret käyttävät, kun he joutuvat tilanteisiin, jotka vaativat päihteiden käyttöä: (1) kognitiiviset ja käyttäytymiseen liittyvät ongelmanratkaisustrategiat, (2) itsekriittiset ajattelutavat ja (3) raittiuteen keskittyvä kognitiivinen ja käyttäytymiseen liittyvät selviytymiskohteet, jotka keskittyvät kiusauksen tilannevaatimuksiin sekä alkoholin ja huumeiden käytön negatiivisiin seurauksiin.

Adolescent Relapse Coping Questionnaire (ARCQ) -kyselyssä on pisteet 34–250. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa hyväksyntää tietylle mitatulle konstruktille.
Perustaso ja viikko 60

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä, kuinka nuoret ymmärtävät hoitotavoitteensa, hoidon edistymisen, muutosprosessin ja pitkän aikavälin muutoksen mahdollisuudet.
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 60
Kyselyyn upotetaan sarja avoimia kysymyksiä. Nuoret täyttävät kysymykset kahdeksan kertaa (pääsy, viisi kertaa hoidon aikana, kotiuttaminen). Kysymykset on suunniteltu tutkimaan kahta peruskäsitettä: 1) Miten nuoret ymmärtävät hoitotavoitteensa, hoidon edistymisen, muutosprosessin ja pitkän aikavälin muutoksen mahdollisuudet; ja 2) Mitä nuoret oppivat (tulokset), miten he oppivat (mekanismit) ja miten he ajattelevat pystyvänsä soveltamaan oppimaansa erämaaterapiaohjelman ulkopuolella (siirto). Nuoria ohjeistetaan vastaamaan kysymykseen kirjoittamalla niin paljon tai vähän kuin haluavat, piirtämällä kuvan, luomalla runon tai jakamalla sanat lauluun tai käyttämällä jotakin muuta muotoa ilmaisemaan itseään.
Lähtötilanne viikkoon 60
Tutki, mitä nuoret oppivat (tulokset), miten he oppivat (mekanismit) ja miten he ajattelevat pystyvänsä soveltamaan oppimaansa hoito-ohjelman ulkopuolella (siirto).
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 60
Kyselyyn upotetaan sarja avoimia kysymyksiä. Nuoret täyttävät kysymykset kahdeksan kertaa (pääsy, viisi kertaa hoidon aikana, kotiuttaminen). Kysymykset on suunniteltu tutkimaan kahta peruskäsitettä: 1) Miten nuoret ymmärtävät hoitotavoitteensa, hoidon edistymisen, muutosprosessin ja pitkän aikavälin muutoksen mahdollisuudet; ja 2) Mitä nuoret oppivat (tulokset), miten he oppivat (mekanismit) ja miten he ajattelevat pystyvänsä soveltamaan oppimaansa erämaaterapiaohjelman ulkopuolella (siirto). Nuoria ohjeistetaan vastaamaan kysymykseen kirjoittamalla niin paljon tai vähän kuin haluavat, piirtämällä kuvan, luomalla runon tai jakamalla sanat lauluun tai käyttämällä jotakin muuta muotoa ilmaisemaan itseään.
Lähtötilanne viikkoon 60

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of New Hampshire

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNH-07-8354-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa