Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń szkaplerznych na pacjentów z udarem mózgu

8 marca 2021 zaktualizowane przez: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

Wpływ ćwiczeń szkaplerznych na kontrolę tułowia u pacjentów z udarem mózgu: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą

Istnieje niewiele badań dotyczących korelacji między kontrolą postawy a funkcją kończyny górnej. Uważa się, że analiza mechanizmów powstawania deficytów postawy i związanych z nimi problemów daje wyobrażenie o możliwych postępach w przyszłych strategiach rehabilitacji pacjentów po udarze mózgu.

Celem pracy było zbadanie wpływu ćwiczeń łopatki na stabilność łopatki i kontrolę tułowia. Postawiliśmy hipotezę, że ćwiczenia szkaplerza korygują pozycję szkaplerza i poprawiają kontrolę postawy. Dzięki temu ruch sięgający może być zastosowany w kontrolowany i płynny sposób na zakończenie zabiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Isparta, Indyk, 32200
        • Mehmet Duray

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznano ostry udar, możliwość siedzenia bez podparcia, obecność niedowładu połowiczego, stabilizacja kliniczna

Kryteria wyłączenia:

Dysfunkcja stawu barkowego spowodowana wcześniejszą chorobą układu mięśniowo-szkieletowego, ciężka demencja, poważne zaburzenia widzenia, których nie można było skorygować okularami, ciężka afazja, wynik ≥ 3 w zmodyfikowanej skali Ashwortha i odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kontrola
Inny: Podejście Bobath
Chorych w obu grupach leczono programem ćwiczeń zgodnie z koncepcją Bobath, zaplanowanym z uwzględnieniem potrzeb funkcjonalnych ocalałych, obejmującym rozciąganie i torowanie mięśnia najszerszego grzbietu, torowanie mięśni brzucha, ćwiczenia układania, trening stabilizatorów odcinka lędźwiowego kręgosłupa , funkcjonalny zasięg barku w różnych kierunkach. Pacjentom zapewniono pięć sesji trwających około godziny każda
ACTIVE_COMPARATOR: Badanie
Inny: Podejście Bobath
Chorych w obu grupach leczono programem ćwiczeń zgodnie z koncepcją Bobath, zaplanowanym z uwzględnieniem potrzeb funkcjonalnych ocalałych, obejmującym rozciąganie i torowanie mięśnia najszerszego grzbietu, torowanie mięśni brzucha, ćwiczenia układania, trening stabilizatorów odcinka lędźwiowego kręgosłupa , funkcjonalny zasięg barku w różnych kierunkach. Pacjentom zapewniono pięć sesji trwających około godziny każda
Inny: Izometryczne ćwiczenia szkaplerzowe
U pacjentów zakwalifikowanych do grupy badawczej wykonano ćwiczenia izometryczne łopatki w pozycji siedzącej oraz przy 900 zgięciu barku i 900 odwiedzeniu barku. Pacjenci byli ćwiczeni przez fizjoterapeutę metodą skurczu izometrycznego w protrakcji i retrakcji przez fizjoterapeutę. Skurcze izometryczne trwały 5 sekund, a każde ćwiczenie powtarzano 2x15 razy. Pomiędzy seriami przewidziana była minuta odpoczynku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ruchomość szkaplerza
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odległość między przyśrodkowym brzegiem łopatki a kręgami kręgowymi
12 miesięcy
Skala upośledzenia tułowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
zdolność kontroli posturalnej tułowia
12 miesięcy
Test kontroli tułowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Kontrola bagażnika
12 miesięcy
Zmodyfikowany indeks Bartela
Ramy czasowe: 12 miesięcy
ocenić stopień niepełnosprawności podczas czynności życia codziennego
12 miesięcy
Osiągnięcie testu wydajności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Osiągnięcie wydajności
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

3 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 60116787-020/81392

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar, ostry

Badania kliniczne na Podejście Bobath

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj