Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zewnętrzna walidacja Skali Ryzyka CHOD (CHOD-1)

Przewidywanie ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej płuc u pacjentów hospitalizowanych z powodu zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19: zewnętrzna walidacja skali ryzyka CHOD.

Ciężki COVID-19 wiąże się ze stanem nadkrzepliwości, z wysokim ryzykiem wystąpienia zjawisk zakrzepowych, takich jak choroba zakrzepowo-zatorowa płuc (PE). Jej podejrzenie diagnostyczne jest skomplikowane ze względu na nakładanie się objawów PE z objawami samego COVID-19. Dlatego niezbędna jest poprawa predykcji PE w celu optymalizacji wydajności potwierdzających badań obrazowych, takich jak angiografia TK klatki piersiowej. Wczesna diagnoza ma istotne implikacje terapeutyczne, gdyż uzasadnia wczesne rozpoczęcie leczenia przeciwkrzepliwego, co może mieć pozytywny wpływ na ewolucję kliniczną tych pacjentów.

Ostatnio opisana została skala ryzyka CHOD: akronim oznaczający stężenie białka C-reaktywnego, tętno, wysycenie tlenem i poziomy D-dimerów. Jego wstępny opis został przeprowadzony w badaniu w jednym ośrodku szpitalnym. okazał się łatwym w zastosowaniu narzędziem, przydatnym do przewidywania wystąpienia PE u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19.

Celem tego badania jest przeprowadzenie zewnętrznej walidacji tej skali u pacjentów hospitalizowanych z powodu zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19, poprzez obserwacyjne, przekrojowe, wieloośrodkowe, rzeczywiste badanie pacjentów hospitalizowanych z powodu ciężkiego zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19, potwierdzone przez metodami obiektywnymi i wykazującymi wysokie wartości D-dimerów.

Badania obrazowe z angiografią CT będą wykonywane u pacjentów z podwyższonym poziomem D-Dimerów, zgodnie z międzynarodowymi przepisami praktyki klinicznej. Biorąc pod uwagę, że będą to kolejni pacjenci, angiografia TK zostanie wykonana u wszystkich pacjentów, niezależnie od klinicznego prawdopodobieństwa PE, o ile spełniają oni kryteria włączenia i żadne z kryteriów wyłączenia.

Do obliczenia mocy predykcyjnej PE skali CHOD w kohorcie walidacyjnej wykorzystana zostanie metodologia zbliżona do zastosowanej w kohorcie konstrukcyjnej, czyli wykorzystanie krzywej ROC.

Biorąc pod uwagę, że podobna wartość predykcyjna (z maksymalnym błędem 5%) między skalą CHOD w kohorcie budowlanej i tej z tego badania (kohorta walidacyjna) zostanie uznana za odpowiednią walidację zewnętrzną, a biorąc pod uwagę moc statystyczną 80%, błąd alfa 5% i maksymalna utrata pacjentów 15%, wymagana wielkość próby to 245 pacjentów. Ponieważ początkowo uczestniczy 7 ośrodków, z których każdy będzie musiał zgłosić 35 ważnych kolejnych pacjentów do analizy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

245

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Claudia Erika Delgado Espinoza
  • Numer telefonu: +34935537813
  • E-mail: uicec@santpau.cat

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08041
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de La Santa Creu I Sant Pau
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci hospitalizowani z powodu zapalenia płuc wywołanego przez SARS-CoV-2 potwierdzonego metodami obiektywnymi, z podwyższonymi wartościami D-dimerów.

Ponieważ jest to badanie rozpowszechnienia i walidacji, angiografia TK tętnic płucnych będzie wykonywana kolejno u wszystkich pacjentów (niezależnie od przedstawianego przez nich przedtestowego prawdopodobieństwa klinicznego PE), którzy spełniają kryteria określone w badaniu konstrukcyjnym skali ryzyka CHOD, i które są zarządzane przez grupę uczestniczących lekarzy. Losowe przypisanie przyjętych pacjentów przez kierownika oddziału szpitalnego do uczestniczących lekarzy gwarantuje, że próba jest reprezentatywna dla zbioru przyjęć, co następnie pozwoli na ustalenie wnioskowania bez konieczności ustalania randomizacji a priori, która implikowałaby aspekty etyczne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzenie diagnostyczne zakażenia SARS-CoV-2 pozytywnym wynikiem co najmniej jednego testu:

    • Szybki test antygenowy z wymazu z jamy nosowo-gardłowej.
    • Rozmaz PCR lub aspirat z nosogardzieli.
    • PCR plwociny.
    • PCR popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych.
    • Dodatnia IgM w serologii na SARS-CoV2
  2. Hospitalizacja z powodu zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19
  3. Powyżej 5 dni od dnia wystąpienia objawów (to kryterium może być spełnione podczas hospitalizacji).
  4. Podwyższony poziom D-dimeru według któregokolwiek z poniższych kryteriów:

    • DD> 500 ng/ml; W przypadku pacjentów powyżej 50 roku życia zastosowany zostanie punkt odcięcia DD dostosowany do wieku (wiek x 10).
    • Przy pomiarze DDU punkt odcięcia wynosi 250 mg/dl (zamiast 500), a korekty wieku u osób powyżej 50 roku życia dokonuje się mnożąc wiek x 5 (zamiast x 10).

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciąża.
  2. Wiek <18 lat.
  3. Niestabilność hemodynamiczna: SBP <90 mmHg lub leki wazopresyjne do osiągnięcia ≥ 90 mmHg.
  4. Przeciwwskazania do wykonania angiografii TK:

    • Ciężka niewydolność nerek (GFR <30)
    • Alergia na jodowane kontrasty.
    • Nietolerancja odleżyn.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość skali ryzyka CHOD
Ramy czasowe: Co najmniej 5 dni od wystąpienia objawów
Zewnętrzna walidacja skali ryzyka CHOD (skrót od stężenia białka C-reaktywnego + częstość akcji serca + wysycenie tlenem + poziomy D-dimerów) u pacjentów hospitalizowanych z powodu potwierdzonego zapalenia płuc w przebiegu COVID-19 pod kątem przydatności w diagnostyce PE. Skala zawiera się w przedziale od 0 do 7 punktów. Prawdopodobieństwo wystąpienia PE w trakcie hospitalizacji jest niskie (4,5%) na poziomie 0-2 punktów, umiarkowane (36,8%) na poziomie 3-5 punktów i wysokie (100%) na poziomie 6-7 punktów.
Co najmniej 5 dni od wystąpienia objawów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zatorowości płucnej
Ramy czasowe: 1 rok
Określenie częstości ZP u pacjentów hospitalizowanych z powodu zapalenia płuc w przebiegu COVID-19 z podwyższonym poziomem D-Dimerów, w czasie potrzebnym do skompletowania oczekiwanej próby 235 pacjentów.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19 Zapalenie płuc

Subskrybuj