Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciągłe monitorowanie poziomu glukozy i próba awokado Hassa („CZAT”) (CHAT)

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: Sansum Diabetes Research Institute

Wpływ kuponu na awokado na wyniki zdrowotne dorosłych Latynosów/Latynosów z cukrzycą typu 2 lub zagrożonych cukrzycą typu 2

Dorośli Hiszpanie/Latynosi w Stanach Zjednoczonych (USA) ponoszą nieproporcjonalnie duże obciążenie cukrzycą typu 2 (T2D). Konieczne są zmiany w diecie, ułatwione przez zwiększony dostęp i przestrzeganie zdrowej żywności. W tym badaniu ciągłe monitorowanie glikemii (CGM) zostanie wykorzystane do ilościowego określenia zmian w kontroli glikemii u dorosłych Latynosów/Latynosów (głównie pochodzenia meksykańskiego) z cukrzycą typu 2 lub zagrożonych cukrzycą typu 2 przed i po otrzymaniu bezpłatnego awokado przez 12 tygodni. Oprócz kontroli glikemii mierzonej za pomocą CGM, monitory aktywności i snu do noszenia, badania fizykalne, analizy laboratoryjne oraz kwestionariusze/dzienniki będą wykorzystywane do śledzenia wpływu bezpłatnych kuponów awokado. Oczekuje się, że odkrycia pomogą klinicystom w uzyskaniu nowych informacji wspierających pozytywną zmianę zachowań w celu zmniejszenia ryzyka T2D lub progresji od stanu przedcukrzycowego do T2D oraz ułatwią pacjentom dostęp do zdrowszej żywności, co potencjalnie może prowadzić do poprawy stanu zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu ciągłe monitorowanie glikemii (CGM) zostanie wykorzystane do ilościowego określenia zmian kontroli glikemii u dorosłych Latynosów/Latynosów z cukrzycą typu 2 i zagrożonych cukrzycą typu 2 przed i po otrzymaniu bezpłatnych bonów na awokado. Obecnie nie jest znany wpływ stosowania CGM w celu określenia wpływu poprawy dostępu do awokado na profile glikemii i zachowania związane z jedzeniem u dorosłych Latynosów/Latynosów z cukrzycą typu 2 lub zagrożonych cukrzycą typu 2. Aby zaspokoić tę potrzebę, zwiększone spożycie awokado zostanie połączone z CGM w celu oceny odpowiedzi glukozy po posiłku. Jest to oparte na dowodach wskazujących, że połówka awokado Hass w porze lunchu wiąże się ze zwiększoną satysfakcją i zmniejszonym pragnieniem jedzenia w ciągu kolejnych 3-5 godzin u dorosłych z nadwagą lub otyłością.

W przypadku CGM brakuje prospektywnych danych na temat związku między uzyskanymi wskaźnikami a powikłaniami u dorosłych z T2D nieleczonych insuliną lub z ryzykiem T2D, ale profile glikemii osób bez cukrzycy sugerują bardzo ścisłą kontrolę glikemii, z jedynie krótkim wahania poposiłkowe >140 mg/dl. Dane przekrojowe sugerują, że więcej czasu spędza się między 140 a 180 mg/dl, porównując głównie meksykańskich dorosłych Amerykanów zagrożonych T2D z dorosłymi z pre-T2D i dorosłymi ze zdiagnozowaną T2D. Ponadto w badaniu oceniającym progi CGM, przy których można wykryć chorobę naczyniową, Lu i współpracownicy stwierdzili, że czas w zakresach powyżej 140 mg/dl był związany z nieprawidłowymi wartościami retinopatii i grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej, miary ryzyka choroby makroangiopatycznej . W związku z tym w tym badaniu skupimy się na czasie w przedziale od 140 do 180 mg/dl między godziną 6 a 12 (godzina czuwania).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Santa Barbara, California, Stany Zjednoczone, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli ≥ 18 lat w chwili rejestracji.
  2. Samodzielnie zgłaszane dziedzictwo latynoskie / latynoskie.
  3. Zgłoszone przez siebie rozpoznanie T2D lub samozgłoszone ryzyko rozwoju T2D przy użyciu narzędzia oceny ryzyka cukrzycy Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego [25].

Kryteria wyłączenia:

  1. Stosowanie insuliny
  2. Ciąża
  3. Jakakolwiek czynna, istotna klinicznie choroba lub zaburzenie, które zdaniem badacza mogłoby zakłócać udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dorośli pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z grupą aktywną T2D lub zagrożeni tą chorobą
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymują vouchery na darmowe awokado.
Suplement diety: Kupony na awokado
Żywność jako lekarstwo, aby wykazać klinicznie znaczące korzyści dla społeczności niedostatecznie obsłużonych. Awokado to owoce zawierające tłuszcze, błonnik, mikroelementy i bioaktywne fitochemikalia.
Brak interwencji: Dorośli pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z grupą kontrolną T2D lub zagrożeni tą chorobą
Kwalifikujący się uczestnicy nie otrzymają voucherów na darmowe awokado.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas w zakresie (TIR) ​​między 140 a 180 mg/dl [TIR (140-180)] — zmiana od okresu przed interwencją do ostatnich dwóch tygodni interwencji
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
TIR (140-180 mg/dL) między 6 rano a 12 rano (godziny czuwania).
Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obwód talii — zmiana z wizyty rejestracyjnej na wizytę podsumowującą badanie
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany w obwodzie talii
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Ciśnienie krwi – rozkurczowe i skurczowe – zmiana od wizyty rejestracyjnej do wizyty podsumowującej badanie
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany ciśnienia krwi
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
HbA1c — zmiana z wizyty rejestracyjnej na wizytę podsumowującą badanie
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany HbA1c
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Insulinooporność — zmiana z wizyty rejestracyjnej na wizytę podsumowującą badanie
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany insulinooporności
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Lipidy — zmiana z wizyty rejestracyjnej na wizytę podsumowującą badanie
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany w lipidach
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Leki przepisane na T2D i/lub nadciśnienie – Zmiana z wizyty rejestracyjnej na wizytę podsumowującą badanie
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany w przepisanych lekach na T2D i/lub nadciśnienie
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Samodzielna ocena snu, nastroju i bólu za pomocą kwestionariusza w skali Likerta 100 mm — zmiana z rejestracji na wizytę końcową
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany w samoopisie snu, nastroju i bólu (od najlepszego do najgorszego)
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Samodzielne zgłaszanie bezpieczeństwa żywnościowego za pośrednictwem Departamentu Rolnictwa Stanów Zjednoczonych Moduł ankiety dotyczącej bezpieczeństwa żywnościowego gospodarstw domowych w USA: krótki formularz składający się z sześciu pozycji — zmiana w stosunku do rejestracji i podczas wizyty końcowej
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiany w bezpieczeństwie żywnościowym
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Depresja za pomocą Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiana wyniku depresji (0-42), z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższy poziom depresji
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Lęk za pomocą Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiana wyniku lęku (0-42), z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższy poziom lęku
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Stres za pomocą Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiana wyniku stresu (0-42), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom stresu
Podczas wizyty rejestracyjnej i po 14 tygodniach od wizyty rejestracyjnej
Zmiana w skali oceny własnej skuteczności w jedzeniu (ESES).
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
Zmiana średniego wyniku w Skali Samoskuteczności Jedzenia (ESES) (25-175), przy czym wyższe wyniki wskazują na niższe poczucie własnej skuteczności w jedzeniu.
Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
Zmiana wyniku Self-Report Habit Index (SRHI).
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
Zmiana średniego wyniku Self-Report Habit Index (SRHI) (1-7), przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejsze nawyki.
Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
Zmiana wyniku w Kwestionariuszu Samoregulacji Odżywiania (SREBQ).
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
Zmiana w Kwestionariuszu samoregulacji zachowań żywieniowych (SREBQ) średni wynik (1-5), przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą samoregulację zachowań żywieniowych.
Przed interwencją (tydzień 0) i podczas ostatnich 2 tygodni interwencji (tydzień 13 lub 14)
Aktywność fizyczna — dzienna liczba kroków, zmiany od pierwszej do ostatniej aplikacji Fitbit
Ramy czasowe: Pierwsza aplikacja Fitbit (przed interwencją) do drugiej aplikacji Fitbit (w ostatnich 14 dniach interwencji)
Aktywność fizyczna — dzienna liczba kroków uśredniona w ciągu ≤14 dni, zmiana z pierwszej aplikacji Fitbit (przed interwencją) na drugą aplikację Fitbit (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Pierwsza aplikacja Fitbit (przed interwencją) do drugiej aplikacji Fitbit (w ostatnich 14 dniach interwencji)
Czas snu
Ramy czasowe: Pierwsza aplikacja Fitbit (przed interwencją) do drugiej aplikacji Fitbit (w ostatnich 14 dniach interwencji)
Zmiana czasu trwania snu (w minutach) uśredniona w ciągu ≤14 dni
Pierwsza aplikacja Fitbit (przed interwencją) do drugiej aplikacji Fitbit (w ostatnich 14 dniach interwencji)
Drugorzędowe punkty końcowe ciągłego monitorowania glukozy — czas w zakresie (TIR) ​​140-180 mg/dl, godziny czuwania
Ramy czasowe: od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Zmiana TIR między 140 a 180 mg/dL [TIR (140-180)] między 6:00 a 12:00 (godzina czuwania), uśredniona w ciągu ≤14 dni od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w fazie końcowej 14 dni interwencji).
od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Drugorzędowe punkty końcowe ciągłego monitorowania glukozy — średni poziom glukozy
Ramy czasowe: od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Zmiana średniego poziomu glukozy uśredniona w ciągu ≤14 dni od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Drugorzędowe punkty końcowe ciągłego monitorowania glukozy — czas w zakresie (TIR) ​​70–180 mg/dL
Ramy czasowe: od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Zmiana TIR 70-180 mg/dl uśredniona w ciągu ≤14 dni od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Drugorzędowe punkty końcowe ciągłego monitorowania glukozy — czas >180 mg/dl
Ramy czasowe: od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Zmiana w czasie >180 mg/dl uśredniona w ciągu ≤14 dni od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Drugorzędowe punkty końcowe ciągłego monitorowania glukozy — czas <70 mg/dl
Ramy czasowe: od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Zmiana w czasie <70 mg/dl uśredniona w ciągu ≤14 dni od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
od pierwszego zastosowania CGM (przed interwencją) do drugiego zastosowania CGM (w ostatnich 14 dniach interwencji).
Zgoda na interwencję
Ramy czasowe: 12-tygodniowy okres monitorowania interwencji obejmujący tygodnie 2-14
Przestrzeganie interwencji mierzone za pomocą dziennika dziennego spożycia awokado (DACL)
12-tygodniowy okres monitorowania interwencji obejmujący tygodnie 2-14
Akceptowalność interwencji
Ramy czasowe: 12-tygodniowy okres monitorowania interwencji obejmujący tygodnie 2-14
Akceptowalność interwencji mierzona cotygodniowym kwestionariuszem akceptacji awokado (WAAQ)
12-tygodniowy okres monitorowania interwencji obejmujący tygodnie 2-14
Analiza regresji między przestrzeganiem awokado mierzonym jako średnia liczba spożytych awokado, zgłoszona za pomocą dziennika dziennego spożycia awokado (DACL), a cechami osobowości ocenianymi za pomocą Mini International Personality Item Tool.
Ramy czasowe: Średnia z 12 tygodni
Każdy uczestnik wypełni Mini International Personality Item Tool (Mini-IPIP) na początku badania. Składa się z 20 pozycji i ocenia pięć czynników osobowości (ekstrawersja, ugodowość, sumienność, neurotyczność i wyobraźnia). Punktacja obejmuje obliczenie średniego wyniku dla każdego czynnika o wartości od 1 do 5 (od bardzo niedokładnego do bardzo dokładnego). Przestrzeganie awokado mierzone jako średnia liczby spożytych awokado, jak podano w dzienniku dziennego spożycia awokado (DACL), zostanie obliczone. Przeprowadzona zostanie analiza regresji między średnią liczby spożytych awokado jako zmienną odpowiedzi a wynikami pięciu czynników osobowości jako zmiennymi predykcyjnymi. Współczynniki analizy regresji zostaną zbadane w celu oceny, czy cechy osobowości mogą przewidzieć przestrzeganie awokado.
Średnia z 12 tygodni
Analiza regresji między średnią liczbą spożywanych awokado, zgłoszoną za pomocą dziennika dziennego spożycia awokado (DACL) a motywami leżącymi u podstaw wyboru żywności ocenianej za pomocą kwestionariusza wyboru żywności (FCQ)
Ramy czasowe: Średnia z 12 tygodni
Na początku badania każdy uczestnik wypełni kwestionariusz wyboru żywności. Składa się z 36 pozycji i ocenia znaczenie 9 rodzajów motywów leżących u podstaw wyboru żywności (zdrowie, nastrój, wygoda, atrakcyjność sensoryczna, zawartość naturalna, cena, kontrola wagi, znajomość i troska etyczna). Punktacja obejmuje obliczenie średniego wyniku dla każdego rodzaju motywu w zakresie od 1-4, przy czym wyższe wartości wskazują na większą wagę. Przestrzeganie awokado mierzone jako średnia liczby spożytych awokado, jak podano w dzienniku dziennego spożycia awokado (DACL), zostanie obliczone. Przeprowadzona zostanie analiza regresji między średnią liczby spożytych awokado jako zmienną odpowiedzi a wynikami 9 rodzajów motywów leżących u podstaw wyboru żywności jako zmiennych predykcyjnych. Współczynniki analizy regresji zostaną zbadane w celu oceny, czy motywy wyboru żywności mogą przewidywać przestrzeganie awokado.
Średnia z 12 tygodni
Analiza regresji między średnim złożonym wynikiem akceptowalności w cotygodniowym kwestionariuszu akceptacji awokado a cechami osobowości ocenianymi za pomocą Mini International Personality Item Tool.
Ramy czasowe: Średnia z 12 tygodni
Na początku badania każdy uczestnik wypełni Mini International Personality Item Tool. Składa się z 20 pozycji i ocenia pięć czynników osobowości (ekstrawersja, ugodowość, sumienność, neurotyczność i wyobraźnia). Punktacja obejmuje obliczenie średniego wyniku dla każdego czynnika o wartości od 1 do 5 (od bardzo niedokładnego do bardzo dokładnego). Zostanie obliczona średnia złożonego wyniku akceptowalności z cotygodniowego Kwestionariusza Akceptacji Awokado (średnia z 12 tygodni). Zostanie przeprowadzona analiza regresji między średnią złożonego wyniku akceptowalności jako zmienną odpowiedzi a wynikami pięciu czynników osobowości jako zmiennymi predykcyjnymi. Współczynniki analizy regresji zostaną zbadane w celu oceny, czy cechy osobowości mogą przewidzieć wynik akceptacji.
Średnia z 12 tygodni
Analiza regresji między średnim złożonym wynikiem akceptowalności w cotygodniowym Kwestionariuszu Akceptacji Awokado a motywami leżącymi u podstaw wyboru żywności ocenianej przez Kwestionariusz Wyboru Żywności (FCQ)
Ramy czasowe: Średnia z 12 tygodni
Na początku badania każdy uczestnik wypełni kwestionariusz wyboru żywności. Składa się z 36 pozycji i ocenia znaczenie 9 rodzajów motywów leżących u podstaw wyboru żywności (zdrowie, nastrój, wygoda, atrakcyjność sensoryczna, naturalna zawartość, cena, kontrola wagi, znajomość i troska etyczna). Punktacja obejmuje obliczenie średniego wyniku dla każdego rodzaju motywu w zakresie od 1-4, przy czym wyższe wartości wskazują na większą wagę. Zostanie obliczona średnia złożonego wyniku akceptowalności z cotygodniowego Kwestionariusza Akceptacji Awokado (średnia z 12 tygodni). Zostanie przeprowadzona analiza regresji między średnią złożonego wyniku akceptacji jako zmienną odpowiedzi a wynikami 9 rodzajów motywów leżących u podstaw wyboru żywności jako zmiennymi predykcyjnymi. Współczynniki analizy regresji zostaną zbadane w celu oceny, czy motywy wyboru żywności mogą przewidzieć wynik akceptacji.
Średnia z 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sansum Diabetes Research Institute

Współpracownicy

Hass Avocado Board

Śledczy

  • Główny śledczy: David Kerr, MBChB, Sansum Diabetes Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C2021-0068

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj