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Kontinuierliche Glukoseüberwachung und Hass Avocado Trial ("CHAT") (CHAT)

27. November 2023 aktualisiert von: Sansum Diabetes Research Institute

Auswirkungen des Avocado-Gutscheins auf die Gesundheitsergebnisse bei hispanischen / lateinamerikanischen Erwachsenen mit oder bei einem Risiko für Typ-2-Diabetes

Hispanische/Latino-Erwachsene in den Vereinigten Staaten (USA) tragen eine überproportionale Belastung durch Typ-2-Diabetes (T2D). Ernährungsumstellungen, erleichtert durch vermehrten Zugang zu und Einhaltung gesunder Lebensmittel, sind notwendig. In dieser Studie wird kontinuierliches Glukosemonitoring (CGM) verwendet, um Veränderungen in der glykämischen Kontrolle bei hispanischen/lateinamerikanischen (überwiegend mexikanischen) Erwachsenen mit oder bei T2D-Risiko vor und nach der Einnahme von kostenlosen Avocados für 12 Wochen zu quantifizieren. Über die CGM-gemessene glykämische Kontrolle hinaus werden tragbare Aktivitäts- und Schlafmonitore, körperliche Untersuchungen, Laboranalysen und Fragebögen/Protokolle verwendet, um die Wirkung von kostenlosen Avocado-Gutscheinen zu verfolgen. Die Ergebnisse sollen Klinikern helfen, neue Informationen bereitzustellen, um eine positive Verhaltensänderung zu unterstützen, um das Risiko von T2D oder das Fortschreiten von Prädiabetes zu T2D zu verringern und Patienten den Zugang zu gesünderer Ernährung zu erleichtern, was möglicherweise zu einer verbesserten Gesundheit führt.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird kontinuierliches Glukosemonitoring (CGM) verwendet, um Veränderungen in der glykämischen Kontrolle bei hispanischen/lateinamerikanischen Erwachsenen mit und bei T2D-Risiko vor und nach dem Erhalt kostenloser Avocado-Gutscheine zu quantifizieren. Die Auswirkungen der Verwendung von CGM zur Bestimmung der Wirkung eines verbesserten Zugangs zu Avocados auf glykämische Profile und ernährungsbezogene Verhaltensweisen für hispanische/lateinamerikanische Erwachsene mit oder mit T2D-Risiko sind derzeit nicht bekannt. Um diesem Bedarf gerecht zu werden, wird ein erhöhter Avocadokonsum mit CGM kombiniert, um die postprandialen Glukosereaktionen zu bewerten. Dies basiert auf Beweisen, die zeigen, dass eine Hälfte einer Hass-Avocado zum Mittagessen bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen mit einer erhöhten Zufriedenheit und einem verringerten Verlangen nach Essen in den folgenden 3-5 Stunden verbunden ist.

Für CGM fehlen prospektive Daten zur Beziehung zwischen abgeleiteten Messwerten und Komplikationen bei Erwachsenen mit nicht mit Insulin behandeltem T2D oder T2D-Risiko, aber Glukoseprofile von Nicht-Diabetikern deuten auf eine sehr strenge glykämische Kontrolle mit nur kurzer Dauer hin postprandiale Exkursionen >140 mg/dL. Querschnittsdaten deuten darauf hin, dass mehr Zeit zwischen 140 und 180 mg/dl verbracht wurde, verglichen mit überwiegend mexikanisch-amerikanischen Erwachsenen mit T2D-Risiko, mit Erwachsenen mit Prä-T2D und mit Erwachsenen mit diagnostiziertem T2D. Darüber hinaus berichteten Lu und Kollegen in einer Studie, die die Schwellenwerte für CGM untersuchte, bei denen Gefäßerkrankungen erkannt werden können, dass Zeit in Bereichen über 140 mg/dL mit anormalen Werten für Retinopathie und intima-mediale Dicke der Halsschlagader, einem Maß für das Risiko makrovaskulärer Erkrankungen, assoziiert war . Daher liegt der Fokus in dieser Studie auf einer Zeit im Bereich zwischen 140 und 180 mg/dl zwischen 6 und 24 Uhr (Wachzeit).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Santa Barbara, California, Vereinigte Staaten, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene ≥ 18 Jahre bei Anmeldung.
  2. Selbstberichtetes hispanisches / lateinamerikanisches Erbe.
  3. Selbstberichtete Diagnose von T2D oder selbstberichtetes Risiko für die Entwicklung von T2D unter Verwendung des Diabetes-Risikobewertungstools der American Diabetes Association [25].

Ausschlusskriterien:

  1. Verwendung von Insulin
  2. Schwangerschaft
  3. Jede aktive klinisch signifikante Krankheit oder Störung, die nach Meinung des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hispanische/lateinamerikanische Erwachsene mit T2D-Risiko oder erhöhtem T2D-Risiko – aktive Gruppe
Berechtigte Teilnehmer erhalten Gutscheine für kostenlose Avocados.
Nahrungsergänzungsmittel: Avocado gutscheine
Lebensmittel als Medizin, um klinisch bedeutsame Vorteile für unterversorgte Gemeinschaften zu demonstrieren. Avocados sind Früchte mit Fetten, Ballaststoffen, Mikronährstoffen und bioaktiven sekundären Pflanzenstoffen.
Kein Eingriff: Erwachsene hispanischer/lateinamerikanischer Abstammung mit oder mit T2D-Risiko – Kontrollgruppe
Berechtigte Teilnehmer erhalten keine Gutscheine für kostenlose Avocados.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit im Bereich (TIR) ​​zwischen 140 und 180 mg/dL [TIR (140-180)] – Wechsel von vor der Intervention zu den letzten zwei Wochen der Intervention
Zeitfenster: Vor der Intervention (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen der Intervention (Woche 13 oder 14)
TIR (140 – 180 mg/dL) zwischen 6:00 Uhr und 24:00 Uhr (Wachzeit).
Vor der Intervention (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen der Intervention (Woche 13 oder 14)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taillenumfang – Wechsel vom Aufnahmebesuch zum Studienabschlussbesuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderungen des Taillenumfangs
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Blutdruck – diastolisch und systolisch – Änderung vom Aufnahmebesuch zum Studienabschlussbesuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderungen des Blutdrucks
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
HbA1c- Wechsel vom Registrierungsbesuch zum Studienabschlussbesuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderungen des HbA1c
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Insulinresistenz – Wechsel vom Registrierungsbesuch zum Studienabschlussbesuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Änderungen der Insulinresistenz
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Lipide – Wechsel vom Registrierungsbesuch zum Studienabschlussbesuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderungen der Lipide
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Verschriebene Medikamente für T2D und/oder Bluthochdruck – Wechsel vom Besuch bei der Registrierung zum Besuch zum Abschluss der Studie
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Änderungen der verschriebenen Medikamente für T2D und/oder Bluthochdruck
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Selbstberichteter Schlaf, Stimmung und Schmerz über 100-mm-Likert-Skala-Fragebogen – Wechsel von der Registrierung und zum letzten Besuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderungen des selbstberichteten Schlafs, der Stimmung und der Schmerzen (vom besten zum schlechtesten)
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Selbstberichtete Ernährungssicherheit über das US-Landwirtschaftsministerium US-Haushaltserhebungsmodul zur Ernährungssicherheit: Sechs-Punkte-Kurzformular – Änderung seit der Registrierung und beim letzten Besuch
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Änderungen in der Ernährungssicherheit
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Depression über die Depressions-, Angst- und Stressskala (DASS-21)
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderung des Depressions-Scores (0-42), wobei höhere Scores ein höheres Maß an Depression anzeigen
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Angst über die Depressions-, Angst- und Stressskala (DASS-21)
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Änderung des Angstwerts (0–42), wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an Angst hindeuten
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Stress über die Depressions-, Angst- und Stressskala (DASS-21)
Zeitfenster: Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Veränderung des Stress-Scores (0-42), wobei höhere Scores ein höheres Stressniveau anzeigen
Beim Einschreibungsbesuch und 14 Wochen nach dem Einschreibungsbesuch
Änderung der Punktzahl der Eating Self-Efficacy Scale (ESES).
Zeitfenster: Vor dem Eingriff (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen des Eingriffs (Woche 13 oder 14)
Änderung der mittleren Punktzahl der Eating Self-Efficacy Scale (ESES) (25–175), wobei höhere Punktzahlen eine geringere Selbstwirksamkeit beim Essen anzeigen.
Vor dem Eingriff (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen des Eingriffs (Woche 13 oder 14)
Änderung des Self-Report Habit Index (SRHI)-Scores
Zeitfenster: Vor dem Eingriff (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen des Eingriffs (Woche 13 oder 14)
Change in Self-Report Habit Index (SRHI) Mittelwert (1-7), wobei höhere Werte stärkere Gewohnheiten anzeigen.
Vor dem Eingriff (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen des Eingriffs (Woche 13 oder 14)
Änderung der Punktzahl im Self-Regulation of Eating Questionnaire (SREBQ).
Zeitfenster: Vor dem Eingriff (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen des Eingriffs (Woche 13 oder 14)
Change in Self-Regulation of Eating Behaviour Questionnaire (SREBQ) mittlere Punktzahl (1-5), wobei höhere Punktzahlen eine bessere Selbstregulierung des Essverhaltens anzeigen.
Vor dem Eingriff (Woche 0) und während der letzten 2 Wochen des Eingriffs (Woche 13 oder 14)
Körperliche Aktivität – Tägliche Schrittzahl, Änderungen von der ersten bis zur letzten Fitbit-Anwendung
Zeitfenster: Erste Fitbit-Anwendung (vor dem Eingriff) bis zweite Fitbit-Anwendung (in den letzten 14 Tagen des Eingriffs)
Körperliche Aktivität – Tägliche Schrittzahl, gemittelt über ≤14 Tage, Wechsel von der ersten Fitbit-Anwendung (vor der Intervention) zur zweiten Fitbit-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Erste Fitbit-Anwendung (vor dem Eingriff) bis zweite Fitbit-Anwendung (in den letzten 14 Tagen des Eingriffs)
Schlafdauer
Zeitfenster: Erste Fitbit-Anwendung (vor dem Eingriff) bis zweite Fitbit-Anwendung (in den letzten 14 Tagen des Eingriffs)
Änderung der Schlafdauer (in Minuten) im Durchschnitt über ≤14 Tage
Erste Fitbit-Anwendung (vor dem Eingriff) bis zweite Fitbit-Anwendung (in den letzten 14 Tagen des Eingriffs)
Endpunkte der sekundären kontinuierlichen Glukoseüberwachung – Zeit im Bereich (TIR) ​​140–180 mg/dl, Wachstunden
Zeitfenster: erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Änderung der TIR zwischen 140 und 180 mg/dL [TIR (140-180)] zwischen 6:00 und 24:00 Uhr (Wachstunden), gemittelt über ≤14 Tage von der ersten CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in Endphase). 14 Tage Eingriff).
erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Endpunkte der sekundären kontinuierlichen Glukoseüberwachung – Durchschnittliche Glukose
Zeitfenster: erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Veränderung des durchschnittlichen Glukosespiegels im Durchschnitt über ≤14 Tage von der ersten CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Endpunkte der sekundären kontinuierlichen Glukoseüberwachung – Zeit im Bereich (TIR) ​​70–180 mg/dL
Zeitfenster: erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Änderung der TIR 70–180 mg/dl im Durchschnitt über ≤14 Tage von der ersten CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Endpunkte der sekundären kontinuierlichen Glukoseüberwachung – Zeitpunkt >180 mg/dL
Zeitfenster: erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Zeitliche Veränderung >180 mg/dl im Durchschnitt über ≤14 Tage von der ersten CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Endpunkte der sekundären kontinuierlichen Glukoseüberwachung – Zeitpunkt <70 mg/dL
Zeitfenster: erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Zeitliche Veränderung < 70 mg/dl im Durchschnitt über ≤ 14 Tage von der ersten CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
erste CGM-Anwendung (vor der Intervention) bis zur zweiten CGM-Anwendung (in den letzten 14 Tagen der Intervention).
Einhaltung der Intervention
Zeitfenster: 12-wöchiger Interventionsüberwachungszeitraum, der von den Wochen 2 bis 14 läuft
Einhaltung der Intervention, gemessen über das tägliche Avocado-Konsumprotokoll (DACL)
12-wöchiger Interventionsüberwachungszeitraum, der von den Wochen 2 bis 14 läuft
Akzeptanz des Eingriffs
Zeitfenster: 12-wöchiger Interventionsüberwachungszeitraum, der von den Wochen 2 bis 14 läuft
Akzeptanz der Intervention, gemessen anhand des wöchentlichen Avocado-Akzeptanz-Fragebogens (WAAQ)
12-wöchiger Interventionsüberwachungszeitraum, der von den Wochen 2 bis 14 läuft
Regressionsanalyse zwischen der Avocado-Adhärenz, gemessen als durchschnittliche Anzahl der verzehrten Avocados, wie über das tägliche Avocado-Konsumprotokoll (DACL) berichtet, und Persönlichkeitsmerkmalen, die über das Mini International Personality Item Tool bewertet wurden.
Zeitfenster: Durchschnitt über 12 Wochen
Jeder Teilnehmer füllt zu Beginn der Studie das Mini International Personality Item Tool (Mini-IPIP) aus. Er umfasst 20 Items und erfasst die fünf Persönlichkeitsfaktoren (Extraversion, Verträglichkeit, Gewissenhaftigkeit, Neurotizismus und Vorstellungskraft). Die Bewertung umfasst die Berechnung der mittleren Punktzahl für jeden Faktor mit einem Wert zwischen 1 und 5 (sehr ungenau bis sehr genau). Die Avocado-Adhärenz, gemessen als Mittelwert der Anzahl der verzehrten Avocados, wie sie über das tägliche Avocado-Verzehrprotokoll (DACL) gemeldet werden, wird berechnet. Eine Regressionsanalyse wird zwischen dem Mittelwert der Anzahl der verzehrten Avocados als Antwortvariable und den fünf Persönlichkeitsfaktoren als Prädiktorvariablen durchgeführt. Die Koeffizienten der Regressionsanalyse werden untersucht, um zu beurteilen, ob Persönlichkeitsmerkmale die Einhaltung von Avocados vorhersagen können.
Durchschnitt über 12 Wochen
Regressionsanalyse zwischen der durchschnittlichen Anzahl der verzehrten Avocados, wie sie im täglichen Avocado-Verzehrprotokoll (DACL) angegeben sind, und den Motiven, die der Auswahl von Lebensmitteln zugrunde liegen, die vom Food Choice Questionnaire (FCQ) bewertet wurden
Zeitfenster: Durchschnitt über 12 Wochen
Jeder Teilnehmer füllt zu Beginn der Studie den Food Choice Questionnaire aus. Er umfasst 36 Items und bewertet die Bedeutung von 9 Arten von Motiven, die der Lebensmittelauswahl zugrunde liegen (Gesundheit, Stimmung, Convenience, sensorische Anziehungskraft, natürlicher Inhalt, Preis, Gewichtskontrolle, Vertrautheit und ethische Bedenken). Die Bewertung umfasst die Berechnung der mittleren Punktzahl für jeden Motivtyp im Bereich von 1–4, wobei höhere Werte eine höhere Wichtigkeit anzeigen. Die Avocado-Adhärenz, gemessen als Mittelwert der Anzahl der verzehrten Avocados, wie sie über das tägliche Avocado-Verzehrprotokoll (DACL) gemeldet werden, wird berechnet. Eine Regressionsanalyse wird zwischen dem Mittelwert der Anzahl der verzehrten Avocados als Antwortvariable und den Bewertungen der 9 Arten von Motiven, die der Lebensmittelauswahl zugrunde liegen, als Prädiktorvariablen durchgeführt. Die Koeffizienten der Regressionsanalyse werden untersucht, um zu bewerten, ob Motive für die Lebensmittelauswahl die Einhaltung von Avocados vorhersagen können.
Durchschnitt über 12 Wochen
Regressionsanalyse zwischen dem durchschnittlichen zusammengesetzten Akzeptabilitätswert auf dem wöchentlichen Avocado-Akzeptanzfragebogen und den Persönlichkeitsmerkmalen, die über das Mini International Personality Item Tool bewertet wurden.
Zeitfenster: Durchschnitt über 12 Wochen
Jeder Teilnehmer füllt zu Beginn der Studie das Mini International Personality Item Tool aus. Er umfasst 20 Items und erfasst die fünf Persönlichkeitsfaktoren (Extraversion, Verträglichkeit, Gewissenhaftigkeit, Neurotizismus und Vorstellungskraft). Die Bewertung umfasst die Berechnung der mittleren Punktzahl für jeden Faktor mit einem Wert zwischen 1 und 5 (sehr ungenau bis sehr genau). Der Mittelwert der zusammengesetzten Akzeptabilitätsbewertung auf dem wöchentlichen Avocado-Verträglichkeitsfragebogen (Durchschnitt über 12 Wochen) wird berechnet. Eine Regressionsanalyse wird zwischen dem Mittelwert des zusammengesetzten Akzeptanzwerts als Antwortvariable und den fünf Persönlichkeitsfaktorenwerten als Prädiktorvariablen durchgeführt. Die Koeffizienten der Regressionsanalyse werden untersucht, um zu beurteilen, ob Persönlichkeitsmerkmale den Akzeptanzwert vorhersagen können.
Durchschnitt über 12 Wochen
Regressionsanalyse zwischen dem durchschnittlichen zusammengesetzten Akzeptanzwert auf dem wöchentlichen Avocado Acceptability Questionnaire und den Motiven, die der Auswahl von Lebensmitteln zugrunde liegen, die vom Food Choice Questionnaire (FCQ) bewertet wurden
Zeitfenster: Durchschnitt über 12 Wochen
Jeder Teilnehmer füllt zu Beginn der Studie den Food Choice Questionnaire aus. Er umfasst 36 Items und bewertet die Bedeutung von 9 Arten von Motiven, die der Lebensmittelauswahl zugrunde liegen (Gesundheit, Stimmung, Convenience, sensorische Anziehungskraft, natürlicher Inhalt, Preis, Gewichtskontrolle, Vertrautheit und ethische Bedenken). Die Bewertung umfasst die Berechnung der mittleren Punktzahl für jeden Motivtyp im Bereich von 1–4, wobei höhere Werte eine höhere Wichtigkeit anzeigen. Der Mittelwert der zusammengesetzten Akzeptabilitätsbewertung auf dem wöchentlichen Avocado-Verträglichkeitsfragebogen (Durchschnitt über 12 Wochen) wird berechnet. Eine Regressionsanalyse wird zwischen dem Mittelwert des zusammengesetzten Akzeptanzwerts als Antwortvariable und den Werten der 9 Arten von Motiven, die der Lebensmittelauswahl zugrunde liegen, als Prädiktorvariablen durchgeführt. Die Koeffizienten der Regressionsanalyse werden untersucht, um zu bewerten, ob die Motive für die Lebensmittelauswahl die Akzeptanzbewertung vorhersagen können.
Durchschnitt über 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sansum Diabetes Research Institute

Mitarbeiter

Hass Avocado Board

Ermittler

  • Hauptermittler: David Kerr, MBChB, Sansum Diabetes Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • C2021-0068

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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