Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategie zwiększania ketozy: optymalizacja strategii dostarczania ketonów (STAK: OK'd)

28 maja 2026 zaktualizowane przez: Jeff Volek, Ohio State University
Jedną z ważnych różnic między związkami KE są składniki promujące ketony, które określają stosunek krążących ciał ketonowych we krwi, BHB i AcAc, co z kolei może prowadzić do ważnych różnic metabolicznych i sygnalizacyjnych. Podczas gdy niektóre działania ciał ketonowych BHB i AcAc są wspólne, R-BHB ma szeroki zakres funkcji sygnalizacyjnych, które różnią się od AcAc, z których niektóre są wspólne dla nie krążącego, nieulegającego utlenianiu enancjomeru, S-BHB. AcAc ma również działania metaboliczne i sygnalizacyjne, które są niezależne od BHB i jest selektywnie utleniany w niektórych komórkach, które nie mogą utleniać BHB. Ponadto reakcje na różne ciała ketonowe różnią się w zależności od typu tkanki. Druga różnica między KE wynika z równowagi między bezpośrednim dostarczaniem ketonów w porównaniu z pośrednim podnoszeniem stężenia ketonów poprzez metabolizm nieklasycznych lub klasycznych prekursorów ketogenicznych. Sama klasyczna ketogeneza może napędzać adaptację i niektóre korzyści funkcjonalne związane z ketozą. BDO jest zawarte we wszystkich związkach KE, ale obecnie nie wiadomo, w jaki sposób spożywanie samego BDO i jego metabolizm poprzez nieklasyczną ketogenezę ostro wpływa na metabolizm. Ponadto obecnie rozumie się, że ketogeneza zachodzi w pewnych komórkach poza wątrobą z ważnymi lokalnymi efektami biologicznymi, na przykład ketogeneza napędzana przez średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe została opisana w astrocytach in vitro. Dostarczenie ogólnoustrojowego BHB przez KE może wywoływać różne skutki biologiczne w niektórych tkankach, takich jak mózg, w porównaniu do promowania ketogenezy in situ w tej tkance. Ogólnie rzecz biorąc, efekty funkcjonalne KE nie tylko nie są w pełni zdefiniowane, ale także nie wiadomo, które efekty są wspólne dla wszystkich KE, a które są specyficzne dla pojedynczego związku KE (tj. BHB Monoester vs AcAc Diester) lub które można przypisać BDO prekursor wspólny dla wszystkich KE. To badanie będzie pierwszym porównawczym pełnym badaniem krzyżowym wszystkich dostępnych KE i prekursora BDO w dwóch rozmiarach porcji. Wyniki skupią się na ustalonych efektach monoestru BHB (w tym wpływie na ketony, glukozę i równowagę kwasowo-zasadową) i porównają je z efektami AcAc Diester, C6 Diester i BDO.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BHB Monoester, C6 Diester i (R) 1,3 Butanodiol są dostępne w handlu w produktach „deltaG” (TdeltaS Global, FL, USA), „Metabolic Switch” (Juvenescence Ltd, NJ, USA) i „Avela” (Genomatica , Kalifornia, USA). AcAc Diester jest dostępny w handlu i jest obecnie używany w badaniach klinicznych choroby Angelmana. Dlatego ustandaryzujemy dawkowanie KE do LBM (oceniane za pomocą DXA) dla wszystkich prób przy 180 i 360 mg/kg LBM, co dla uczestnika o masie beztłuszczowej 70 kg odpowiada odpowiednio ~12,5 i 25 g. Dawki te są reprezentatywne dla typowych porcji handlowych i oczekuje się, że podniosą poziom BHB we krwi w zakresie 1,5 - 2 mM39,61. Wszystkie KE zostaną skonsumowane w gotowej formie handlowej. Ponieważ KE mają różne matryce dostarczania i aromaty (napój na bazie wody, napój emulsyjny, kapsułki żelowe), nie będziemy zaślepiać uczestników dla każdego stanu, ponieważ nie zmieni to interesujących wyników metabolicznych. Wizyta przesiewowa: Uczestnicy, którzy spełniają wstępne kryteria kwalifikacyjne, odwiedzą ośrodek badawczy na spotkaniu przesiewowym w prywatnym gabinecie w celu omówienia formularza świadomej zgody z zespołem badawczym. Formularz świadomej zgody zostanie dostarczony uczestnikowi do wglądu, badanie zostanie szczegółowo opisane, a wszelkie pytania zainteresowanego uczestnika będą zachęcane i udzielane na nie odpowiedzi. Uczestnik zostanie poinformowany, że nawet jeśli podpisał formularz zgody, jego udział w badaniu jest uzależniony od pomiarów antropometrycznych oraz odpowiedzi na kwestionariusz dietetyczny i medyczny w celu ustalenia, czy spełnia kryteria badania. Jeśli uczestnik wyrazi na to zgodę, otrzyma kwestionariusze, w tym zautomatyzowane narzędzie do samodzielnej 24-godzinnej oceny diety (ASA24®) oraz historię medyczną. Wszystkie zebrane próbki i dane zostaną zakodowane w celu zachowania anonimowości uczestników. Przekażemy uczestnikom niewielką ilość Badanego Produktu do badania tolerancji gorzko smakujących Badanych Produktów. Zmierzymy również wzrost, wagę, BMI oraz skład ciała za pomocą skanera DXA. Jeśli uczestnik kwalifikuje się do badania i nadal jest zainteresowany wzięciem w nim udziału, zostanie losowo przydzielony do zamówienia badanego produktu i zaplanowany powrót do ośrodka badawczego na pierwszą wizytę testową. Kwalifikujący się uczestnicy zgłoszą się do ośrodka badawczego zgodnie z instrukcjami przed badaniem (pości > 10 godzin, bez alkoholu > 24 godziny, bez ćwiczeń > 24 godzin, spożyli jedzenie przed badaniem). W dniu badania uczestnicy wypełnią podstawowy kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualną analogową skalę sytości. Uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza, a próbka zostanie przeanalizowana pod kątem stanu nawodnienia. Zostanie zastosowany pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth. Członek zespołu badawczego pomoże uczestnikowi w założeniu ciągłego miernika ketonów na tylną część ramienia, który zostanie usunięty i zastąpiony nowym czujnikiem w dni testowe w odstępach około 2 tygodni; czujnik zostanie usunięty 24 godziny po zakończeniu ostatniej walki testowej w laboratorium. Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące demontażu i utylizacji monitora. Przeszkolony członek zespołu badawczego wprowadzi kaniulę IV do żyły w dole łokciowym, aby umożliwić wielokrotne pobieranie krwi. Kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej po każdym pobraniu próbki w celu utrzymania drożności. Będziemy pobierać 56 ml krwi (7 x 8 ml probówek) dziennie, co daje około 504 ml krwi na całe badanie. To około 2,1 szklanki krwi. Pobierzemy również próbki krwi włośniczkowej z palca do analizy BHB i stężenia glukozy we krwi w czasie rzeczywistym, używając nakłuwacza, dostępnych na rynku pasków testowych i podręcznego monitora (KetoMojo, CA, USA). Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz podłączoną do wózka metabolicznego przez 10 minut w celu pobrania pomiarów wymiany gazów oddechowych. Uczestnicy wykonają jeden wydech do dostępnego w handlu ręcznego analizatora acetonu w wydychanym powietrzu (Readout, MI, USA). Zostanie pobrana wyjściowa próbka krwi, podstawowe pomiary gazów oddechowych i wyjściowy aceton oddechowy. Następnie uczestnicy spożyją Badany Produkt, który został im losowo przydzielony na ten Dzień Testowy (szczegóły dotyczące Badanych Produktów znajdują się w innych plikach). Czas spożycia powinien wynosić +/- 60 minut od czasu ustalonego w dniu testu 1; będą mieli 5 minut na spożycie Produktu. Po spożyciu badanego produktu pozostaną w ośrodku badawczym przez ~4 godziny, powtarzając wyżej wymienione testy po 30 minutach, 60 minutach, 90 minutach, 180 minutach i 240 minutach. Uczestnicy zostaną poproszeni o zminimalizowanie ruchów ambulatoryjnych podczas Dnia Testu. Napoje bezkaloryczne (tj. woda) będą dozwolone ad libitum, a wielkość spożycia będzie rejestrowana. Pod koniec każdego dnia badania czujnik tętna i kaniula dożylna zostaną usunięte, a miejsce wprowadzenia kaniuli zostanie założone opatrunek. Przed opuszczeniem terenu uczestnicy otrzymają przekąskę do spożycia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Męski
  • BMI między 18 a 29 kg/m2
  • Wiek 20 - 30 lat
  • Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich procedur badania, w tym następujących przed Dniami Testowymi: post (>10 h; tylko woda), brak alkoholu (>24 h), brak ćwiczeń fizycznych (>24 h), brak ostrych chorób i kontrolowane karmienie przed każdym dniem badania, utrzymuj dietę, ćwiczenia, leki i nawyki suplementacji przez cały okres badania.
  • Uczestnik nie cierpi na żadne schorzenia, które uniemożliwiłyby ukończenie wymagań badania, zgodnie z oceną Badacza na podstawie historii choroby.
  • Uczestnik rozumie procedury badania i podpisuje formularze wyrażające świadomą zgodę na udział w badaniu oraz wyraża zgodę na ujawnienie badaczowi odpowiednich chronionych informacji zdrowotnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik stosuje dietę niskowęglowodanową (<30% energii z węglowodanów) lub stosował egzogenne suplementy ketonowe w ciągu 4 miesięcy od udziału w badaniu.
  • U uczestnika zdiagnozowano u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w wywiadzie lub obecność niekontrolowanego i/lub klinicznie istotnego nadciśnienia tętniczego (ciśnienie krwi >150/95 mmHg), płucnego, sercowego, wątrobowego, nerkowego, endokrynologicznego (w tym cukrzycy typu 1 i 2), hematologicznego, immunologicznego, neurologiczne (np. choroby Alzheimera lub Parkinsona), psychiatryczne (w tym niestabilna depresja i/lub zaburzenia lękowe) lub zaburzenia dróg żółciowych.
  • Uczestnik ma znaną alergię, nietolerancję lub wrażliwość na którykolwiek ze składników badanych napojów, w tym białko sojowe i mleczne, pszenicę, skorupiaki, ryby, jaja, orzechy drzewne lub orzeszki ziemne (zakład produkcyjny przetwarza orzechy).
  • Uczestnik niestabilnie stosuje lek lub suplement, który według badacza może wpłynąć na wyniki badania.
  • Spożywanie alkoholu powyżej 3 drinków dziennie lub więcej niż 18 drinków tygodniowo.
  • Konsumpcja tytoniu.
  • Konsumpcja konopi.
  • Uczestnik jest obecnie w innym badaniu naukowym lub był w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym.
  • Uczestnik miał pobieranie krwi lub był dawcą w ciągu ostatnich 8 tygodni.
  • U uczestnika występuje klinicznie istotna choroba przewodu pokarmowego (GI), która potencjalnie mogłaby zakłócić ocenę badanego napoju [np. nieswoiste zapalenie jelit, zespół jelita drażliwego, przewlekłe zaparcia, ciężkie zaparcia (w opinii badacza), częste biegunki w wywiadzie , historia operacji w celu zmniejszenia masy ciała, gastropareza, choroba ogólnoustrojowa, która według badacza może wpływać na motorykę jelit, refluks kontrolowany lekami i/lub klinicznie istotna nietolerancja laktozy].
  • U uczestnika występuje schorzenie, które zdaniem badacza koliduje z jego zdolnością do wyrażenia świadomej zgody, przestrzegania protokołu badania, co może zakłócić interpretację wyników badania lub narazić uczestnika na nadmierne ryzyko.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Beztłuszczowa masa ciała zostanie oceniona raz za pomocą DXA
Eksperymentalny: Monoester BHB 180mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: Monoester BHB 360mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: Di-ester AcAc 180mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: Di-ester AcAc 360 mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: (R)-1,3 butanodiol 180mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: (R)-1,3 butanodiol 360mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: Diester ketonowy C8 180 mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).
Eksperymentalny: Diester ketonowy C8 360 mg/kg
Cztery różne egzogenne produkty ketonowe w dwóch porcjach lub nieketogenne placebo (jeden badany produkt na dzień testowy). 1) Monoester BHB (R)-1,3 butanodiolu (BHB Mono-ester), 2) diester kwasu heksaenowego (ketogeniczny średniołańcuchowy kwas tłuszczowy) i (R)-1,3 butanodiolu (C6 Di-ester) 3 ) diester AcAc i (R,S)-1,3 butanodiolu (AcAc Di-ester) i 4) tylko (R)-1,3 butanodiol (BDO). Wszystkie produkty będą dostarczane w 2 różnych dawkach 180mg/kg i 360mg/kg w osobne dni testowe.
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ) i wizualna analogowa skala sytości zostaną podane na początku i na końcu dnia testowego w celu sprawdzenia smakowitości suplementu
Kaniula dożylna zostanie wprowadzona na początku każdego dnia badania i usunięta na koniec każdego dnia badania. Próbki krwi będą pobierane zgodnie z harmonogramem przedstawionym na rycinie 1. Po każdej próbce kaniula zostanie przepłukana niewielką ilością soli fizjologicznej, aby zachować drożność. Pobierzemy 504 ml krwi, czyli około 2,1 szklanki w ciągu 4-tygodniowej interwencji
Uczestnicy będą oddychać dostępnym na rynku ręcznym analizatorem acetonu w wydychanym powietrzu zgodnie z harmonogramem. Uczestnicy będą nosić dopasowaną maskę na twarz przymocowaną do wózka metabolicznego przez 10 minut co 60 minut
Uczestnicy będą nosić pas piersiowy z czujnikiem tętna Bluetooth przez cały dzień testu.
Ciągły monitor ketonów zostanie zastosowany na początku pierwszego dnia testu. Czujnik będzie sprawdzany przez zespół badawczy każdego dnia testowego i będzie wyjmowany i zastępowany nowym czujnikiem co około 2 tygodnie podczas badania. Czujnik zostanie usunięty pod koniec ostatniego dnia testu
Przed spożyciem Badanego produktu uczestnicy zostaną poproszeni o całkowite opróżnienie pęcherza. Stan nawodnienia zostanie określony na podstawie raportu dotyczącego ciężaru właściwego moczu (USG).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite AUC ketonów w osoczu
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnica w całkowitym wyglądzie ciał ketonowych w osoczu (AUC) między dwiema wielkościami porcji badanych produktów i kontroli
Do ~4 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Insulina
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnice w hormonach insuliny we krwi po suplementacji będą analizowane za pomocą dostępnych w handlu zestawów testowych ELISA (Cayman Chemical, USA).
Do ~4 tygodni
Stężenia d-BHB w kapilarach
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnice w wyglądzie ketonów podczas dni testowych
Do ~4 tygodni
AcAc, R-BHB i S-BHB zmieniają się w różnych próbach
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnice w innych ketonach we krwi między dwiema wielkościami porcji badanych produktów i kontroli. To pozwoli nam wydedukować konkretne ciała ketonowe podczas interwencji.
Do ~4 tygodni
Ciągłe monitorowanie poziomu ketonów i glukozy
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Dobowe stężenia ketonów i glukozy za pomocą ciągłego monitora. Czujnik ciał ketonowych w tym urządzeniu CKM jest podobny do czujnika ciągłego monitorowania glukozy (CGM) FreeStyle Libre. Czujnik przylega do tylnej części ramienia, gdzie w sposób ciągły pobiera próbki płynu śródmiąższowego w celu ilościowego określenia stężenia BHB. Czujnik jest noszony przez okres 2 tygodni, trzy czujniki będą używane do pokrycia wszystkich dni testowych w tym badaniu (6 tygodni). Pierwszy czujnik zostanie włożony z pomocą zespołu badawczego na początku pierwszego dnia badania, będzie sprawdzany podczas każdej wizyty i wymieniany w dniach badania po około 2-tygodniowych odstępach czasu. Czujnik zostanie usunięty 24 godziny po zakończeniu ostatniej walki w laboratorium (Dzień testowania 9). Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące demontażu i utylizacji monitora. Ustalono wykonalność, stabilność i inne parametry kontroli jakości tego CKM/CGM.
Do ~4 tygodni
Wydalanie ketonów
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Zmiany w analizie wydalania moczu
Do ~4 tygodni
Keton w wydechu
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Stężenie w wydychanym acetonie za pomocą ręcznego czytnika
Do ~4 tygodni
Zmiana alaniny
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Stężenia w metabolitach krwi zostaną określone przy użyciu standardowych testów enzymatycznych.
Do ~4 tygodni
Zmiana mleczanu
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Stężenia w metabolitach krwi zostaną określone przy użyciu standardowych testów enzymatycznych.
Do ~4 tygodni
Zmiana wolnych kwasów tłuszczowych
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Stężenia w metabolitach krwi zostaną określone przy użyciu standardowych testów enzymatycznych.
Do ~4 tygodni
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Zmiany tętna i zmienność rytmu serca
Do ~4 tygodni
Wizualna analogowa skala sytości
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Użyjemy 3-punktowej wizualnej skali analogowej, która ocenia głód, uczucie sytości i chęć do jedzenia poprzez ocenę uczestnika na linii zakotwiczonej na obu końcach słowami „wcale” i „bardzo”. Odległość wzdłuż linii mierzona jest w mm.
Do ~4 tygodni
Kwestionariusz tolerancji napojów (BTQ)
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
W BTQ uwzględniono dziesięć problemów związanych z tolerancją: gazy / wzdęcia, nudności, wymioty, skurcze brzucha, burczenie w żołądku, odbijanie, refluks (zgaga), biegunka, ból głowy i zawroty głowy. Uczestnicy są pytani, czy problem był obecny (przed napojem — wartość wyjściowa) lub wystąpił od czasu, gdy spożyli badany napój (po spożyciu — 4 godziny) z następującymi intensywnościami: brak, łagodna (świadomość objawów, ale łatwo tolerowana), umiarkowana ( dyskomfort na tyle przeszkadzający, ale nie uniemożliwiający wykonywania codziennych czynności) lub ciężki (niezdolność do wykonywania zwykłych czynności). Odpowiadają one punktacji 0-3 odpowiednio dla każdego zagadnienia, dając maksymalny wynik złożony, zdefiniowany jako suma dziesięciu pozycji, wynoszący 30.
Do ~4 tygodni
Grelina
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnice w hormonach greliny we krwi po suplementacji będą analizowane za pomocą dostępnych na rynku zestawów ELISA (Cayman Chemical, USA).
Do ~4 tygodni
Równowaga kwasowej zasady
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnice w równowadze kwasowo-zasadowej krwi (wodorowęglany, silne jony)
Do ~4 tygodni
Wymiana gazów oddechowych
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Różnice w wymianie gazów oddechowych (VO2 i VCO2)
Do ~4 tygodni
Chemia kliniczna pełnej krwi
Ramy czasowe: Do ~4 tygodni
Kliniczna chemia krwi pełnej zostanie przeprowadzona przy użyciu dostępnego w handlu ręcznego analizatora klasy klinicznej (iSTAT, Abott, USA) i kartridży, które dostarczą następujących danych: sód, potas, pH, PCO2, azot mocznikowy, glukoza, hematokryt, TCO2, HCO3 , nadmiar zasady, luka anionowa, hemoglobina (EC8+, Abott, USA).
Do ~4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeff S Volek, PhD, Ohio State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Suplement Ketonowy

Subskrybuj