Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia ruchowa wywołana ograniczeniami plus komponenty sensoryczne po udarze

8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mary H Bowman, University of Alabama at Birmingham

Terapia ruchowa indukowana przymusem oraz komponenty sensoryczne dla dorosłych z lekkim do ciężkiego upośledzeniem ramienia i dłoni po udarze

Terapia ruchowa wywołana przymusem lub terapia CI to forma leczenia, która systematycznie wykorzystuje wybrane techniki behawioralne stosowane podczas intensywnej terapii przez kolejny dzień z wykorzystaniem następujących strategii: strategie behawioralne są wdrażane w celu poprawy wykorzystania kończyny bardziej dotkniętej chorobą sytuację życiową zwaną pakietem transferowym (TP), trening motoryczny z wykorzystaniem techniki zwanej kształtowaniem w celu robienia postępów w kolejnych aproksymacjach, trening powtarzalny, zadaniowy oraz strategie zachęcające lub zmuszające uczestników do używania kończyny bardziej dotkniętej, w tym powściągliwość mniej chore ramię w protokole dotyczącym kończyny górnej (UE). Liczne badania badające zastosowanie terapii CI z rehabilitacją UE po udarze dostarczyły mocnych dowodów na poprawę ilości i jakości użytkowania funkcjonalnego UE bardziej dotkniętego chorobą w codziennej sytuacji życiowej uczestnika.

Dotychczasowe badania terapii CI z udziałem dorosłych dotyczyły intensywnego leczenia uczestników z zaburzeniami motorycznymi w zakresie od łagodnego do ciężkiego po udarze, z odnotowanymi deficytami motorycznymi i ograniczonym wykorzystaniem bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni w codziennych czynnościach. Każdy protokół Terapii CI został zaprojektowany z uwzględnieniem poziomu upośledzenia wykazanego przez uczestników rekrutowanych do badania. Jednak często po udarze u pacjentów występują nie tylko deficyty ruchowe, ale także zaburzenia somatosensoryczne. Problemy somatosensoryczne nie były jeszcze systematycznie mierzone i szkolone w protokołach terapii CI z dorosłymi i stanowią niedostatecznie zbadany obszar powrotu do zdrowia po udarze. Stawiamy hipotezę, że uczestnicy z zaburzeniami motorycznymi od łagodnego do ciężkiego i deficytami funkcjonalnymi UE mogą odnieść korzyści z protokołów terapii CI, które obejmują pomiary somatosensoryczne i komponenty treningowe zastąpione częściami treningu motorycznego bez utraty zysków z pomiaru wyników. Ponadto stawiamy hipotezę, że dorośli mogą poprawić wyniki somatosensoryczne w wyniku połączonej terapii CI z protokołem komponentów somatosensorycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest systematyczne zbadanie wykonalności dodania elementów somatosensorycznych do protokołów terapii CI u pacjentów z upośledzeniem od łagodnego do ciężkiego w celu poprawy korzystania z UE, zdolności motorycznych i percepcji sensorycznej w bardziej dotkniętych chorobą przypadkach w przewlekłej fazie rekonwalescencji po udarze. Leczenie będzie przebiegać zgodnie z wcześniejszymi ramami czasowymi protokołów CI Therapy obejmujących 2 tygodnie interwencji w przypadku łagodnego do umiarkowanego upośledzenia UE i 3 tygodnie w przypadku ciężkiego upośledzenia UE. Dziennik aktywności ruchowej (MAL) i dziennik aktywności ruchowej stopnia 4/5 (G4/5 MAL) są wykorzystywane do mierzenia korzystania z UE bardziej dotkniętej przez uczestników odpowiednio z upośledzeniem od łagodnego do umiarkowanego i ciężkim upośledzeniem. Zdolności motoryczne są mierzone za pomocą testu Wolfa Motor Function Test (WMFT) dla osób z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem oraz 5. stopnia - Graded Wolf Motor Function Test (G5-GWMFT) dla osób z poważnymi zaburzeniami UE. Uczestnicy: zapisanych zostanie 12 uczestników po udarze mózgu w przewlekłej fazie powrotu do zdrowia (co najmniej 6 miesięcy po udarze). Uczestnicy tego badania muszą przynajmniej spełniać minimalne kryteria motoryczne dla uczestników poważnie upośledzonych. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia uczestnicy muszą być w stanie zademonstrować ruch bardziej dotknięty UE, w tym zdolność przesunięcia barku o ≥ 30 w kierunku zgięcia lub odwodzenia, zainicjować ruch łokciem w celu zgięcia i wyprostu oraz zainicjować ruch nadgarstka, palców, lub kciuk. Miary wyników: Cel 1 zostanie oceniony przy użyciu MAL (użycie ramienia) dla uczestników z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem lub G4/5 MAL (użycie ramienia) dla uczestników z poważnym upośledzeniem, WMFT (zdolność motoryczna UE) dla uczestników z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem upośledzonych i G5-GWMFT (zdolności motoryczne UE) dla ciężko upośledzonych uczestników, SIS (skala udaru mózgu – jakość życia), skala depresji Zunga (ZDS-mood) oraz kanadyjska miara wydajności zawodowej (COPM – preferencje dotyczące aktywności funkcjonalnej, zdolność i satysfakcja ). Wszystkie środki będą podawane bezpośrednio przed i po leczeniu. MAL lub G4/5 MAL, SIS, COPM i ZDS będą również podawane przez telefon 3 miesiące po interwencji. Cel 2 zostanie oceniony za pomocą poprawionej oceny sensorycznej Nottingham (rNSA-Sensation) oraz testu monofilamentowego Semmesa i Weinsteina (SWMT-Sensation). Działania te będą wykonywane bezpośrednio przed i po leczeniu. Interwencja: Uczestnicy otrzymają terapię CI oraz komponenty treningu somatosensorycznego dla bardziej dotkniętej chorobą kończyny górnej przez 2-3 tygodnie (w zależności od stopnia upośledzenia UE) przez 3,5 godziny dziennie. Specyficzne strategie terapii CI zostaną dostarczone, jak opisano, z dodatkiem komponentów somatosensorycznych dla bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni. Strategie terapii CI obejmują: 1.) nadzorowany trening ruchowy przez 3,5 godziny 5 dni w tygodniu x 2-3 tygodnie; 2.) uczestnicy będą nosić rękawicę krępującą na mniej dotkniętej chorobą ręce przez większość czasu w ciągu 2-3 tygodni; 3.) zostanie wykorzystany pakiet transferowy, który pomoże uczestnikowi przenieść zdobycze z laboratorium do sytuacji życiowej. Komponenty sensoryczne mogą być wykorzystane do zwiększenia bodźców sensorycznych do mózgu i zwiększenia uwagi każdego uczestnika na bardziej dotknięte UE. Komponenty czuciowe mogą obejmować 1.) stymulację sensoryczną bardziej dotkniętego UE (np. szczotkowanie UE szczotką z miękkiego włosia, wibracje koniuszków palców, masowanie UE, itp.); 2.) zadania treningu sensorycznego, które wymagają od każdego uczestnika reagowania na to, co jest odczuwane przez UE (np. identyfikacja obiektów, rozróżnianie temperatury, identyfikacja materiałów itp.)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mary Bowman, BS OT
  • Numer telefonu: 2059340069
  • E-mail: mbowman@uab.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 6 miesięcy po udarze
  • Zdolność do zademonstrowania minimalnych kryteriów aktywnego ruchu UE dla barku ≥ 30 w kierunku zgięcia lub odwodzenia, zainicjowania ruchu łokciem w celu zgięcia i wyprostu oraz zainicjowania ruchu nadgarstkiem, palcami lub kciukiem.
  • Średnia ocena

Kryteria wyłączenia:

  • Uzyskaj wynik < 24 na Mini Psychicznym Egzaminie
  • Niemożność udzielenia odpowiedzi na pytania MAL/G4/5 MAL i/lub wyrażenia świadomej zgody
  • Niemożność przyjścia do laboratorium w celu leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia CI stopnia 2-5 + komponenty sensoryczne
Wszyscy uczestnicy otrzymają CI Therapy + Sensory Components podawanymi przez określony czas 2-3 tygodni.
Behawioralne: Terapia CI stopnia 2-5 + komponenty sensoryczne
Wszyscy uczestnicy otrzymają CI Therapy + Sensory Components w ciągu 2-3 tygodni. Interwencja terapeutyczna będzie obejmowała wszystkie komponenty leczenia Terapii CI, w tym: 1) behawioralny zestaw technik zwany Pakietem Transferu (TP) w celu promowania przenoszenia umiejętności nabytych w laboratorium do sytuacji życiowej uczestnika, 2) wykorzystanie treningu motorycznego zwanego kształtowaniem w celu robienia postępów w małych przybliżeniach 3) użycie przez uczestnika rękawicy na mniej dotkniętej dłoni w celu zachęcenia do używania ręki bardziej dotkniętej chorobą oraz 4) ćwiczenia domowe i prace domowe będą zapewnione każdego dnia dla co najmniej 30 minut. Zostaną dodane strategie treningu komponentów sensorycznych, aby stymulować bodźce sensoryczne poprzez bardziej dotknięte ramię i dhand, a także trenować umiejętności rozróżniania sensorycznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dziennik aktywności motorycznej
Ramy czasowe: Po leczeniu po 2 tygodniach interwencji dla uczestników z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem UE
Dziennik aktywności motorycznej to częściowo ustrukturyzowany wywiad, który ocenia ilość i jakość korzystania z bardziej dotkniętego UE UE w 30 codziennych czynnościach. Ten test służy do określenia, jak bardzo i jak dobrze uczestnik używa bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni poza warunkami laboratoryjnymi iw sytuacji życiowej. Podaje się go przed i po leczeniu. Wynik pochodzi z dwóch skal, z których każda wynosi 0-5 i jest przedstawiany jako średnia dla ilości użytkowania (AOU) i średnia dla jakości użytkowania (QOM).
Po leczeniu po 2 tygodniach interwencji dla uczestników z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem UE
Dziennik aktywności motorycznej
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia
Dziennik aktywności motorycznej to częściowo ustrukturyzowany wywiad, który ocenia ilość i jakość korzystania z bardziej dotkniętego UE UE w 30 codziennych czynnościach. Ten test służy do określenia, jak bardzo i jak dobrze uczestnik używa bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni poza warunkami laboratoryjnymi iw sytuacji życiowej. Podaje się go przed i po leczeniu. Wynik pochodzi z dwóch skal, z których każda wynosi 0-5 i jest przedstawiany jako średnia dla ilości użytkowania (AOU) i średnia dla jakości użytkowania (QOM).
Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia
Dziennik aktywności silnika G4/5
Ramy czasowe: Po leczeniu po 3 tygodniach interwencji dla uczestników z ciężkimi zaburzeniami UE
Dziennik aktywności ruchowej G4/5 jest częściowo ustrukturyzowanym wywiadem, który ocenia ilość i jakość korzystania z bardziej dotkniętego UE UE w 30 codziennych czynnościach. Ten test służy do określenia, jak bardzo i jak dobrze uczestnik używa bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni poza warunkami laboratoryjnymi iw sytuacji życiowej. Podaje się go przed i po leczeniu. Wynik pochodzi z dwóch skal, z których każda wynosi 0-5 i jest przedstawiany jako średnia dla ilości użytkowania (AOU) i średnia dla jakości użytkowania (QOM).
Po leczeniu po 3 tygodniach interwencji dla uczestników z ciężkimi zaburzeniami UE
Dziennik aktywności silnika G4/5 (G4/5 MAL)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia
Dziennik aktywności ruchowej G4/5 jest częściowo ustrukturyzowanym wywiadem, który ocenia ilość i jakość korzystania z bardziej dotkniętego UE UE w 30 codziennych czynnościach. Ten test służy do określenia, jak bardzo i jak dobrze uczestnik używa bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni poza warunkami laboratoryjnymi iw sytuacji życiowej. Podaje się go przed i po leczeniu. Wynik pochodzi z dwóch skal, z których każda wynosi 0-5 i jest przedstawiany jako średnia dla ilości użytkowania (AOU) i średnia dla jakości użytkowania (QOM).
Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia
Test funkcji silnika wilka (WMFT)
Ramy czasowe: Po leczeniu po 2 tygodniach interwencji dla uczestników z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem
WMFT to znormalizowany test wydajności, który mierzy zdolność motoryczną kończyn górnych uczestnika. Czas wykonania jest mierzony za pomocą stopera, a dla każdego testowanego elementu podana jest ocena zdolności funkcjonalnej (jakości). Ten test jest podawany przed leczeniem i po leczeniu. Jakość ruchu jest oceniana przez terapeutę w skali od 0 do 5, gdzie 0 oznacza niezdolność uczestnika do wykonania zadania, a 5 oznacza ruch normalny lub tak dobry jak przed udarem, czyli wyższy wynik sprawności funkcjonalnej jest lepszy. Krótszy czas działania oznacza lepszą wydajność.
Po leczeniu po 2 tygodniach interwencji dla uczestników z lekkim lub umiarkowanym upośledzeniem
Test funkcji motorycznych stopnia 5. stopnia Wolfa (G5 GWMFT)
Ramy czasowe: Po leczeniu po 3 tygodniach interwencji dla ciężko upośledzonych uczestników
G5 Graded WMFT to znormalizowany test sprawności motorycznej, który mierzy zdolność motoryczną kończyn górnych uczestnika. Czas wykonania jest mierzony za pomocą stopera, a ocena zdolności funkcjonalnej (jakości) jest podana dla każdego testowanego elementu. Podaje się przed i po leczeniu. Jakość ruchu jest oceniana przez terapeutę w skali od 0 do 7, gdzie 0 oznacza niezdolność uczestnika do wykonania zadania, a 7 oznacza ruch prawidłowy lub tak dobry jak przed udarem, czyli im wyższy wynik sprawności funkcjonalnej, tym lepiej. Krótszy czas działania oznacza lepszą wydajność.
Po leczeniu po 3 tygodniach interwencji dla ciężko upośledzonych uczestników
Kanadyjska miara wydajności zawodowej (COPM)
Ramy czasowe: Po leczeniu po 2-3 tygodniach interwencji, w zależności od stopnia upośledzenia.
COPM to częściowo ustrukturyzowany wywiad, w którym uczestnik jest proszony o ocenę pożądanych obszarów wydajności zawodowej w czynnościach życia codziennego i instrumentalnych czynnościach życia codziennego. COPM służy do pokazania zmian w wydajności i satysfakcji w pożądanych obszarach wydajności zawodowej. Istnieją trzy skale używane w administracji COPM, jedna dla ważności, wydajności i satysfakcji. Skale mieszczą się w zakresie od 1 do 10, przy czym wyższy wynik wskazuje na poprawę wyniku.
Po leczeniu po 2-3 tygodniach interwencji, w zależności od stopnia upośledzenia.
Kanadyjska miara wydajności zawodowej (COPM)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia
COPM to częściowo ustrukturyzowany wywiad, w którym uczestnik jest proszony o ocenę pożądanych obszarów wydajności zawodowej w czynnościach życia codziennego i instrumentalnych czynnościach życia codziennego. COPM służy do pokazania zmian w wydajności i satysfakcji w pożądanych obszarach wydajności zawodowej. Istnieją trzy skale używane w administracji COPM, jedna dla ważności, wydajności i satysfakcji. Skale mieszczą się w zakresie od 1 do 10, przy czym wyższy wynik wskazuje na poprawę wyniku.
Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Depresji Zunga (ZDS)
Ramy czasowe: Po zakończeniu leczenia po 2-3 tygodniach leczenia, w zależności od stopnia upośledzenia
ZDS to kwestionariusz samoopisowy składający się z 20 pozycji, który mierzy objawy depresji. Całkowity wynik jest obliczany poprzez zsumowanie poszczególnych elementów. Zakres punktów to 20-80. Wyższe wyniki wskazują na więcej objawów z wynikiem 70 lub wyższym jako ciężka depresja. Podawany przed leczeniem, po leczeniu oraz w obserwacji po 3 miesiącach od leczenia w celu wykrycia zmian nastroju.
Po zakończeniu leczenia po 2-3 tygodniach leczenia, w zależności od stopnia upośledzenia
Skala Depresji Zunga (ZDS)
Ramy czasowe: W 3-miesięcznej obserwacji po zakończeniu leczenia.
ZDS to kwestionariusz samoopisowy składający się z 20 pozycji, który mierzy objawy depresji. Całkowity wynik jest obliczany poprzez zsumowanie poszczególnych elementów. Zakres punktów to 20-80. Wyższe wyniki wskazują na więcej objawów z wynikiem 70 lub wyższym jako ciężkie. na. Całkowity wynik jest obliczany poprzez zsumowanie poszczególnych elementów. Zakres punktów to 20-80. Wyższe wyniki wskazują na więcej objawów z wynikiem 70 lub wyższym jako ciężka depresja. Podawany przed leczeniem, po leczeniu oraz w obserwacji po 3 miesiącach od zabiegu w celu wykrycia zmian nastroju.
W 3-miesięcznej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Skala wpływu udaru mózgu (SIS)
Ramy czasowe: Po zakończeniu leczenia po 2-3 tygodniach leczenia, w zależności od stopnia upośledzenia.
SIS jest samoopisową miarą 8 domen jakości życia i niepełnosprawności po udarze mózgu. Punktacja może wahać się od 1 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia i mniejszą niepełnosprawność. SIS jest podawany w tym badaniu przed leczeniem, po leczeniu i 3-miesięcznej obserwacji w celu wykrycia zmian w jakości życia w wyniku leczenia.
Po zakończeniu leczenia po 2-3 tygodniach leczenia, w zależności od stopnia upośledzenia.
Skala wpływu udaru mózgu (SIS)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia.
SIS jest samoopisową miarą 8 domen jakości życia i niepełnosprawności po udarze mózgu. Punktacja może wahać się od 1 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia i mniejszą niepełnosprawność. SIS jest podawany w tym badaniu przed leczeniem, po leczeniu i 3-miesięcznej obserwacji w celu wykrycia zmian w jakości życia w wyniku leczenia.
Po 3 miesiącach od zakończenia leczenia.
Poprawiona ocena sensoryczna Nottingham (rNSA)
Ramy czasowe: Po zakończeniu leczenia po 2-3 tygodniach leczenia, w zależności od stopnia upośledzenia
RNSA mierzy zaburzenia somatosensoryczne po udarze. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0-2, gdzie 0 oznacza brak czucia, a 2 oznacza normalne czucie, podczas gdy propriocepcja jest oceniana jako 0-3, gdzie 0 oznacza brak czucia, a 3 oznacza czucie pozycji w stawie < 10 stopni. Badany będzie tylko odcinek kończyny górnej, a jego test posłuży do wykrycia zmian czucia w kończynie górnej w wyniku leczenia.
Po zakończeniu leczenia po 2-3 tygodniach leczenia, w zależności od stopnia upośledzenia
Test monofilamentu Semmesa-Weinsteina (SWMT)
Ramy czasowe: Po leczeniu po 2-3 tygodniach interwencji, w zależności od stopnia upośledzenia
SWMT mierzy nacisk na dotyk za pomocą monofilamentów o różnych średnicach. Im mniejsza średnica monofilamentu, tym trudniej go wykryć.
Po leczeniu po 2-3 tygodniach interwencji, w zależności od stopnia upośledzenia
Badanie opinii uczestników (badanie PO)
Ramy czasowe: Po leczeniu po 2-3 tygodniach interwencji, w zależności od stopnia upośledzenia
Ankieta PO jest metodą samoopisową, która mierzy perspektywę i odczucia uczestnika na temat elementów leczenia i użycia bardziej dotkniętej chorobą ręki i dłoni. Podaje się go przed leczeniem, w połowie leczenia i na jego zakończenie.
Po leczeniu po 2-3 tygodniach interwencji, w zależności od stopnia upośledzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Śledczy

  • Krzesło do nauki: David Morris, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300009729

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Terapia CI stopnia 2-5 + komponenty sensoryczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj