- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05530629
Wpływ treningu oporowego na pobór energii i regulację apetytu, 12-tygodniowy trening oporowy
Wpływ treningu oporowego o różnej intensywności na pobór energii i regulację apetytu wśród uczennic z nadwagą i otyłością
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Na podstawie konsultacji z odpowiednią literaturą niniejszy artykuł opracowuje 12-tygodniowy plan nauczania treningu oporowego poprzez eksperymentalny projekt i ilościowe metody badawcze, w połączeniu z charakterystyką treningu oporowego i cechami fizjologicznymi osób otyłych lub z nadwagą. Celem tego eksperymentu jest dostarczenie teoretycznych podstaw do doskonalenia metod nauczania wychowania fizycznego studentów, tak aby poprawić pobór energii i regulację apetytu studentek otyłych iz nadwagą, a następnie zmniejszyć ich wagę. I w porównaniu ze zwykłymi codziennymi kursami wychowania fizycznego. Wśród nich grupę eksperymentalną podzielono na trzy grupy i przeprowadzono trening oporowy z intensywnością odpowiednio 45-50% 1RM, 60-65% 1RM i 80-85% 1RM. Grupa kontrolna realizowała codzienne treści nauczania wychowania fizycznego. Liczba uczestniczących próbek w każdej grupie wynosi 18 studentek z nadwagą lub otyłością, a próbki w każdej grupie znajdują się w różnych kampusach.
Pierwszą sekcją programu treningowego grup eksperymentalnych jest rozgrzewka (10 minut), która obejmuje dwie części. Pierwsza część to jogging i bieganie w pomieszczeniu lub jazda na rowerze stacjonarnym na świeżym powietrzu o niskiej intensywności (5 minut), druga część to rozciąganie mięśni: chińska ósemka radiokinetyki (każdy ruch 8 razy), w tym ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia wzmacniające, ćwiczenia kopnięcia , ćwiczenie boczne ciała, ćwiczenie obracania ciała, ćwiczenie całego ciała, ćwiczenie wyskoku, ćwiczenie ochładzające Następnie główna sekcja treningu oporowego w grupie eksperymentalnej obejmuje wyciskanie testowe, późne ściąganie, wyciskanie ramion, kwadrat, prostowanie nóg, uginanie nóg, biceps uginanie, rozciąganie tricepsa, dominujące brzuszki, ćwiczenia dolnej części pleców W ostatniej fazie wyciszenia powtórz ponownie ten sam zakres rozciągania mięśni, co w części pierwszej.
Trzy razy w tygodniu, w odstępie dłuższym niż 48 godzin. Każde ćwiczenie głównego treningu oporowego obejmuje 2 serie, a czasy powtórzeń dla niskiej, średniej i wysokiej intensywności wynoszą odpowiednio 16-18 razy, 10-12 razy i 6-8 razy. Czas odpoczynku między grupami o niskiej, średniej i wysokiej intensywności wynosi odpowiednio 1 minutę, 1-2 minuty i 2-3 minuty. Łączny czas trwania każdego treningu to około 1 godzina, w tym rozgrzewka około 10 minut, główny czas treningu około 45 minut, a końcowe wyciszenie około 5 minut. Ponadto maksymalna siła została ponownie przetestowana raz odpowiednio w 1, 5 i 9 tygodniu. Grupa kontrolna zmieniła tylko część treningu oporowego na normalną P.E. kurs, który realizował treści kształcenia ogólnego zgodnie z programem studiów, pozostałe ustawienia bez zmian.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangxi
-
Yichun, Jiangxi, Chiny, 336000
- YiChun Education College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nadwaga lub otyłość (BMI > 25)
- Płeć żeńska
- Studenci
- Zdrowy
Kryteria wyłączenia:
- Badanym brakuje regularnego i aktywnego programu ćwiczeń w ciągu ostatnich trzech miesięcy
- Osoby badane nie stosowały diety w ciągu ostatnich trzech miesięcy. c, nie mają regularnego cyklu miesiączkowego lub zbliżają się do normalnego cyklu miesiączkowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Wysoka intensywność treningu oporowego
Intensywność 75-80% 1RM jest stosowana w grupie treningu oporowego o wysokiej intensywności. Liczba powtórzeń każdej serii jest stosunkowo niewielka, zaledwie 6-8 razy. Czas odpoczynku między seriami jest stosunkowo długi, 2-3 minuty, aby uczestnicy mogli lepiej przystosować się do tej intensywności. wyciskanie na klatkę piersiową, ściąganie w dół, wyciskanie ramion i kwadrat, które są trenowane na wielofunkcyjnej maszynie Smitha. Uginanie bicepsów i rozciąganie tricepsów odbywa się poprzez zakup hantli o różnych ciężarach. Wydłużanie nóg i zginanie nóg używaj maszyny do prostowania i zginania nóg. Brzuszki brzucha i ćwiczenia dolnej części pleców po prostu wykonuj poprzez trening z ciężarem ciała na macie do jogi z uginaniem brzucha i mostkiem dolnej części pleców |
trening oporowy trwa 12 tygodni, trzy razy w tygodniu, każdorazowo po godzinie, a program treningu oporowego w grupie eksperymentalnej został podzielony na 10 ćwiczeń: Wyciskanie klatki piersiowej, Lat pull down, Wyciskanie ramion, Przysiad, Wyciąganie nóg, Uginanie nóg , Uginanie bicepsów, Wyciąganie tricepsów, brzuszki, ćwiczenia dolnej części pleców.
|
Eksperymentalny: Umiarkowana intensywność treningu oporowego
Intensywność 60-65% 1RM jest stosowana w grupie treningu oporowego o umiarkowanej intensywności. Czasy powtórzeń każdej serii są stosunkowo umiarkowane, 10-12 razy. Czas odpoczynku między seriami jest stosunkowo umiarkowany, 1-2 minuty. Względna objętość ćwiczeń w tej grupie była zgodna z innymi grupami doświadczalnymi: wyciskanie klatki piersiowej, podciąganie w dół, wyciskanie na barki i kwadrat, które są trenowane na wielofunkcyjnej maszynie Smitha. Uginanie bicepsów i rozciąganie tricepsów odbywa się poprzez zakup hantli o różnych ciężarach. Wydłużanie nóg i zginanie nóg używaj maszyny do prostowania i zginania nóg. Brzuszki brzucha i ćwiczenia dolnej części pleców po prostu wykonuj poprzez trening z ciężarem ciała na macie do jogi z uginaniem brzucha i mostkiem dolnej części pleców |
trening oporowy trwa 12 tygodni, trzy razy w tygodniu, każdorazowo po godzinie, a program treningu oporowego w grupie eksperymentalnej został podzielony na 10 ćwiczeń: Wyciskanie klatki piersiowej, Lat pull down, Wyciskanie ramion, Przysiad, Wyciąganie nóg, Uginanie nóg , Uginanie bicepsów, Wyciąganie tricepsów, brzuszki, ćwiczenia dolnej części pleców.
|
Eksperymentalny: Niska intensywność treningu oporowego
Intensywność 40-45% 1RM jest stosowana w grupie treningu oporowego o niskiej intensywności. Czasy powtórzeń każdej serii są stosunkowo większe, 16-18 razy. Czas odpoczynku między grupami jest krótki, tylko około 1 minuty, dzięki czemu uczestnicy mogą nadal utrzymać wystarczające całkowite obciążenie ćwiczeniami przy niskiej intensywności. wyciskanie na klatkę piersiową, ściąganie w dół, wyciskanie ramion i kwadrat, które są trenowane na wielofunkcyjnej maszynie Smitha. Uginanie bicepsów i rozciąganie tricepsów odbywa się poprzez zakup hantli o różnych ciężarach. Wydłużanie nóg i zginanie nóg używaj maszyny do prostowania i zginania nóg. Brzuszki brzucha i ćwiczenia dolnej części pleców po prostu wykonuj poprzez trening z ciężarem ciała na macie do jogi z uginaniem brzucha i mostkiem dolnej części pleców |
trening oporowy trwa 12 tygodni, trzy razy w tygodniu, każdorazowo po godzinie, a program treningu oporowego w grupie eksperymentalnej został podzielony na 10 ćwiczeń: Wyciskanie klatki piersiowej, Lat pull down, Wyciskanie ramion, Przysiad, Wyciąganie nóg, Uginanie nóg , Uginanie bicepsów, Wyciąganie tricepsów, brzuszki, ćwiczenia dolnej części pleców.
|
Inny: Normalny PE kurs
Realizuje treści nauczania ogólnokształcącego zgodnie z programem studiów.
|
Realizacja treści nauczania ogólnokształcącego zgodnie z programem studiów trwa 12 tygodni, trzy razy w tygodniu, każdorazowo po godzinie, oraz programem WF normalnym.
kurs w grupie kontrolnej będzie obejmował ćwiczenia regeneracyjne, naukę i ćwiczenie formowania w kolejce, gimnastykę, pięciostopniowe pięści, długą pięść i podstawowe ruchy gimnastyki stopniowo zmieniane z tygodnia na tydzień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana BMI w stosunku do wartości wyjściowej po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr należy do stopnia otyłości.
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej zawartości tkanki tłuszczowej w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr należy do stopnia otyłości.
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana obwodu talii w stosunku do linii bazowej po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr należy do stopnia otyłości.
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego spożycia energii po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr zostanie zarejestrowany przez ilościowe dzienne spożycie w diecie (QDI): trzy wielokrotne 24-godzinne przypomnienia zebrane w każdym punkcie czasowym oceny przez dietetyka/technika prowadzącego badania. Analiza za pomocą oprogramowania Food Processor Nutrition Analysis (wersja 9.6, 2005, ESHA Research, Salem, Oregon): wycofania są analizowane pod kątem zawartości kalorii i makroskładników
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od podstawowego głodu po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr będzie testowany za pomocą 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS): test o 6:00-8:00 rano po 10-godzinnej nocnej głodówce, najpierw oceń apetyt. Następnie zapewnij standaryzowany bodziec kaloryczny, po 30, 60, 90 i 120 minutach od spożycia, ponownie odczuwając apetyt (r = 0,42 - 0,85). W każdym punkcie czasowym obie długości VAS 100 mm były używane do rejestrowania chęci jedzenia, głodu, sytości i przewidywanego spożycia pokarmu. Cztery standardowe pytania to: (i) jak silne jest twoje pragnienie jedzenia? („bardzo słaby” do „bardzo silny”), (ii) jak bardzo jesteś głodny? („w ogóle nie jestem głodny” do „tak głodny, jak kiedykolwiek czułem”), (iii) jak bardzo się czujesz pełny? („wcale nie pełny” do „bardzo pełny”) oraz (iv) jak myślisz, ile jedzenia możesz zjeść? (Prospektywne spożycie żywności; „nic” do „duża ilość”). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od wyjściowej pełni po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr będzie testowany za pomocą 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS): test o 6:00-8:00 rano po 10-godzinnej nocnej głodówce, najpierw oceń apetyt. Następnie zapewnij standaryzowany bodziec kaloryczny, po 30, 60, 90 i 120 minutach od spożycia, ponownie odczuwając apetyt (r = 0,42 - 0,85). W każdym punkcie czasowym obie długości VAS 100 mm były używane do rejestrowania chęci jedzenia, głodu, sytości i przewidywanego spożycia pokarmu. Cztery standardowe pytania to: (i) jak silne jest twoje pragnienie jedzenia? („bardzo słaby” do „bardzo silny”), (ii) jak bardzo jesteś głodny? („w ogóle nie jestem głodny” do „tak głodny, jak kiedykolwiek czułem”), (iii) jak bardzo się czujesz pełny? („wcale nie pełny” do „bardzo pełny”) oraz (iv) jak myślisz, ile jedzenia możesz zjeść? (Prospektywne spożycie żywności; „nic” do „duża ilość”). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od początkowej chęci do jedzenia po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr będzie testowany za pomocą 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS): test o 6:00-8:00 rano po 10-godzinnej nocnej głodówce, najpierw oceń apetyt. Następnie zapewnij standaryzowany bodziec kaloryczny, po 30, 60, 90 i 120 minutach od spożycia, ponownie odczuwając apetyt (r = 0,42 - 0,85). W każdym punkcie czasowym obie długości VAS 100 mm były używane do rejestrowania chęci jedzenia, głodu, sytości i przewidywanego spożycia pokarmu. Cztery standardowe pytania to: (i) jak silne jest twoje pragnienie jedzenia? („bardzo słaby” do „bardzo silny”), (ii) jak bardzo jesteś głodny? („w ogóle nie jestem głodny” do „tak głodny, jak kiedykolwiek czułem”), (iii) jak bardzo się czujesz pełny? („wcale nie pełny” do „bardzo pełny”) oraz (iv) jak myślisz, ile jedzenia możesz zjeść? (Prospektywne spożycie żywności; „nic” do „duża ilość”). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od początkowej prospektywnej konsumpcji pokarmu po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr będzie testowany za pomocą 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej (VAS): test o 6:00-8:00 rano po 10-godzinnej nocnej głodówce, najpierw oceń apetyt. Następnie zapewnij standaryzowany bodziec kaloryczny, po 30, 60, 90 i 120 minutach od spożycia, ponownie odczuwając apetyt (r = 0,42 - 0,85). W każdym punkcie czasowym obie długości VAS 100 mm były używane do rejestrowania chęci jedzenia, głodu, sytości i przewidywanego spożycia pokarmu. Cztery standardowe pytania to: (i) jak silne jest twoje pragnienie jedzenia? („bardzo słaby” do „bardzo silny”), (ii) jak bardzo jesteś głodny? („w ogóle nie jestem głodny” do „tak głodny, jak kiedykolwiek czułem”), (iii) jak bardzo się czujesz pełny? („wcale nie pełny” do „bardzo pełny”) oraz (iv) jak myślisz, ile jedzenia możesz zjeść? (Prospektywne spożycie żywności; „nic” do „duża ilość”). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana poziomu glukozy w stosunku do wartości wyjściowej po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Krew zbiera się do Vacutainers (BectonDickinson, Franklin Lakes, NJ) zawierających żel SST (Becton Dickinson), kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA) lub heparynę i natychmiast umieszcza się na lodzie i odwirowuje (4°C, 1500 g, 15 min). Otrzymaną surowicę lub osocze przechowuje się w wielokrotnych porcjach w temperaturze 75°C do czasu oznaczenia (w dwóch powtórzeniach). Glukozę oznacza się metodą oksydazy glukozowej (Sigma-Aldrich Corp; 3,8% i 4,9% między- i wewnątrztestowych współczynników zmienności) (70~140mg/dl lub 3,9~7,8mmol/l) |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od poziomu wyjściowego leptyny po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Krew zbiera się do Vacutainers (BectonDickinson, Franklin Lakes, NJ) zawierających żel do rozdzielania surowicy (SST) (Becton Dickinson), EDTA lub heparynę i natychmiast umieszcza się na lodzie i odwirowuje (4°C, 1500 g, 15 min). Otrzymaną surowicę lub osocze przechowuje się w wielokrotnych porcjach w temperaturze 75°C do czasu oznaczenia (w dwóch powtórzeniach). Stężenie leptyny w surowicy oznacza się za pomocą testu ELISA za pomocą dostępnego w handlu zestawu (EIA-2395, DRG, Marburg, Niemcy; 5,9% precyzji w obrębie testu; 6,8% dokładności między testami; czułość 0,5 ng/ml). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od wyjściowej adiponektyny po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Krew zbiera się do Vacutainers (BectonDickinson, Franklin Lakes, NJ) zawierających żel SST (Becton Dickinson), EDTA lub heparynę i natychmiast umieszcza na lodzie i odwirowuje (4°C, 1500 g, 15 min). Otrzymaną surowicę lub osocze przechowuje się w wielokrotnych porcjach w temperaturze 75°C do czasu oznaczenia (w dwóch powtórzeniach). Adiponektynę w osoczu analizuje się za pomocą dostępnego w handlu testu radioimmunologicznego (RIA) (Linco Research, Inc., St. Charles, mo; 6,9% precyzji w obrębie testu; 7,8% dokładności między testami; czułość 0,5 ng/ml). (3~30 μg/ml). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana od wartości wyjściowej NPY po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Krew zbiera się do Vacutainers (BectonDickinson, Franklin Lakes, NJ) zawierających żel SST (Becton Dickinson), EDTA lub heparynę i natychmiast umieszcza na lodzie i odwirowuje (4°C, 1500 g, 15 min). Otrzymaną surowicę lub osocze przechowuje się w wielokrotnych porcjach w temperaturze 75°C do czasu oznaczenia (w dwóch powtórzeniach). Neuropeptyd Y oznacza się metodą chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS) (NPY; Phoenix Europe Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH), Karlsruhe, Niemcy; czułość 0,13 ng/ml; zmienność wewnątrz testu <5%) (51,23 ~ 209,65 pg/ml). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana insuliny w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Krew zbiera się do Vacutainers (BectonDickinson, Franklin Lakes, NJ) zawierających żel SST (Becton Dickinson), EDTA lub heparynę i natychmiast umieszcza na lodzie i odwirowuje (4°C, 1500 g, 15 min). Otrzymaną surowicę lub osocze przechowuje się w wielokrotnych porcjach w temperaturze 75°C do czasu oznaczenia (w dwóch powtórzeniach). Insulinę mierzy się za pomocą testu immunologicznego (Access Immunoassay System, Beckman Coulter, Fullerton, Kalifornia (CA); 4,9% precyzji w obrębie testu; 3,8% dokładności między testami; czułość 0,5 μu/ml) (60-100 mg/dl). |
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana z początkowego czasu posiłku po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten zapis parametrów według ilościowego dziennego spożycia w diecie (QDI): trzy wielokrotne 24-godzinne przypomnienia zebrane w każdym punkcie czasowym oceny przez dietetyka/technika prowadzącego badania. Analiza za pomocą oprogramowania Food Processor Nutrition Analysis Software (wersja 9.6, 2005, ESHA Research, Salem, Oregon): wspomnienia są analizowane oddzielnie pod kątem procentowego dziennego i nocnego spożycia kalorii.
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego stresu związanego z jedzeniem po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr mierzony za pomocą The Salzburg Stress Eating Scale (SSES) jest pierwszym, który w sposób szczególny odnosi się do związku doświadczeń stresowych i niepowodzeń w radzeniu sobie z jednej strony oraz zwiększania lub zmniejszania spożycia pokarmu z drugiej strony.
Wyższe wyniki SSES wskazują na to, że jedzą więcej w stresie, podczas gdy niższe wyniki wskazują na to, że jedzą mniej, gdy są zestresowane.
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego poziomu aktywności fizycznej po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Ten parametr mierzony za pomocą Globalnego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (GPAQ).
GPAQ obejmuje kilka elementów aktywności fizycznej, takich jak intensywność, czas trwania i częstotliwość, i ocenia trzy domeny, w których wykonywana jest aktywność fizyczna (zawodowa aktywność fizyczna, aktywność fizyczna związana z transportem i aktywność fizyczna w czasie wolnym lub uznaniowym), obejmująca 16 pytań (P1-P16).
Odkąd został opracowany przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w 2002 r., GPAQ przeszedł program badawczy, który wykazał, że jest ważny i rzetelny.
Stał się najpopularniejszym narzędziem w badaniach diagnostycznych i ewaluacyjnych aktywności fizycznej na całym świecie.
|
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Qiang Wang, Doctor, University Putra Malaysia
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Wang Qiang
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na trening oporowy
-
University of Alabama at BirminghamZakończonyRak piersi | Rak przewodowy in situStany Zjednoczone
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
Riphah International UniversityRekrutacyjny
-
Queen's UniversityZakończonySkuteczność Podręcznika zdrowienia jako narzędzia psychoedukacyjnego ułatwiającego powrót do zdrowiaZaburzenia psychiczneKanada
-
Beirut Arab UniversityZakończony
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseRejestracja na zaproszenie
-
Oregon Health and Science UniversityUnited States Department of Defense; Colorado State University; Portland State...ZakończonySpać | Zachowanie zdrowotne | Dobre samopoczucieStany Zjednoczone
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthRekrutacyjny
-
Centro Universitário Augusto MottaZakończonyBól | Ból pleców | Bóle krzyża | Manifestacje nerwowo-mięśniowe | Objawy i symptomyBrazylia
-
Universidade Metodista de PiracicabaZakończonyWyniki sportowe | Sportowcy | Mięśnie oddechowe | Ćwiczenia oddechowe | Zdolność aerobowa