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Wirkung von Widerstandstraining auf die Energieaufnahme und Appetitregulierung, 12-wöchiges Widerstandstraining

1. September 2022 aktualisiert von: Wang Qiang, Universiti Putra Malaysia

Wirkung von Widerstandstraining mit unterschiedlicher Intensität auf die Energieaufnahme und Appetitregulierung bei übergewichtigen und fettleibigen College-Mädchen

Widerstandstraining ist eine gängige Art der täglichen Übung, die eine bemerkenswerte Funktion im Gesundheitswesen hat. Es wurde bei vielen Krankheiten als komplementäre Methode eingesetzt. Übergewicht und Adipositas sind das sechsthöchste Todesrisiko weltweit. In den letzten Jahren zeigen die Daten, dass die Rate der übergewichtigen Fettleibigen unter College-Studenten einen deutlich steigenden Trend zeigt. Die gemeinsamen Merkmale übergewichtiger und fettleibiger Menschen sind ein starker Appetit, der schwer zu kontrollieren ist, und Bewegungsmangel. Widerstandstraining ist eine solide Ergänzung zum Sportunterricht und wie man den Appetit übergewichtiger und fettleibiger College-Studentinnen durch Widerstandstraining reduziert, ist der Schlüssel zur Steigerung ihrer Gesundheit durch den Universitätssportkurs. Der Trainingsplan teilt die Trainingsintensität in drei Stufen ein, darunter 45-50% eine Wiederholung maximal (1RM), 60-65% 1RM, 45-50% 1RM, jeweils plus Kontrollgruppe. Daher untersucht diese experimentelle Forschung die Wirksamkeit und die Unterschiede von Widerstandstraining mit drei Intensitäten auf die Energieaufnahme und Appetitregulierung bei übergewichtigen und fettleibigen College-Mädchen. Schließlich sollte bewertet werden, ob das Widerstandstraining die Energieaufnahme und Appetitregulierung übergewichtiger und fettleibiger Studentinnen reduzieren kann

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auf der Grundlage der Konsultation relevanter Literatur entwirft dieses Papier einen 12-wöchigen Lehrplan für Widerstandstraining durch experimentelles Design und quantitative Forschungsmethoden, kombiniert mit den Eigenschaften des Widerstandstrainings und den physiologischen Eigenschaften von fettleibigen oder übergewichtigen Menschen. Der Zweck dieses Experiments besteht darin, eine theoretische Grundlage für die Verbesserung der Lehrmethoden des Sportunterrichts von College-Studenten bereitzustellen, um die Energieaufnahme und Appetitregulierung von fettleibigen und übergewichtigen College-Studenten zu verbessern und dann ihr Gewicht zu reduzieren. Und verglichen mit gewöhnlichen täglichen Sportunterrichtskursen. Darunter wurde die experimentelle Gruppe in drei Gruppen eingeteilt und das Widerstandstraining mit einer Intensität von 45–50 % 1RM, 60–65 % 1RM und 80–85 % 1RM wurde jeweils durchgeführt. Die Kontrollgruppe führte tägliche Sportunterrichtsinhalte durch. Die Anzahl der teilnehmenden Proben in jeder Gruppe beträgt 18 übergewichtige oder fettleibige Studentinnen, und die Proben in jeder Gruppe befinden sich an verschiedenen Universitäten.

Der erste Abschnitt des Trainingsprogramms der experimentellen Gruppen ist das Aufwärmen (10 Minuten), das zwei Teile umfasst. Der erste Teil besteht aus Joggen und Laufen in der Halle oder stationärem Radfahren im Freien mit geringer Intensität (5 Minuten), der zweite Teil ist Muskeldehnung: der chinesische Achtersatz der Radiokinetik (jede Bewegung 8 Mal), einschließlich Dehnungsübung, Check-Augmentationsübung, Trittübung , Körperseitenübung, Körperrotationsübung, Ganzkörperübung, Sprungübung, Abkühlungsübung Dann umfasst der Hauptwiderstandstrainingsabschnitt der experimentellen Gruppe Testdrücken, spätes Herunterziehen, Schulterdrücken, Quadrat, Beinstrecker, Beinbeuger, Bizeps Curl, Trizeps-Extension, dominante Crunches, Lendenwirbelsäulen-Übungen In der letzten Cool-down-Phase wiederhole den gleichen Inhalt der Muskeldehnung wie im ersten Teil noch einmal.

Dreimal wöchentlich im Abstand von mehr als 48 Stunden. Jede Übung des Hauptwiderstandstrainings dauert 2 Sätze, und die Wiederholungszeiten von niedriger Intensität, mittlerer Intensität und hoher Intensität betragen 16-18 Mal, 10-12 Mal bzw. 6-8 Mal. Die Ruhezeit zwischen den Gruppen mit niedriger, mittlerer und hoher Intensität beträgt jeweils 1 Minute, 1-2 Minuten und 2-3 Minuten. Die Gesamtdauer jedes Trainings beträgt etwa 1 Stunde, einschließlich einer Aufwärmphase von etwa 10 Minuten, einer Haupttrainingszeit von etwa 45 Minuten und einer abschließenden Abkühlung von etwa 5 Minuten. Zusätzlich wurde die maximale Kraft jeweils einmal in Woche 1, 5 und 9 erneut getestet. Die Kontrollgruppe änderte nur den Widerstandstrainingsteil zu normaler P.E. Studiengang, der allgemeine Lehrinhalte gemäß dem Lehrplan der Hochschule durchgeführt hat, andere Einstellungen sind gleich.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangxi
      • Yichun, Jiangxi, China, 336000
        • YiChun Education College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Übergewichtig oder fettleibig (BMI > 25)
  2. Weiblich
  3. College Studenten
  4. Gesund

Ausschlusskriterien:

  1. Den Probanden fehlt in den letzten drei Monaten ein regelmäßiges und aktives Trainingsprogramm
  2. Die Probanden haben in den letzten drei Monaten keine Diät gemacht. c, Sie haben keinen regelmäßigen Menstruationszyklus oder nähern sich dem normalen Menstruationszyklus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandstraining mit hoher Intensität

Die Intensität von 75-80 % des 1RM wird für hochintensive Widerstandstrainingsgruppen verwendet. Die Anzahl der Wiederholungen jedes Satzes ist relativ gering, nur 6-8 mal. Die Ruhezeit zwischen den Sätzen ist mit 2-3 Minuten relativ lang, damit sich die Teilnehmer besser auf diese Intensität einstellen können.

Brustpresse, Latzug, Schulterpresse und Quadrat, die alle durch die multifunktionale Smith-Maschine trainiert werden.

Bizeps-Curl und Trizeps-Extension werden durch den Kauf von Hanteln mit unterschiedlichen Gewichten betrieben.

Beinstrecker und Beinbeuger verwenden Beinstrecker und Curl-Maschine Bauchmuskeln und Übungen für den unteren Rücken machen es einfach durch Körpergewichtstraining auf einer Yogamatte mit Bauchbeuger und unterer Rückenbrücke
Gerät: Krafttraining
Das Widerstandstraining dauert 12 Wochen, dreimal pro Woche, jeweils eine Stunde, und das Programm des Widerstandstrainings in der Versuchsgruppe war in 10 Übungen unterteilt: Brustpresse, Latzug, Schulterpresse, Kniebeuge, Beinstrecker, Beinbeuger , Bizeps-Curl, Trizeps-Extension, Bauch-Crunches, Übungen für den unteren Rücken.
Experimental: Mäßige Intensität des Widerstandstrainings

Die Intensität von 60-65 % 1RM wird für Widerstandstrainingsgruppen mit mittlerer Intensität verwendet. Die Wiederholungszeiten jedes Satzes sind relativ moderat, 10-12 mal. Die Ruhezeit zwischen den Sätzen ist relativ moderat, 1-2 Minuten. Das relative Übungsvolumen dieser Gruppe stimmte mit dem anderer experimenteller Gruppen überein, Brustdrücken, Latziehen, Schulterdrücken und Quadrat, die alle durch die multifunktionale Smith-Maschine trainiert wurden.

Bizeps-Curl und Trizeps-Extension werden durch den Kauf von Hanteln mit unterschiedlichen Gewichten betrieben.

Beinstrecker und Beinbeuger verwenden Beinstrecker und Curl-Maschine Bauchmuskeln und Übungen für den unteren Rücken machen es einfach durch Körpergewichtstraining auf einer Yogamatte mit Bauchbeuger und unterer Rückenbrücke
Gerät: Krafttraining
Das Widerstandstraining dauert 12 Wochen, dreimal pro Woche, jeweils eine Stunde, und das Programm des Widerstandstrainings in der Versuchsgruppe war in 10 Übungen unterteilt: Brustpresse, Latzug, Schulterpresse, Kniebeuge, Beinstrecker, Beinbeuger , Bizeps-Curl, Trizeps-Extension, Bauch-Crunches, Übungen für den unteren Rücken.
Experimental: Geringe Intensität des Widerstandstrainings

Die Intensität von 40–45 % des 1RM wird für die Widerstandstrainingsgruppe mit niedriger Intensität verwendet. Die Wiederholungszeiten jedes Satzes sind relativ höher, 16-18 mal. Die Ruhezeit zwischen den Gruppen ist kurz, nur ca. 1 Minute, so dass die Teilnehmer bei niedriger Intensität noch eine ausreichende Gesamtübungsbelastung aufrechterhalten können.

Brustpresse, Latzug, Schulterpresse und Quadrat, die alle durch die multifunktionale Smith-Maschine trainiert werden.

Bizeps-Curl und Trizeps-Extension werden durch den Kauf von Hanteln mit unterschiedlichen Gewichten betrieben.

Beinstrecker und Beinbeuger verwenden Beinstrecker und Curl-Maschine Bauchmuskeln und Übungen für den unteren Rücken machen es einfach durch Körpergewichtstraining auf einer Yogamatte mit Bauchbeuger und unterer Rückenbrücke
Gerät: Krafttraining
Das Widerstandstraining dauert 12 Wochen, dreimal pro Woche, jeweils eine Stunde, und das Programm des Widerstandstrainings in der Versuchsgruppe war in 10 Übungen unterteilt: Brustpresse, Latzug, Schulterpresse, Kniebeuge, Beinstrecker, Beinbeuger , Bizeps-Curl, Trizeps-Extension, Bauch-Crunches, Übungen für den unteren Rücken.
Sonstiges: Normaler Sport Kurs
Durchführung allgemeiner Lehrinhalte gemäß Hochschullehrplan.
Gerät: Normaler Sport Kurs
Die Durchführung allgemeiner Unterrichtsinhalte gemäß Hochschullehrplan dauert 12 Wochen, dreimal pro Woche jeweils eine Stunde, und das Programm Normaler Sport. Kurs in der Kontrollgruppe werden Körperliche Erholungsübungen, Schlangenbildung, Calisthenics, Fünfschrittfäuste, Langfaust und Grundbewegungen der Gymnastik sukzessive wöchentlich verändert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung vom BMI-Ausgangswert nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Dieser Parameter gehört zum Fettleibigkeitsgrad.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung des Körperfettanteils zu Studienbeginn nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Dieser Parameter gehört zum Fettleibigkeitsgrad.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung des Taillenumfangs zu Beginn nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Dieser Parameter gehört zum Fettleibigkeitsgrad.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber der Ausgangsenergieaufnahme nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Dieser Parameter wird durch Quantitative Daily Dietary Intake (QDI) aufgezeichnet: drei 24-Stunden-Rückrufe in mehreren Durchgängen, die zu jedem Bewertungszeitpunkt von einem Ernährungsberater/Forschungstechniker gesammelt werden. Analyse durch Food Processor Nutrition Analysis Software (Version 9.6, 2005, ESHA Research, Salem, OR): Rückrufe werden auf Kalorien- und Makronährstoffgehalt analysiert
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung vom Ausgangshunger nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Dieser Parameter wird mit einer visuellen Analogskala von 100 mm (VAS) getestet: Test um 6:00-8:00 Uhr nach 10-stündigem Fasten über Nacht, zuerst den Appetit wahrnehmen. Stellen Sie dann mit einem standardisierten kalorischen Stimulus bei 30, 60, 90 und 120 min nach der Konsumrate den wahrgenommenen Appetit wieder her (r = 0,42 - 0,85).

Zu jedem Zeitpunkt wurden beide Längen von VAS 100 mm verwendet, um das Verlangen nach Essen, den Hunger, das Völlegefühl und die voraussichtliche Nahrungsaufnahme aufzuzeichnen. Die vier standardisierten Fragen waren:

(i) Wie stark ist Ihr Verlangen zu essen? ("sehr schwach" bis "sehr stark"), (ii) wie hungrig fühlen Sie sich? („überhaupt nicht hungrig“ bis „so hungrig, wie ich mich noch nie gefühlt habe“), (iii) wie satt fühlen Sie sich? ("überhaupt nicht satt" bis "sehr satt") und (iv) wie viel Essen können Sie Ihrer Meinung nach essen? (Voraussichtlicher Nahrungsverzehr; „überhaupt nichts“ bis „große Menge“) .
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung von der Ausgangsfülle nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Dieser Parameter wird mit einer visuellen Analogskala von 100 mm (VAS) getestet: Test um 6:00-8:00 Uhr nach 10-stündigem Fasten über Nacht, zuerst den Appetit wahrnehmen. Stellen Sie dann mit einem standardisierten kalorischen Stimulus, bei 30, 60, 90 und 120 min Postkonsumrate, den wahrgenommenen Appetit wieder her (r = 0,42 - 0,85).

Zu jedem Zeitpunkt wurden beide Längen von VAS 100 mm verwendet, um das Verlangen nach Essen, den Hunger, das Völlegefühl und die voraussichtliche Nahrungsaufnahme aufzuzeichnen. Die vier standardisierten Fragen waren:

(i) Wie stark ist Ihr Verlangen zu essen? ("sehr schwach" bis "sehr stark"), (ii) wie hungrig fühlen Sie sich? („überhaupt nicht hungrig“ bis „so hungrig, wie ich mich noch nie gefühlt habe“), (iii) wie satt fühlen Sie sich? ("überhaupt nicht satt" bis "sehr satt") und (iv) wie viel Essen können Sie Ihrer Meinung nach essen? (Voraussichtlicher Nahrungsverzehr; „überhaupt nichts“ bis „große Menge“) .
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Änderung des Verlangens nach Nahrung zu Beginn nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Dieser Parameter wird mit einer visuellen Analogskala von 100 mm (VAS) getestet: Test um 6:00-8:00 Uhr nach 10-stündigem Fasten über Nacht, zuerst den Appetit wahrnehmen. Stellen Sie dann mit einem standardisierten kalorischen Stimulus bei 30, 60, 90 und 120 min nach der Konsumrate den wahrgenommenen Appetit wieder her (r = 0,42 - 0,85).

Zu jedem Zeitpunkt wurden beide Längen von VAS 100 mm verwendet, um das Verlangen nach Essen, den Hunger, das Völlegefühl und die voraussichtliche Nahrungsaufnahme aufzuzeichnen. Die vier standardisierten Fragen waren:

(i) Wie stark ist Ihr Verlangen zu essen? ("sehr schwach" bis "sehr stark"), (ii) wie hungrig fühlen Sie sich? („überhaupt nicht hungrig“ bis „so hungrig, wie ich mich noch nie gefühlt habe“), (iii) wie satt fühlen Sie sich? ("überhaupt nicht satt" bis "sehr satt") und (iv) wie viel Essen können Sie Ihrer Meinung nach essen? (Voraussichtlicher Nahrungsverzehr; „überhaupt nichts“ bis „große Menge“) .
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber dem prospektiven Ausgangswert der Nahrungsaufnahme nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Dieser Parameter wird mit einer visuellen Analogskala von 100 mm (VAS) getestet: Test um 6:00-8:00 Uhr nach 10-stündigem Fasten über Nacht, zuerst den Appetit wahrnehmen. Stellen Sie dann mit einem standardisierten kalorischen Stimulus bei 30, 60, 90 und 120 min nach der Konsumrate den wahrgenommenen Appetit wieder her (r = 0,42 - 0,85).

Zu jedem Zeitpunkt wurden beide Längen von VAS 100 mm verwendet, um das Verlangen nach Essen, den Hunger, das Völlegefühl und die voraussichtliche Nahrungsaufnahme aufzuzeichnen. Die vier standardisierten Fragen waren:

(i) Wie stark ist Ihr Verlangen zu essen? ("sehr schwach" bis "sehr stark"), (ii) wie hungrig fühlen Sie sich? („überhaupt nicht hungrig“ bis „so hungrig, wie ich mich noch nie gefühlt habe“), (iii) wie satt fühlen Sie sich? ("überhaupt nicht satt" bis "sehr satt") und (iv) wie viel Essen können Sie Ihrer Meinung nach essen? (Voraussichtlicher Nahrungsverzehr; „überhaupt nichts“ bis „große Menge“) .
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangsglukosewert nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Blut wird in Vacutainern (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ) gesammelt, die SST-Gel (Becton Dickinson), Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder Heparin enthalten, und wird sofort auf Eis gegeben und zentrifugiert (4°C, 1500 g, 15 min). Das erhaltene Serum oder Plasma wird in mehreren Aliquots bei 75°C gelagert, bis es getestet wird (doppelt).

Glukose wird durch die Glukoseoxidase-Methode bestimmt (Sigma-Aldrich Corp; 3,8 % und 4,9 % Inter- und Intraassay-Variationskoeffizienten) (70 – 140 mg/dl oder 3,9 – 7,8 mmol/l)
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber dem Leptin-Ausgangswert nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Blut wird in Vacutainern (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ) gesammelt, die Serumtrennröhrchen (SST), Gel (Becton Dickinson), EDTA oder Heparin enthalten, und wird sofort auf Eis gelegt und zentrifugiert (4°C, 1500 g, 15 min). Das erhaltene Serum oder Plasma wird in mehreren Aliquots bei 75°C gelagert, bis es getestet wird (doppelt).

Serum-Leptin wird durch einen ELISA mit einem im Handel erhältlichen Kit (EIA-2395, DRG, Marburg, Deutschland; 5,9 % Intraassay-Präzision; 6,8 % Interassay-Genauigkeit; Empfindlichkeit von 0,5 ng/ml) bestimmt.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von Adiponectin nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Blut wird in Vacutainern (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ) gesammelt, die SST-Gel (Becton Dickinson), EDTA oder Heparin enthalten, und wird sofort auf Eis gegeben und zentrifugiert (4°C, 1500 g, 15 min). Das erhaltene Serum oder Plasma wird in mehreren Aliquots bei 75°C gelagert, bis es getestet wird (doppelt).

Plasma-Adiponectin wird mit einem im Handel erhältlichen Radioimmunoassay (RIA) analysiert (Linco Research, Inc., St. Charles, MO; 6,9 % Intraassay-Präzision; 7,8 % Interassay-Genauigkeit; Empfindlichkeit von 0,5 ng/ml.) (3~30 μg/ml).
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber NPY-Ausgangswert nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Blut wird in Vacutainern (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ) gesammelt, die SST-Gel (Becton Dickinson), EDTA oder Heparin enthalten, und wird sofort auf Eis gegeben und zentrifugiert (4°C, 1500 g, 15 min). Das erhaltene Serum oder Plasma wird in mehreren Aliquots bei 75°C gelagert, bis es getestet wird (doppelt).

Neuropeptid Y wird durch Flüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) gemessen (NPY; Phoenix Europe Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH), Karlsruhe, Deutschland; Empfindlichkeit von 0,13 ng/ml; Intra-Assay-Variabilität <5 %). (51,23 ~ 209,65 pg/ml).
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung vom Baseline-Insulin nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Blut wird in Vacutainern (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ) gesammelt, die SST-Gel (Becton Dickinson), EDTA oder Heparin enthalten, und wird sofort auf Eis gegeben und zentrifugiert (4°C, 1500 g, 15 min). Das erhaltene Serum oder Plasma wird in mehreren Aliquots bei 75°C gelagert, bis es getestet wird (doppelt).

Insulin wird mit einem Immunoassay (Access Immunoassay System, Beckman Coulter, Fullerton, Kalifornien (CA); 4,9 % Intraassay-Präzision; 3,8 % Interassay-Genauigkeit; Empfindlichkeit von 0,5 μU/ml) (60–100 mg/dl) gemessen.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Änderung der Grundmahlzeiten nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Diese Parameteraufzeichnung durch Quantitative Daily Dietary Intake (QDI): drei 24-Stunden-Rückrufe in mehreren Durchgängen, die zu jedem Bewertungszeitpunkt von einem Forschungsernährungsberater/-techniker gesammelt wurden. Analyse durch Food Processor Nutrition Analysis Software (Version 9.6, 2005, ESHA Research, Salem, OR): Rückrufe werden getrennt auf den Prozentsatz der Tages- und Nachtgesamtkcalaufnahme analysiert.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung gegenüber der Ausgangsbelastung durch Essen nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Dieser Parameter wird von der Salzburg Stress Eating Scale (SSES) gemessen, die erstmals speziell auf den Zusammenhang von Stresserleben und Bewältigung von Misserfolgen einerseits und Nahrungszunahme bzw. -abnahme andererseits eingeht. Höhere SSES-Werte zeigen an, dass man unter Stress mehr isst, während niedrigere Werte bedeuten, dass man unter Stress weniger isst.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Veränderung vom Ausgangsniveau der körperlichen Aktivität nach 6 Wochen und 12 Wochen.
Zeitfenster: Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.
Dieser Parameter wird durch den Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) gemessen. Der GPAQ deckt mehrere Komponenten der körperlichen Aktivität ab, wie Intensität, Dauer und Häufigkeit, und bewertet drei Bereiche, in denen körperliche Aktivität ausgeübt wird (berufliche körperliche Aktivität, verkehrsbezogene körperliche Aktivität und körperliche Aktivität während der Freizeit oder Freizeit). 16 Fragen (P1-P16). Seit seiner Entwicklung durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Jahr 2002 wurde der GPAQ einem Forschungsprogramm unterzogen, das seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit bewiesen hat. Es ist weltweit zum gängigsten Instrument in Diagnose- und Bewertungsstudien körperlicher Aktivität geworden.
Pretest: Vor dem Experiment; Mitte des Tests: Ende 6 Wochen; Nachtest: Ende 12 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universiti Putra Malaysia

Ermittler

  • Hauptermittler: Qiang Wang, Doctor, University Putra Malaysia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Wang Qiang

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Da dies meine Doktorarbeit ist und eine gewisse Vertraulichkeit unterliegt, werde ich sie erst nach Abschluss meiner Doktorarbeit weitergeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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