Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada rekonsolidacji natrętnych wspomnień związanych z traumą i kokainą (Memocycline)

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Psychiatric University Hospital, Zurich

Badanie wpływu hamowania MMP-9 za pomocą minocykliny na rekonsolidację natrętnych wspomnień związanych z traumą lub kokainą

Badanie wpływu hamowania metaloproteinazy macierzy-(MMP) -9 za pomocą minocykliny na rekonsolidację wspomnień związanych z traumą lub kokainą

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Natrętne wspomnienia to mimowolne wspomnienia przeszłych wydarzeń emocjonalnych, które mogą stać się patologiczne i utrzymywać się w czasie, szczególnie w zespole stresu pourazowego (PTSD) i zaburzeniach związanych z używaniem kokainy (CUD). Zarówno PTSD, jak i CUD charakteryzują się nadwrażliwością i reaktywnością na reaktywację pamięci wywołaną sygnałem i wykazują wspólne zmiany neurologiczne, co sugeruje wspólne mechanizmy leżące u podstaw. Ponieważ natrętne wspomnienia znacząco przyczyniają się do utrzymania cyklu nawrotów w obu zaburzeniach, ważne jest, aby znaleźć sposób na ich skuteczne złagodzenie. Badania nad rekonsolidacją pamięci doprowadziły do ​​opracowania różnych (farmakologicznych) podejść do zakłócania tego procesu, które jednak jak dotąd przyniosły mieszane i niespecyficzne efekty.

Niniejszy projekt ma na celu zbadanie wpływu hamowania MMP-9 minocykliną na rekonsolidację natrętnych wspomnień u osób z CUD lub PTSD. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej minocyklinę lub placebo. Badanie obejmuje łącznie 5 wizyt w ciągu 3 tygodni i jedną ankietę kontrolną online (3 miesiące po interwencji). Uczestnicy otrzymają badany lek przed dwiema sesjami aktywacji pamięci sterowanymi skryptami obrazowymi. Podejście ekologicznej oceny chwilowej (EMA) zostanie zastosowane do śledzenia natrętnych wspomnień, a stężenie glutaminianu i aktywacja neuronów zostaną zmierzone odpowiednio za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego (MRS) i funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), przed i po dwóch sesjach obrazowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

138

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8032
        • University Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Ogólne kryteria włączenia:

  • Umiejętność czytania, rozumienia i udzielania pisemnej świadomej zgody
  • Wiek od 18 do 60 lat
  • Aby być wystarczająco biegły w języku niemieckim

Kryteria włączenia dla grupy PTSD:

- Aktualna diagnoza pełnego PTSD według 5. wersji DSM-5, podprogowego PTSD, jak przy spełnieniu dwóch do trzech kryteriów DSM-5 B-E lub złożonego PTSD

Kryteria włączenia do grupy CUD:

  • Aktualne rozpoznanie łagodnej, umiarkowanej lub ciężkiej CUD według DSM-5
  • Regularne zażywanie kokainy w ciągu ostatnich 12 miesięcy i co najmniej jedna konsumpcja w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Ogólne kryteria wykluczenia:

  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę w trakcie badania lub w ciągu 3 miesięcy po nim
  • Inne współistniejące istotne klinicznie stany chorobowe, np. niewydolność nerek (tj. szacunkowa wartość przesączania kłębuszkowego (eGFR; CKD-EPI) mniejsza niż 60 ml/min/1,73 m2), zaburzenia czynności wątroby (tj. transaminaza alaninowa (ALT) powyżej 90 j./l dla kobiet lub 110 j./l dla mężczyzn, aminotransferaza asparaginianowa (AST) powyżej 74 j./l i/lub transferaza gamma-glutamylowa (γGT ) powyżej 70 U/I dla kobiet lub 120 U/I dla mężczyzn), choroby układu krążenia itp.
  • Obecność lub historia ciężkich zaburzeń neurologicznych, urazów głowy lub chorób ogólnoustrojowych/reumatycznych
  • Rozpoznanie schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej lub zaburzenia ze spektrum autyzmu według DSM-5
  • Rozrusznik serca, neurostymulator lub inne implanty głowy lub serca, a także części metalowe niekompatybilne z MRI lub możliwość obecności fragmentów metalu w ciele (bezpieczeństwo MR)
  • Klaustrofobia (bezpieczeństwo rezonansu magnetycznego)
  • Uzależnienie od aparatu słuchowego (bezpieczeństwo rezonansu magnetycznego)
  • Niemożność przestrzegania procedur badania, np. z powodu problemów językowych
  • Udział w innym badaniu z badanymi lekami w ciągu 30 dni poprzedzających i podczas niniejszego badania
  • Więcej niż trzy próby samobójcze w przeszłości, próba samobójcza w ciągu ostatnich 12 miesięcy i/lub ostre myśli samobójcze

Kryteria wykluczenia dla zdrowych kontroli:

  • Każda aktualna diagnoza psychiatryczna zgodnie z DSM-5, z wyjątkiem łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń związanych z używaniem substancji (SUD) w przypadku nikotyny oraz łagodnych SUD w przypadku alkoholu i konopi indyjskich

Kryteria wykluczenia zarówno dla grup PTSD, jak i CUD:

  • Alergia na minocyklinę lub jakikolwiek inny składnik wymienionego leku
  • Aktualne przyjmowanie następujących leków wchodzących w interakcje z minocykliną: acytretyna, acetylocysteina, wodorotlenek glinu, amitryptylina, wszelkie antybiotyki, leki przeciwcukrzycowe, takie jak sulfonylomocznik, atazanawir, atomoksetyna, leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny, barbiturany, bupropion, karbamazepina, cyklosporyna A, izotretynoina, metotreksat , fenytoina i teofilina

Kryteria wykluczenia tylko dla grupy PTSD:

  • Diagnostyka CUD wg DSM-5 (dożywotnia)
  • Aktualna diagnoza ciężkiego SUD dla nikotyny, umiarkowanego SUD dla alkoholu i konopi indyjskich oraz łagodnego SUD dla wszystkich innych substancji zgodnie z DSM-5

Kryteria wykluczenia tylko dla grupy CUD:

  • Diagnoza PTSD wg DSM-5 (dożywotnia)
  • Aktualna diagnoza ciężkiego SUD dla alkoholu lub konopi indyjskich oraz łagodnego SUD dla wszystkich innych substancji (z wyjątkiem nikotyny) zgodnie z DSM-5

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna PTSD
30 osób z zespołem stresu pourazowego otrzyma obrazy z minocykliną.
Behawioralne: Obrazowość
Kierowane obrazowanie pamięci związanej z traumą osobistą lub kokainą około 120 minut po podaniu badanego leku.
Lek: Minocyklina
Pojedyncza dawka minocykliny (200 mg) podczas każdej z dwóch sesji obrazowania; Minocyklinę podaje się doustnie w postaci kapsułek.
Komparator placebo: Grupa kontrolna PTSD
30 osób z zespołem stresu pourazowego otrzyma obrazy z placebo.
Behawioralne: Obrazowość
Kierowane obrazowanie pamięci związanej z traumą osobistą lub kokainą około 120 minut po podaniu badanego leku.
Lek: Placebo
Pojedyncza dawka mannitolu (100%) podczas każdej z dwóch sesji obrazowania; Placebo podaje się doustnie w postaci kapsułki.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna CUD
30 osób z CUD otrzyma obrazy z minocykliną.
Behawioralne: Obrazowość
Kierowane obrazowanie pamięci związanej z traumą osobistą lub kokainą około 120 minut po podaniu badanego leku.
Lek: Minocyklina
Pojedyncza dawka minocykliny (200 mg) podczas każdej z dwóch sesji obrazowania; Minocyklinę podaje się doustnie w postaci kapsułek.
Komparator placebo: Grupa kontrolna CUD
30 osób z CUD otrzyma obrazy z placebo.
Behawioralne: Obrazowość
Kierowane obrazowanie pamięci związanej z traumą osobistą lub kokainą około 120 minut po podaniu badanego leku.
Lek: Placebo
Pojedyncza dawka mannitolu (100%) podczas każdej z dwóch sesji obrazowania; Placebo podaje się doustnie w postaci kapsułki.
Brak interwencji: Zdrowa grupa kontrolna
30 zdrowych osób, które nie otrzymają żadnej interwencji.
Brak interwencji: Kliniczna grupa kontrolna
30 osób z PTSD i CUD, które nie otrzymają żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany częstotliwości i funkcji natrętnych wspomnień
Ramy czasowe: Zmiany od wyjściowej częstotliwości i cech natrętnych wspomnień po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2)
Mierzone za pomocą kwestionariusza intruzji, zawierającego różne elementy dotyczące częstotliwości natrętnych wspomnień, pobudzenia i niepokoju, a także wyzwalaczy i reakcji.
Zmiany od wyjściowej częstotliwości i cech natrętnych wspomnień po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2)
Zmiana w czasie zgłaszanej przez samych siebie częstotliwości natrętnych wspomnień, pobudzenia i dystresu
Ramy czasowe: EMA będzie prowadzona średnio przez 12 do 42 dni (poprzez udział w badaniu od punktu początkowego do 3 dni po okresie kontrolnym 1).
Przechwycone za pomocą krótkiej wersji Kwestionariusza Intruzji wdrożonego jako chwilowa ocena ekologiczna (EMA) na smartfonie, zawierającego pozycje dotyczące pobudzenia i niepokoju z zgłaszanych przez siebie natrętnych wspomnień.
EMA będzie prowadzona średnio przez 12 do 42 dni (poprzez udział w badaniu od punktu początkowego do 3 dni po okresie kontrolnym 1).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany kontrastów fMRI zależnych od poziomu natlenienia krwi (BOLD).
Ramy czasowe: Zmiany od linii podstawowej fMRI BOLD kontrasty po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
fMRI BOLD kontrastuje między warunkami (neutralny/stres/trauma dla grupy PTSD; neutralny/nagroda/narkotyk dla grupy CUD) i między grupami.
Zmiany od linii podstawowej fMRI BOLD kontrasty po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiany parametrów sygnału MRS
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowych stężeń glutaminianu mierzonych metodą MRS po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Stężenia glutaminianu mierzy się za pomocą MRS w ciele migdałowatym w grupie PTSD oraz w jądrze półleżącym w grupie CUD.
Zmiana od wyjściowych stężeń glutaminianu mierzonych metodą MRS po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana zmienności rytmu serca (HRV) podczas reaktywacji pamięci fMRI
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego HRV po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
HRV będzie mierzone podczas paradygmatu reaktywności cue fMRI (słuchanie narracji związanych z traumą lub kokainą w porównaniu z narracjami niezwiązanymi z traumą i kokainą).
Zmiana od wyjściowego HRV po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana częstości oddechów podczas reaktywacji pamięci fMRI
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowej częstości oddechów po 9 do maks. 39 dni (kontynuacja 1).
Częstość oddechów będzie mierzona podczas paradygmatu reaktywności cue fMRI (słuchanie narracji związanych z traumą lub kokainą w porównaniu z narracjami niezwiązanymi z traumą i kokainą).
Zmiana od podstawowej częstości oddechów po 9 do maks. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana subiektywnej oceny dystresu przed i po reaktywacji pamięci
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego subiektywnego cierpienia po 9 do maks. 39 dni (kontynuacja 1).
Bieżące subiektywne cierpienie będzie mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej przed i po wysłuchaniu narracji związanych z traumą i kokainą w porównaniu z narracjami niezwiązanymi z traumą i kokainą.
Zmiana od wyjściowego subiektywnego cierpienia po 9 do maks. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana subiektywnej oceny głodu przed i po reaktywacji pamięci
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego głodu po 9 do maks. 39 dni (kontynuacja 1).
Aktualny subiektywny głód będzie mierzony za pomocą kwestionariusza głodu kokainowego (zawierającego dziesięć pytań dotyczących aktualnego głodu w skali od 0 do 10) przed i po wysłuchaniu narracji związanych z kokainą w porównaniu z narracjami niezwiązanymi z kokainą.
Zmiana od podstawowego głodu po 9 do maks. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana poziomów łańcucha lekkiego neurofilamentu (NfL).
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego NfL po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Poziomy NfL będą mierzone w próbkach surowicy.
Zmiana od poziomu wyjściowego NfL po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana poziomów sfingolipidów
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowych poziomów sfingolipidów po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Poziomy sfingolipidów będą mierzone w próbkach osocza.
Zmiana od wyjściowych poziomów sfingolipidów po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana poziomu biomarkerów stanu zapalnego
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego stanu zapalnego po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Poziomy biomarkerów stanu zapalnego będą mierzone w próbkach surowicy.
Zmiana od poziomu wyjściowego stanu zapalnego po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana poziomu białka MMP-9
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowych poziomów białka MMP-9 po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Poziomy białka MMP-9 będą mierzone w próbkach osocza.
Zmiana od wyjściowych poziomów białka MMP-9 po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmiana w ekspresji genu MMP-9
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej ekspresji genu MMP-9 po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Ekspresja genu MMP-9 będzie mierzona w próbkach krwi.
Zmiana od wyjściowej ekspresji genu MMP-9 po 9 do max. 39 dni (kontynuacja 1).
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Będą mierzone od 9 do max. 39 dni, od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 1.
Zmienność tętna (mierzona za pomocą urządzenia do noszenia (Fitbit)) przewidywana na podstawie liczby i jakości doświadczanych natrętnych wspomnień. Oceniona zostanie ogólna zmienność na osobę w odniesieniu do ogólnego stanu zdrowia mierzonego podczas badania przesiewowego i linii bazowej, a także zmienność przed i po interwencji.
Będą mierzone od 9 do max. 39 dni, od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 1.
Czas snu
Ramy czasowe: Będą mierzone od 9 do max. 39 dni, od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 1.
Czas trwania snu (w minutach), trajektorie w trakcie okresów badania, klastry zmian w czasie trwania i jakości snu (uśrednione przez algorytm Fitbit), w zależności od leku/placebo, liczby intruzów i ogólnego stanu zdrowia mierzonego podczas badania przesiewowego i Linia bazowa.
Będą mierzone od 9 do max. 39 dni, od wizyty początkowej do wizyty kontrolnej 1.
Zmiana w skali obsesyjno-kompulsywnego używania kokainy (OCCUS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej punktacji OCCUS po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
Składająca się z 14 pozycji miara samoopisowa, która ocenia aktualną niezdolność do kontrolowania lub przeciwstawiania się myślom i zachowaniom związanym z kokainą, częstotliwość i wpływ myśli i impulsów związanych z używaniem kokainy oraz stopień zakłóceń powodowanych przez myśli i zachowania związane z kokainą.
Zmiana w stosunku do wyjściowej punktacji OCCUS po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
Lista kontrolna PTSD dla DSM-5 (PCL-5)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku PCL-5 po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
Składająca się z 20 pozycji samoocena, która ocenia 20 objawów PTSD DSM-5 w ciągu ostatnich 2 tygodni przed wizytą.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku PCL-5 po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
Inwentarz depresji Becka-II (BDI-II)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku BDI-II zarówno po 9 jak i 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
21-itemowy kwestionariusz samoopisowy do oceny nasilenia depresji w ciągu ostatnich 2 tygodni przed wizytą.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku BDI-II zarówno po 9 jak i 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku PSQI po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
19-itemowy kwestionariusz samoopisowy oceniający jakość snu i zaburzenia w ciągu ostatnich 2 tygodni przed wizytą.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku PSQI po 9 do 39 dniach (kontynuacja 1) i ok. 3,5 miesiąca (kontynuacja 2).
Globalna ocena funkcjonowania (GAF)
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przesiewowego GAF zarówno po 10 do 50 dniach (obserwacja 1) jak i po ok. 4 miesiące (kontynuacja 2).
Skala numeryczna stosowana przez badaczy do oceny aktualnego funkcjonowania społecznego, zawodowego i psychologicznego uczestników. Wyniki wahają się od 100 (bardzo dobrze funkcjonujące) do 1 (poważnie upośledzone).
Zmiana wyniku przesiewowego GAF zarówno po 10 do 50 dniach (obserwacja 1) jak i po ok. 4 miesiące (kontynuacja 2).
Skala PTSD podawana przez lekarza dla DSM-5 (CAPS-5)
Ramy czasowe: Zmiana wyniku przesiewowego CAPS-5 po ok. 4 miesiące (kontynuacja 2).
Ustrukturyzowany wywiad składający się z 30 pozycji, który jest używany do oceny 20 objawów PTSD DSM-5, subiektywnego dystresu, wpływu objawów na funkcjonowanie społeczne i zawodowe, poprawy objawów od poprzedniego podania CAPS i ogólnego nasilenia PTSD oraz specyfikacji dysocjacyjnej podtyp.
Zmiana wyniku przesiewowego CAPS-5 po ok. 4 miesiące (kontynuacja 2).
Zmiany w wywiadzie dotyczącym używania leków psychotropowych (IPDC)
Ramy czasowe: Zmiana z badania przesiewowego IPDC po ok. 4 miesiące (kontynuacja 2).
Ustrukturyzowany wywiad oceniający zgłaszane przez samych siebie wzorce używania powszechnie dostępnych legalnych i nielegalnych substancji w najbardziej reprezentatywnym miesiącu ubiegłego roku oraz, w przypadku regularnego używania kokainy, również w szczególności w ciągu ostatniego miesiąca.
Zmiana z badania przesiewowego IPDC po ok. 4 miesiące (kontynuacja 2).
Nagrane głosowe cechy wspomnień
Ramy czasowe: Oceniane podczas badań przesiewowych
Funkcje głosowe i cechy tekstowe zgłaszanych autobiograficznych wspomnień zarejestrowanych podczas badań przesiewowych w celu przewidywania objawów, z głównym naciskiem na przewidywanie cech związanych z włamaniem.
Oceniane podczas badań przesiewowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Psychiatric University Hospital, Zurich

Współpracownicy

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Boris B. Quednow, Prof. Dr., Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich
  • Główny śledczy: Birgit Kleim, Prof. Dr., University Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-01177

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obrazowość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj