Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rekonsolidierungsblockade aufdringlicher trauma- und kokainbezogener Erinnerungen (Memocycline)

4. März 2026 aktualisiert von: Psychiatric University Hospital, Zurich

Eine Untersuchung der Wirkung der MMP-9-Hemmung mit Minocyclin auf die Wiederherstellung aufdringlicher Trauma- oder Kokain-bezogener Erinnerungen

Eine Untersuchung der Wirkung der Hemmung der Matrix-Metalloproteinase (MMP)-9 mit Minocyclin auf die Rekonsolidierung trauma- oder kokainbezogener Erinnerungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aufdringliche Erinnerungen sind unfreiwillige Erinnerungen an vergangene emotionale Ereignisse, die pathologisch werden und im Laufe der Zeit bestehen bleiben können, insbesondere bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) und Kokainkonsumstörungen (CUD). Sowohl PTBS als auch CUD zeichnen sich durch eine Überempfindlichkeit und -reaktivität gegenüber durch Reize hervorgerufener Gedächtnisreaktivierung aus und weisen häufige neurologische Veränderungen auf, was auf gemeinsame zugrunde liegende Mechanismen schließen lässt. Da aufdringliche Erinnerungen bei beiden Erkrankungen wesentlich zur Aufrechterhaltung des Rückfallzyklus beitragen, ist es wichtig, einen Weg zu finden, sie erfolgreich abzuschwächen. Forschungen zur Wiederherstellung des Gedächtnisses haben zur Entwicklung verschiedener (pharmakologischer) Ansätze zur Störung des Prozesses geführt, die jedoch bisher zu gemischten und unspezifischen Auswirkungen geführt haben.

Ziel des vorliegenden Projekts ist es, die Wirkung der MMP-9-Hemmung mit Minocyclin auf die Rekonsolidierung aufdringlicher Erinnerungen bei Personen mit CUD oder PTSD zu untersuchen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer Minocyclin- oder Placebogruppe zugeordnet. Die Studie umfasst insgesamt 5 Besuche über 3 Wochen und eine anschließende Online-Umfrage (3 Monate nach dem Eingriff). Die Teilnehmer erhalten die Studienmedikation vor zwei bildskriptgesteuerten Gedächtnisaktivierungssitzungen. Um aufdringliche Erinnerungen zu verfolgen, wird ein EMA-Ansatz (Ecological Momentary Assessment) eingesetzt, und die Glutamatkonzentration und die neuronale Aktivierung werden vor und nach den beiden Bildgebungssitzungen mit Magnetresonanzspektroskopie (MRS) bzw. funktioneller Magnetresonanz (fMRT) gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

138

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8032
        • University Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Allgemeine Einschlusskriterien:

  • Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu lesen, zu verstehen und abzugeben
  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren
  • Ausreichende Deutschkenntnisse

Einschlusskriterien für die PTSD-Gruppe:

- Aktuelle Diagnose einer vollständigen PTSD gemäß der 5. Version des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), einer unterschwelligen PTBS, z. B. bei Erfüllung von zwei bis drei der DSM-5-Kriterien B-E, oder einer komplexen PTBS

Einschlusskriterien für die CUD-Gruppe:

  • Aktuelle Diagnose einer leichten, mittelschweren oder schweren CUD gemäß DSM-5
  • Regelmäßiger Kokainkonsum in den letzten 12 Monaten und mindestens ein Konsumereignis in den letzten 6 Monaten

Allgemeine Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die während der Studie oder innerhalb von 3 Monaten danach schwanger sind oder stillen oder beabsichtigen, schwanger zu werden
  • Andere klinisch bedeutsame Begleiterkrankungen, z. B. Nierenversagen (d. h. geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR; CKD-EPI) unter 60 ml/min/1,73). m2), Leberfunktionsstörung (d. h. Alanintransaminase (ALT) höher als 90 U/I bei Frauen oder 110 U/I bei Männern, Aspartataminotransferase (AST) höher als 74 U/I und/oder Gamma-Glutamyltransferase (γGT). ) höher als 70 U/I bei Frauen oder 120 U/I bei Männern), Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw.
  • Vorliegen oder Vorgeschichte schwerer neurologischer Störungen, Kopfverletzungen oder systemischer/rheumatischer Erkrankungen
  • Diagnose von Schizophrenie, bipolarer Störung oder Autismus-Spektrum-Störung gemäß DSM-5
  • Herzschrittmacher, Neurostimulator oder andere Kopf- oder Herzimplantate sowie MRT-inkompatible Metallteile oder Möglichkeit von Metallfragmenten im Körper (MRT-Sicherheit)
  • Klaustrophobie (MR-Sicherheit)
  • Abhängigkeit von einem Hörgerät (MR-Sicherheit)
  • Unfähigkeit, den Studienabläufen zu folgen, z. B. aufgrund von Sprachproblemen
  • Teilnahme an einer anderen Studie mit Prüfpräparaten innerhalb der 30 Tage vor und während der vorliegenden Studie
  • Mehr als drei Suizidversuche in der Vergangenheit, ein Suizidversuch innerhalb der letzten 12 Monate und/oder akute Suizidalität

Ausschlusskriterien für gesunde Kontrollpersonen:

  • Jede aktuelle psychiatrische Diagnose gemäß DSM-5 mit Ausnahme einer leichten oder mittelschweren Substanzgebrauchsstörung (SUD) für Nikotin und einer leichten SUD für Alkohol und Cannabis

Ausschlusskriterien sowohl für die PTBS- als auch die CUD-Gruppe:

  • Allergie gegen Minocyclin oder einen anderen Inhaltsstoff des genannten Arzneimittels
  • Derzeitige Einnahme der folgenden Medikamente, die mit Minocyclin interagieren: Acitretin, Acetylcystein, Aluminiumhydroxid, Amitryptilin, etwaige Antibiotika, Antidiabetika wie Sulfonylharnstoff, Atazanavir, Atomoxetin, gerinnungshemmende Medikamente vom Cumarin-Typ, Barbiturate, Bupropion, Carbamazepin, Ciclosporin A, Isotretinoin, Methotrexat , Phenytoin und Theophyllin

Ausschlusskriterien nur für die PTBS-Gruppe:

  • Diagnose von CUD nach DSM-5 (lebenslang)
  • Aktuelle Diagnose: schwerer SUD bei Nikotin, mäßiger SUD bei Alkohol und Cannabis und leichter SUD bei allen anderen Substanzen gemäß DSM-5

Ausschlusskriterien nur für die CUD-Gruppe:

  • Diagnose einer PTSD nach DSM-5 (lebenslang)
  • Aktuelle Diagnose einer schweren SUD bei Alkohol oder Cannabis und einer leichten SUD bei allen anderen Substanzen (außer Nikotin) gemäß DSM-5

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PTSD-Interventionsgruppe
30 Personen mit PTBS erhalten Bilder mit Minocyclin.
Verhalten: Bilder
Geführte Bilder des persönlichen Trauma- oder Kokain-bezogenen Gedächtnisses etwa 120 Minuten nach der Verabreichung der Studienmedikation.
Arzneimittel: Minocyclin
Einzeldosis Minocyclin (200 mg) bei jeder der beiden Bildgebungssitzungen; Minocyclin wird oral in Form einer Kapsel verabreicht.
Placebo-Komparator: PTBS-Kontrollgruppe
30 Personen mit PTSD erhalten Bilder mit Placebo.
Verhalten: Bilder
Geführte Bilder des persönlichen Trauma- oder Kokain-bezogenen Gedächtnisses etwa 120 Minuten nach der Verabreichung der Studienmedikation.
Arzneimittel: Placebo
Einzeldosis Mannitol (100 %) bei jeder der beiden Bildgebungssitzungen; Placebo wird oral in Form einer Kapsel verabreicht.
Experimental: CUD-Interventionsgruppe
30 Personen mit CUD erhalten Bilder mit Minocyclin.
Verhalten: Bilder
Geführte Bilder des persönlichen Trauma- oder Kokain-bezogenen Gedächtnisses etwa 120 Minuten nach der Verabreichung der Studienmedikation.
Arzneimittel: Minocyclin
Einzeldosis Minocyclin (200 mg) bei jeder der beiden Bildgebungssitzungen; Minocyclin wird oral in Form einer Kapsel verabreicht.
Placebo-Komparator: CUD-Kontrollgruppe
30 Personen mit CUD erhalten Bilder mit Placebo.
Verhalten: Bilder
Geführte Bilder des persönlichen Trauma- oder Kokain-bezogenen Gedächtnisses etwa 120 Minuten nach der Verabreichung der Studienmedikation.
Arzneimittel: Placebo
Einzeldosis Mannitol (100 %) bei jeder der beiden Bildgebungssitzungen; Placebo wird oral in Form einer Kapsel verabreicht.
Kein Eingriff: Gesunde Kontrollgruppe
30 gesunde Personen, die keine Intervention erhalten.
Kein Eingriff: Klinische Kontrollgruppe
30 Personen mit PTSD und CUD, die keine Intervention erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der Häufigkeit und den Merkmalen aufdringlicher Erinnerungen
Zeitfenster: Veränderungen der Häufigkeit und Merkmale intrusiver Erinnerungen gegenüber dem Ausgangswert nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2)
Gemessen mit dem Intrusion-Fragebogen, der verschiedene Elemente zur Häufigkeit aufdringlicher Erinnerungen, zu Erregung und Stress sowie zu Auslösern und Reaktionen enthält.
Veränderungen der Häufigkeit und Merkmale intrusiver Erinnerungen gegenüber dem Ausgangswert nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2)
Im Laufe der Zeit ändern sich die Häufigkeit, Erregung und der Stress, die von den Betroffenen selbst als aufdringliche Erinnerungen angegeben werden
Zeitfenster: Die EMA wird durchschnittlich 12 bis 42 Tage lang durchgeführt (durch die Studienteilnahme vom Ausgangswert bis 3 Tage nach der Nachuntersuchung 1).
Aufgenommen mit einer Kurzversion des Intrusion Questionnaire, implementiert als Smartphone-basierte ökologische Momentanbewertung (EMA), die Elemente zu Erregung und Stress durch selbstberichtete aufdringliche Erinnerungen enthält.
Die EMA wird durchschnittlich 12 bis 42 Tage lang durchgeführt (durch die Studienteilnahme vom Ausgangswert bis 3 Tage nach der Nachuntersuchung 1).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der fMRT-Blut-Oxygenation-Level-Dependent-Kontraste (BOLD).
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber den fMRI BOLD-Kontrasten zu Studienbeginn nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
fMRI BOLD kontrastiert zwischen Bedingungen (neutral/Stress/Trauma für die PTSD-Gruppe; neutral/Belohnung/Medikament für die CUD-Gruppe) und zwischen Gruppen.
Veränderungen gegenüber den fMRI BOLD-Kontrasten zu Studienbeginn nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Änderungen der MRS-Signalparameter
Zeitfenster: Änderung der MRS-gemessenen Glutamatkonzentrationen zu Beginn nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Die Glutamatkonzentrationen werden mittels MRS in der Amygdala in der PTBS-Gruppe und im Nucleus accumbens in der CUD-Gruppe gemessen.
Änderung der MRS-gemessenen Glutamatkonzentrationen zu Beginn nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Änderung der Herzfrequenzvariabilität (HRV) während der Reaktivierung des fMRT-Gedächtnisses
Zeitfenster: Veränderung von der Ausgangs-HRV nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Die HRV wird während des fMRI-Cue-Reaktivitätsparadigmas gemessen (Hören trauma- oder kokainbezogener Narrative im Vergleich zu trauma- und kokainunabhängigen Narrativen).
Veränderung von der Ausgangs-HRV nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Änderung der Atemfrequenz während der Reaktivierung des fMRT-Gedächtnisses
Zeitfenster: Änderung der Grundatemfrequenz nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Die Atemfrequenz wird während des fMRI-Cue-Reaktivitätsparadigmas gemessen (Hören trauma- oder kokainbezogener Erzählungen im Vergleich zu trauma- und kokainunabhängigen Erzählungen).
Änderung der Grundatemfrequenz nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung der subjektiven Stressbewertung vor und nach der Gedächtnisreaktivierung
Zeitfenster: Veränderung vom subjektiven Ausgangsstress nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Die aktuelle subjektive Belastung wird mit einer visuellen Analogskala vor und nach dem Anhören trauma- und kokainbezogener Erzählungen im Vergleich zu trauma- und kokainunabhängigen Erzählungen gemessen.
Veränderung vom subjektiven Ausgangsstress nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung der subjektiven Bewertung des Verlangens vor und nach der Reaktivierung des Gedächtnisses
Zeitfenster: Veränderung vom Grundverlangen nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Das aktuelle subjektive Verlangen wird mit dem Fragebogen zum Kokainverlangen (mit zehn Fragen zum aktuellen Verlangen auf einer Skala von 0 bis 10) vor und nach dem Anhören kokainbezogener Erzählungen im Vergleich zu kokainunabhängigen Erzählungen gemessen.
Veränderung vom Grundverlangen nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung der Neurofilament-Leichtketten (NFL)-Spiegel
Zeitfenster: Änderung der NfL-Ausgangswerte nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Der NfL-Spiegel wird in Serumproben gemessen.
Änderung der NfL-Ausgangswerte nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung des Sphingolipidspiegels
Zeitfenster: Änderung der Sphingolipid-Ausgangswerte nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Der Sphingolipidspiegel wird in Plasmaproben gemessen.
Änderung der Sphingolipid-Ausgangswerte nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung der Entzündungsbiomarkerwerte
Zeitfenster: Änderung der Entzündungswerte nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
In Serumproben werden die Konzentrationen entzündlicher Biomarker gemessen.
Änderung der Entzündungswerte nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung der MMP-9-Proteinspiegel
Zeitfenster: Änderung des MMP-9-Proteinspiegels vom Ausgangswert nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Die MMP-9-Proteinspiegel werden in Plasmaproben gemessen.
Änderung des MMP-9-Proteinspiegels vom Ausgangswert nach 9 auf max. 39 Tage (Follow-up 1).
Veränderung der MMP-9-Genexpression
Zeitfenster: Änderung der MMP-9-Genexpression gegenüber dem Ausgangswert nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Die MMP-9-Genexpression wird in Blutproben gemessen.
Änderung der MMP-9-Genexpression gegenüber dem Ausgangswert nach 9 bis max. 39 Tage (Follow-up 1).
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Gemessen wird während 9 bis max. 39 Tage, vom Ausgangswert bis zum Follow-up 1.
Herzfrequenzvariabilität (gemessen mit einem Wearable (Fitbit)), vorhergesagt durch die Anzahl und Qualität der erlebten aufdringlichen Erinnerungen. Die Gesamtvariabilität pro Person im Verhältnis zum allgemeinen Gesundheitszustand, gemessen beim Screening und bei Studienbeginn, sowie die Variabilität vor und nach der Intervention werden bewertet.
Gemessen wird während 9 bis max. 39 Tage, vom Ausgangswert bis zum Follow-up 1.
Schlafdauer
Zeitfenster: Gemessen wird während 9 bis max. 39 Tage, vom Ausgangswert bis zum Follow-up 1.
Schlafdauer (in Minuten), Verläufe im Verlauf der Studienzeiträume, Cluster von Variationen in Dauer und Schlafqualität (gemittelt durch den Algorithmus von Fitbit), je nach Medikation/Placebo, Anzahl der Eingriffe und allgemeiner Gesundheitszustand, gemessen beim Screening und Grundlinie.
Gemessen wird während 9 bis max. 39 Tage, vom Ausgangswert bis zum Follow-up 1.
Änderung der Skala für zwanghaften Kokainkonsum (OCCUS)
Zeitfenster: Änderung des OCCUS-Ausgangswerts nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Ein 14-Punkte-Selbstberichtsmaß, das die aktuelle Unfähigkeit, kokainbezogene Gedanken und Verhaltensweisen zu kontrollieren oder ihnen zu widerstehen, die Häufigkeit und Wirkung von Gedanken und Impulsen im Zusammenhang mit Kokainkonsum sowie den Grad der durch kokainbezogene Gedanken und Verhaltensweisen verursachten Störungen bewertet.
Änderung des OCCUS-Ausgangswerts nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
PTBS-Checkliste für DSM-5 (PCL-5)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem PCL-5-Ausgangswert sowohl nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) als auch nach ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Eine 20-Punkte-Selbstberichtsmaßnahme, die die 20 DSM-5-Symptome einer PTSD in den letzten 2 Wochen vor dem Besuch bewertet.
Veränderung gegenüber dem PCL-5-Ausgangswert sowohl nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) als auch nach ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: Änderung des BDI-II-Ausgangswerts nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Ein 21-Punkte-Selbstbericht zur Beurteilung der Schwere der Depression in den letzten 2 Wochen vor dem Besuch.
Änderung des BDI-II-Ausgangswerts nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: Änderung des PSQI-Ausgangswerts nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Eine 19-Punkte-Selbstberichtsmessung, die die Schlafqualität und -störungen in den letzten 2 Wochen vor dem Besuch bewertet.
Änderung des PSQI-Ausgangswerts nach 9 bis 39 Tagen (Follow-up 1) und ca. 3,5 Monate (Follow-up 2).
Globale Funktionsbewertung (GAF)
Zeitfenster: Änderung des Screening-GAF-Scores sowohl nach 10 bis 50 Tagen (Follow-up 1) als auch nach ca. 4 Monate (Follow-up 2).
Eine numerische Skala, die von den Forschern verwendet wird, um die aktuelle soziale, berufliche und psychologische Leistungsfähigkeit eines Teilnehmers zu bewerten. Die Werte reichen von 100 (extrem hohe Leistungsfähigkeit) bis 1 (schwer beeinträchtigt).
Änderung des Screening-GAF-Scores sowohl nach 10 bis 50 Tagen (Follow-up 1) als auch nach ca. 4 Monate (Follow-up 2).
Vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5)
Zeitfenster: Änderung des CAPS-5-Screening-Scores nach ca. 4 Monate (Follow-up 2).
Ein strukturiertes Interview mit 30 Punkten, das zur Beurteilung der 20 DSM-5-PTBS-Symptome, der subjektiven Belastung, der Auswirkungen der Symptome auf die soziale und berufliche Funktionsfähigkeit, der Verbesserung der Symptome seit der vorherigen CAPS-Verabreichung und der Gesamtschwere der PTBS sowie der Spezifikationen für das Dissoziativum dient Untertyp.
Änderung des CAPS-5-Screening-Scores nach ca. 4 Monate (Follow-up 2).
Änderungen im Interview zum Psychopharmakakonsum (IPDC)
Zeitfenster: Wechsel vom Screening IPDC nach ca. 4 Monate (Follow-up 2).
Ein strukturiertes Interview, in dem selbstberichtete Konsummuster gängiger legaler und illegaler Substanzen im repräsentativsten Monat des vergangenen Jahres und, im Fall von regelmäßigem Kokainkonsum, auch speziell im vergangenen Monat bewertet werden.
Wechsel vom Screening IPDC nach ca. 4 Monate (Follow-up 2).
Sprachaufgenommene Sprachmerkmale von Erinnerungen
Zeitfenster: Bei Screening bewertet
Sprachmerkmale und textbasierte Merkmale der gemeldeten autobiografischen Erinnerungen, die während des Screenings aufgezeichnet wurden, um Symptome vorherzusagen, wobei der Schwerpunkt auf der Vorhersage von intrusionsbezogenen Merkmalen liegt.
Bei Screening bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Psychiatric University Hospital, Zurich

Mitarbeiter

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Boris B. Quednow, Prof. Dr., Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich
  • Hauptermittler: Birgit Kleim, Prof. Dr., University Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-01177

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Posttraumatische Belastungsstörung

Klinische Studien zur Bilder

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren