Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunkeutuvien traumaan ja kokaiiniin liittyvien muistojen uudelleenkonsolidaatio esto (Memocycline)

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Psychiatric University Hospital, Zurich

Tutkimus MMP-9:n estämisen vaikutuksesta minosykliinillä tunkeutuvien traumaan tai kokaiiniin liittyvien muistojen uudelleenkonsolidaatioon

Tutkimus matriisi-metalloproteinaasi-(MMP)-9:n estämisen vaikutuksesta minosykliinillä traumaan tai kokaiiniin liittyvien muistojen uudelleenkonsolidaatioon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tunkeutuvat muistot ovat tahattomia muistoja menneistä tunnetapahtumista, jotka voivat muuttua patologisiksi ja säilyä ajan myötä, erityisesti posttraumaattisessa stressihäiriössä (PTSD) ja kokaiinin käyttöhäiriöissä (CUD). Sekä PTSD:lle että CUD:lle on ominaista yliherkkyys ja reaktiivisuus vihjeiden aiheuttamaan muistin uudelleenaktivoitumiseen, ja niillä on yhteisiä neurologisia muutoksia, mikä viittaa yhteisiin taustalla oleviin mekanismeihin. Koska häiritsevät muistot edistävät merkittävästi uusiutumissykliä molemmissa häiriöissä, on tärkeää löytää tapa vaimentaa niitä onnistuneesti. Muistin uudelleenkonsolidaatiotutkimus on johtanut erilaisten (farmakologisten) lähestymistapojen kehittämiseen prosessin häiritsemiseksi, jotka ovat kuitenkin tuottaneet tähän mennessä sekalaisia ​​ja epäspesifisiä vaikutuksia.

Tämän projektin tavoitteena on tutkia MMP-9:n eston vaikutusta minosykliinillä tunkeilevien muistojen uudelleenkonsolidaatioon henkilöillä, joilla on CUD tai PTSD. Osallistujat jaetaan satunnaisesti minosykliini- tai lumelääkeryhmään. Tutkimus käsittää yhteensä 5 käyntiä 3 viikon aikana ja yhden seurantakyselyn verkkokyselyssä (3 kuukautta intervention jälkeen). Osallistujat saavat tutkimuslääkityksen ennen kahta käsikirjoitusohjattua muistin aktivointiistuntoa. Ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) lähestymistapaa käytetään tunkeilevien muistojen seuraamiseen, ja glutamaatin pitoisuus ja hermoaktivaatio mitataan magneettiresonanssispektroskopialla (MRS) ja funktionaalisella magneettiresonanssilla (fMRI), vastaavasti, ennen ja jälkeen kahta kuvaistuntoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

138

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8032
        • University Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Yleiset osallistumiskriteerit:

  • Kyky lukea, ymmärtää ja antaa kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ikä 18-60 vuotta
  • Olla riittävän sujuvaa saksaa

PTSD-ryhmän mukaanottokriteerit:

- Tämänhetkinen täydellinen PTSD-diagnoosi mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-5) 5. version mukaan, kynnyksen ala-arvoisen PTSD:n, kuten kahdesta kolmeen DSM-5-kriteerin B-E, tai monimutkaisen PTSD:n diagnoosi.

CUD-ryhmän mukaanottokriteerit:

  • Nykyinen lievän, keskivaikean tai vaikean CUD:n diagnoosi DSM-5:n mukaan
  • Säännöllinen kokaiinin käyttö viimeisen 12 kuukauden aikana ja vähintään yksi kulutustapahtuma viimeisen 6 kuukauden aikana

Yleiset poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät tai aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana tai 3 kuukauden sisällä sen jälkeen
  • Muut kliinisesti merkittävät samanaikaiset sairaustilat, esim. munuaisten vajaatoiminta (eli arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR; CKD-EPI) alle 60 ml/min/1,73 m2), maksan toimintahäiriö (eli alaniinitransaminaasi (ALT) yli 90 U/I naisilla tai 110 U/I miehillä, aspartaattiaminotransferaasi (AST) yli 74 U/I ja/tai gammaglutamyylitransferaasi (γGT) ) yli 70 U/I naisilla tai 120 U/I miehillä), sydän- ja verisuonisairaudet jne.
  • Vaikeat neurologiset häiriöt, pään vammat tai systeeminen/reumaattinen sairaus tai aiemmin
  • Skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai autismikirjon häiriön diagnoosi DSM-5:n mukaan
  • Sydämentahdistin, neurostimulaattori tai muut pään tai sydämen implantit sekä MRI:n kanssa yhteensopimattomat metalliosat tai metallisirpaleiden mahdollisuus kehossa (MR-turvallisuus)
  • Klaustrofobia (MR-turvallisuus)
  • Riippuvuus kuulokojeesta (MR-turvallisuus)
  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen menettelytapoja esimerkiksi kieliongelmien vuoksi
  • Osallistuminen toiseen tutkimukseen tutkimuslääkkeillä 30 päivää ennen tätä tutkimusta ja sen aikana
  • Yli kolme itsemurhayritystä menneisyydessä, itsemurhayritys viimeisen 12 kuukauden aikana ja/tai akuutti itsemurha

Terveiden kontrollien poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa nykyinen DSM-5:n mukainen psykiatrinen diagnoosi paitsi lievä tai kohtalainen päihteiden käyttöhäiriö (SUD) nikotiinille ja lievä SUD alkoholille ja kannabikselle

Poissulkemiskriteerit sekä PTSD- että CUD-ryhmille:

  • Allergia minosykliinille tai jollekin muulle mainitun lääkkeen aineosalle
  • Seuraavien minosykliinin kanssa vuorovaikutuksessa olevien lääkkeiden nykyinen saanti: asitretiini, asetyylikysteiini, alumiinihydroksidi, amitryptiliini, kaikki antibiootit, diabeteslääkkeet, kuten sulfonyyliurea, atatsanaviiri, atomoksetiini, kumariinityyppiset antikoagulantit, barbituraatit, bupropioni, istholostinoporepiini , fenytoiini ja teofylliini

Poissulkemiskriteerit vain PTSD-ryhmälle:

  • CUD-diagnoosi DSM-5:n mukaan (elinikäinen)
  • DSM-5:n mukaan tällä hetkellä diagnosoitu vaikea suhtautuminen nikotiinille, kohtalainen SUD alkoholille ja kannabikselle ja lievä SUD kaikille muille aineille

Vain CUD-ryhmän poissulkemiskriteerit:

  • PTSD:n diagnoosi DSM-5:n mukaan (elinikäinen)
  • DSM-5:n nykyinen diagnoosi vakavasta SUD:sta alkoholille tai kannabikselle ja lievälle SUD:lle kaikille muille aineille (nikotiinia lukuun ottamatta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PTSD-interventioryhmä
30 PTSD-potilasta saavat kuvia minosykliinillä.
Käyttäytyminen: Kuvia
Ohjattuja kuvia henkilökohtaisesta traumaan tai kokaiiniin liittyvästä muistista noin 120 minuuttia tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
Lääke: Minosykliini
Yksittäinen annos minosykliiniä (200 mg) kummassakin kahdessa kuvaistunnossa; Minosykliini annetaan suun kautta kapselin muodossa.
Placebo Comparator: PTSD-kontrolliryhmä
30 PTSD-potilasta saavat kuvia lumelääkkeellä.
Käyttäytyminen: Kuvia
Ohjattuja kuvia henkilökohtaisesta traumaan tai kokaiiniin liittyvästä muistista noin 120 minuuttia tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
Lääke: Plasebo
Yksi annos mannitolia (100 %) kummassakin kahdessa kuvaistunnossa; Plaseboa annetaan suun kautta kapselina.
Kokeellinen: CUD-interventioryhmä
30 CUD-potilasta saavat kuvia minosykliinillä.
Käyttäytyminen: Kuvia
Ohjattuja kuvia henkilökohtaisesta traumaan tai kokaiiniin liittyvästä muistista noin 120 minuuttia tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
Lääke: Minosykliini
Yksittäinen annos minosykliiniä (200 mg) kummassakin kahdessa kuvaistunnossa; Minosykliini annetaan suun kautta kapselin muodossa.
Placebo Comparator: CUD-kontrolliryhmä
30 CUD-potilasta saavat kuvia lumelääkkeellä.
Käyttäytyminen: Kuvia
Ohjattuja kuvia henkilökohtaisesta traumaan tai kokaiiniin liittyvästä muistista noin 120 minuuttia tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
Lääke: Plasebo
Yksi annos mannitolia (100 %) kummassakin kahdessa kuvaistunnossa; Plaseboa annetaan suun kautta kapselina.
Ei väliintuloa: Terve kontrolliryhmä
30 tervettä henkilöä, jotka eivät saa mitään interventiota.
Ei väliintuloa: Kliininen kontrolliryhmä
30 henkilöä, joilla on sekä PTSD että CUD, jotka eivät saa mitään toimenpiteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset häiritsevien muistien taajuudessa ja ominaisuuksissa
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta tunkeilevien muistojen tiheydestä ja ominaisuuksista sekä 9-39 päivän jälkeen (seuranta 1) että noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2)
Mitattu Intrusion Questionnaire -kyselylomakkeella, joka sisältää erilaisia ​​​​kohteita tunkeilevien muistojen taajuudesta, kiihotuksesta ja ahdistuksesta sekä laukaisimista ja reaktioista.
Muutokset lähtötilanteesta tunkeilevien muistojen tiheydestä ja ominaisuuksista sekä 9-39 päivän jälkeen (seuranta 1) että noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2)
Muutos ajan myötä itseraportoitujen häiritsevien muistojen taajuudessa, kiihottumisessa ja ahdistuksessa
Aikaikkuna: EMA:ta suoritetaan keskimäärin 12–42 päivää (tutkimukseen osallistumisen kautta lähtötilanteesta 3 päivään seurannan jälkeen 1).
Kuvattu Intrusion Questionnairen lyhyellä versiolla, joka toteutettiin älypuhelimeen perustuvana ekologisena hetkellisenä arviointina (EMA), joka sisältää aiheita kiihotuksesta ja ahdistuksesta omatoimisesti raportoiduista tunkeilevista muistoista.
EMA:ta suoritetaan keskimäärin 12–42 päivää (tutkimukseen osallistumisen kautta lähtötilanteesta 3 päivään seurannan jälkeen 1).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset fMRI:n veren happipitoisuudesta riippuvaisissa (BOLD) kontrasteissa
Aikaikkuna: Muutokset lähtötason fMRI BOLD -kontrasteista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
fMRI BOLD -kontrastit olosuhteiden välillä (neutraali/stressi/trauma PTSD-ryhmässä; neutraali/palkitseva/lääke CUD-ryhmässä) ja ryhmien välillä.
Muutokset lähtötason fMRI BOLD -kontrasteista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutokset MRS-signaalin parametreissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen MRS-mitatuista glutamaattipitoisuuksista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Glutamaattipitoisuudet mitataan käyttämällä MRS:ää amygdalassa PTSD-ryhmässä ja nucleus accumbensissa CUD-ryhmässä.
Muutos lähtötilanteen MRS-mitatuista glutamaattipitoisuuksista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos sykevaihtelussa (HRV) fMRI-muistin uudelleenaktivoinnin aikana
Aikaikkuna: Muutos lähtötason HRV:stä 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
HRV mitataan fMRI-vihje-reaktiivisuusparadigman aikana (traumaan tai kokaiiniin liittyvien kertomusten kuunteleminen verrattuna traumaan ja kokaiiniin liittymättömiin kertomuksiin).
Muutos lähtötason HRV:stä 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Hengitystiheyden muutos fMRI-muistin uudelleenaktivoinnin aikana
Aikaikkuna: Muutos perushengitystaajuudesta 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Hengitystiheyttä mitataan fMRI-vihje-reaktiivisuusparadigman aikana (traumaan tai kokaiiniin liittyvien kertomusten kuuntelu verrattuna traumaan ja kokaiiniin liittymättömiin kertomuksiin).
Muutos perushengitystaajuudesta 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos hädän subjektiivisessa luokituksessa ennen muistin uudelleenaktivointia ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos perustason subjektiivisesta kärsimyksestä 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Nykyistä subjektiivista kärsimystä mitataan visuaalisella analogisella asteikolla ennen ja jälkeen traumaan ja kokaiiniin liittyvien kertomusten kuuntelun verrattuna traumaan ja kokaiiniin liittymättömiin kertomuksiin.
Muutos perustason subjektiivisesta kärsimyksestä 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos himon subjektiivisessa luokituksessa ennen muistin uudelleenaktivointia ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos perushimosta 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Tämänhetkistä subjektiivista himoa mitataan kokaiininhimokyselyllä (sisältää kymmenen kysymystä nykyisestä himosta asteikolla 0–10) ennen ja jälkeen kokaiiniin liittyvien kertomusten kuuntelemisen verrattuna kokaiiniin liittymättömiin kertomuksiin.
Muutos perushimosta 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos neurofilamentin kevyen ketjun (NfL) tasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötason NfL-tasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
NfL-tasot mitataan seeruminäytteistä.
Muutos lähtötason NfL-tasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos sfingolipiditasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötason sfingolipiditasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Sfingolipiditasot mitataan plasmanäytteistä.
Muutos lähtötason sfingolipiditasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos tulehduksellisissa biomarkkeritasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötason tulehdustasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Tulehduksellisten biomarkkereiden tasot mitataan seeruminäytteistä.
Muutos lähtötason tulehdustasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos MMP-9-proteiinitasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötason MMP-9-proteiinitasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
MMP-9-proteiinitasot mitataan plasmanäytteistä.
Muutos lähtötason MMP-9-proteiinitasoista 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Muutos MMP-9-geenin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötason MMP-9-geeniekspressiosta 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
MMP-9-geenin ilmentyminen mitataan verinäytteistä.
Muutos lähtötason MMP-9-geeniekspressiosta 9:n jälkeen max. 39 päivää (seuranta 1).
Sydämen vaihtelu
Aikaikkuna: Mitataan 9 - max. 39 päivää lähtötilanteesta seurantaan 1.
Sydämen vaihtelu (mitattu puettavan laitteen (Fitbit) avulla), joka on ennustettu koettujen häiritsevien muistojen lukumäärän ja laadun perusteella. Henkilökohtaista yleistä vaihtelua suhteessa seulonnassa ja lähtötilanteessa mitattuun yleiseen terveyteen sekä interventiota edeltävää ja sen jälkeistä vaihtelua arvioidaan.
Mitataan 9 - max. 39 päivää lähtötilanteesta seurantaan 1.
Unen kesto
Aikaikkuna: Mitataan 9 - max. 39 päivää lähtötilanteesta seurantaan 1.
Unen kesto (minuutteina), liikeradat tutkimusjaksojen aikana, keston ja unen laadun vaihteluklusterit (keskiarvotettuna Fitbit-algoritmilla), lääkityksen/plasebon mukaan, tunkeutumisten määrä ja seulonnassa mitattu kokonaisterveys sekä Perustaso.
Mitataan 9 - max. 39 päivää lähtötilanteesta seurantaan 1.
Muutos pakko-oireisessa kokaiinin käyttöasteikossa (OCCUS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason OCCUS-pisteistä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) ja noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
14 kohdan itsearviointimittari, joka arvioi tämänhetkistä kyvyttömyyttä hallita tai vastustaa kokaiiniin liittyviä ajatuksia ja käyttäytymistä, kokaiinin käyttöön liittyvien ajatusten ja impulssien esiintymistiheyttä ja vaikutusta sekä kokaiiniin liittyvien ajatusten ja käytösten aiheuttaman häiriön astetta.
Muutos lähtötason OCCUS-pisteistä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) ja noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
PTSD-tarkistuslista DSM-5:lle (PCL-5)
Aikaikkuna: Muutos PCL-5-pisteiden lähtötasosta sekä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) että noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
20 kohdan itseraportointimitta, joka arvioi 20 PTSD:n DSM-5-oiretta viimeisten 2 viikon aikana ennen käyntiä.
Muutos PCL-5-pisteiden lähtötasosta sekä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) että noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason BDI-II-pisteistä sekä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) että noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
21 kohdan itseraportointimittari masennuksen vakavuuden arvioimiseksi käyntiä edeltäneiden 2 viikon aikana.
Muutos lähtötason BDI-II-pisteistä sekä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) että noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PSQI-pisteistä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) ja noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
19 kohdan itseraportointimitta, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä viimeisen 2 viikon aikana ennen käyntiä.
Muutos lähtötason PSQI-pisteistä 9–39 päivän jälkeen (seuranta 1) ja noin. 3,5 kuukautta (seuranta 2).
Global Assessment of Functioning (GAF)
Aikaikkuna: Muutos seulonnasta GAF-pisteisiin 10–50 päivän jälkeen (seuranta 1) ja noin. 4 kuukautta (seuranta 2).
Numeerinen asteikko, jota tutkijat käyttävät arvioidakseen osallistujien nykyistä sosiaalista, ammatillista ja psykologista toimintaa. Pisteet vaihtelevat 100:sta (erittäin hyvä toiminta) 1:een (vakavasti heikentynyt).
Muutos seulonnasta GAF-pisteisiin 10–50 päivän jälkeen (seuranta 1) ja noin. 4 kuukautta (seuranta 2).
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko DSM-5:lle (CAPS-5)
Aikaikkuna: Muutos seulonnasta CAPS-5 pisteestä noin n. 4 kuukautta (seuranta 2).
30 kohdan jäsennelty haastattelu, jota käytetään arvioimaan 20 DSM-5 PTSD-oiretta, subjektiivista kärsimystä, oireiden vaikutusta sosiaaliseen ja ammatilliseen toimintaan, oireiden paranemista edellisen CAPS-hoidon jälkeen ja PTSD:n yleistä vakavuutta sekä dissosiatiivisen sairauden spesifikaatioita. alatyyppi.
Muutos seulonnasta CAPS-5 pisteestä noin n. 4 kuukautta (seuranta 2).
Muutokset psykotrooppisten lääkkeiden kulutuksen haastattelussa (IPDC)
Aikaikkuna: Vaihda IPDC-seulonnasta n. 4 kuukautta (seuranta 2).
Strukturoitu haastattelu, jossa arvioidaan itse ilmoittamia yleisten laillisten ja laittomien aineiden käyttötottumuksia kuluneen vuoden edustavimman kuukauden aikana ja säännöllisen kokaiinin käytön yhteydessä myös erityisesti viimeisen kuukauden aikana.
Vaihda IPDC-seulonnasta n. 4 kuukautta (seuranta 2).
Äänilevytetyt muistoominaisuudet muistoista
Aikaikkuna: Arvioitu seulonnassa
Seulonnan aikana rekisteröityjen omaelämäkerrallisten muistojen ääniominaisuudet ja tekstipohjaiset ominaisuudet, jotka keskittyvät ensisijaisesti tunkeutumiseen liittyvien ominaisuuksien ennustamiseen.
Arvioitu seulonnassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Psychiatric University Hospital, Zurich

Yhteistyökumppanit

University of Zurich

Tutkijat

  • Päätutkija: Boris B. Quednow, Prof. Dr., Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich
  • Päätutkija: Birgit Kleim, Prof. Dr., University Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-01177

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuvia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa