Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CREM – Wyniki kliniczne i funkcjonalne w kontrolowanym badaniu klinicznym z udziałem osób starszych (CREM)

11 października 2024 zaktualizowane przez: Andrea Kruger Goncalves, Federal University of Rio Grande do Sul

CREM – Centrum referencyjne ds. starzenia się i ruchu: wyniki kliniczne i funkcjonalne w kontrolowanym badaniu klinicznym z udziałem osób starszych

Ocena i porównanie wpływu różnych rodzajów ćwiczeń fizycznych na wyniki kliniczne i funkcjonalne u osób starszych. 240 mieszkających w społeczności osób starszych obu płci, prowadzących siedzący tryb życia, zostanie zatrudnionych do dwunastu grup osób starszych, które przez 32 tygodnie otrzymają interwencję w zakresie różnych rodzajów ćwiczeń fizycznych (swobodne chodzenie, nordic Walking, taniec, ćwiczenia fizyczne poprawiające funkcje poznawcze, równowagę, fizjoterapia w wodzie, gimnastyka wieloskładnikowa, aerobik w wodzie, ćwiczenia hydroposturalne, jogging w wodzie, trening siłowy i mata do pilatesu). Programy szkoleniowe będą miały częstotliwość dwóch sesji tygodniowo i będą trwać 50 minut i będą podzielone na okresy w taki sposób, aby czas trwania sesji był jednakowy. W celu oceny efektów treningu przed, w trakcie i po okresie treningowym przeprowadzona zostanie ocena sprawności funkcjonalnej, parametrów kliniczno-funkcjonalnych i biomechanicznych. Oczekuje się, że grupy interwencyjne przedstawią wyniki zgodnie z charakterem modalności i że będą one bardziej skuteczne w porównaniu z grupą kontrolną. Jak również poprawę zmiennych dotyczących szybkości chodu, siły mięśni, równowagi i funkcji poznawczych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

240

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • osoby starsze, powyżej 60. roku życia,
  • płeć żeńska, nasz męski,
  • przedstawienie zezwolenia lekarskiego na wykonywanie ćwiczeń,
  • umiejętność zrozumienia ustnych poleceń dotyczących przeprowadzenia badań,
  • posiadanie możliwości przeprowadzenia szkolenia,
  • pochodzących od lokalnych Jednostek Zdrowia i społeczności,
  • wykazujący samodzielne chodzenie i nieuczestniczący w żadnej aktywności fizycznej przez co najmniej trzy miesiące przed rozpoczęciem badania.

Kryteria wykluczenia:

  • nieposiadanie orzeczenia lekarskiego stwierdzającego zdolność do podejmowania aktywności fizycznej,
  • jeśli występują choroby współistniejące i/lub stan chorobowy stanowiący przeciwwskazanie do udziału w badaniu, ciężka choroba serca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego w okresie krótszym niż rok lub przebyte zaburzenia fizyczno-poznawcze, następstwa udaru mózgu,
  • posiadanie rozrusznika serca,
  • przeszedł niedawno operację,
  • protezy kończyn dolnych lub bóle neuropatyczne kończyn dolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: program ćwiczeń
Uczestnicy otrzymają interwencję w postaci zróżnicowanego treningu fizycznego przez 32 tygodnie i będą poddani okresowaniu w równoważny sposób.
Bezpłatny program treningu chodzenia będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana skalą odczuwanego wysiłku (Borg). Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program treningowy Nordic Walking będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwało pięć minut.
Program szkolenia tanecznego będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwało pięć minut.
Program ćwiczeń fizycznych poprawiających funkcje poznawcze będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwało pięć minut.
Program treningowy Balance będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwało pięć minut.
Program szkoleniowy Fizjoterapii Wodnej będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program treningowy Gimnastyki Wieloskładnikowej będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program treningowy Aqua Aerobic będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program treningowy Hydroposture będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program szkolenia w zakresie chodzenia po głębokiej wodzie będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program treningu siłowego będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.
Program pilates MAt będzie trwał 32 tygodnie. Intensywność treningu będzie kontrolowana za pomocą skali Borga odczuwanego wysiłku. Program treningowy będzie miał częstotliwość dwóch sesji tygodniowo, trwających 60 minut i będzie podzielony na trzy części: a) rozciąganie, ruchomość stawów i rozgrzewka; b) część główna (zgodnie z celami każdej modalności); c) ochłodzenie i końcowe rozciąganie. Zarówno początkowe, jak i końcowe rozciąganie będzie trwać pięć minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła kończyn dolnych
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Test pozycji siedzącej i stojącej składający się z pięciu powtórzeń — ocenia czas potrzebny danej osobie na wstanie do pełnego wyprostu kolan, a następnie możliwie najszybsze ponowne usiąść. Osoby, których czas 5 powtórzeń tego testu jest dłuższy niż poniższe, można uznać za osoby, które osiągają gorsze wyniki niż przeciętne: 11,4 s (60 do 69 lat), 12,6 s (70 do 79 lat) i 14,8 s (80 do 89 lat) .
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Siła kończyny górnej
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Dynamometria – uzyskana za pomocą ręcznego dynamometru. Badanego siada się i prosi się o wywarcie jak największej siły dominującą kończyną górną. Uwzględniona zostanie najwyższa uzyskana wartość siły, skorygowana o wskaźnik masy ciała (w kwartylach) i stratyfikowana według płci.
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Elastyczność kończyny górnej
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Sięgaj za plecy – stojąc, osoba badana kładzie preferowaną dłoń na tym samym ramieniu, z otwartą dłonią i wyciągniętymi palcami, sięgając możliwie najdalej w stronę środka pleców. Rękę drugiego ramienia ułóż za plecami, dłonią do góry, sięgając jak najdalej, próbując dotknąć lub nałożyć na siebie wyciągnięte środkowe palce drugiej ręki. Mierzona w odległości (cm).
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Elastyczność kończyn dolnych
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Siedzenie i sięganie – Osoba badana pozostaje siedząca na krześle, z jedną nogą wyciągniętą, stara się dosięgnąć palców u stóp, mierzona jest odległość (cm).
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Wytrzymałość aerobowa
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
6-minutowy test marszu – na 30-metrowej trasie uczestnicy idą tak szybko, jak to możliwe (bez biegania) wokół trasy tyle razy, ile to możliwe w wyznaczonym czasie, mierzonym jest dystansem (m) i odzwierciedla wytrzymałość tlenową
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Równowaga statyczna
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Testy wsparcia na jednej nodze - Testy równowagi statycznej (na jednej nodze 30 sekund). Zdolność badanych do stania na platformie siłowej w pozycji na jednej nodze z otwartymi oczami. Pozycja stoi na jednej nodze (podparcie na jednej nodze), osoba badana wybiera, czy noga jest prawa, czy lewa, patrząc na stały punkt na linii oczu. Zadanie jest mierzone tak długo, aż badani powrócą stopą na ziemię lub osiągną maksymalny czas 30 sekund. Wykorzystana zostanie platforma siłowa, a szybkość przemieszczenia COP zostanie przeanalizowana w osi przednio-tylnej (Fx), środkowo-bocznej (Fy) i pionowej (Fz).
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Timed and Up and Go (TUG) – pacjent zaczyna od siedzenia na krześle, przechodzi odległość 3 metrów, omija stożek (obrót o 180°), wraca i ponownie siada na krześle. Pacjent jest instruowany, aby wykonać badanie tak szybko, jak to możliwe. Do klasyfikacji: test wykonywany w czasie do 10 sekund (zdrowe osoby starsze, samodzielne i bez ryzyka upadków); test od 11 do 20 sekund (słabe osoby starsze, z częściową samodzielnością i niskim ryzykiem upadków); czas dłuższy niż 20 sekund (znaczny deficyt wydolności fizycznej, duże ryzyko upadków i uzależnienie w zakresie ADL).
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Prędkość chodzenia
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Test chodzenia na 10 metrów — test chodzenia na 10 metrów zostanie wykorzystany do oceny wybranej przez siebie prędkości chodzenia (VAS). Rejestrowany będzie czas potrzebny na przejście dziesięciu metrów. Osoba otrzyma następującą komendę: „Chcę, abyś szedł z komfortową prędkością, taką, która jest najbardziej zbliżona do Twojego codziennego tempa. Do obliczenia prędkości chodu wyrażonej w metrach na sekundę (m/s) zostanie wykorzystany średni czas trzech prób.
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obawa przed upadkami
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Falls Efficacy Scale International (FES-I) – FES-I to skala służąca do oceny poczucia własnej skuteczności w związku z upadkami. Narzędzie przedstawia pytania dotyczące obaw związanych z możliwością upadku podczas wykonywania 16 czynności, z odpowiednią punktacją od 1 do 4. Całkowity wynik może wynosić od 16 punktów (brak obaw) do 64 punktów (skrajne obawy).
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Wskaźnik bólu
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Kwestionariusz Bólu McGilla - Przyrząd służy do pomiaru jakości i intensywności bólu, pacjent wybiera spośród 15 słów, a ból jest klasyfikowany w jego wymiarze sensorycznym i afektywnym, wraz ze skalą analogową oceniającą ogólne natężenie bólu w ostatnim kilku dni oraz 6-pozycyjną skalę z globalnym opisem intensywności.
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Objawy depresji geriatrycznej (GDS-15) – Skala GDS-15 jest powszechnie stosowaną i zwalidowaną skalą służącą do diagnostyki depresji u osób starszych. Jest to samoocena skali oceny objawów depresyjnych, składająca się z 15 pytań, w której uzyskanie pięciu lub więcej punktów wskazuje na prawdopodobny epizod depresyjny.
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Poznawanie
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).
Poznanie ogólne - oceniane za pomocą Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Obejmuje różne domeny poznawcze (wzrokowo-przestrzenne/wykonawcze, nazewnictwo, pamięć, uwaga, język, abstrakcja, opóźnione przypominanie i orientacja). Wyniki w skali MoCA mogą wahać się od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcje poznawcze. Uczestnicy zostaną sklasyfikowani jako osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych (CU), łagodne zaburzenia funkcji poznawczych (MCI) i otępienie, zgodnie z całkowitym wynikiem MoCA.
Oceny będą przeprowadzane przed, w trakcie i po okresie szkoleniowym w trzech momentach: 1) przed interwencją (0 tygodni), 2) po 16 tygodniach szkolenia, 3) po interwencji (32 tygodnie).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36044620.5.0000.5336

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Swobodne chodzenie

Subskrybuj