Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jedzenie na niewydolność serca baraniny to pilotażowy projekt medyczny (Mutton-HF)

19 maja 2025 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Tradycyjne posiłki dostosowane do potrzeb medycyny w celu optymalizacji odżywiania w pilotażowym badaniu dotyczącym niewydolności serca

Uczestnicy badania z niewydolnością serca otrzymają albo wcześniej przygotowane, dostarczane do domu posiłki zgodne z DASH/SRD, zawierające tradycyjne lokalne potrawy Navajo, albo zwykłą opiekę przez 30 dni (14 posiłków tygodniowo).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Populacja Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski doświadczyła znacznych różnic w stanie zdrowia układu sercowo-naczyniowego w porównaniu z innymi grupami rasowymi i etnicznymi w USA [1] W szczególności niewydolność serca powoduje znaczną zachorowalność i śmiertelność w Narodzie Navajo. Dla wielu pacjentów Navajo, podobnie jak dla innych populacji Indian amerykańskich, brak bezpieczeństwa żywnościowego jest główną przyczyną dysproporcji zdrowotnych. [2] [3] Dane jakościowe zebrane przez nasz komitet doradczy ds. pacjentów z niewydolnością serca wykazały, że 89% pacjentów z niewydolnością serca uważa, że ​​brak bezpieczeństwa żywieniowego stanowi główną przeszkodę w optymalnym zdrowiu. Uważa się, że czynniki dietetyczne są ważną przyczyną hospitalizacji pacjentów z niewydolnością serca i powikłaniami sercowo-naczyniowymi. Istnieje coraz więcej dowodów na to, że bezpośrednie wsparcie dietetyczne, takie jak produkty na receptę lub zapewnianie posiłków dostosowanych do potrzeb medycznych, może poprawić wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i jakość życia związaną z chorobą. Co więcej, społeczności tubylcze kładą coraz większy nacisk na odzyskiwanie tradycyjnej rodzimej żywności w celu poprawy zdrowia. Potrzebnych jest jednak więcej dowodów na korzystny wpływ tradycyjnej rodzimej żywności na zdrowie układu sercowo-naczyniowego.

Dlatego też, w porozumieniu z członkami społeczności i partnerami plemiennymi w dwóch ośrodkach indyjskiej służby zdrowia (IHS) w Navajo Nation, wdrożymy i ocenimy skuteczność programu dostarczania posiłków dostosowanych do potrzeb medycznych i pochodzących z rdzennych kultur, w celu poprawy wyników leczenia niewydolności serca w wiejski naród Navajo. Badanie to będzie składać się z dwóch faz, z pilotażowego studium wykonalności fazy I, a następnie fazy II – randomizowanego badania kontrolnego porównującego skuteczność, mającego na celu porównanie wdrożenia naszego programu dostarczania posiłków dostosowanego pod względem medycznym i kulturowym w porównaniu ze zwykłą opieką. Niniejsze badanie opisuje studium wykonalności I fazy, w ramach którego 20 pacjentów otrzyma medycznie dostosowane posiłki przez 30 dni, w tym 14 posiłków tygodniowo. Wyniki fazy I będą obejmować wyniki wdrożenia, takie jak wykonalność i akceptowalność, na potrzeby fazy II. Podstawowym wynikiem fazy I będzie odsetek pacjentów, którzy w ciągu 90 dni od wdrożenia będą hospitalizowani lub odwiedzani na ostrym dyżurze z dowolnej przyczyny. Drugorzędne wyniki będą obejmować: hospitalizacje z powodu niewydolności serca, wizyty na ostrym dyżurze w związku z przeciążeniem objętościowym (wizyty na ostrym dyżurze z powodu obrzęku kończyn dolnych, duszność, z oceną kliniczną zgodną z przeciążeniem objętościowym) w ciągu 90 dni, sumaryczny wynik kliniczny kwestionariusza kardiomiopatii Kansas City na początku badania i po 30 dni; masa wyjściowa (i BMI) po 30 dniach oraz następujące parametry laboratoryjne i biomarkery wyjściowa i po 30 dniach: albumina, prealbumina, kreatynina, NT-proBNP, HbA1c, cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C, trójglicerydy, CRP i miary braku bezpieczeństwa żywnościowego. Będziemy także gromadzić pomiary powiązań kulturowych rdzennej ludności za pomocą zatwierdzonej skali powiązań kulturowych w Kalifornii (CCS-CA) na początku i po 30 dniach, a także analizy jakościowe pacjentów, rolników/hodowli, lokalnych dostawców żywności w celu oceny wyników wdrożenia. Jest to pilotażowe badanie wykonalności przeprowadzone w jednej gałęzi, dlatego będziemy porównywać środki wyjściowe ze środkami po wdrożeniu (30 dni), aby ocenić zmiany.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Mexico
      • Tohatchi, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87325
        • Tohatchi Health Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek >=18 lat
  • Diagnostyka ICD I50*
  • Spotkanie kliniczne w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Lekarz pierwszego kontaktu w dwóch placówkach IHS
  • Hospitalizacja (z dowolnej przyczyny) w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  • Opieka hospicyjna
  • Mieszkanie w ośrodku intensywnej rehabilitacji lub wykwalifikowanej placówce opiekuńczej
  • Mieszkanie poza jednostką serwisową Gallup (poza obszarem zasięgu 50 mil)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program dostarczania posiłków
Pacjenci otrzymają 2 posiłki dziennie (14 posiłków tygodniowo) składające się z posiłków dostosowanych do indywidualnych potrzeb medycznych, zawierających tradycyjne potrawy Navajo, po których na zakończenie programu posiłków odbędą się zajęcia z gotowania (posiłki dostarczane przez 4 tygodnie)
Pacjenci otrzymają posiłki dostosowane do potrzeb medycznych, składające się z lokalnych, tradycyjnych potraw Navajo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność: Procent posiłków pomyślnie przyjętych przez pacjenta
Ramy czasowe: 30 dni
Proporcje posiłków, które zostały pomyślnie odebrane lub przyjęte przez pacjenta. Ustaliliśmy, że >70% będzie liczyło się jako sukces/wykonalność interwencji.
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyty na ostrym dyżurze lub hospitalizacje
Ramy czasowe: 180 dni
Wszystkie przyczyny
180 dni
Wizyta w szpitalu lub na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 90 dni
Hospitalizacja lub wizyta na oddziale ratunkowym (z dowolnej przyczyny)
90 dni
Kwestionariusz kardiomiopatii w Kansas City (KCCQ-12)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
Jest to zatwierdzony wynik służący do oceny jakości życia i objawów u pacjentów z niewydolnością serca. Wynik mieści się w przedziale 0-100, gdzie 0 oznacza bardzo niską jakość życia/objawy i stan zdrowia, 100 oznacza doskonałą jakość życia/objawy/stan zdrowia.
Wartość bazowa, 30 dni
Bezpieczeństwo żywności dla dorosłych USDA: krótka ankieta składająca się z sześciu elementów
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
Składająca się z sześciu pozycji krótka forma modułu ankiety i powiązana z nią sześciopunktowa skala bezpieczeństwa żywnościowego zostały opracowane przez naukowców z Narodowego Centrum Statystyk Zdrowia we współpracy z Abt Associates Inc.
Wartość bazowa, 30 dni
Dane dotyczące biomarkerów laboratoryjnych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
Albumina, prealbumina, kreatynina, NT-proBNP, HbA1c, cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C, trójglicerydy, CRP
Wartość bazowa, 30 dni
Wskaźnik masy ciała/masy ciała
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
waga i BMI
Wartość bazowa, 30 dni
Skala powiązań kulturowych – Kalifornia
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
Skala powiązań kulturowych (CCS) została opracowana w Kanadzie przez Pierwszych Narodów/osoby tubylcze dla Pierwszych Narodów/osób ​​tubylczych. Skala CCS składa się z 29 pozycji i składa się z trzech podskal: tożsamości, tradycji i duchowości. Skala ta waha się od 0 do 40, gdzie 40 oznacza wyższy poziom powiązania kulturowego.
Wartość bazowa, 30 dni
Wizyty w izbie przyjęć
Ramy czasowe: 90 dni
Wizyty na ostrym dyżurze: z dowolnej przyczyny
90 dni
Wizyta na ostrym dyżurze z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 90 dni
Wizyta na ostrym dyżurze w związku z przeciążeniem objętościowym lub objawami HF
90 dni
Hospitalizacje z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 90 dni
Hospitalizacje z powodu niewydolności serca, szczególnie
90 dni
Wykonalność: odsetek posiłków dostarczonych pomyślnie do magazynu żywności Gallup
Ramy czasowe: 30 dni
Proporcje posiłków, które zostały pomyślnie dostarczone do Gallup Food Pantry przez naszego partnera społecznego i firmę Native Kitchen
30 dni
Możliwość interwencji: Dostawa/odbiór
Ramy czasowe: 30 dni
Po interwencji przeprowadzimy ankietę wśród pacjentów, zadając pytania, aby ocenić wykonalność: „Oceniam otrzymywanie posiłków (odbiór lub dostawa): Bardzo łatwe, Raczej łatwe, Ani łatwe, ani trudne, Raczej trudne, Bardzo trudne.
30 dni
Akceptowalność środka interwencyjnego (AIM).
Ramy czasowe: 30 dni
Ocenimy akceptowalność interwencji wśród pacjentów poprzez ocenę ilościową przy użyciu zweryfikowanej miary akceptowalności interwencji (AIM)
30 dni
Wynik promotora netto
Ramy czasowe: 30 dni
Ocenimy również akceptowalność interwencji poprzez ocenę Net Promoter Score (tj. jakie jest prawdopodobieństwo, że poleciłbyś ten program członkowi społeczności?”, w skali od 1 (wysoce mało prawdopodobne) do 10 (wysoce prawdopodobne).
30 dni
Wierność: Konsumpcja
Ramy czasowe: 30 dni
Pacjenci będą również oceniać posiłki w skali od 1 do 5 oraz ilość spożytego posiłku (żaden [lub tylko kilka kęsów], mniej niż połowa, około połowa, większość lub całość)
30 dni
Akceptowalność: Smak
Ramy czasowe: 30 dni
Po interwencji pacjenci zostaną również zapytani o następujące pytania, aby ocenić akceptowalność: Jak ogólnie oceniłbyś posiłki pod względem smaku (doskonałe, dobre, średnie, poniżej średniej, złe?”
30 dni
Jakościowe miary wykonalności i akceptowalności
Ramy czasowe: 30 dni
Przeprowadzimy również częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami, aby ocenić wykonalność i akceptowalność za pomocą metod jakościowych. Częściowo ustrukturyzowane wywiady będą prowadzone zgodnie ze skonsolidowanymi ramami badań wdrożeniowych (CFIR) i zbadamy wiele konstrukcji w każdej domenie CFIR, które według hipotezy zespołu badawczego i oparte na istniejącej literaturze są istotne z punktu widzenia akceptowalności i wykonalności programu
30 dni
Możliwość wspierania lokalnych systemów żywnościowych
Ramy czasowe: 30 dni
Ocenimy wykonalność wśród naszych partnerów społecznych, oceniając potwierdzoną wykonalność środka interwencyjnego (FIM) wśród naszych partnerów zajmujących się spiżarnią żywnościową.
30 dni
Wykonalność: lokalne pozyskiwanie żywności
Ramy czasowe: 30 dni
Ocenimy również % posiłków zawierających składniki pochodzące z lokalnych źródeł, % posiłków pochodzących od rodzimych dostawców/rolników (produkty), % posiłków kwaszonych przez rodzimych rolników (mięso)
30 dni
Możliwość oceny wyników
Ramy czasowe: 30 dni

Ustalimy odsetek pacjentów, którzy ukończą badanie bazowe, po wdrożeniowe oraz dane laboratoryjne.

Za sukces uznamy wskaźnik ukończenia ≥ 80%.

30 dni
Wierność interwencji
Ramy czasowe: 30 dni

Ocenimy wierność interwencji poprzez ocenę:

  • Będziemy prowadzić pełne dzienniki posiłków pacjentów przez 3 dni w pierwszym i czwartym tygodniu interwencji.
  • % spożytych posiłków: Pacjenci będą również co tydzień wypełniać karty posiłków, podając procent spożytych posiłków (Żadne [lub kilka kęsów], ¼, ½, ¾, wszystkie [lub prawie wszystkie]).

    § Będziemy rozdzielać spożywane posiłki według tego, czy w posiłku wykorzystano tradycyjne składniki Diné, czy nie.

  • Po interwencji dodatkowo przepytamy uczestników pod kątem:

    • Jeśli chodzi o resztki, ile posiłków nie zostało zjedzonych i trzeba było je wyrzucić? (wszyscy, większość, około połowa, mniej niż połowa, żaden).

      • Za sukces uznamy ≥ 70% spożytych posiłków (co najmniej ½ lub więcej posiłku) lub ≥70% wskazanie, że zjedli „większość” lub więcej posiłków
30 dni
Przyjęcie interwencji
Ramy czasowe: 30 dni

Po interwencji przeprowadzimy wśród uczestników ankietę dotyczącą następujących kwestii, korzystając ze skali Likerta:

  • Jakie jest prawdopodobieństwo, że dzięki temu programowi Twoja dieta stanie się zdrowsza? (bardzo prawdopodobne, raczej prawdopodobne, ani prawdopodobne, ani mało prawdopodobne, raczej mało prawdopodobne, bardzo mało prawdopodobne)
  • Jakie jest prawdopodobieństwo, że w przyszłości dodasz którykolwiek z posiłków lub przepisów z tego programu do swojej dotychczasowej diety? (bardzo prawdopodobne, raczej prawdopodobne, ani prawdopodobne, ani mało prawdopodobne, raczej mało prawdopodobne, bardzo mało prawdopodobne)
30 dni
Jakość diety
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 30 dni
Ocenimy jakość diety za pomocą 10-itemowego DSQ [10] z dodatkowym pytaniem oceniającym spożycie tradycyjnej żywności Dine (jak często w ciągu ostatniego miesiąca jadłeś tradycyjną żywność Diné (taką jak papka z niebieskiej kukurydzy, gotowana na parze, pieczona lub suszona) kukurydza, jagody sumaka, baranina, lokalne odmiany dyni lub fasoli) na początku i na końcu interwencji.
Wartość bazowa i 30 dni
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 30 dni
Ocenimy, w jakim stopniu pacjenci podejmują aktywność fizyczną/ćwiczenia tygodniowo na początku badania i po 30 dniach, prosząc pacjentów o oszacowanie liczby minut tygodniowo, przez które uczestniczą w formalnych ćwiczeniach lub aktywności fizycznej.
Wartość bazowa i 30 dni
Ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 30 dni
Ocenimy ogólny stan zdrowia pacjentów za pomocą jednego pytania dotyczącego ogólnego stanu zdrowia (czy powiedziałbyś, że Twój stan zdrowia jest ogólnie doskonały, bardzo dobry, dobry, przeciętny czy słaby) na początku leczenia i po interwencji
Wartość bazowa i 30 dni
Wynik ograniczenia fizycznego KCCW12-PL
Ramy czasowe: 30 dni
Podsekcja podsumowania KCCQ-12
30 dni
Wynik ograniczenia fizycznego KCCQ12-PL
Ramy czasowe: 30 dni
Podsekcja KCCQ12 Patrząc na ograniczenie fizyczne
30 dni
KCCQ12-SF Objawowy wynik częstotliwości
Ramy czasowe: 30 dni
Podsekcja KCCQ-12 Patrząc na częstotliwość objawów
30 dni
KCCQ-QL
Ramy czasowe: 30 dni
Podsekcja KCCQ-12, która patrzy na jakość życia
30 dni
Wynik ograniczenia społecznego KCCQ-SL
Ramy czasowe: 30 dni
Podsekcja KCCQ-12 Patrząc na ograniczenia społeczne
30 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie leków i terapii medycznej
Ramy czasowe: 30 dni
Dodatkowymi wynikami badań będą wskaźniki przepisywania wszystkich leków, a także terapia medyczna ukierunkowana na wytyczne (w przypadku niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową obejmowałoby to ACEi/ARB/ARNI, beta-blokery, inhibitory SGLT2 i antagonistę receptora mineralokortykoidów; w przypadku HFpEF obejmowałoby inhibitory SGLT2).
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lauren Eberly, MD, MPH, Indian Health Service (IHS)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10072024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane są danymi należącymi do plemienia i są chronione przepisami Navajo Nation Human Research Review Board.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Subskrybuj