- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06675331
Jedzenie na niewydolność serca baraniny to pilotażowy projekt medyczny (Mutton-HF)
Tradycyjne posiłki dostosowane do potrzeb medycyny w celu optymalizacji odżywiania w pilotażowym badaniu dotyczącym niewydolności serca
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Populacja Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski doświadczyła znacznych różnic w stanie zdrowia układu sercowo-naczyniowego w porównaniu z innymi grupami rasowymi i etnicznymi w USA [1] W szczególności niewydolność serca powoduje znaczną zachorowalność i śmiertelność w Narodzie Navajo. Dla wielu pacjentów Navajo, podobnie jak dla innych populacji Indian amerykańskich, brak bezpieczeństwa żywnościowego jest główną przyczyną dysproporcji zdrowotnych. [2] [3] Dane jakościowe zebrane przez nasz komitet doradczy ds. pacjentów z niewydolnością serca wykazały, że 89% pacjentów z niewydolnością serca uważa, że brak bezpieczeństwa żywieniowego stanowi główną przeszkodę w optymalnym zdrowiu. Uważa się, że czynniki dietetyczne są ważną przyczyną hospitalizacji pacjentów z niewydolnością serca i powikłaniami sercowo-naczyniowymi. Istnieje coraz więcej dowodów na to, że bezpośrednie wsparcie dietetyczne, takie jak produkty na receptę lub zapewnianie posiłków dostosowanych do potrzeb medycznych, może poprawić wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i jakość życia związaną z chorobą. Co więcej, społeczności tubylcze kładą coraz większy nacisk na odzyskiwanie tradycyjnej rodzimej żywności w celu poprawy zdrowia. Potrzebnych jest jednak więcej dowodów na korzystny wpływ tradycyjnej rodzimej żywności na zdrowie układu sercowo-naczyniowego.
Dlatego też, w porozumieniu z członkami społeczności i partnerami plemiennymi w dwóch ośrodkach indyjskiej służby zdrowia (IHS) w Navajo Nation, wdrożymy i ocenimy skuteczność programu dostarczania posiłków dostosowanych do potrzeb medycznych i pochodzących z rdzennych kultur, w celu poprawy wyników leczenia niewydolności serca w wiejski naród Navajo. Badanie to będzie składać się z dwóch faz, z pilotażowego studium wykonalności fazy I, a następnie fazy II – randomizowanego badania kontrolnego porównującego skuteczność, mającego na celu porównanie wdrożenia naszego programu dostarczania posiłków dostosowanego pod względem medycznym i kulturowym w porównaniu ze zwykłą opieką. Niniejsze badanie opisuje studium wykonalności I fazy, w ramach którego 20 pacjentów otrzyma medycznie dostosowane posiłki przez 30 dni, w tym 14 posiłków tygodniowo. Wyniki fazy I będą obejmować wyniki wdrożenia, takie jak wykonalność i akceptowalność, na potrzeby fazy II. Podstawowym wynikiem fazy I będzie odsetek pacjentów, którzy w ciągu 90 dni od wdrożenia będą hospitalizowani lub odwiedzani na ostrym dyżurze z dowolnej przyczyny. Drugorzędne wyniki będą obejmować: hospitalizacje z powodu niewydolności serca, wizyty na ostrym dyżurze w związku z przeciążeniem objętościowym (wizyty na ostrym dyżurze z powodu obrzęku kończyn dolnych, duszność, z oceną kliniczną zgodną z przeciążeniem objętościowym) w ciągu 90 dni, sumaryczny wynik kliniczny kwestionariusza kardiomiopatii Kansas City na początku badania i po 30 dni; masa wyjściowa (i BMI) po 30 dniach oraz następujące parametry laboratoryjne i biomarkery wyjściowa i po 30 dniach: albumina, prealbumina, kreatynina, NT-proBNP, HbA1c, cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C, trójglicerydy, CRP i miary braku bezpieczeństwa żywnościowego. Będziemy także gromadzić pomiary powiązań kulturowych rdzennej ludności za pomocą zatwierdzonej skali powiązań kulturowych w Kalifornii (CCS-CA) na początku i po 30 dniach, a także analizy jakościowe pacjentów, rolników/hodowli, lokalnych dostawców żywności w celu oceny wyników wdrożenia. Jest to pilotażowe badanie wykonalności przeprowadzone w jednej gałęzi, dlatego będziemy porównywać środki wyjściowe ze środkami po wdrożeniu (30 dni), aby ocenić zmiany.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Mexico
-
Tohatchi, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87325
- Tohatchi Health Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek >=18 lat
- Diagnostyka ICD I50*
- Spotkanie kliniczne w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Lekarz pierwszego kontaktu w dwóch placówkach IHS
- Hospitalizacja (z dowolnej przyczyny) w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Kryteria wykluczenia:
- Opieka hospicyjna
- Mieszkanie w ośrodku intensywnej rehabilitacji lub wykwalifikowanej placówce opiekuńczej
- Mieszkanie poza jednostką serwisową Gallup (poza obszarem zasięgu 50 mil)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program dostarczania posiłków
Pacjenci otrzymają 2 posiłki dziennie (14 posiłków tygodniowo) składające się z posiłków dostosowanych do indywidualnych potrzeb medycznych, zawierających tradycyjne potrawy Navajo, po których na zakończenie programu posiłków odbędą się zajęcia z gotowania (posiłki dostarczane przez 4 tygodnie)
|
Pacjenci otrzymają posiłki dostosowane do potrzeb medycznych, składające się z lokalnych, tradycyjnych potraw Navajo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność: Procent posiłków pomyślnie przyjętych przez pacjenta
Ramy czasowe: 30 dni
|
Proporcje posiłków, które zostały pomyślnie odebrane lub przyjęte przez pacjenta.
Ustaliliśmy, że >70% będzie liczyło się jako sukces/wykonalność interwencji.
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyty na ostrym dyżurze lub hospitalizacje
Ramy czasowe: 180 dni
|
Wszystkie przyczyny
|
180 dni
|
|
Wizyta w szpitalu lub na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 90 dni
|
Hospitalizacja lub wizyta na oddziale ratunkowym (z dowolnej przyczyny)
|
90 dni
|
|
Kwestionariusz kardiomiopatii w Kansas City (KCCQ-12)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
|
Jest to zatwierdzony wynik służący do oceny jakości życia i objawów u pacjentów z niewydolnością serca.
Wynik mieści się w przedziale 0-100, gdzie 0 oznacza bardzo niską jakość życia/objawy i stan zdrowia, 100 oznacza doskonałą jakość życia/objawy/stan zdrowia.
|
Wartość bazowa, 30 dni
|
|
Bezpieczeństwo żywności dla dorosłych USDA: krótka ankieta składająca się z sześciu elementów
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
|
Składająca się z sześciu pozycji krótka forma modułu ankiety i powiązana z nią sześciopunktowa skala bezpieczeństwa żywnościowego zostały opracowane przez naukowców z Narodowego Centrum Statystyk Zdrowia we współpracy z Abt Associates Inc.
|
Wartość bazowa, 30 dni
|
|
Dane dotyczące biomarkerów laboratoryjnych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
|
Albumina, prealbumina, kreatynina, NT-proBNP, HbA1c, cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C, trójglicerydy, CRP
|
Wartość bazowa, 30 dni
|
|
Wskaźnik masy ciała/masy ciała
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
|
waga i BMI
|
Wartość bazowa, 30 dni
|
|
Skala powiązań kulturowych – Kalifornia
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 30 dni
|
Skala powiązań kulturowych (CCS) została opracowana w Kanadzie przez Pierwszych Narodów/osoby tubylcze dla Pierwszych Narodów/osób tubylczych.
Skala CCS składa się z 29 pozycji i składa się z trzech podskal: tożsamości, tradycji i duchowości.
Skala ta waha się od 0 do 40, gdzie 40 oznacza wyższy poziom powiązania kulturowego.
|
Wartość bazowa, 30 dni
|
|
Wizyty w izbie przyjęć
Ramy czasowe: 90 dni
|
Wizyty na ostrym dyżurze: z dowolnej przyczyny
|
90 dni
|
|
Wizyta na ostrym dyżurze z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 90 dni
|
Wizyta na ostrym dyżurze w związku z przeciążeniem objętościowym lub objawami HF
|
90 dni
|
|
Hospitalizacje z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 90 dni
|
Hospitalizacje z powodu niewydolności serca, szczególnie
|
90 dni
|
|
Wykonalność: odsetek posiłków dostarczonych pomyślnie do magazynu żywności Gallup
Ramy czasowe: 30 dni
|
Proporcje posiłków, które zostały pomyślnie dostarczone do Gallup Food Pantry przez naszego partnera społecznego i firmę Native Kitchen
|
30 dni
|
|
Możliwość interwencji: Dostawa/odbiór
Ramy czasowe: 30 dni
|
Po interwencji przeprowadzimy ankietę wśród pacjentów, zadając pytania, aby ocenić wykonalność: „Oceniam otrzymywanie posiłków (odbiór lub dostawa): Bardzo łatwe, Raczej łatwe, Ani łatwe, ani trudne, Raczej trudne, Bardzo trudne.
|
30 dni
|
|
Akceptowalność środka interwencyjnego (AIM).
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ocenimy akceptowalność interwencji wśród pacjentów poprzez ocenę ilościową przy użyciu zweryfikowanej miary akceptowalności interwencji (AIM)
|
30 dni
|
|
Wynik promotora netto
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ocenimy również akceptowalność interwencji poprzez ocenę Net Promoter Score (tj.
jakie jest prawdopodobieństwo, że poleciłbyś ten program członkowi społeczności?”, w skali od 1 (wysoce mało prawdopodobne) do 10 (wysoce prawdopodobne).
|
30 dni
|
|
Wierność: Konsumpcja
Ramy czasowe: 30 dni
|
Pacjenci będą również oceniać posiłki w skali od 1 do 5 oraz ilość spożytego posiłku (żaden [lub tylko kilka kęsów], mniej niż połowa, około połowa, większość lub całość)
|
30 dni
|
|
Akceptowalność: Smak
Ramy czasowe: 30 dni
|
Po interwencji pacjenci zostaną również zapytani o następujące pytania, aby ocenić akceptowalność: Jak ogólnie oceniłbyś posiłki pod względem smaku (doskonałe, dobre, średnie, poniżej średniej, złe?”
|
30 dni
|
|
Jakościowe miary wykonalności i akceptowalności
Ramy czasowe: 30 dni
|
Przeprowadzimy również częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami, aby ocenić wykonalność i akceptowalność za pomocą metod jakościowych.
Częściowo ustrukturyzowane wywiady będą prowadzone zgodnie ze skonsolidowanymi ramami badań wdrożeniowych (CFIR) i zbadamy wiele konstrukcji w każdej domenie CFIR, które według hipotezy zespołu badawczego i oparte na istniejącej literaturze są istotne z punktu widzenia akceptowalności i wykonalności programu
|
30 dni
|
|
Możliwość wspierania lokalnych systemów żywnościowych
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ocenimy wykonalność wśród naszych partnerów społecznych, oceniając potwierdzoną wykonalność środka interwencyjnego (FIM) wśród naszych partnerów zajmujących się spiżarnią żywnościową.
|
30 dni
|
|
Wykonalność: lokalne pozyskiwanie żywności
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ocenimy również % posiłków zawierających składniki pochodzące z lokalnych źródeł, % posiłków pochodzących od rodzimych dostawców/rolników (produkty), % posiłków kwaszonych przez rodzimych rolników (mięso)
|
30 dni
|
|
Możliwość oceny wyników
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ustalimy odsetek pacjentów, którzy ukończą badanie bazowe, po wdrożeniowe oraz dane laboratoryjne. Za sukces uznamy wskaźnik ukończenia ≥ 80%. |
30 dni
|
|
Wierność interwencji
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ocenimy wierność interwencji poprzez ocenę:
|
30 dni
|
|
Przyjęcie interwencji
Ramy czasowe: 30 dni
|
Po interwencji przeprowadzimy wśród uczestników ankietę dotyczącą następujących kwestii, korzystając ze skali Likerta:
|
30 dni
|
|
Jakość diety
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 30 dni
|
Ocenimy jakość diety za pomocą 10-itemowego DSQ [10] z dodatkowym pytaniem oceniającym spożycie tradycyjnej żywności Dine (jak często w ciągu ostatniego miesiąca jadłeś tradycyjną żywność Diné (taką jak papka z niebieskiej kukurydzy, gotowana na parze, pieczona lub suszona) kukurydza, jagody sumaka, baranina, lokalne odmiany dyni lub fasoli) na początku i na końcu interwencji.
|
Wartość bazowa i 30 dni
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 30 dni
|
Ocenimy, w jakim stopniu pacjenci podejmują aktywność fizyczną/ćwiczenia tygodniowo na początku badania i po 30 dniach, prosząc pacjentów o oszacowanie liczby minut tygodniowo, przez które uczestniczą w formalnych ćwiczeniach lub aktywności fizycznej.
|
Wartość bazowa i 30 dni
|
|
Ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 30 dni
|
Ocenimy ogólny stan zdrowia pacjentów za pomocą jednego pytania dotyczącego ogólnego stanu zdrowia (czy powiedziałbyś, że Twój stan zdrowia jest ogólnie doskonały, bardzo dobry, dobry, przeciętny czy słaby) na początku leczenia i po interwencji
|
Wartość bazowa i 30 dni
|
|
Wynik ograniczenia fizycznego KCCW12-PL
Ramy czasowe: 30 dni
|
Podsekcja podsumowania KCCQ-12
|
30 dni
|
|
Wynik ograniczenia fizycznego KCCQ12-PL
Ramy czasowe: 30 dni
|
Podsekcja KCCQ12 Patrząc na ograniczenie fizyczne
|
30 dni
|
|
KCCQ12-SF Objawowy wynik częstotliwości
Ramy czasowe: 30 dni
|
Podsekcja KCCQ-12 Patrząc na częstotliwość objawów
|
30 dni
|
|
KCCQ-QL
Ramy czasowe: 30 dni
|
Podsekcja KCCQ-12, która patrzy na jakość życia
|
30 dni
|
|
Wynik ograniczenia społecznego KCCQ-SL
Ramy czasowe: 30 dni
|
Podsekcja KCCQ-12 Patrząc na ograniczenia społeczne
|
30 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie leków i terapii medycznej
Ramy czasowe: 30 dni
|
Dodatkowymi wynikami badań będą wskaźniki przepisywania wszystkich leków, a także terapia medyczna ukierunkowana na wytyczne (w przypadku niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową obejmowałoby to ACEi/ARB/ARNI, beta-blokery, inhibitory SGLT2 i antagonistę receptora mineralokortykoidów; w przypadku HFpEF obejmowałoby inhibitory SGLT2).
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lauren Eberly, MD, MPH, Indian Health Service (IHS)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10072024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niewydolność serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutacyjnyCiężkie objawowe zwężenie zastawki aortalnej (zdefiniowane jako klasa New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalia