- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06675331
Il cibo per l'insufficienza cardiaca di montone è un progetto pilota per la medicina (Mutton-HF)
Pasti tradizionali personalizzati utilizzati a livello medico per ottimizzare la nutrizione nella sperimentazione pilota sull’insufficienza cardiaca
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La popolazione degli indiani d'America e dei nativi dell'Alaska ha sperimentato significative disparità di salute cardiovascolare rispetto ad altri gruppi razziali ed etnici negli Stati Uniti. [1] L'insufficienza cardiaca, in particolare, causa una significativa morbilità e mortalità nella nazione Navajo. Per molti pazienti Navajo, analogamente ad altre popolazioni di indiani d’America, l’insicurezza alimentare è una delle principali cause delle disparità sanitarie. [2] [3] Infatti, i dati qualitativi del nostro comitato consultivo per i pazienti con insufficienza cardiaca hanno rilevato che l'89% dei pazienti con insufficienza cardiaca ritiene che l'insicurezza nutrizionale sia un ostacolo importante per una salute ottimale. Si ritiene che i fattori dietetici siano una causa importante di ricoveri in pazienti con insufficienza cardiaca ed esiti cardiovascolari. Vi sono prove crescenti che il supporto dietetico diretto, come la prescrizione di prodotti o la fornitura di pasti su misura dal punto di vista medico, può migliorare gli esiti cardiovascolari e la qualità della vita specifica per la malattia. Inoltre, c’è stata una maggiore attenzione da parte delle comunità indigene nel recuperare i cibi tradizionali indigeni per migliorare la salute. Tuttavia, sono necessarie ulteriori prove dei benefici dei cibi indigeni tradizionali per la salute cardiovascolare.
Pertanto, in dialogo con i membri della comunità e i partner tribali in due siti dell'Indian Health Service (IHS) nella nazione Navajo, implementeremo e valuteremo l'efficacia di un programma di consegna di pasti su misura dal punto di vista medico e culturale dei nativi per migliorare i risultati nell'insufficienza cardiaca in nazione rurale dei Navajo. Questo studio includerà due fasi, con uno studio pilota di fattibilità di fase I, seguito dalla fase II, uno studio di controllo randomizzato di comparabilità dell'efficacia per confrontare l'implementazione del nostro programma di consegna dei pasti su misura dal punto di vista medico e culturale rispetto alle cure abituali. Questo studio descrive lo studio di fattibilità di fase I in cui 20 pazienti riceveranno pasti su misura dal punto di vista medico per 30 giorni con 14 pasti settimanali. I risultati della Fase I includeranno risultati di implementazione quali fattibilità e accettabilità per informare la fase II. L'outcome primario per la Fase I sarà la percentuale di pazienti che avranno un ricovero o una visita al pronto soccorso per qualsiasi causa entro 90 giorni dall'implementazione. Gli esiti secondari includeranno: ospedalizzazioni per insufficienza cardiaca in particolare, visite al pronto soccorso per sovraccarico di volume in particolare (visite al pronto soccorso per edema degli arti inferiori, dispnea, con valutazione clinica coerente con sovraccarico di volume) entro 90 giorni, punteggio riassuntivo clinico del questionario sulla cardiomiopatia di Kansas City al basale e a 30 giorni; peso al basale (e BMI) a 30 giorni e i seguenti parametri di laboratorio e biomarcatori al basale e a 30 giorni: albumina, prealbumina, creatinina, NT-proBNP, HbA1c, colesterolo totale, LDL-C, HDL-C, trigliceridi, CRP e misure di insicurezza alimentare. Raccoglieremo anche misure di connettività culturale indigena utilizzando la Cultural Connectedness Scale-California (CCS-CA) convalidata al basale e a 30 giorni, nonché analisi qualitative di pazienti, agricoltori/allevatori, fornitori di cibo locale per valutare i risultati dell'implementazione. Si tratta di uno studio pilota di fattibilità a braccio singolo e pertanto confronteremo le misure di base con quelle post-implementazione (30 giorni) per valutare i cambiamenti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New Mexico
-
Tohatchi, New Mexico, Stati Uniti, 87325
- Tohatchi Health Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età >=18 anni
- Diagnosi ICD I50*
- Incontro clinico negli ultimi 12 mesi
- Medico di base presso le due sedi IHS
- Ricovero ospedaliero (per qualsiasi causa) negli ultimi 12 mesi
Criteri di esclusione:
- Assistenza in hospice
- Vivere in una struttura di riabilitazione per acuti o in una struttura infermieristica specializzata
- Vivere al di fuori della Gallup Service Unit (al di fuori del bacino di utenza di 50 miglia)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma di consegna dei pasti
I pazienti riceveranno 2 pasti al giorno (14 pasti settimanali) di pasti su misura dal punto di vista medico che incorporano cibi tradizionali Navajo, seguiti da un corso di cucina alla fine del programma alimentare (pasti forniti per 4 settimane)
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I pazienti riceveranno pasti su misura dal punto di vista medico che incorporano cibi tradizionali Navajo locali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattibilità: percentuale di pasti ricevuti con successo dal paziente
Lasso di tempo: 30 giorni
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Proporzioni di pasti ritirati o ricevuti con successo dal paziente.
Abbiamo stabilito che >70% conterebbe come successo/fattibilità dell'intervento.
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Visite al pronto soccorso o ricoveri
Lasso di tempo: 180 giorni
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Tutte le cause
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180 giorni
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Ricovero o visita al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 90 giorni
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Ospedalizzazione o visita al Pronto Soccorso (per tutte le cause)
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90 giorni
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Questionario sulla cardiomiopatia di Kansas City (KCCQ-12)
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
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Si tratta di un punteggio validato per valutare la qualità della vita e le misure dei sintomi nei pazienti con insufficienza cardiaca.
Il punteggio varia da 0 a 100, dove 0 indica qualità di vita/sintomi e stato di salute molto scadenti, 100 indica qualità di vita/carico di sintomi/stato di salute eccellenti.
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Riferimento, 30 giorni
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USDA Sicurezza alimentare per adulti: sondaggio in forma breve in sei voci
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
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La forma breve di sei voci del modulo di indagine e la scala di sicurezza alimentare a sei voci associata sono state sviluppate da ricercatori del Centro nazionale per le statistiche sanitarie in collaborazione con Abt Associates Inc.
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Riferimento, 30 giorni
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Dati sui biomarcatori di laboratorio
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
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Albumina, prealbumina, creatinina, NT-proBNP, HbA1c, colesterolo totale, LDL-C, HDL-C, trigliceridi, CRP
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Riferimento, 30 giorni
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Indice di peso/massa corporea
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
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peso e indice di massa corporea
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Riferimento, 30 giorni
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Scala di connessione culturale-California
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
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La Cultural Connectedness Scale (CCS) è stata sviluppata in Canada dalle Prime Nazioni/indigeni per le Prime Nazioni/indigeni.
Il CCS, composto da 29 item, è composto da tre sottoscale: identità, tradizioni e spiritualità.
Questa scala va da 0 a 40, dove 40 indica livelli più elevati di connettività culturale.
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Riferimento, 30 giorni
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Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: 90 giorni
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Visite al pronto soccorso: tutte le cause
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90 giorni
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Visita al pronto soccorso per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni
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Visita al pronto soccorso per sovraccarico di volume o sintomi di scompenso cardiaco
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90 giorni
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Ricoveri per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni
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Ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca in particolare
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90 giorni
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Fattibilità: percentuale di pasti consegnati con successo alla Gallup Food Pantry
Lasso di tempo: 30 giorni
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Proporzioni di pasti consegnati con successo alla Gallup Food Pantry dal nostro partner della comunità e dalla Native-run Kitchen
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30 giorni
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Fattibilità dell'intervento: Consegna/Ritiro
Lasso di tempo: 30 giorni
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Esamineremo i pazienti dopo l'intervento con domande per valutare la fattibilità: "Valuterei la consegna dei pasti (ritiro o consegna): Molto facile, Abbastanza facile, Né facile né difficile, Abbastanza difficile, Molto difficile.
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30 giorni
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Accettabilità della Misura di Intervento (AIM).
Lasso di tempo: 30 giorni
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Valuteremo l'accettabilità dell'intervento tra i pazienti attraverso una valutazione quantitativa utilizzando la misura validata di accettabilità dell'intervento (AIM)
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30 giorni
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Punteggio netto del promotore
Lasso di tempo: 30 giorni
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Valuteremo anche l'accettabilità dell'intervento attraverso la valutazione del Net Promoter Score (es.
quanto è probabile che consiglieresti questo programma a un membro della comunità?"), che è una scala da 1 (altamente improbabile) a 10 (altamente probabile).
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30 giorni
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Fedeltà: consumo
Lasso di tempo: 30 giorni
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I pazienti valuteranno anche i pasti da 1 a 5 e la quantità di pasto consumato (nessuno [o solo pochi bocconi], meno della metà, circa la metà, la maggior parte o tutti)
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30 giorni
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Accettabilità: gusto
Lasso di tempo: 30 giorni
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I pazienti verranno inoltre intervistati dopo l'intervento con le seguenti domande per valutarne l'accettabilità: Come valuteresti i pasti nel complesso, in termini di gusto (eccellente, buono, nella media, sotto la media, cattivo?)
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30 giorni
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Misure qualitative di fattibilità e accettabilità
Lasso di tempo: 30 giorni
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Effettueremo anche interviste semi-strutturate ai pazienti per valutare la fattibilità e l'accettabilità attraverso metodi qualitativi.
Le interviste semi-strutturate saranno guidate dal Quadro consolidato per la ricerca sull'implementazione (CFIR) ed esploreremo più costrutti all'interno di ciascun dominio CFIR ipotizzati dal team di studio e basati sulla letteratura esistente come rilevanti per l'accettabilità e la fattibilità del programma
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30 giorni
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Fattibilità del sostegno ai sistemi alimentari locali
Lasso di tempo: 30 giorni
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Valuteremo la fattibilità tra i nostri partner della comunità valutando la fattibilità convalidata della misura di intervento (FIM) tra i nostri partner della dispensa alimentare.
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30 giorni
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Fattibilità: approvvigionamento alimentare locale
Lasso di tempo: 30 giorni
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Valuteremo anche la % di pasti che includono ingredienti di provenienza locale, la % di pasti provenienti da fornitori/agricoltori nativi (prodotti), la % di pasti inaciditi da allevatori nativi (carne)
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30 giorni
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Fattibilità della valutazione dei risultati
Lasso di tempo: 30 giorni
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Determineremo la percentuale di pazienti che completano il basale, nonché il sondaggio post-implementazione e i dati di laboratorio. Considereremo un successo il tasso di completamento ≥ 80%. |
30 giorni
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Fedeltà dell'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni
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Valuteremo la fedeltà dell’intervento valutando:
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30 giorni
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Adozione dell'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni
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Esamineremo i partecipanti dopo l'intervento utilizzando una scala Likert:
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30 giorni
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Qualità della dieta
Lasso di tempo: Baseline e 30 giorni
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Valuteremo la qualità della dieta utilizzando il DSQ a 10 elementi [10] con una domanda aggiuntiva per valutare l'assunzione di cibo Dine tradizionale (durante l'ultimo mese, quanto spesso hai mangiato cibi Diné tradizionali (come polenta di mais blu, al vapore, arrosto o essiccata) mais, bacche di sommacco, montone, varietà locali di zucca o fagioli) all'inizio e alla fine dell'intervento.
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Baseline e 30 giorni
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Attività fisica
Lasso di tempo: Baseline e 30 giorni
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Valuteremo la quantità di attività fisica/esercizio fisico a cui i pazienti partecipano settimanalmente al basale e a 30 giorni chiedendo ai pazienti di stimare il numero di minuti settimanali in cui partecipano all'esercizio formale o all'attività fisica.
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Baseline e 30 giorni
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Stato di salute generale
Lasso di tempo: Baseline e 30 giorni
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Valuteremo lo stato di salute generale dei pazienti utilizzando un'unica domanda sullo stato di salute generale (diresti che in generale la tua salute è eccellente, molto buona, buona, discreta o scarsa) al basale e dopo l'intervento
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Baseline e 30 giorni
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Punteggio di limitazione fisica KCCW12-PL
Lasso di tempo: 30 giorni
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Sottosezione del riepilogo KCCQ-12
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30 giorni
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Punteggio di limitazione fisica KCCQ12-PL
Lasso di tempo: 30 giorni
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Sottosezione di KCCQ12 che osserva la limitazione fisica
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30 giorni
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Punteggio della frequenza dei sintomi KCCQ12-SF
Lasso di tempo: 30 giorni
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Sottosezione di KCCQ-12 che esamina la frequenza dei sintomi
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30 giorni
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KCCQ-QL
Lasso di tempo: 30 giorni
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Sottosezione di KCCQ-12 che esamina la qualità della vita
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30 giorni
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Punteggio di limitazione sociale KCCQ-SL
Lasso di tempo: 30 giorni
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Sottosezione di KCCQ-12 che esamina la limitazione sociale
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30 giorni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aderenza ai farmaci e alla terapia medica
Lasso di tempo: 30 giorni
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Ulteriori risultati esplorativi riguarderanno i tassi di prescrizione per tutti i farmaci e la terapia medica specificatamente diretta dalle linee guida (per l'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta ciò includerebbe ACEi/ARB/ARNI, beta-bloccanti, inibitori SGLT2 e antagonisti dei recettori dei mineralcorticoidi; per HFpEF questo includerebbe gli inibitori SGLT2).
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lauren Eberly, MD, MPH, Indian Health Service (IHS)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10072024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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