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Il cibo per l'insufficienza cardiaca di montone è un progetto pilota per la medicina (Mutton-HF)

19 maggio 2025 aggiornato da: University of Pennsylvania

Pasti tradizionali personalizzati utilizzati a livello medico per ottimizzare la nutrizione nella sperimentazione pilota sull’insufficienza cardiaca

I soggetti dello studio con insufficienza cardiaca riceveranno pasti pre-preparati e consegnati a domicilio conformi DASH/SRD che incorporano cibi tradizionali Navajo locali o cure abituali per 30 giorni (14 pasti settimanali).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La popolazione degli indiani d'America e dei nativi dell'Alaska ha sperimentato significative disparità di salute cardiovascolare rispetto ad altri gruppi razziali ed etnici negli Stati Uniti. [1] L'insufficienza cardiaca, in particolare, causa una significativa morbilità e mortalità nella nazione Navajo. Per molti pazienti Navajo, analogamente ad altre popolazioni di indiani d’America, l’insicurezza alimentare è una delle principali cause delle disparità sanitarie. [2] [3] Infatti, i dati qualitativi del nostro comitato consultivo per i pazienti con insufficienza cardiaca hanno rilevato che l'89% dei pazienti con insufficienza cardiaca ritiene che l'insicurezza nutrizionale sia un ostacolo importante per una salute ottimale. Si ritiene che i fattori dietetici siano una causa importante di ricoveri in pazienti con insufficienza cardiaca ed esiti cardiovascolari. Vi sono prove crescenti che il supporto dietetico diretto, come la prescrizione di prodotti o la fornitura di pasti su misura dal punto di vista medico, può migliorare gli esiti cardiovascolari e la qualità della vita specifica per la malattia. Inoltre, c’è stata una maggiore attenzione da parte delle comunità indigene nel recuperare i cibi tradizionali indigeni per migliorare la salute. Tuttavia, sono necessarie ulteriori prove dei benefici dei cibi indigeni tradizionali per la salute cardiovascolare.

Pertanto, in dialogo con i membri della comunità e i partner tribali in due siti dell'Indian Health Service (IHS) nella nazione Navajo, implementeremo e valuteremo l'efficacia di un programma di consegna di pasti su misura dal punto di vista medico e culturale dei nativi per migliorare i risultati nell'insufficienza cardiaca in nazione rurale dei Navajo. Questo studio includerà due fasi, con uno studio pilota di fattibilità di fase I, seguito dalla fase II, uno studio di controllo randomizzato di comparabilità dell'efficacia per confrontare l'implementazione del nostro programma di consegna dei pasti su misura dal punto di vista medico e culturale rispetto alle cure abituali. Questo studio descrive lo studio di fattibilità di fase I in cui 20 pazienti riceveranno pasti su misura dal punto di vista medico per 30 giorni con 14 pasti settimanali. I risultati della Fase I includeranno risultati di implementazione quali fattibilità e accettabilità per informare la fase II. L'outcome primario per la Fase I sarà la percentuale di pazienti che avranno un ricovero o una visita al pronto soccorso per qualsiasi causa entro 90 giorni dall'implementazione. Gli esiti secondari includeranno: ospedalizzazioni per insufficienza cardiaca in particolare, visite al pronto soccorso per sovraccarico di volume in particolare (visite al pronto soccorso per edema degli arti inferiori, dispnea, con valutazione clinica coerente con sovraccarico di volume) entro 90 giorni, punteggio riassuntivo clinico del questionario sulla cardiomiopatia di Kansas City al basale e a 30 giorni; peso al basale (e BMI) a 30 giorni e i seguenti parametri di laboratorio e biomarcatori al basale e a 30 giorni: albumina, prealbumina, creatinina, NT-proBNP, HbA1c, colesterolo totale, LDL-C, HDL-C, trigliceridi, CRP e misure di insicurezza alimentare. Raccoglieremo anche misure di connettività culturale indigena utilizzando la Cultural Connectedness Scale-California (CCS-CA) convalidata al basale e a 30 giorni, nonché analisi qualitative di pazienti, agricoltori/allevatori, fornitori di cibo locale per valutare i risultati dell'implementazione. Si tratta di uno studio pilota di fattibilità a braccio singolo e pertanto confronteremo le misure di base con quelle post-implementazione (30 giorni) per valutare i cambiamenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Mexico
      • Tohatchi, New Mexico, Stati Uniti, 87325
        • Tohatchi Health Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età >=18 anni
  • Diagnosi ICD I50*
  • Incontro clinico negli ultimi 12 mesi
  • Medico di base presso le due sedi IHS
  • Ricovero ospedaliero (per qualsiasi causa) negli ultimi 12 mesi

Criteri di esclusione:

  • Assistenza in hospice
  • Vivere in una struttura di riabilitazione per acuti o in una struttura infermieristica specializzata
  • Vivere al di fuori della Gallup Service Unit (al di fuori del bacino di utenza di 50 miglia)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di consegna dei pasti
I pazienti riceveranno 2 pasti al giorno (14 pasti settimanali) di pasti su misura dal punto di vista medico che incorporano cibi tradizionali Navajo, seguiti da un corso di cucina alla fine del programma alimentare (pasti forniti per 4 settimane)
I pazienti riceveranno pasti su misura dal punto di vista medico che incorporano cibi tradizionali Navajo locali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità: percentuale di pasti ricevuti con successo dal paziente
Lasso di tempo: 30 giorni
Proporzioni di pasti ritirati o ricevuti con successo dal paziente. Abbiamo stabilito che >70% conterebbe come successo/fattibilità dell'intervento.
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite al pronto soccorso o ricoveri
Lasso di tempo: 180 giorni
Tutte le cause
180 giorni
Ricovero o visita al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 90 giorni
Ospedalizzazione o visita al Pronto Soccorso (per tutte le cause)
90 giorni
Questionario sulla cardiomiopatia di Kansas City (KCCQ-12)
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
Si tratta di un punteggio validato per valutare la qualità della vita e le misure dei sintomi nei pazienti con insufficienza cardiaca. Il punteggio varia da 0 a 100, dove 0 indica qualità di vita/sintomi e stato di salute molto scadenti, 100 indica qualità di vita/carico di sintomi/stato di salute eccellenti.
Riferimento, 30 giorni
USDA Sicurezza alimentare per adulti: sondaggio in forma breve in sei voci
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
La forma breve di sei voci del modulo di indagine e la scala di sicurezza alimentare a sei voci associata sono state sviluppate da ricercatori del Centro nazionale per le statistiche sanitarie in collaborazione con Abt Associates Inc.
Riferimento, 30 giorni
Dati sui biomarcatori di laboratorio
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
Albumina, prealbumina, creatinina, NT-proBNP, HbA1c, colesterolo totale, LDL-C, HDL-C, trigliceridi, CRP
Riferimento, 30 giorni
Indice di peso/massa corporea
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
peso e indice di massa corporea
Riferimento, 30 giorni
Scala di connessione culturale-California
Lasso di tempo: Riferimento, 30 giorni
La Cultural Connectedness Scale (CCS) è stata sviluppata in Canada dalle Prime Nazioni/indigeni per le Prime Nazioni/indigeni. Il CCS, composto da 29 item, è composto da tre sottoscale: identità, tradizioni e spiritualità. Questa scala va da 0 a 40, dove 40 indica livelli più elevati di connettività culturale.
Riferimento, 30 giorni
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: 90 giorni
Visite al pronto soccorso: tutte le cause
90 giorni
Visita al pronto soccorso per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni
Visita al pronto soccorso per sovraccarico di volume o sintomi di scompenso cardiaco
90 giorni
Ricoveri per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni
Ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca in particolare
90 giorni
Fattibilità: percentuale di pasti consegnati con successo alla Gallup Food Pantry
Lasso di tempo: 30 giorni
Proporzioni di pasti consegnati con successo alla Gallup Food Pantry dal nostro partner della comunità e dalla Native-run Kitchen
30 giorni
Fattibilità dell'intervento: Consegna/Ritiro
Lasso di tempo: 30 giorni
Esamineremo i pazienti dopo l'intervento con domande per valutare la fattibilità: "Valuterei la consegna dei pasti (ritiro o consegna): Molto facile, Abbastanza facile, Né facile né difficile, Abbastanza difficile, Molto difficile.
30 giorni
Accettabilità della Misura di Intervento (AIM).
Lasso di tempo: 30 giorni
Valuteremo l'accettabilità dell'intervento tra i pazienti attraverso una valutazione quantitativa utilizzando la misura validata di accettabilità dell'intervento (AIM)
30 giorni
Punteggio netto del promotore
Lasso di tempo: 30 giorni
Valuteremo anche l'accettabilità dell'intervento attraverso la valutazione del Net Promoter Score (es. quanto è probabile che consiglieresti questo programma a un membro della comunità?"), che è una scala da 1 (altamente improbabile) a 10 (altamente probabile).
30 giorni
Fedeltà: consumo
Lasso di tempo: 30 giorni
I pazienti valuteranno anche i pasti da 1 a 5 e la quantità di pasto consumato (nessuno [o solo pochi bocconi], meno della metà, circa la metà, la maggior parte o tutti)
30 giorni
Accettabilità: gusto
Lasso di tempo: 30 giorni
I pazienti verranno inoltre intervistati dopo l'intervento con le seguenti domande per valutarne l'accettabilità: Come valuteresti i pasti nel complesso, in termini di gusto (eccellente, buono, nella media, sotto la media, cattivo?)
30 giorni
Misure qualitative di fattibilità e accettabilità
Lasso di tempo: 30 giorni
Effettueremo anche interviste semi-strutturate ai pazienti per valutare la fattibilità e l'accettabilità attraverso metodi qualitativi. Le interviste semi-strutturate saranno guidate dal Quadro consolidato per la ricerca sull'implementazione (CFIR) ed esploreremo più costrutti all'interno di ciascun dominio CFIR ipotizzati dal team di studio e basati sulla letteratura esistente come rilevanti per l'accettabilità e la fattibilità del programma
30 giorni
Fattibilità del sostegno ai sistemi alimentari locali
Lasso di tempo: 30 giorni
Valuteremo la fattibilità tra i nostri partner della comunità valutando la fattibilità convalidata della misura di intervento (FIM) tra i nostri partner della dispensa alimentare.
30 giorni
Fattibilità: approvvigionamento alimentare locale
Lasso di tempo: 30 giorni
Valuteremo anche la % di pasti che includono ingredienti di provenienza locale, la % di pasti provenienti da fornitori/agricoltori nativi (prodotti), la % di pasti inaciditi da allevatori nativi (carne)
30 giorni
Fattibilità della valutazione dei risultati
Lasso di tempo: 30 giorni

Determineremo la percentuale di pazienti che completano il basale, nonché il sondaggio post-implementazione e i dati di laboratorio.

Considereremo un successo il tasso di completamento ≥ 80%.

30 giorni
Fedeltà dell'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni

Valuteremo la fedeltà dell’intervento valutando:

  • Avremo i diari alimentari completi dei pazienti per 3 giorni durante la settimana 1 e la settimana 4 dell'intervento.
  • % di pasti consumati: i pazienti compileranno anche le schede pasto settimanalmente con la percentuale consumata (nessuno [o pochi bocconi], ¼, ½, ¾, tutti [o quasi tutti]).

    § Stratificazione dei pasti consumati in base al fatto che il pasto utilizzasse o meno gli ingredienti tradizionali Diné.

  • Inoltre, dopo l'intervento, esamineremo i partecipanti quanto segue:

    • In termini di avanzi, quanti pasti non sono stati consumati e hanno dovuto essere buttati? (tutti, la maggior parte, circa la metà, meno della metà, nessuno).

      • Considereremo come successo un ≥ 70% dei pasti consumati (almeno ½ o più del pasto) o un ≥ 70% che indica di aver mangiato "la maggior parte" o più dei pasti
30 giorni
Adozione dell'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni

Esamineremo i partecipanti dopo l'intervento utilizzando una scala Likert:

  • Quanto è probabile che questo programma cambi la tua dieta per renderla più sana in futuro? (molto probabile, abbastanza probabile, né probabile né improbabile, abbastanza improbabile, molto improbabile)
  • Con quale probabilità aggiungerai qualcuno dei pasti o delle ricette di questo programma alla tua dieta in futuro? (molto probabile, abbastanza probabile, né probabile né improbabile, abbastanza improbabile, molto improbabile)
30 giorni
Qualità della dieta
Lasso di tempo: Baseline e 30 giorni
Valuteremo la qualità della dieta utilizzando il DSQ a 10 elementi [10] con una domanda aggiuntiva per valutare l'assunzione di cibo Dine tradizionale (durante l'ultimo mese, quanto spesso hai mangiato cibi Diné tradizionali (come polenta di mais blu, al vapore, arrosto o essiccata) mais, bacche di sommacco, montone, varietà locali di zucca o fagioli) all'inizio e alla fine dell'intervento.
Baseline e 30 giorni
Attività fisica
Lasso di tempo: Baseline e 30 giorni
Valuteremo la quantità di attività fisica/esercizio fisico a cui i pazienti partecipano settimanalmente al basale e a 30 giorni chiedendo ai pazienti di stimare il numero di minuti settimanali in cui partecipano all'esercizio formale o all'attività fisica.
Baseline e 30 giorni
Stato di salute generale
Lasso di tempo: Baseline e 30 giorni
Valuteremo lo stato di salute generale dei pazienti utilizzando un'unica domanda sullo stato di salute generale (diresti che in generale la tua salute è eccellente, molto buona, buona, discreta o scarsa) al basale e dopo l'intervento
Baseline e 30 giorni
Punteggio di limitazione fisica KCCW12-PL
Lasso di tempo: 30 giorni
Sottosezione del riepilogo KCCQ-12
30 giorni
Punteggio di limitazione fisica KCCQ12-PL
Lasso di tempo: 30 giorni
Sottosezione di KCCQ12 che osserva la limitazione fisica
30 giorni
Punteggio della frequenza dei sintomi KCCQ12-SF
Lasso di tempo: 30 giorni
Sottosezione di KCCQ-12 che esamina la frequenza dei sintomi
30 giorni
KCCQ-QL
Lasso di tempo: 30 giorni
Sottosezione di KCCQ-12 che esamina la qualità della vita
30 giorni
Punteggio di limitazione sociale KCCQ-SL
Lasso di tempo: 30 giorni
Sottosezione di KCCQ-12 che esamina la limitazione sociale
30 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci e alla terapia medica
Lasso di tempo: 30 giorni
Ulteriori risultati esplorativi riguarderanno i tassi di prescrizione per tutti i farmaci e la terapia medica specificatamente diretta dalle linee guida (per l'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta ciò includerebbe ACEi/ARB/ARNI, beta-bloccanti, inibitori SGLT2 e antagonisti dei recettori dei mineralcorticoidi; per HFpEF questo includerebbe gli inibitori SGLT2).
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lauren Eberly, MD, MPH, Indian Health Service (IHS)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

7 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10072024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono di proprietà tribale e sono protetti dalle normative del Navajo Nation Human Research Review Board.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

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