Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola Temperatur Środowiskowych w Kontroli Oddychania

10 marca 2026 zaktualizowane przez: Tim Mickleborough, Indiana University

Optymalizacja interakcji umysł-ciało w kontroli oddechowej podczas operacyjnie istotnych czynników stresogennych środowiskowych

Żołnierze często są narażeni na środowiska i systemy podtrzymywania życia, które zwiększają opór oddechowy oraz pracę oddychania (WOB), takie jak pokładowe systemy wytwarzania tlenu w samolotach i podwodne aparaty oddechowe. Podwyższony WOB zwiększa odczucie trudności w oddychaniu (duszność) i został powiązany z upośledzeniem funkcji poznawczych, w tym wolniejszym czasem reakcji i zmniejszoną dokładnością podczas zadań wymagających uwagi. Efekty te są szczególnie niepokojące w warunkach operacyjnych, które wymagają szybkiego podejmowania decyzji i precyzyjnych odpowiedzi motorycznych.

Mimo rosnącej świadomości tego problemu, wciąż istnieją istotne luki w zakresie strategii łagodzenia percepcyjnych i poznawczych konsekwencji podwyższonego oporu wdechowego, szczególnie w realistycznych warunkach stresu operacyjnego. Celem tego badania jest ustalenie, czy wystawienie osób na stres termiczny zmienia percepcję oddychania i funkcje poznawcze podczas oporu wdechowego. Uczestnicy będą wykonywać oddychanie z oporem wdechowym w warunkach termoneutralnych, ciepła i zimna, aby ustalić, czy stres termiczny nasila WOB, percepcję oddychania oraz upośledzenie funkcji poznawczych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Żołnierze często napotykają stresory termiczne, które zwiększają WOB, nawet przy obecnych systemach podtrzymywania życia. Zarówno stres zimna, jak i ciepła, niezależnie zwiększają WOB, bez konieczności zwiększania oporu wdechowego. Stres zimna stymuluje wentylację i powoduje dwufazową odpowiedź oskrzelików: wdychanie zimnego powietrza podczas hiperwentylacji prowadzi do początkowego rozszerzenia oskrzeli, a następnie do ich skurczu, zaciskając oskrzeliki i zwiększając opór przepływu powietrza, a tym samym WOB. Żołnierze są również narażeni na ekstremalne ciepło, a hiperwentylacja wywołana hipertermią występuje, gdy temperatura rdzenia ciała osiągnie około 38,0°C, co znacząco koreluje ze zwiększonym WOB podczas stresu cieplnego. Żołnierze często doświadczają tych środowiskowych stresorów wraz z podwyższonym oporem oddechowym, szczególnie podczas misji nurkowych w zmiennych temperaturach lub w wysokowydajnych samolotach z OBOGs narażonych na ekstremalne ciepło.

Istnieje istotna luka w wiedzy dotycząca tego, czy wysoki opór wdechowy połączony ze stresem termicznym wzmacnia WOB, zmieniając postrzeganie oddychania oraz reakcje poznawcze i fizjologiczne. Badanie zbada WOB, postrzeganie oddychania, funkcje poznawcze i reakcje fizjologiczne pod wpływem połączonego oporu wdechowego i stresu termicznego (termoneutralny, ciepło i zimno). Postawiono hipotezę, że WOB wzrośnie podczas stresu cieplnego i zimna, co spowoduje większe postrzeganie trudności w oddychaniu i zmniejszoną wydajność poznawczą w porównaniu z warunkami termoneutralnymi.

Uczestnicy ukończą 4 wizyty badawcze: wizytę przesiewową/zapoznawczą (Dzień Badania 0), a następnie trzy wizyty eksperymentalne (Dzień Badania 1, Dzień 2 i Dzień 3). Uczestnicy otrzymają instrukcje, aby unikać kofeiny, alkoholu, leków pobudzających, leków przeciwbólowych/przeciwzapalnych, konopi i produktów związanych z konopiami oraz intensywnych ćwiczeń przez co najmniej 24 godziny przed wizytami eksperymentalnymi. W Dniu Badania 0 uczestnicy wykonają krótkie zadanie oddechowe zapoznawcze, w którym będą oddychać przez 10 minut przez otwór o średnicy 8-10 mm na końcu dostosowanego urządzenia, generując wstępnie określony opór wdechowy wynoszący 6-9,5 centymetra słupa wody na litr na sekundę (cmH2O/L/s). Podczas zadania oddechowego będą mierzone reakcje naczyniowe mózgowe, sercowo-naczyniowe i autonomiczne. Co 5 minut podczas testu oddechowego uczestnicy będą proszeni o ocenę intensywności i nieprzyjemności oddychania oraz wykonanie manewru pojemności wdechowej. Oceny poznawcze będą przeprowadzane co 10 minut. Po zadaniu oddechowym uczestnicy wykonają testy funkcji płuc i mięśni oddechowych.

Przed wizytami eksperymentalnymi uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do kolejności, w jakiej będą narażeni na warunki interwencyjne (gorąco, zimno lub termoneutralne). Po przybyciu zostanie umieszczony balon przełykowy w celu pomiaru ciśnienia wokół serca i płuc. Następnie uczestnicy zostaną umieszczeni w komorze środowiskowej (w celu kontroli wilgotności) w specjalnym kombinezonie, który umożliwia przepływ wody o różnych temperaturach przez rurki, co narazi ich na warunki temperaturowe przez około 30 minut przed rozpoczęciem pełnych zadań oddechowych. W warunkach termoneutralnych przez kombinezon będzie przepływać woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności pomieszczenia. W warunkach zimna przez kombinezon będzie przepływać woda o temperaturze 4°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności pomieszczenia. Zadanie oddechowe rozpocznie się, gdy temperatura przełyku osiągnie -1°C i -2°C względem wyjściowej temperatury przełyku. W warunkach gorąca przez kombinezon będzie przepływać woda o temperaturze 50°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności pomieszczenia. Zadanie oddechowe rozpocznie się, gdy temperatura przełyku osiągnie +1°C i +2°C względem wyjściowej temperatury przełyku. Na każdej wizycie eksperymentalnej uczestnicy wykonają pełne zadanie oddechowe, w którym będą wdychać przeciwko wstępnie określonemu obciążeniu oporowemu przez 60 minut. Monitorowanie biometryczne będzie prowadzone w sposób ciągły, a oceny poznawcze i oceny uczestników podczas zadań oddechowych będą przeprowadzane po 45 i 90 minutach ekspozycji na warunki. Między wizytami eksperymentalnymi będzie przestrzegany 7-dniowy okres wypłukiwania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Timothy D Mickleborough, PhD
  • Numer telefonu: 812-855-0753
  • E-mail: tmickleb@iu.edu

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47405
        • Multidisciplinary Engineering and Sciences Hall (MESH)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zachary J Schalder, PhD
          • Numer telefonu: 812-855-6953
          • E-mail: zschlade@iu.edu
        • Główny śledczy:
          • Timothy D Mickleborough, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 40 lat.
  • Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
  • Samodzielnie zgłaszana aktywność fizyczna o wysokiej intensywności przez co najmniej 120 minut/tydzień w ciągu ostatnich 2 lat.
  • Prawidłowa czynność płuc oceniana na podstawie wymuszonej objętości wydechowej w pierwszej sekundze w stosunku do pojemności życiowej (FEV1/FVC) > 75% wartości przewidywanej w spoczynku.
  • Prawidłowa funkcja poznawcza oceniana za pomocą testu poznawczego Montrealu [18].
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≤ 35 kg/m².
  • Kobiety z regularnym cyklem miesiączkowym trwającym od 21 do 35 dni (eumenorrhea).

Kryteria wyłączenia:

  • Historia palenia tytoniu lub palenia rekreacyjnego, chorób sercowo-naczyniowych, chorób nerek, chorób płuc (w tym astmy lub astmy wysiłkowej), chorób neurologicznych oraz chorób metabolicznych.
  • Samodzielnie zgłaszana ciąża lub możliwość zajścia w ciążę.
  • Ślepota barw.
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na lateks.
  • Stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, leków pobudzających, antybiotyków oraz przewlekłe przyjmowanie leków przeciwbólowych (np. Aleve, Tylenol).
  • Ciśnienie krwi w spoczynku > 130 mmHg skurczowe lub 90 mmHg rozkurczowe i/lub tętno spoczynkowe > 100 uderzeń na minutę.
  • Kobiety z nieregularnymi cyklami miesiączkowymi (oligomenorrhea) trwającymi od 36 do 90 dni oraz kobiety z brakiem cyklu miesiączkowego (amenorrhea).
  • Stosowanie antykoncepcji wyłącznie w celu zatrzymania miesiączki (np. wkładka wewnątrzmaciczna Mirena).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Temperatura termoneutralna, następnie temperatura zimna, następnie temperatura gorąca
Uczestnicy wezmą udział w 3 wizytach eksperymentalnych, podczas których wykonają zadanie oddechowe w przypisanych warunkach temperaturowych. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
W warunkach termoneutralnych przez specjalny kombinezon będzie przepuszczana woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności powietrza.
Podczas warunków zimna, woda o temperaturze 4°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności względnej.
Podczas warunków gorących, woda o temperaturze 50°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności powietrza.
Aktywny komparator: Temperatura termoneutralna, następnie Utrzymaj temperaturę, następnie Temperatura łóżeczka
Uczestnicy odbędą 3 wizyty eksperymentalne, podczas których wykonają zadanie oddechowe w przypisanych warunkach temperaturowych. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przydzielona poprzez randomizację.
W warunkach termoneutralnych przez specjalny kombinezon będzie przepuszczana woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności powietrza.
Podczas warunków zimna, woda o temperaturze 4°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności względnej.
Podczas warunków gorących, woda o temperaturze 50°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności powietrza.
Aktywny komparator: Temperatura niska, następnie temperatura obojętna, następnie temperatura wysoka
Uczestnicy odbędą 3 wizyty eksperymentalne, podczas których wykonają zadanie oddechowe w przypisanych warunkach temperaturowych. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
W warunkach termoneutralnych przez specjalny kombinezon będzie przepuszczana woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności powietrza.
Podczas warunków zimna, woda o temperaturze 4°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności względnej.
Podczas warunków gorących, woda o temperaturze 50°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności powietrza.
Aktywny komparator: Niska temperatura, następnie Wysoka temperatura, następnie Temperatura obojętna termicznie
Uczestnicy odbędą 3 wizyty eksperymentalne, podczas których wykonają zadanie oddechowe w przypisanych warunkach temperaturowych. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
W warunkach termoneutralnych przez specjalny kombinezon będzie przepuszczana woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności powietrza.
Podczas warunków zimna, woda o temperaturze 4°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności względnej.
Podczas warunków gorących, woda o temperaturze 50°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności powietrza.
Aktywny komparator: Wysoka temperatura, następnie Temperatura termoneutralna, następnie Niska temperatura
Uczestnicy odbędą 3 wizyty eksperymentalne, podczas których wykonają zadanie oddechowe w przypisanych warunkach temperaturowych. Kolejność ekspozycji na warunki będzie przypisana poprzez randomizację.
W warunkach termoneutralnych przez specjalny kombinezon będzie przepuszczana woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności powietrza.
Podczas warunków zimna, woda o temperaturze 4°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności względnej.
Podczas warunków gorących, woda o temperaturze 50°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności powietrza.
Aktywny komparator: Wysoka temperatura, następnie Niska temperatura, następnie Temperatura neutralna
Uczestnicy odbędą 3 wizyty eksperymentalne, podczas których wykonają zadanie oddechowe w przypisanych warunkach temperaturowych. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
W warunkach termoneutralnych przez specjalny kombinezon będzie przepuszczana woda o temperaturze 34°C, podczas gdy uczestnicy będą odpoczywać w komorze ustawionej na 24°C i 40% wilgotności powietrza.
Podczas warunków zimna, woda o temperaturze 4°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 4°C i 10% wilgotności względnej.
Podczas warunków gorących, woda o temperaturze 50°C będzie przepuszczana przez specjalny kombinezon, podczas gdy uczestnicy odpoczywają w komorze ustawionej na 40°C i 40% wilgotności powietrza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w czasie wykonania testu Stroop Color-Word
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Czas wykonania Testu Stroopa (min:sek) będzie mierzony co 45 minut podczas każdego eksperymentalnego zadania oddechowego.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Zmiana w wynikach testu Stroopa dotyczących błędów w nazywaniu kolorów
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde o czasie trwania około 90 minut)
Liczba błędów w teście Stroopa zostanie mierzona co 45 minut podczas każdego eksperymentalnego zadania oddechowego.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde o czasie trwania około 90 minut)
Zmiana w percepcji intensywności duszności
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Uczestnicy będą oceniać postrzeganie intensywności duszności (oddychania) na wizualnej skali analogowej (VAS) co 45 minut podczas każdego zadania oddechowego. Uczestnik narysuje pionową linię znacznika na linii poziomej (100 mm), wskazując swoje postrzeganie oddychania od "niezauważalne" (0 mm) do "maksymalna wyobrażalna intensywność" (100 mm).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Zmiana w postrzeganiu nieprzyjemności duszności
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Uczestnicy będą oceniać percepcję nieprzyjemności duszności (oddychania) na wizualnej skali analogowej (VAS) co 45 minut podczas każdego zadania oddechowego.
Uczestnik narysuje pionową linię znacznika na linii poziomej (100 mm), wskazując swoje postrzeganie oddychania od „nieprzyjemne” (0 mm) do „maksymalnej wyobrażalnej nieprzyjemności” (100 mm).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana grubości przepony
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Grubość przepony będzie mierzona za pomocą ultrasonografii Dopplera w przestrzeni międzyżebrowej 10./11. podczas pojemności zalegającej (FRC; spoczynek) i na końcu wdechu, a także podczas testu maksymalnego ciśnienia wdechowego (MIP) z FRC przed i po każdym warunku.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Zmiana zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Zmienność rytmu serca (uderzenia na minutę) będzie mierzona w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą 3-odprowadzeniowego elektrokardiografu (EKG).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Zmiana wysycenia krwi tlenem obwodowym
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Nasycenie krwi tlenem obwodowym będzie mierzone w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą pulsoksymetrii.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Zmiana ciśnienia krwi - tętnica ramienna
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Ciśnienie krwi będzie mierzone co 10 minut podczas każdego zadania oddechowego za pomocą standardowego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi i osłuchiwania tętnicy ramiennej.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Zmiana ciśnienia krwi - fotopletyzmografia palcowa
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Ciśnienie krwi będzie mierzone w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą fotopletyzmografii palcowej.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Zmiana tętna
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Częstość akcji serca będzie mierzona w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą 3-odprowadzeniowego elektrokardiografu (EKG).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Zmiana w kinetyce tlenu we krwi mózgowej
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Oksyhemoglobina i deoksyhemoglobina (pobieranie/wydzielanie, µM) będą mierzone w sposób ciągły za pomocą spektroskopii bliskiej podczerwieni (NIRS) kory przedczołowej podczas każdego zadania oddechowego.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwa około 90 minut)
Zmiana prędkości przepływu krwi w mózgu
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)
Dwustronne badanie ultrasonograficzne z wykorzystaniem Dopplera przezczaszkowego będzie stosowane do ciągłego pomiaru prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej i tylnej mózgu podczas każdego zadania oddechowego. Głowice ultrasonograficzne zostaną umieszczone po obu stronach głowy w okolicy okien skroniowych, a ich pozycje zostaną ustalone przy użyciu uchwytu na głowice.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w dniach 1, 2, 3 (każde trwające około 90 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2028

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28381 - Aim 3
  • FOAAFRLAFOSR20240007 (Inny numer grantu/finansowania: Air Force Office of Scientific Research)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Plan udostępnienia danych poszczególnych uczestników (IPD) nie jest jeszcze znany. Jednakże, jeśli inni badacze będą żądać IPD, rozpatrzymy tę prośbę i zdecydujemy o udostępnieniu IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Praca oddychania

Badania kliniczne na Środowisko o temperaturze termoneutralnej

Subskrybuj