Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Podjednostka RSV F 90 μg adiuwanta MF59

Łącznie 19 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności szczepionki do indukowania przeciwciał przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu u zdrowych osób dorosłych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Belgia
Novavax

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w celu oceny jedno- lub dwudawkowych schematów szczepionki RSV F z fosforanem glinu lub adiuwantami Matrix-M1™ lub bez nich u starszych osób dorosłych w stabilnym stanie klinicznym

Syncytialne wirusy oddechowe

Australia
Seqirus
Novartis Vaccines

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko grypie H5N1 z adiuwantem lub bez adiuwantu pochodzącej z hodowli komórkowej u młodych dorosłych (18-40 lat)

Grypa

Stany Zjednoczone, Niemcy
Seqirus

Zakończony

Faza 3 Badanie bezpieczeństwa i immunogenności aQIV u osób w podeszłym wieku

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
Novavax
PATH

Zakończony

Badanie zakresu dawki szczepionki RSV-F u młodych kobiet

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novartis Vaccines

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu w celu monitorowania bezpieczeństwa szczepionki przeciw grypie z adiuwantem MF59 podawanej koreańskim pacjentom w wieku 65 lat lub starszym

Grypa

Republika Korei
Novartis Vaccines

Zakończony

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Grypa

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Panama, Filipiny
Novavax

Zakończony

Badanie szczepionki RSV F u zdrowych kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Seqirus

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność czterowalentnej szczepionki przeciw grypie z adiuwantem MF59 w porównaniu ze szczepionką porównawczą przeciw grypie u dorosłych w wieku ≥ 65 lat

Grypa

Indyk, Filipiny, Tajlandia, Malezja, Litwa, Kolumbia, Czechy, Estonia, Bułgaria, Łotwa, Polska, Rumunia
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki RSV F w ochronie niemowląt poprzez immunizację matek

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Bangladesz, Chile, Meksyk, Nowa Zelandia, Filipiny, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Genocea Biosciences, Inc.

Zakończony

Próba przeniesienia dla pacjentów otrzymujących placebo, którzy zostali wcześniej włączeni do badania GEN-003-002

Opryszczka narządów płciowych typu simplex 2

Stany Zjednoczone
Biomedical Advanced Research and Development Authority
PPD

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności przechowywanej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi grypy H5N1 podawanej z przechowywanym adiuwantem MF59 i bez niego

Wirus grypy A/Wietnam/H5N1

Stany Zjednoczone
Genocea Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność terapeutycznej szczepionki HSV-2 w zakresie dawek

Opryszczka narządów płciowych typu simplex 2

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Randomizowane, zaślepione obserwatorem badanie fazy I z zastosowaniem różnych dawek u zdrowych osób w wieku od 24 do

Wirus synchronizacji oddechowej

Kanada
Novartis Vaccines

Zakończony

Odporność humoralna i komórkowa oraz bezpieczeństwo szczepionki przeciw grypie zawierającej podjednostki z adiuwantem MF59C.1 lub konwencjonalnej szczepionki przeciw grypie z podjednostek u uprzednio nieszczepionych zdrowych osób

Grypa | Grypa sezonowa | Ludzka grypa | Grypa wywołana nieokreślonym wirusem grypy

Belgia
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/dynamiki Ib F-627 u kobiet z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię mielotoksyczną

Neutropenia

Chiny
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia

Szukaj badań klinicznych dla: Podjednostka RSV F 90 μg adiuwanta MF59

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje