Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RSV F -alayksikkö 90 μg MF59-adjuvanttia

Yhteensä 22 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida rokotteen turvallisuutta ja kykyä indusoida vasta-aineita respiratory syncytial virusta vastaan terveillä aikuisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Belgia
Biomedical Advanced Research and Development Authority
PPD

Valmis

Arvioi varastoidun inaktivoidun inaktivoidun H5N1-influenssavirusrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys, kun se annetaan varastoidun MF59-adjuvantin kanssa tai ilman sitä

A/Vietnam/H5N1-influenssavirus

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhden tai kahden annoksen RSV F -rokotteen hoito-ohjelmien arvioimiseksi alumiinifosfaatti- tai Matrix-M1™-adjuvanttien kanssa ja ilman niitä kliinisesti vakailla vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Australia
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Valmis

F-627:n farmakokinetiikka/dynamiikka Ib-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Neutropenia

Kiina
Seqirus
Novartis Vaccines

Valmis

Annosaluetutkimus adjuvanttia tai adjuvanttia sisältämättömän soluviljelmästä johdetun H5N1-influenssarokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi nuorilla aikuisilla (18–40-vuotiaat)

Influenssa

Yhdysvallat, Saksa
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
Seqirus

Valmis

Vaiheen 3 turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus aQIV:stä iäkkäillä aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Novavax
PATH

Valmis

RSV-F-rokoteannoksen vaihtelututkimus nuorilla naisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Novartis Vaccines

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen tutkimus 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille korealaisille koehenkilöille annetun MF59-adjuvanttia sisältävän influenssarokotteen turvallisuuden tarkkailemiseksi

Influenssa

Korean tasavalta
Novartis Vaccines

Valmis

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Influenssa

Yhdysvallat, Kolumbia, Panama, Filippiinit
Novavax

Valmis

RSV F -rokote Äidin immunisaatiotutkimus terveillä kolmannen raskauskolmanneksen raskaana olevilla naisilla.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Seqirus

Valmis

Kliininen tutkimus MF59-adjuvanttia sisältävän neliarvoisen influenssarokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi verrattuna ei-influenssarokotteeseen aikuisilla ≥ 65-vuotiailla

Influenssa

Turkki, Filippiinit, Thaimaa, Malesia, Liettua, Kolumbia, Tšekki, Viro, Bulgaria, Latvia, Puola, Romania
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus RSV F -rokotteen turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi imeväisten suojelemiseksi äidin immunisaatiolla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Bangladesh, Chile, Meksiko, Uusi Seelanti, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Novavax

Valmis

RSV F -annostutkimus naisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Vaiheen I satunnaistettu, tarkkailijasokkoutettu, annosaluetutkimus terveillä koehenkilöillä 24 -

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Novartis Vaccines

Valmis

MF59C.1-adjuvantti-influenssarokotteen tai perinteisen alayksikköinfluenssarokotteen humoraalinen ja soluvälitteinen immuniteetti ja turvallisuus aiemmin rokottamattomilla terveillä henkilöillä

Influenssa | Kausi-influenssa | Ihmisen influenssa | Määrittämättömän influenssaviruksen aiheuttama influenssa

Belgia
Genocea Biosciences, Inc.

Valmis

Rollover-kokeilu lumelääkepotilaille, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet GEN-003-002-tutkimukseen

Genitaaliherpes simplex tyyppi 2

Yhdysvallat
Genocea Biosciences, Inc.

Valmis

Terapeuttisen HSV-2-rokotteen annostelualueen turvallisuus ja tehokkuus

Genitaaliherpes simplex tyyppi 2

Yhdysvallat
Genocea Biosciences, Inc.

Lopetettu

GEN-003:n ylläpitoannostutkimus henkilöillä, joilla on genitaaliherpesinfektio

Sukupuoliherpes | HSV-2-infektio

Yhdysvallat
University of Belgrade

Valmis

Ennaltaehkäisevän etorikoksibin ja deksametasonin vaikutus haavan paranemiseen ja kliinisiin parametreihin kolmannen poskileikkauksen jälkeen

Kirurginen haava | Leikkauksen jälkeinen kipu

Serbia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus tehostettua atatsanaviiria tai darunaviiri plussaa sisältävistä hoito-ohjelmista joko emtrisitabiini/tenofoviiri tai abakaviiri/lamivudiini biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin siirtymisen turvallisuutta ja tehoa virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan yhteydessä

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: RSV F -alayksikkö 90 μg MF59-adjuvanttia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit