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Fatores de risco cardiovascular em uma população urbana de pacientes ambulatoriais (AsuRiesgo)

5 de novembro de 2016 atualizado por: Derliz Mereles, Heidelberg University

Estimativa da Prevalência e Avaliação dos Efeitos da Modificação dos Fatores de Risco Cardiovascular em uma População Ambulatorial de Pacientes Urbanos

Segundo estimativas da OMS, as doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de morte no mundo. Mais pessoas morrem anualmente de DCV do que de qualquer outra causa. Estima-se que 17,5 milhões de pessoas morreram de DCV em 2005, representando 30% de todas as mortes globais. Dessas mortes, estima-se que 7,6 milhões foram devido a doença cardíaca coronária e 5,7 milhões foram devido a acidente vascular cerebral.

Mais de 80% das mortes por DCV ocorrem em países de baixa e média renda e ocorrem quase igualmente em homens e mulheres. No Paraguai, a prevalência de fatores de risco clássicos, assim como novos, como a síndrome metabólica, não é totalmente conhecida.

As políticas governamentais de saúde nos países industrializados estão se concentrando em programas para modificar os fatores de risco cardiovascular. Nos países em desenvolvimento, a prevenção de doenças coronarianas e acidentes vasculares cerebrais por meio da modificação dos fatores de risco cardiovascular não está desempenhando um grande papel no momento.

O objetivo deste estudo é definir os efeitos das mudanças no estilo de vida sobre os fatores de risco cardiovascular, quando adicionados à terapia farmacológica padrão otimizada para hipertensão arterial, diabetes mellitus e hiperlipidemia, em uma população urbana de pacientes ambulatoriais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

18287

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dep. Central
      • Asuncion, Dep. Central, Paraguai, 1749
        • Hospital Central Instituto de Prevision Social

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população ambulatorial não selecionada

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes ambulatoriais, com idade igual ou superior a 18 anos

Critério de exclusão:

  • nenhum critério de exclusão fornecido, particularmente para a primeira parte epidemiológica do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
asuriesgo
população ambulatorial não selecionada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
mortalidade cardiovascular
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
mortalidade, outras causas
Prazo: um ano
um ano
infarto agudo do miocárdio
Prazo: um ano
um ano
AVC
Prazo: um ano
um ano
síndrome coronariana aguda
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Derliz Mereles, MD, Heidelberg University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AsuRiesgo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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