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Estudo Comparativo de Cidecin™ (Daptomicina) a Rocephin® (Ceftriaxona) no Tratamento de Pneumonia Bacteriana Aguda Adquirida na Comunidade Moderada a Grave

13 de novembro de 2019 atualizado por: Cubist Pharmaceuticals LLC

Um Estudo Comparativo Randomizado, Duplo-Cego, Fase III, de Cidecin™ (Daptomicina) a Rocephin® (Ceftriaxona) no Tratamento de Pneumonia Bacteriana Aguda Adquirida na Comunidade Moderada a Grave Devido a S. Pneumoniae

Avaliar a segurança e eficácia da daptomicina em adultos com pneumonia por Streptococcus pneumoniae.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Fornecer consentimento informado assinado e datado.
  2. Adultos, 18 anos de idade ou mais de ambos os sexos e de qualquer raça. Pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar DEVEM não estar grávidas (confirmado por teste de gravidez sérico negativo), não lactantes e devem estar dispostas a praticar medidas confiáveis ​​de controle de natalidade durante e por pelo menos 28 dias após o tratamento com o(s) medicamento(s) do estudo.
  3. Deve apresentar sinais/sintomas clínicos e aspecto radiográfico de pneumonia: presença de novo infiltrado pulmonar na radiografia de tórax; febre (oral >38,0 graus C/100,4 graus F); e pelo menos um dos seguintes sinais e sintomas consistentes com o diagnóstico de pneumonia bacteriana aguda: início agudo, calafrios, dor torácica/dispneia, tosse ou produção de escarro.
  4. Pneumonia que: requer hospitalização; requer antibioticoterapia IV; antecipado >=5 dias de terapia IV; e (para Grau II) saturação de O2 <90% e PaO2 <60 mmHg em ar ambiente.
  5. Forneça uma amostra de escarro adequada para coloração de Gram e cultura. Se escarro expectorado ou aspirado transtraqueal: >10 diplococos Gram-positivos em forma de lanceta/campo de imersão em óleo (1000x); <10 células epiteliais escamosas/campo de baixa potência (100x); >25 leucócitos/campo de baixa potência (100x).
  6. Uma contagem elevada de glóbulos brancos periféricos totais (WBC >10.000/mm3); ou >15% de neutrófilos imaturos (bandas), independentemente da contagem total de leucócitos periféricos; ou leucopenia com WBC total <4500/mm3.
  7. Vontade de participar deste estudo e de concluir todas as avaliações de acompanhamento.

Critério de exclusão:

  1. Classificação de risco de pneumonia Grau I ou Grau II com saturação de O2 >90% em ar ambiente e/ou PaO2 >60 mmHg em ar ambiente (baseado no Fine Score; Anexo 8).
  2. Pacientes com pneumonia de Grau V (com base na Pontuação Fine; Anexo 8).
  3. Insuficiência respiratória sem suporte ventilatório mecânico (ou seja, PaO2 / FiO2 <200) ou doença pulmonar subjacente que impeça a interpretação dos resultados do estudo (por exemplo, fibrose cística, câncer de pulmão).
  4. Empiema loculado.
  5. Choque grave (pressão arterial sistólica <90 mm Hg por >30 minutos não corrigida por bolus de fluido).
  6. Evidência clínica de meningite bacteriana (com base nos resultados da punção lombar).
  7. Insuficiência renal (depuração de creatinina calculada <30 mL/min); disfunção hepática (ALT/AST mais de 3 vezes o limite superior do normal ou bilirrubina >=2,0 mg/dL); ou diagnóstico clínico ou histológico de cirrose ou outra forma de doença hepática crônica, como hepatite crônica ativa.
  8. Quadro clínico moribundo: alta probabilidade de morte nas primeiras 48 horas.
  9. Pacientes gravemente imunocomprometidos devido a doença subjacente ou terapias exógenas, contagens de CD4 <100/mm3.
  10. Incapacidade de tolerar ceftriaxona ou história de alergia a antibióticos beta-lactâmicos (história de erupção cutânea por si só não exclui um paciente).
  11. Qualquer indivíduo previamente tratado com um agente anti-infeccioso potencialmente eficaz por >= 24 horas imediatamente antes da inscrição, ou tratamento anterior com qualquer medicamento experimental (incluindo agentes biológicos experimentais) nos 30 dias anteriores ou terapia anterior com daptomicina.
  12. Pacientes que devem continuar a terapia com inibidores da HMG-CoA redutase (por exemplo, sinvastatina, lovastatina, etc.) durante o período de tratamento do estudo.
  13. Uso de > 0,5 mg/kg/dia de prednisona ou equivalente por > 1 semana antes da inscrição.
  14. Antecipação de que um segundo antibiótico sistêmico será necessário.
  15. Quimioterapia de indução dentro de 2 semanas antes da inscrição (ou terapias exógenas que são esperadas para resultar em contagens de PMN <200 mm3 durante a Fase de Tratamento), ou pacientes com neutropenia grave (<200 células PMN/mm3).
  16. Pacientes considerados não confiáveis ​​para retornar às consultas ou para cumprir os procedimentos do estudo.
  17. Asplênico funcional ou cirurgicamente (por exemplo, doença falciforme, mieloma múltiplo).
  18. Doença neoplásica, exceto câncer basocelular ou escamoso da pele que estava ativo no momento da inscrição ou dentro de 1 ano antes da inscrição.
  19. Mulheres grávidas ou amamentando/lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de outubro de 2000

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2001

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

3 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DAP-00-05

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