Studio comparativo di Cidecin™ (Daptomycin) rispetto a Rocephin® (Ceftriaxone) nel trattamento della polmonite batterica acuta acquisita in comunità da moderata a grave
Uno studio comparativo randomizzato, in doppio cieco, di fase III, di Cidecin™ (Daptomycin) rispetto a Rocephin® (Ceftriaxone) nel trattamento della polmonite batterica acuta acquisita in comunità da moderata a grave dovuta a S. Pneumoniae
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornire il consenso informato firmato e datato.
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni di entrambi i sessi e di qualsiasi razza. Le pazienti di sesso femminile in età fertile DEVONO essere non gravide (confermate da test di gravidanza su siero negativo), non in allattamento e devono essere disposte a praticare misure contraccettive affidabili durante e per almeno 28 giorni dopo il trattamento con il/i farmaco/i in studio.
- Deve presentare segni/sintomi clinici e aspetto radiografico della polmonite: presenza di nuovo infiltrato polmonare alla radiografia del torace; febbre (orale >38,0 gradi C/100,4 gradi F); e almeno uno dei seguenti segni e sintomi coerenti con la diagnosi di polmonite batterica acuta: insorgenza acuta, brividi, dolore toracico/dispnea, tosse o produzione di espettorato.
- Polmonite che: richiede il ricovero in ospedale; richiede una terapia antibiotica EV; previsto >=5 giorni di terapia EV; e (per Grado II) saturazione O2 <90% e PaO2 <60 mmHg in aria ambiente.
- Fornire un campione di espettorato idoneo per la colorazione di Gram e la coltura. Se espettorato o aspirato transtracheale: >10 diplococchi Gram-positivi a forma di lancetta/campo di immersione in olio (1000x); <10 cellule epiteliali squamose/campo a bassa potenza (100x); >25 leucociti/campo a bassa potenza (100x).
- Un numero elevato di globuli bianchi periferici totali (WBC > 10.000/mm3); o >15% di neutrofili immaturi (bande), indipendentemente dalla conta bianca periferica totale; o leucopenia con globuli bianchi totali <4500/mm3.
- Disponibilità a partecipare a questo studio e a completare tutte le valutazioni di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Classificazione del rischio di polmonite di Grado I o Grado II con saturazione di O2 >90% in aria ambiente e/o PaO2 >60 mmHg in aria ambiente (basato su Fine Score; Allegato 8).
- Pazienti con polmonite di grado V (basato su Fine Score; Allegato 8).
- - Insufficienza respiratoria senza supporto ventilatorio meccanico (es. PaO2 / FiO2 <200) o malattia polmonare sottostante che precluda l'interpretazione dei risultati dello studio (es. Fibrosi cistica, cancro ai polmoni).
- Empiema loculato.
- Shock grave (pressione arteriosa sistolica <90 mm Hg per >30 minuti non corretta dal bolo fluido).
- Evidenza clinica di meningite batterica (basata sui risultati della puntura lombare).
- Compromissione renale (clearance della creatinina calcolata <30 ml/min); disfunzione epatica (ALT/AST più di 3 volte il limite superiore della norma o bilirubina >=2,0 mg/dL); o diagnosi clinica o istologica di cirrosi o di un'altra forma di malattia epatica cronica, come l'epatite cronica attiva.
- Condizione clinica moribonda: alta probabilità di morte durante le prime 48 ore.
- Pazienti gravemente immunocompromessi a causa di una malattia di base o di terapie esogene, conta dei CD4 <100/mm3.
- Incapacità di tollerare ceftriaxone o anamnesi di allergia agli antibiotici beta-lattamici (l'anamnesi di rash da sola non esclude un paziente).
- Qualsiasi individuo precedentemente trattato con un agente anti-infettivo potenzialmente efficace per >=24 ore immediatamente prima dell'arruolamento, o precedente trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale (inclusi agenti biologici sperimentali) nei precedenti 30 giorni o precedente terapia con daptomicina.
- Pazienti che devono continuare la terapia con inibitori della HMG-CoA reduttasi (ad es. simvastatina, lovastatina, ecc.) durante il periodo di trattamento dello studio.
- Uso di > 0,5 mg/kg/giorno di prednisone o equivalente per > 1 settimana prima dell'arruolamento.
- Anticipazione che sarà necessario un secondo antibiotico sistemico.
- Chemioterapia di induzione entro 2 settimane prima dell'arruolamento (o terapie esogene che si prevede producano conte di PMN <200 mm3 durante la fase di trattamento) o pazienti con grave neutropenia (<200 cellule PMN/mm3).
- Pazienti ritenuti inaffidabili a tornare per le visite o per conformarsi alle procedure dello studio.
- Asplenico funzionale o chirurgico (ad esempio, anemia falciforme, mieloma multiplo).
- Malattia neoplastica, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle che era attivo al momento dell'arruolamento o entro 1 anno prima dell'arruolamento.
- Donne in gravidanza o in allattamento/allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAP-00-05
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .