Um estudo observacional de dosagem oral contínua de acetato de abiraterona em pacientes com câncer de próstata resistentes à castração avaliando andrógenos e metabólitos esteróides no plasma da medula óssea
Um estudo observacional de dosagem oral contínua de um inibidor irreversível do CYP17, acetato de abiraterona (CB7630), em pacientes com câncer de próstata resistentes à castração avaliando andrógenos e metabólitos esteróides no plasma da medula óssea
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma da próstata comprovado histologicamente
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <=2 (Status de desempenho de Karnofsky >=50%)
- Níveis séricos de testosterona <50ng/ml
- Terapia de privação de androgênio gonadal em andamento com análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) ou orquiectomia (pacientes que não fizeram orquiectomia devem ser mantidos em terapia eficaz com análogos de LHRH durante o estudo)
- Progressão da doença apesar da ablação androgênica (progressão documentada de doença metastática óssea ou de tecidos moles ou progressão de critérios de antígeno prostático específico [PSA])
- A doença progressiva é definida pela evidência de PSA (nível de PSA de pelo menos 5 ng/ml que aumentou em pelo menos 2 ocasiões sucessivas, com pelo menos 2 semanas de intervalo)
- Presença de doença óssea metastática
- Interrompa o tratamento com dietilestilbestrol ou esteroides por >=4 semanas e para antiandrogênicos >6 semanas
- Suspensão de antiandrogênio: os pacientes que estão recebendo um antiandrogênio como parte da ablação primária de androgênio devem demonstrar progressão da doença após a descontinuação do antiandrogênio (a progressão da doença após a retirada do antiandrogênio é definida como 2 aumentos consecutivos nos valores de PSA, obtidos com pelo menos 2 semanas de intervalo ou osso ósseo ou mole documentado progressão tecidual)
- Para pacientes recebendo flutamida, pelo menos um dos valores de PSA deve ser obtido 4 semanas ou mais após a descontinuação da flutamida
- Para pacientes recebendo bicalutamida ou nilutamida, pelo menos um dos valores de PSA deve ser obtido 6 semanas ou mais após a descontinuação do antiandrogênio
- Função adrenal adequada
- Valores laboratoriais dentro dos parâmetros definidos pelo protocolo
- Sem evidência de coagulação intravascular disseminada crônica ou aguda ou tendência a sangramento e sem angina em repouso
- Concorda com o uso de contracepção eficaz definido pelo protocolo
Critério de exclusão:
- Variantes histológicas diferentes do adenocarcinoma no tumor primário
- Mais de 2 regimes quimioterápicos anteriores diferentes para câncer de próstata metastático
- Função hepática anormal
- Terapia com outra terapia hormonal, incluindo qualquer dose de acetato de megestrol (Megace), cetoconazol, finasterida (Proscar), dutasterida (Avodart) qualquer produto fitoterápico conhecido por diminuir os níveis de PSA (por exemplo, Saw Palmetto e PC-SPES) ou qualquer corticosteroide sistêmico dentro de 4 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo
- Infecção ativa ou doença intercorrente não controlada
- Angina instável, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses ou uso de terapia de manutenção contínua para arritmia ventricular com risco de vida, hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva Classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA)
- Radioterapia prévia concluída <4 semanas ou fração única de radioterapia paliativa dentro de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo
- Qualquer segunda malignidade atualmente ativa, exceto câncer de pele não melanoma
- Doenças psiquiátricas ativas/situações sociais que limitariam o cumprimento dos requisitos do protocolo
- Doença autoimune ativa ou não controlada que pode requerer terapia com corticosteroides durante o estudo
- Estado imunológico gravemente comprometido, inclusive positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Hepatite B ou C aguda ou crônica
- Início da terapia com bisfosfonatos dentro de 4 semanas antes da primeira dose do medicamento em estudo
- Síndrome do QT longo ou bloqueio de ramo ou hemibloqueio ou outra história de arritmia com risco de vida (a menos que o paciente tenha sido tratado de forma eficaz e seja considerado estável)
- Metástase cerebral conhecida
- História de disfunção pituitária ou adrenal
- Histórico de distúrbios gastrointestinais (distúrbios médicos ou cirurgia extensa) que podem interferir na absorção do medicamento do estudo
- Terapia prévia com acetato de abiraterona
- Quaisquer toxicidades agudas devido a quimioterapia e/ou radioterapia anteriores que não foram resolvidas para um grau NCI CTCAE (versão 3) <=1
- Condição ou situação que, na opinião do investigador, pode colocar o paciente em risco significativo, pode confundir os resultados do estudo ou pode interferir significativamente na participação do paciente no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Acetato de abiraterona mais prednisona
Os pacientes serão tratados por via oral com acetato de abiraterona 1.000 mg ao dia e prednisona 5 mg duas vezes ao dia até a progressão clínica da doença.
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Abiraterona 1000 mg (4 comprimidos de 250 mg) por via oral uma vez ao dia
Prednisona 5 mg comprimido por via oral duas vezes ao dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de participantes com nível detectável de testosterona na medula óssea (> 1 picograma/mililitro)
Prazo: Linha de base (pré-dose Semana 1 Dia 1) e Semana 8
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Linha de base (pré-dose Semana 1 Dia 1) e Semana 8
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Número de participantes com nível detectável de di-hidrotestosterona (DHT) na medula óssea (> 9 picogramas/mililitro)
Prazo: Linha de base (pré-dose Semana 1 Dia 1) e Semana 8
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Linha de base (pré-dose Semana 1 Dia 1) e Semana 8
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Diferença nos Níveis de Testosterona da Medula Óssea entre Participantes com e Sem Declínio do Antígeno Prostático Específico no Soro
Prazo: Semana 8
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Semana 8
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes com alteração nos marcadores do metabolismo ósseo
Prazo: Semana 8
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Semana 8
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias Genitais Masculinas
- Doenças prostáticas
- Neoplasias prostáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antineoplásicos
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Prednisona
- Acetato de Abiraterona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CR016906
- COU-AA-BMA (Outro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
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