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Um estudo de CP-690.550 em pacientes com transplante renal estável

26 de novembro de 2012 atualizado por: Pfizer

Fase 1, controlado por placebo, randomizado, sequencial, de grupo paralelo, estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses de CP-690.550 em receptores de aloenxerto renal estável

Este foi um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do tratamento de 28 dias de CP-690,550 em receptores de aloenxertos renais estáveis. No Estágio 1, doses crescentes de CP-690.550 deveriam ser administradas sequencialmente a 3-4 coortes de indivíduos. Após o Estágio 1, um nível de dose deveria ser selecionado para dosagem em uma coorte expandida no Estágio 2.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
28

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

        • Pfizer Investigational Site
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249
        • Pfizer Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249-6860
        • Pfizer Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-6862
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Pfizer Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55404
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110-1093
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110-1092
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Estados Unidos, 07039
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • Pfizer Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes transplantados renais clinicamente estáveis ​​6 meses ou mais após o transplante.
  • Os indivíduos devem tomar micofenolato de mofetil 1-2 g diariamente
  • Na Coorte 3 (e 4, se conduzida) no Estágio 1 e na coorte expandida no Estágio 2, os indivíduos devem estar em um regime livre de inibidores de calcineurina.

Critério de exclusão:

  • Qualquer episódio de rejeição nos últimos 3 meses.
  • Tratado com Timoglobulina ou OKT3 para rejeição aguda nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Medicamento: Placebo
Tabelas placebo duas vezes ao dia (BID) por 28 dias
Experimental: CP-690,550 15 mg BID
Medicamento: CP-690,550 15 mg BID
CP-690.550 15 mg BID por 28 dias
Experimental: CP-690,550 30 mg BID
Medicamento: CP-690,550 30 mg BID
CP-690.550 30 mg BID por 28 dias
Experimental: CP-690,550 5 mg BID
Medicamento: CP-690,550 5 mg BID
CP-690.550 5 mg BID por 28 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva do tempo zero até a última concentração quantificável (AUClast) para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
Área sob a curva de tempo da concentração plasmática de zero até a última concentração medida (AUClast).
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
Área sob a curva do tempo zero até a última concentração quantificável (AUClast) em estado estacionário para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
Área sob a curva de tempo da concentração plasmática de zero até a última concentração medida (AUClast) no estado estacionário.
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
Área sob a curva do tempo zero até a concentração de 12 horas [AUC(0-12)] em estado estacionário para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 29
Área sob a curva de tempo da concentração plasmática de zero a 12 horas de concentração [AUC(0-12)] no estado estacionário.
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 29
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) em estado estacionário para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax) para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax) no estado estacionário para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
Taxa de Acumulação (Rac) Para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no dia 1 e 29
Rac obtido de AUC(0-12) (Dia 29) dividido por AUC(0-12) (Dia 1).
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no dia 1 e 29
Meia-vida de decaimento de plasma (t1/2) para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
A meia-vida de decaimento do plasma é o tempo medido para que a concentração plasmática diminua pela metade.
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12 horas pós-dose no Dia 1
Meia-vida de decaimento do plasma (t1/2) em estado estacionário para CP-690.550
Prazo: 0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
A meia-vida de decaimento do plasma é o tempo medido para que a concentração plasmática diminua pela metade no estado estacionário.
0 (pré-dose), 0,5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 24 horas pós-dose no Dia 29
Concentração mínima plasmática de ácido micofenólico (MPA) na linha de base
Prazo: Triagem, 0 hora (pré-dose) no Dia 1
A pró-droga MMF foi metabolicamente convertida na forma ativa de MPA no fígado. A linha de base para as concentrações mínimas de MPA foi definida como a média dos valores obtidos na triagem e no dia 1 (pré-dose). Os níveis de MPA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de MPA devido à exposição ao CP-690.550.
Triagem, 0 hora (pré-dose) no Dia 1
Concentração mínima de ácido micofenólico (MPA) no plasma no dia 8
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 8
A pró-droga MMF foi metabolicamente convertida na forma ativa de MPA no fígado. Os níveis de MPA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de MPA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 8
Concentração mínima de ácido micofenólico (MPA) no dia 15
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 15
A pró-droga MMF foi metabolicamente convertida na forma ativa de MPA no fígado. Os níveis de MPA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de MPA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 15
Concentração mínima de ácido micofenólico (MPA) no dia 29
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 29
A pró-droga MMF foi metabolicamente convertida na forma ativa de MPA no fígado. Os níveis de MPA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de MPA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 29
Concentração mínima plasmática de ácido micofenólico (MPA) no dia 57
Prazo: 0 hora (pré-dose) no dia 57
A pró-droga MMF foi metabolicamente convertida na forma ativa de MPA no fígado. Os níveis de MPA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de MPA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no dia 57
Concentração mínima plasmática de ciclosporina (CsA) na linha de base
Prazo: Triagem, 0 hora (pré-dose) no Dia 1
A linha de base para as concentrações mínimas de CsA foi definida como a média dos valores obtidos na triagem e no dia 1 (pré-dose). Os níveis de CsA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de CsA devido à exposição ao CP-690.550.
Triagem, 0 hora (pré-dose) no Dia 1
Concentração mínima plasmática de ciclosporina (CsA) no dia 8
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 8
Os níveis de CsA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de CsA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 8
Concentração mínima plasmática de ciclosporina (CsA) no dia 15
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 15
Os níveis de CsA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de CsA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 15
Concentração mínima plasmática de ciclosporina (CsA) no dia 29
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 29
Os níveis de CsA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de CsA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 29
Concentração mínima plasmática de ciclosporina (CsA) no dia 57
Prazo: 0 hora (pré-dose) no dia 57
Os níveis de CsA foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de CsA devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no dia 57
Concentração mínima de tacrolimus (TAC) no plasma na linha de base
Prazo: Triagem, 0 hora (pré-dose) no Dia 1
A linha de base para as concentrações mínimas de TAC foi definida como a média dos valores obtidos na triagem e no dia 1 (pré-dose). Os níveis de TAC foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de TAC devido à exposição ao CP-690.550.
Triagem, 0 hora (pré-dose) no Dia 1
Concentração mínima de tacrolimus (TAC) no plasma no dia 8
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 8
Os níveis de TAC foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de TAC devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 8
Concentração mínima de tacrolimus (TAC) no plasma no dia 15
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 15
Os níveis de TAC foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de TAC devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 15
Concentração mínima de tacrolimus (TAC) no plasma no dia 29
Prazo: 0 hora (pré-dose) no Dia 29
Os níveis de TAC foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de TAC devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no Dia 29
Concentração mínima de tacrolimus (TAC) no plasma no dia 57
Prazo: 0 hora (pré-dose) no dia 57
Os níveis de TAC foram avaliados em diferentes visitas para avaliar a mudança nos níveis mínimos de TAC devido à exposição ao CP-690.550.
0 hora (pré-dose) no dia 57

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pfizer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2003

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2005

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de novembro de 2012

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • A3921007

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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