Centro de Excelência RAND para o Estudo da Adequação do Cuidado em MCA (CERC)
Visão geral do estudo
Status
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Condições
Condições
Descrição detalhada
O principal objetivo deste Centro de Excelência é:
Desenvolver e refinar métodos para o estudo da adequação dos cuidados em MCA.
Este Centro de Excelência terá quatro Projetos.
- Projeto 1: Adequação Baseada no Clínico
- Projeto 2: Adequação baseada em resultados
- Projeto 3: Adequação das preferências do paciente
- Projeto 4: Adequação Baseada na Utilização de Recursos
Como grande parte da MCA enfrenta o desafio da evidência limitada], e como esses métodos estão bem estabelecidos, teremos como projeto principal
Projeto 1: Adequação Baseada no Clínico a aplicação da abordagem RAND para a determinação de cuidados apropriados para Manipulação/Mobilização (M/M) para baixa crônica dor nas costas (DLC) e dor cervical crônica (CCP). Esta abordagem usa um painel misto (CAM e não-CAM) de médicos especialistas para interpretar sínteses de todos os dados disponíveis sobre segurança, eficácia e eficácia e experiência clínica para aplicar esses dados à questão da adequação do tratamento para M/M lombar e cervical . Esta abordagem foi aplicada com sucesso para M/M para dor lombar e uma revisão da literatura e painel de especialistas foi feito anteriormente para M/M para manipulação cervical.
Os principais objetivos do projeto principal (Projeto 1) são desenvolver um conjunto de classificações da adequação de M/M para lombalgia crônica e dor cervical crônica em várias apresentações de pacientes, para ser usado na determinação da prevalência de apropriado e cuidados inapropriados em uma amostra nacional desses pacientes e fornecer feedback à comunidade de pesquisa sobre as apresentações dos pacientes em que permanece uma incerteza substancial quanto à adequação de M/M. No entanto, também iremos, no projeto de Utilização de Recursos, examinar M/M em relação a outras formas de terapia não invasiva para dor cervical para obter classificações comparativas de adequação.
Objetivos dos Outros Projetos do Centro. Cada um dos outros projetos do Centro complementa o método baseado em RAND de maneiras diferentes, explorando as dimensões mais amplas de adequação que podem ser aplicáveis à MCA, bem como aos cuidados de saúde em geral. O Projeto 2 (adequação baseada em resultados) examinará os resultados avaliados pelo paciente que, em parte, contribuem para a determinação da adequação feita pelos pacientes. Seus objetivos incluem desenvolver medidas PROMIS sensíveis ao CAM para pacientes que usam manipulação/mobilização para CLBP e CCP e analisar dados coletados de um estudo nacional de pacientes quiropráticos com CLBP e que podem ser usados para avaliar a adequação de seus cuidados da perspectiva do paciente. Dada a prevalência de auto-encaminhamento do paciente em CAM e o foco de todo o sistema de saúde no atendimento centrado no paciente, o Projeto 3 (Adequação da preferência do paciente) examinará como as preferências do paciente afetam o que é considerado atendimento adequado. Os objetivos aqui incluem entender como os pacientes com DLC e PCC decidem usar M/M e determinar o que eles acreditam ser o cuidado apropriado. Finalmente, dada a alta proporção de custos desembolsados em CAM e o aumento dramático dos custos de saúde em geral, o Projeto 4 (Adequação baseada na utilização de recursos) examinará como o custo afeta qual cuidado é mais apropriado e o curso apropriado de tratamento uma vez implementado. Os objetivos aqui incluem fornecer dados sobre a relação custo-efetividade das opções de tratamento para CLBP e CCP ao Painel de Adequação (Projeto 1) para ver se os dados de custo alteram suas classificações e analisar dados de nossa amostra nacional para começar a entender as características de um curso apropriado de cuidados uma vez que M/M é escolhido.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Santa Monica, California, Estados Unidos, 90407
- RAND Corporation
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente atual de quiropraxia com mais de 21 anos com dor lombar crônica e dor cervical crônica.
- Eles devem ter tido a dor por 3 meses.
Critério de exclusão:
- Menores de 21 anos, lombalgia crônica inespecífica ou cervicalgia, caso de lesão corporal podendo acessar o projeto online.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Projeto 1 Adequação clínica
Prazo: 4 anos
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Medindo a taxa de adequação da manipulação para dor lombar crônica
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4 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ian D Coulter, PhD, RAND Cororation
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1U19AT007912-10 REVISED
- 1U19AT007912 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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