RAND Centro di Eccellenza per lo Studio dell'Adeguatezza delle Cure in CAM (CERC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo primario di questo Centro di Eccellenza è:
Sviluppare e perfezionare metodi per lo studio dell'adeguatezza delle cure in CAM.
Questo centro di eccellenza avrà quattro progetti.
- Progetto 1: appropriatezza basata sul medico
- Progetto 2: Appropriatezza basata sui risultati
- Progetto 3: Preferenze del paziente Adeguatezza
- Progetto 4: Adeguatezza basata sull'utilizzo delle risorse
Poiché gran parte della CAM affronta la sfida di prove limitate], e poiché questi metodi sono ben consolidati, avremo come nostro progetto principale
Progetto 1: Appropriatezza basata sul clinico l'applicazione dell'approccio RAND alla determinazione di un'assistenza appropriata per la manipolazione/mobilizzazione (M/M) per la .bassa cronica mal di schiena (CLBP) e dolore cervicale cronico (CCP). Questo approccio utilizza un panel misto (CAM e non-CAM) di medici esperti per interpretare le sintesi di tutti i dati disponibili sulla sicurezza, l'efficacia e l'efficacia e l'esperienza clinica per applicare questi dati alla questione dell'adeguatezza delle cure per la parte bassa della schiena e M/M cervicale . Questo approccio è stato applicato con successo a M/M per la lombalgia e in precedenza era stata eseguita una revisione della letteratura e un gruppo di esperti per M/M per la manipolazione cervicale.
Gli obiettivi principali del progetto principale (Progetto 1) sono lo sviluppo di una serie di valutazioni dell'adeguatezza di M/M per la lombalgia cronica e la cervicalgia cronica in varie presentazioni dei pazienti, da utilizzare nella determinazione della prevalenza di appropriate e cure inappropriate in un campione nazionale di questi pazienti e per fornire un feedback alla comunità di ricerca in merito alle presentazioni dei pazienti in cui permane una sostanziale incertezza sull'adeguatezza di M/M. Tuttavia, nel progetto Resource Utilization esamineremo anche M/M in relazione ad altre forme di terapia non invasiva per il dolore cervicale per ottenere valutazioni comparative di appropriatezza.
Obiettivi dei Progetti Altri Centri. Ciascuno degli altri progetti del Centro si aggiunge al metodo basato su RAND in modi diversi, esplorando le dimensioni più ampie dell'adeguatezza che possono essere applicabili alla CAM e all'assistenza sanitaria in generale. Il Progetto 2 (Adeguatezza basata sugli esiti) esaminerà gli esiti valutati dal paziente che, in parte, contribuiscono alla determinazione dell'adeguatezza fatta dai pazienti. I suoi obiettivi includono lo sviluppo di misure PROMIS sensibili alla CAM per i pazienti che utilizzano la manipolazione/mobilizzazione per CLBP e CCP e l'analisi dei dati raccolti da uno studio nazionale su pazienti chiropratici con CLBP e che possono essere utilizzati per valutare l'adeguatezza della loro cura dal punto di vista del paziente. Data la prevalenza dell'autoreferenzialità del paziente nelle CAM e l'attenzione a livello di sistema sanitario sull'assistenza centrata sul paziente, il Progetto 3 (Adeguatezza delle preferenze del paziente) esaminerà come le preferenze del paziente influenzano ciò che è considerato un'assistenza appropriata. Gli obiettivi qui includono la comprensione di come i pazienti CLBP e CCP decidono di utilizzare M/M e determinare ciò che ritengono sia un'assistenza appropriata. Infine, data l'elevata percentuale di spese vive nelle CAM e il drammatico aumento dei costi sanitari in generale, il Progetto 4 (Adeguatezza basata sull'utilizzo delle risorse) esaminerà in che modo il costo influenzi sia l'assistenza più appropriata sia il corso di assistenza appropriato una volta implementato. Gli obiettivi qui includono la fornitura di dati sul relativo rapporto costo-efficacia delle opzioni di assistenza per CLBP e CCP al gruppo di adeguatezza (Progetto 1) per vedere se i dati sui costi cambiano le loro valutazioni e l'analisi dei dati dal nostro campione nazionale per iniziare a comprendere le caratteristiche di un appropriato corso di cura una volta scelto M/M.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Santa Monica, California, Stati Uniti, 90407
- RAND Corporation
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Attuale paziente chiropratico di oltre 21 anni con lombalgia cronica e dolore cervicale cronico.
- Devono aver avuto il dolore per 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Under 21, lombalgia cronica aspecifica o cervicalgia, caso di lesioni personali che possono accedere al progetto on line.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Progetto 1 Appropriatezza Clinica
Lasso di tempo: 4 anni
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Misurazione del tasso di adeguatezza della manipolazione per il mal di schiena cronico
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4 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ian D Coulter, PhD, RAND Cororation
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1U19AT007912-10 REVISED
- 1U19AT007912 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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