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Resultados estéticos e radiográficos após a colocação imediata do implante com parede óssea vestibular fina ou deiscente

8 de fevereiro de 2021 atualizado por: Baoxin Huang, Sun Yat-sen University

Resultados estéticos, clínicos e centrados no paciente após a colocação imediata do implante com parede óssea vestibular fina ou deiscente na maxila anterior

O objetivo deste estudo prospectivo foi avaliar as mudanças nos tecidos moles e duros da colocação imediata de implantes com aumento ósseo vestibular em locais com parede óssea labial fina na zona anterior da maxila.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo deste ensaio clínico prospectivo controlado é comparar os resultados estéticos e radiográficos após a colocação imediata de implantes com placas vestibulares finas ou deiscências usando aumento ósseo em combinação com uma membrana de colágeno absorvível. Indivíduos que precisam de um implante para substituir o dente a ser removido na maxila na região 13-23 estão incluídos. Pelo menos 15 pacientes são recrutados. Nenhuma restauração temporária implanto-suportada é usada durante os primeiros 4 meses. Após uma fase provisória aparafusada de 2 meses, uma impressão final é feita ao nível do implante e a coroa definitiva é recolhida. Os pacientes são convocados para manutenção da higiene oral e controles protéticos a cada 6 meses durante toda a duração do estudo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
15

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Guanghua School of Stomatology,Hospital of Stomatology,Sun Yat-Sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os critérios de inclusão foram os seguintes:

  1. 18 a 70 anos;
  2. Saúde periodontal e sistêmica estável (classificação I ou II da American Society of Anesthesiologists);
  3. Dentes anteriores superiores únicos (canino a canino);
  4. Espessura óssea inferior a 1 mm a 4 mm apical à junção cemento-esmalte (CEJ-4)；
  5. Presença de dente de natureza adjacente;
  6. Boa conformidade;
  7. Sem perda óssea vertical palatal;
  8. Boa higiene bucal.

Os critérios de exclusão são os seguintes:

  1. Doença periodontal ou sistêmica descontrolada;
  2. Contra-indicações psiquiátricas gerais;
  3. Mais de 20 cigarros por dia;
  4. Histórico de radioterapia de cabeça e pescoço;
  5. Grávida ou esperando engravidar;
  6. Pacientes com limitações cicatriciais locais ou generalizadas;
  7. Bruxismo ou outros hábitos parafuncionais destrutivos;
  8. Abuso de drogas ou abuso de álcool.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: placa vestibular fina ou deiscência
A colocação imediata do implante usou aumento ósseo em combinação com uma membrana de colágeno absorvível com placa vestibular fina ou deiscente.
Procedimento: aumento ósseo bucal
Indivíduos que precisam de um implante para substituir o dente a ser removido na maxila na região 13-23 estão incluídos. Pelo menos 15 pacientes são recrutados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume ósseo radiográfico
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
O volume ósseo radiográfico deve ser avaliado no pré-operatório, 0 ,0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência do implante
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
A sobrevivência do implante será avaliada em 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Profundidade de sondagem
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
A profundidade de sondagem será avaliada no pré-operatório, 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Índice de placa modificado
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
O índice de placa modificado será avaliado no pré-operatório, 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Índice de sangramento modificado
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
O índice de sangramento modificado será avaliado no pré-operatório, 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Recessão marginal bucal
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
A recessão marginal vestibular será avaliada no pré-operatório, 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Volume da papila
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
O volume da papila será avaliado em 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Largura da gengiva queratinizada
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
A largura da gengiva queratinizada será avaliada em 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Versão abreviada do perfil de impacto na saúde bucal (OHIP-I)
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
Um questionário será registrado no pré-operatório, 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Até 10 anos após a linha de base
Alteração das pontuações estéticas rosa e branca (PES/WES)
Prazo: Alteração desde a linha de base até 10 anos após a implantação
A linha de base será no momento da colocação do implante. As pontuações estéticas rosa e branco (PES/WES) serão registradas em 0,5, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante.
Alteração desde a linha de base até 10 anos após a implantação
Escala visual analógica (VAS)
Prazo: Até 10 anos após a linha de base
Um questionário será registrado no pré-operatório, 0,5, 1, 1,5, 3,5, 5,5, 7,5, 10,5 anos após a colocação do implante
Até 10 anos após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sun Yat-sen University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Baoxin Huang, PhD, Sun Yat-sen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de fevereiro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Baoxin Huang

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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