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INCMNSZ - Coorte de Artrite Reumatóide (IRAC)

4 de abril de 2022 atualizado por: Virginia Pascual Ramos, National Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran

Coorte de Artrite Reumatóide Inicial do INCMNSZ

Identificar pacientes com artrite reumatóide diagnosticados nos primeiros 12 meses desde o início dos sintomas relacionados à doença. Iniciar o tratamento adequado de acordo com os padrões internacionais para alcançar a remissão/baixa atividade da doença.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  • Fornecer um acompanhamento padronizado por uma equipe especializada multidisciplinar.
  • Criar um banco biológico (sangue) para desenvolver futuros projetos de pesquisa.
  • Crie um banco de dados com os dados clínicos, sorológicos, radiográficos e funcionais dos pacientes.
  • Definir comorbidades e causas de mortalidade.
  • Iniciar um programa educacional para melhorar o autoconhecimento da doença do paciente

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
237

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Virginia Pascual, MD
  • Número de telefone: 00525555734111
  • E-mail: virtichu@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • México
    • Tlalpan
      • Mexico City, Tlalpan, México, 14080
        • Recrutamento
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) pertence aos Institutos Nacionais de Saúde do México. Os pacientes inscritos na coorte de artrite precoce tinham uma duração da doença <1 ano quando avaliados pela primeira vez e nenhum diagnóstico reumático específico, exceto AR. Os pacientes tinham cobertura parcial de saúde e pagavam por suas consultas médicas, exames laboratoriais e pelo tratamento prescrito pelo reumatologista responsável pela clínica e orientado "tratar para o alvo".

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes ≥18 anos
  • Critérios de classificação ACR 1987 cumpridos para AR
  • Evolução da doença < 1 ano na primeira avaliação, sem diagnóstico reumático específico, exceto AR.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com outra doença reumática, exceto síndrome de Sjögren.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de atividade da doença
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Descrever o escore de atividade da doença usando DAS 28 ESR
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base do resultado relatado pelo paciente: HAQ (Questionário de Avaliação de Saúde)
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Descrever as mudanças em cada visita na pontuação do HAQ
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Mudança da linha de base do resultado relatado pelo paciente: RADAI (Índice de Atividade da Doença da Artrite Reumatóide)
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Descrever as mudanças em cada visita no escore RADAI
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Mudança da linha de base do resultado relatado pelo paciente: SF-36 (Pesquisa de saúde de formulário curto)
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Descrever as mudanças em cada visita no escore SF-36
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Preditores de abandono de cuidados de saúde
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Identificar e descrever pacientes de uma coorte inicial em andamento com AR de início recente na inclusão, que abandonaram os cuidados de saúde durante o acompanhamento
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Maiores Episódios Depressivos (MDE)
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Investigar associações entre episódios depressivos maiores (MDE), concordância com a terapia (CwT) e resultados da doença em pacientes com artrite reumatoide.
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Questionário de resultado da mão de Michigan (MHQ
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Avaliar uma variedade de lesões nas mãos e extremidades superiores relacionadas à Artrite Reumatoide
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Incapacidades da Medida de Resultado de Braço, Ombro e Mão (DASH)
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.
Para medir a incapacidade e os sintomas da extremidade superior
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento: as avaliações serão a cada 2 meses. Após esses anos: as avaliações serão a cada 2, 4 ou 6 meses dependendo do estado de atividade da doença.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
National Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Virginia Pascual, MD, INCMNSZ

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
4 de fevereiro de 2004

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
4 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
4 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de abril de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRE-274-10/11-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Ainda está indeciso.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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