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Estudo de impacto sobre as roupas de compressão Cerecare no tratamento das síndromes de Ehlers-Danlos

10 de dezembro de 2021 atualizado por: Cerecare

As SED (síndromes de Ehlers-Danlos) formam um grupo heterogêneo de patologias hereditárias do tecido conjuntivo, que apresentam uma tríade característica: hiperelasticidade cutânea, hiperfrouxidão articular e fragilidade do tecido conjuntivo.

As inúmeras entorses e luxações de todas as articulações requerem imobilizações recorrentes e são responsáveis ​​por um handicap musculoesquelético, dores crônicas e uma grande fatigabilidade, repercutindo na qualidade de vida do paciente.

O uso de roupas de compressão sob medida parece proporcionar alívio da dor, principalmente dor nociceptiva e na estabilização das articulações por efeito proprioceptivo.

O estudo SEDCARE é um estudo observacional monocêntrico e não comparativo. 76 pacientes serão acompanhados neste estudo por 2 anos durante os quais usarão roupas de compressão feitas sob medida (Cerecare®). dor.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
76

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Clermont-Ferrand, França, 63100
        • Dr Pontier
      • Garches, França, 92380
        • Dr Benistan
      • Paris, França, 75015
        • Dr Michot
      • Perpignan, França
        • Dr Enjalbert
      • Rennes, França, 35000
        • Slb Pharma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente EDS

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos confirmado por um médico especialista, de acordo com os novos critérios diagnósticos de 2017,
  • hiperfrouxidão articular,
  • Não ter usado roupas de compressão por pelo menos 1 ano,
  • Sem mudança de peso corporal esperada dentro de 6 meses,
  • Tendo concordado em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Apresentar alergia conhecida aos componentes das roupas de compressão,
  • Apresentar dor aguda e incomum, não controlada clinicamente,
  • mulher grávida,
  • Participar simultaneamente de outro estudo ou ter participado recentemente de outro estudo para o qual o período de exclusão não seria cumprido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da dor nas articulações
Prazo: 6 meses
Avaliação da articulação mais dolorosa por uma EVA (Escala Visual Analógica) [0-100mm]. A articulação mais dolorosa em 0 meses (= antes de usar as roupas de compressão) será escolhida como a medida de resultado primário. A medida do resultado primário será feita em 6 meses.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da dor nas articulações
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Avaliação da dor articular por uma EVA (Escala Visual Analógica) [0-100mm]: ombro, cotovelo, punho, dedo, quadril, joelho, tornozelo.
6, 12, 18 e 24 meses
Monitoramento diário da instabilidade articular
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Acompanhamento diário da instabilidade articular como entorse, luxação e subluxação (ombro, cotovelo, punho, dedo, quadril, joelho, tornozelo).
6, 12, 18 e 24 meses
Avaliação da dor neuropática
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses

Avaliação da dor neuropática pelo questionário PAIN Detect.

O questionário PAIN Detect contém:

  • 3 escalas numéricas (NS) [0-10],
  • 7 itens com resposta categórica (nunca, pouco notado, ligeiramente, moderadamente, fortemente, muito fortemente).
6, 12, 18 e 24 meses
Distúrbios de propriocepção
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Avaliação dos distúrbios da propriocepção pela Escala de Equilíbrio de Berg (BBS) [0-56]. A BBS contém 14 itens; cada item é pontuado de 0 a 4.
6, 12, 18 e 24 meses
Avaliação da independência funcional
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses

Avaliação da independência funcional pela Functional Independence Measure (FIM) [18-126].

A FIM contém 18 itens; cada item é pontuado de 1 (total assistência) a 7 (total independência).
6, 12, 18 e 24 meses
Cansaço
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Avaliação do Cansaço pela escala FSS (Fatigue Severity Scale) [1-7].
6, 12, 18 e 24 meses
Qualidade de vida do paciente
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Avaliação da qualidade de vida pelo questionário SF-12 (Questionário Short Form sobre qualidade de vida com 12 itens).
6, 12, 18 e 24 meses
Tolerância: incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Por questionamento do paciente e por exame médico, avaliação de efeito adverso devido a roupas de compressão (Sim/ Não): coceira, edema, bolha, vermelhidão, ulceração dérmica.
6, 12, 18 e 24 meses
Observância
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
Ao questionar o paciente, estime o número de horas de uso diário de roupas de compressão.
6, 12, 18 e 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cerecare

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
22 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
26 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de dezembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SEDCARE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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