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Comportamento da hepcidina em pacientes com obesidade e cirurgia bariátrica (HOBS)

1 de julho de 2024 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
A deficiência de ferro é um dos problemas nutricionais mais comuns observados em pacientes com obesidade e após cirurgia bariátrica. Do ponto de vista terapêutico, a deficiência de ferro pode levar à anemia por deficiência de ferro. A suplementação de ferro traz o risco de exacerbar infecções, alterando o microbioma intestinal e a sobrecarga de ferro. Portanto, seria benéfico usar suplementação de ferro apenas em pacientes verdadeiramente deficientes em ferro. Até o momento, diferentes estudos observaram que a hepcidina poderia ser um possível indicador do status e absorção de ferro em diferentes populações de pacientes. Além disso, poderia ser usado para distinguir anemia devido à deficiência de ferro de inflamação e anemia relacionada ao distúrbio da globina. Como as concentrações de hepcidina variam em pacientes com obesidade e após cirurgia bariátrica permanece incerto.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Durante a visita na clínica de obesidade, os pacientes elegíveis serão abordados pelo subinvestigador para participação. Os pacientes interessados ​​receberão informações sobre o estudo e receberão a folha de informações contendo o termo de consentimento livre e esclarecido. Depois de assinar o formulário de consentimento informado, informações gerais serão coletadas sobre dados médicos e demográficos por meio de um breve questionário. Questionários adicionais sobre dados demográficos e ciclo menstrual serão coletados. Serão coletadas medidas antropométricas para determinação do comprimento, peso, circunferência do quadril, circunferência da cintura e composição corporal. Por fim, amostras de sangue serão coletadas para determinação de ferro e marcadores relacionados à inflamação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • UZ Leuven

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com obesidade, pacientes com gastrectomia vertical ou pacientes com bypass gástrico em Y de Roux

Descrição

Critério de inclusão:

  • O paciente deve ter 18 anos ou mais
  • O consentimento informado por escrito deve ser obtido após ser informado sobre todos os aspectos do estudo
  • O paciente tem IMC > 30 kg/m² OU deve haver pelo menos um ano entre o RYGB primário e a participação no estudo OU deve haver pelo menos um ano entre o GV primário e a participação no estudo

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos
  • Mulheres que estão grávidas ou amamentando
  • Mulheres pós-menopáusicas, definidas como pelo menos 6 meses de amenorréia após o último período menstrual
  • Incapacidade de seguir os procedimentos dos estudos devido a problemas de linguagem
  • Pacientes que fizeram mais de uma cirurgia bariátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Pacientes com obesidade
Em 100 pacientes com obesidade, amostras de sangue serão coletadas.
Outro: Amostra de sangue
Coleta de amostra de sangue
Pacientes com gastrectomia vertical
Em 100 pacientes com gastrectomia vertical, amostras de sangue serão coletadas.
Outro: Amostra de sangue
Coleta de amostra de sangue
Pacientes com Bypass Gástrico em Y de Roux
Em 100 pacientes com Bypass Gástrico em Y de Roux, amostras de sangue serão coletadas.
Outro: Amostra de sangue
Coleta de amostra de sangue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração sérica de hepcidina
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Concentração sérica de hepcidina
Visita de estudo 1 dia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de hemoglobina
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Concentração de hemoglobina
Visita de estudo 1 dia
Volume corpuscular médio
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Volume corpuscular médio
Visita de estudo 1 dia
Concentração de ferro
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Concentração de ferro
Visita de estudo 1 dia
Concentração de ferritina
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Concentração de ferritina
Visita de estudo 1 dia
Concentração de transferrina
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Concentração de transferrina
Visita de estudo 1 dia
Saturação de transferrina
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Saturação de transferrina
Visita de estudo 1 dia
Proteína C-reativa
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Proteína C-reativa
Visita de estudo 1 dia
Concentração de vitamina B12
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Concentração de vitamina B12
Visita de estudo 1 dia
Folato (nível de hemácias)
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Folato (nível de hemácias)
Visita de estudo 1 dia
Folato (nível sérico)
Prazo: Visita de estudo 1 dia
Folato (nível sérico)
Visita de estudo 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
12 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
12 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de julho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • S62085

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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