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Estratégias para Ablação por Cateter de Fibrilação Atrial Persistente (STARAF3)

5 de maio de 2026 atualizado por: Atul Verma, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Estratégias para Ablação por Cateter de Fibrilação Atrial Persistente: um Estudo Comparativo Randomizado

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia de três diferentes estratégias de ablação em pacientes com FA persistente:

  1. Isolamento antral de PV sozinho (PVAI)
  2. Isolamento antral PV mais ablação de drivers (PVAI + drivers)
  3. Isolamento antral da PV mais isolamento da parede posterior (PVAI+box) Todas as três estratégias empregarão tecnologia de ablação por cateter contemporânea, usando resfriamento de ponta irrigada aberta mais eficiente e detecção de força de contato.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
617

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Austrália
      • Adelaide, Austrália
        • Royal Adelaide Hospital and Cardiovascular Centre
      • Melbourne, Austrália
        • Alfred Health
      • Parkville, Austrália
        • Royal Melbourne Hospital
    • Australian Capital Territory
      • Garran, Australian Capital Territory, Austrália
        • Canberra Heart Rhythm Foundation
  • Bélgica
      • Aalst, Bélgica
        • OLV Hospital Aalst
      • Edegem, Bélgica
        • Antwerp University Hospital (UZA)
      • Ruddershove, Bélgica
        • AZ Sint-Jan
  • Canadá
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4N1
        • University of Calgary Foothills
    • British Colombia
      • Vancouver, British Colombia, Canadá, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital, Vancouver, BC
      • Vancouver, British Colombia, Canadá, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital
      • Victoria, British Colombia, Canadá, V8R 1J8
        • Royal Jubilee Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital
      • Newmarket, Ontario, Canadá, L3Y 2P9
        • Southlake Regional Health Center
    • QC - Québec
      • Montreal, QC - Québec, Canadá, H1T 1c8
        • Laurent Macle
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4A 3J1
        • MUHC, McGill University Health Centre
      • Ottawa, Quebec, Canadá, K1Y 4W7
        • University of Ottawa Heart Institute
      • Québec, Quebec, Canadá, G1V 4G5
        • Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec (IUCPQ)
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5H3
        • Hôpital Fleurimont, CHUS
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha
        • Hospital Clinic Barcelona
  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham & Women'S Hosptial Inc.
  • França
      • Marseille, França
        • Hospital St-Joseph
      • Paris, França, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris
      • Villeurbanne, França
        • Clinique du Tonkin
  • Itália
      • Acquaviva delle Fonti, Itália
        • Ospedale Generale Regionale F. Miulli
  • Japão
      • Chūōku, Japão
        • National University Corporation Kobe University
      • Tokyo, Japão
        • Nihon University School of Medicine
      • Tokyo, Japão
        • Minamino Cardiovascular Hospital
      • Tokyo, Japão
        • Jikei University School of Med
    • Saitama
      • Koshigaya, Saitama, Japão
        • Dokkyo Medical University Koshigaya Hospital
    • Tokyo
      • Bunkyo City, Tokyo, Japão
        • Juntendo University Hospital
  • Áustria
      • Graz, Áustria
        • Medical University of Graz
      • Linz, Áustria
        • Ordensklinikum Linz GmbH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com 18 anos de idade ou mais
  2. Pacientes submetidos a procedimento de ablação pela primeira vez para FA
  3. Pacientes com FA persistente definida como um episódio sustentado por mais de 3 meses, mas menos de três anos
  4. Doentes com FA sintomática - os doentes sintomáticos são aqueles que tiveram conhecimento da sua FA em qualquer momento nos últimos 5 anos antes da inscrição. Os sintomas podem incluir, mas não estão restritos a, palpitações, falta de ar, dor no peito, fadiga, disfunção ventricular esquerda ou outros sintomas ou qualquer combinação dos anteriores
  5. Pacientes cuja FA foi refratária a pelo menos um antiarrítmico
  6. Pelo menos um episódio de FA deve ter sido documentado por ECG, holter, gravador de loop, telemetria, monitor transtelefônico ou dispositivo implantado nos últimos 2 anos a partir da inscrição
  7. Os pacientes devem ser capazes e dispostos a fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com FA paroxística (sem episódios com duração > 7 dias)
  2. Pacientes com FA persistente precoce, episódio sustentado ≤ 3 meses
  3. Doentes com FA persistente de duração muito longa (episódios com duração > 3 anos)
  4. Pacientes com pontuação CHA2DS2-VASc de 0.
  5. Pacientes para os quais a cardioversão ou o ritmo sinusal nunca serão tentados/prosseguidos
  6. Pacientes com FA considerada secundária a uma causa reversível óbvia
  7. Pacientes com contraindicação para anticoagulação oral ou anticoagulação sistêmica com heparina
  8. Pacientes com diâmetro do átrio esquerdo > 60 mm no corte paraesternal eixo longo
  9. Pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Isolamento antral de PV sozinho (PVAI)
Procedimento: Isolamento de antro de veia pulmonar circunferencial largo (PVAI)
PVI padrão
Comparador Ativo: Isolamento antral PV mais ablação de drivers
Isolamento antral PV mais ablação de drivers (PVAI + drivers)
Procedimento: Isolamento do antro da veia pulmonar e ablação do driver (PVAI + drivers)
PVI padrão + Ablação de drivers em LA e RA
Comparador Ativo: Isolamento do antro da PV mais isolamento da parede posterior
Isolamento do antro da PV mais isolamento da parede posterior do AE (PVAI+Box)
Procedimento: Isolamento do antro da veia pulmonar Plus Isolamento da caixa da parede posterior (PVAI+box)
PVI padrão + Isolamento elétrico da parede posterior do átrio esquerdo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Livre de arritmia atrial documentada ≥ 30 segundos em 18 meses após um procedimento de ablação com ou sem medicamentos antiarrítmicos (AAM).
Prazo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Liberdade de FA documentada > 30 segundos em 18 meses após um procedimento ligado ou desligado AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Liberdade de FA documentada > 30 segundos em 18 meses após um ou mais procedimentos ligados ou desligados AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Livre de arritmia atrial documentada > 30 segundos em 18 meses após um ou mais procedimentos ligados ou desligados do AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Liberdade de FA documentada > 30 segundos em 18 meses após um procedimento de AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Livre de arritmia atrial documentada > 30 segundos em 18 meses após um procedimento de AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Liberdade de FA documentada > 30 segundos em 18 meses após um ou mais procedimentos fora de AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Livre de arritmia atrial documentada > 30 segundos após um ou mais procedimentos desligados do AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Livre de FA sintomática documentada > 30 segundos em 18 meses após um procedimento ligado ou desligado AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Livre de arritmia atrial sintomática documentada > 30 segundos após um procedimento ligado ou desligado AAM
Prazo: 18 meses
18 meses
Cada uma das medidas de sucesso acima estratificadas pela pontuação CHA2DS2-VASc
Prazo: 18 meses
18 meses
Incidência de complicações periprocedimento incluindo acidente vascular cerebral, estenose VP, perfuração cardíaca, lesão esofágica, paralisia do nervo frênico e morte
Prazo: 18 meses
18 meses
Duração do procedimento
Prazo: 18 meses
18 meses
Tempo de fluoroscopia (dose)
Prazo: 18 meses
18 meses
Tempo de radiofrequência
Prazo: 18 meses
18 meses
Número de procedimentos repetidos
Prazo: 18 meses
18 meses
Efeito de cada estratégia nas alterações de duração do ciclo de AF e término de AF
Prazo: 18 meses
18 meses
Correlação da terminação aguda da FA no resultado do procedimento a longo prazo
Prazo: 18 meses
18 meses
Medidas de qualidade de vida durante o acompanhamento usando o questionário AFEQT
Prazo: 6-12-18 meses
Os questionários AFEQT serão usados ​​na linha de base, 6, 12 e 18 meses
6-12-18 meses
Alteração na carga de FA pós-procedimento de ablação (% do tempo em FA)
Prazo: 18 meses
18 meses
Medições de qualidade de vida durante o acompanhamento usando questionários SF12
Prazo: 6-12-18 meses
Questionários SF36 serão usados ​​no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
6-12-18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Montreal Heart Institute

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Atul Verma, Dr., McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Investigador principal: Laurent Macle, Dr., Montreal Heart Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MP-33-2021-2805

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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