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Nutrição Enteral Exclusiva vs. Infliximabe em Pacientes Chineses com DC

5 de agosto de 2022 atualizado por: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University

Eficácia comparativa de nutrição enteral exclusiva e infliximabe em crianças chinesas com doença de Crohn ativa

comparou prospectivamente Nutrição Enteral Exclusiva com Infliximabe nos resultados clínicos, cicatrização da mucosa, melhorias na nutrição, efeitos adversos e alterações na microbiota gastrointestinal em Crianças Chinesas com Doença de Crohn ativa

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes:

  1. Pacientes pediátricos com doença de Crohn ativa (DC) recém-diagnosticados no Hospital Infantil da Universidade de Fudan de outubro de 2020 a setembro de 2022, a DC foi diagnosticada de acordo com os critérios de Porto e com base em uma combinação de histórico, exame físico e laboratorial, endoscopia com histologia , e imagem do intestino delgado (endoscopia por cápsula ou ressonância magnética ou tomografia computadorizada aprimorada).
  2. SES-CD>4 e PCDAI>10 no inicial
  3. Para os pacientes cujas fezes serão analisadas, não devem tomar antibióticos ou probióticos nos 1,5 meses anteriores ao estudo e durante o tratamento.

controles saudáveis:

  1. histórico médico grátis
  2. não tinha tomado antibióticos ou probióticos dentro de 1,5 meses antes de doar suas fezes

Critério de exclusão:

  1. pacientes que tiveram mutação genética ou combinados com outras doenças intestinais, como tuberculose ou infecção por EB
  2. para pacientes do grupo EEN que não conseguiram terminar o volume diário de fórmula prescrito por qualquer motivo; para os pacientes do grupo IFX que não conseguiram terminar as primeiras 4 injeções de IFX por qualquer motivo.
  3. pacientes que receberam EEN, corticosteróides, drogas imunossupressoras ou agentes biológicos antes do estudo;
  4. pacientes que não puderam comparecer às sessões consecutivas de acompanhamento;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Nutrição enteral exclusiva
a administração de uma dieta de fórmula líquida com exclusão de todos os outros alimentos regulares por 8 semanas, o volume foi determinado de acordo com as necessidades energéticas do paciente. Todos os pacientes receberam alta ingestão de energia (>110%-120% da necessidade média).
Suplemento dietético: Nutrição Enteral Exclusiva
a administração de uma dieta de fórmula líquida com exclusão de todos os outros alimentos regulares por 6-8 semanas, o volume foi determinado de acordo com as necessidades energéticas do paciente. Todos os pacientes receberam alta ingestão de energia (>110%-120% da necessidade média).
ACTIVE_COMPARATOR: Infliximabe
os participantes com DC ativa aceitam a terapia anti-TNF (Infliximabe) em 0 semana, 2 semanas, 6 semanas, 14 semanas. O infliximabe, um anticorpo monoclonal direcionado ao fator de necrose tumoral (TNF), é uma das principais estratégias de tratamento para DC pediátrica ativa
Biológico: Infliximabe
O infliximabe, um anticorpo monoclonal direcionado ao fator de necrose tumoral (TNF), é uma das principais estratégias de tratamento para DC pediátrica ativa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de pacientes que atingem a cicatrização da mucosa ao final do tratamento no grupo de nutrição enteral exclusiva
Prazo: ao final de 8 semanas de tratamento.
a cicatrização da mucosa foi definida como pontuação endoscópica simples para CD （SES-CD ）≤4 no final do tratamento. Para o SES-CD, o intestino é dividido em 5 segmentos anatômicos sob a visão endoscópica: reto, lado esquerdo do segmento do cólon, cólon transverso, lado direito do segmento do cólon e íleo. Os itens de interesse incluem o tamanho da úlcera, estimativas da superfície ulcerada e afetada e a presença de estreitamento luminal. A pontuação SES-CD é calculada pela combinação de pontuações de segmentos individuais. As pontuações gerais do SES-CD são classificadas em 4 categorias de doenças: nenhuma, 0 a 2; leve 2 a 4; moderado 5 a 15; e grave>16.
ao final de 8 semanas de tratamento.
o número de pacientes que atingem a cicatrização da mucosa ao final do tratamento no grupo Infliximabe
Prazo: ao final de 14 semanas de tratamento.
a cicatrização da mucosa foi definida como pontuação endoscópica simples para CD （SES-CD ）≤4 no final do tratamento. Para o SES-CD, o intestino é dividido em 5 segmentos anatômicos sob a visão endoscópica: reto, lado esquerdo do segmento do cólon, cólon transverso, lado direito do segmento do cólon e íleo. Os itens de interesse incluem o tamanho da úlcera, estimativas da superfície ulcerada e afetada e a presença de estreitamento luminal. A pontuação SES-CD é calculada pela combinação de pontuações de segmentos individuais. As pontuações gerais do SES-CD são classificadas em 4 categorias de doenças: nenhuma, 0 a 2; leve 2 a 4; moderado 5 a 15; e grave>16.
ao final de 14 semanas de tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Children's Hospital of Fudan University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Ying Huang, Dr, Department of Gastroenterology, Pediatric Inflammatory Bowel Disease Research Center, Children's Hospital of Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • twj01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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