Anlotinib combinado com temozolomida de dose densa para o primeiro glioblastoma recorrente ou progressivo após regime STUPP
Um estudo de fase II de anlotinibe combinado com temozolomida de dose densa para o primeiro glioblastoma recorrente ou progressivo após regime STUPP
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: QUN-YING YANG, MD
- Número de telefone: 13802971439
- E-mail: yangqy@sysucc.org.cn
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contato:
- QUN-YING YANG, MD
- Número de telefone: 13802971439
- E-mail: yangqy@sysucc.org.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O tumor primário deve ser confirmado patologicamente como glioblastoma supratentorial;
- O tumor primário progrediu ou recidivou pela primeira vez após a cirurgia (incluindo biópsia, ressecção parcial, ressecção total), radioterapia padrão e quimioterapia concomitante com temozolomida e quimioterapia adjuvante com temozolomida (regime STUPP), incluindo recorrência intracraniana múltipla e novas lesões.;
- Idade ≥ 18 anos, ≤75 anos;
- KPS ≥ 60;
- o tempo de sobrevida esperado é superior a 12 semanas;
- dentro de 28 dias antes de entrar no grupo, os pacientes precisam ser submetidos a ressonância magnética craniocerebral realçada e as lesões na ressonância magnética devem ser mensuráveis;
- para pacientes submetidos à segunda cirurgia após a primeira recorrência, a ressonância magnética basal deve ser obtida pelo menos 4 semanas após a operação;
- se o paciente estiver em terapia hormonal, a dose do hormônio deve ser estável ou reduzida pelo menos 5 dias antes da RM basal;
- Para pacientes submetidos a reradioterapia, a ressonância magnética de base deve ser obtida pelo menos 8 semanas ou 4 semanas após o término da radioterapia (a lesão recidivante não está no campo de radiação);
- Para pacientes que são tratados com faca gama ou outros métodos de hiperdivisão pela primeira vez, a recorrência ou progressão deve ser confirmada por patologia (exceto para pacientes com novas lesões);
- Hemograma periférico, função hepática e renal, etc. estão dentro do seguinte intervalo permitido (detectado até 7 dias antes do início do tratamento): neutrófilos (ANC) ≥ 1,5×109/L; hemoglobina (HGB) ≥100g/L; plaquetas (PLT) ≥100×109/L; transaminase hepática (AST/ALT) ≤2,5 vezes o limite superior da faixa normal; bilirrubina total (TBIL) <1,5 vezes o limite superior da faixa normal; Creatinina (CREAT) <1,2 vezes o limite superior da faixa normal; Razão normalizada internacional (INR) <1,5; Tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) <1,5 vezes o limite superior da faixa normal (exceto para pacientes recebendo terapia de anticoagulação); Proteína urinária (PRO)/creatinina (CRE) ≤1,0;
- O paciente deve ter se recuperado totalmente da toxicidade da quimioterapia anterior ou terapia direcionada e pelo menos 30 dias após o último tratamento; 13.Antes de iniciar o tratamento, o paciente deve estar totalmente recuperado da cirurgia, infecção pós-operatória ou outras comorbidades;
14.Pacientes em idade fértil (incluindo parceiras de pacientes do sexo feminino e masculino) devem tomar medidas eficazes de controle de natalidade; 15.Assine o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- 1.Pacientes que participaram de outros estudos clínicos no passado e não terminaram o estudo; 2.Pacientes que já usaram Anlotinibe no passado; 3. A RM basal sugere o risco recente de hemorragia cerebral ou hérnia cerebral; 4. Mulheres grávidas ou lactantes; 5. Aqueles que são difíceis de controlar infecções agudas; 6. Pessoas que usam drogas, abuso de drogas, alcoolismo prolongado e AIDS; 7.Tem vômitos frequentes ou condições que afetem a administração oral de medicamentos; 8. Hipertensão não controlada por medicamentos O paciente (>150/100mmHg); 9. Encefalopatia hipertensiva prévia; 10. Tendência hemorrágica ou coagulopatia; 11. Terapia trombolítica ou anticoagulante (a menos que seja usada heparina de baixo peso molecular ou varfarina); 12).≥ insuficiência cardíaca de grau 2 (critérios da NYHA) ou insuficiência cardíaca congestiva; 13. História pregressa de infarto do miocárdio ou angina instável, acidente vascular cerebral e ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses; 14. Doença vascular grave; 15. Embolia arterial periférica ocorreu recentemente; 16. Fístula abdominal, perfuração gastrointestinal e abscesso abdominal ocorreram no passado; 17. O abscesso intracraniano ocorreu em 6 meses; 18. Cirurgia de grande porte, biópsia aberta ou Ter sofrido trauma importante; 19. Aqueles que devem ser submetidos a cirurgias de grande porte; 20). Aqueles que têm feridas graves incuráveis, úlceras ou fraturas; 21).Aqueles com histórico de fibrose pulmonar, pneumonia intersticial, pneumoconiose, pneumonia por radiação, pneumonia relacionada a drogas, função pulmonar gravemente prejudicada, etc.; 22.pacientes alérgicos a ingredientes conhecidos do Anlotinib; 23. Há uma doença de pele grave; 24. Outras doenças concomitantes que coloquem seriamente em risco a segurança dos pacientes ou afetem a conclusão do estudo de acordo com o julgamento do investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
anlotinib combinado com temozolomida de dose densa
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Cápsula de Temozolomida 150 mg, p.o., qd, d1-7,15-21,4 semanas um ciclo; Cápsula de cloridrato de anlotinibe 12 mg, p.o., qd, D1-D14; 3 semanas um ciclo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de Resposta Objetiva de 6 meses
Prazo: 6 meses
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Porcentagem de participantes com resposta objetiva (resposta parcial [PR] mais resposta completa [CR]), conforme avaliado usando conforme avaliado pelo investigador usando RANO versão 1.1
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6 meses
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Taxas de sobrevida livre de progressão de 6 meses
Prazo: 6 meses
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Taxas de sobrevida livre de progressão de 6 meses conforme avaliado pelo investigador usando RANO versão 1.1
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de progresso (PFS)
Prazo: Aproximadamente 6 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS) conforme avaliado pelo investigador usando RANO versão 1.1
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Aproximadamente 6 meses
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sobrevida global
Prazo: Aproximadamente 1 ano
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A SG foi definida como o tempo desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa.
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Aproximadamente 1 ano
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Efeitos colaterais tóxicos
Prazo: Aproximadamente 1 ano
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Efeitos colaterais tóxicos avaliados pelo investigador usando RANO versão 1.1
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Aproximadamente 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: QUN-YING YANG, MD, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Glioblastoma
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Temozolomida
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Qun-Ying YANG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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