Um estudo de Ramucirumab (LY3009806) administrado por injeção sob a pele em participantes com câncer avançado
Uma investigação de Fase 1, Não Randomizada e Aberta da Administração Subcutânea de Ramucirumabe em Participantes com Tumores Sólidos Avançados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arkansas
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Fayetteville, Arkansas, Estados Unidos, 72703
- Highlands Oncology Group
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
- Oncology Hematology West
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
- Levine Cancer Institute- Carolinas Medical Center
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- Tennessee Oncology PLLC
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Osaka
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Osaka Sayama-shi, Osaka, Japão, 589 8511
- Kindai University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter doença avaliável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1).
No julgamento do investigador, ser um candidato apropriado para terapia experimental e:
- Somente para a Coorte A: Esgotou todos os tratamentos anticancerígenos com benefício clínico comprovado OU
Apenas para as Coortes B e C: Deve ter uma das três condições abaixo:
- Ter esgotado todos os tratamentos anticancerígenos com benefício clínico comprovado, OU
- Têm carcinoma hepatocelular ou câncer gástrico que receberam tratamento anterior e onde a monoterapia com ramucirumabe IV é um tratamento clinicamente aceitável após a progressão OU
- Tem um diagnóstico para o qual o ramucirumab IV em combinação com terapia anticancerígena adicional é um tratamento clinicamente aceitável
- Além disso, deve ser clinicamente aceitável atrasar o início do parceiro combinado por 3 semanas a partir do início da dosagem de ramucirumabe.
- Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1.
- Interromperam todos os tratamentos anteriores para câncer com período de wash-out adequado e se recuperaram dos efeitos agudos da terapia.
- Ter funções e eletrólitos hematológicos, hepáticos e renais adequados.
- Homens e mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos anticoncepcionais altamente eficazes durante o tratamento do estudo e por pelo menos 84 dias/12 semanas após a última dose do medicamento do estudo.
Critério de exclusão:
- Ter hipertensão não controlada definida como pressão arterial sistólica (PA) >150 mmHg ou PA diastólica >90 mmHg, apesar do tratamento médico padrão.
- Ter distúrbios hemorrágicos significativos ou apresentar sangramento gastrointestinal (GI) de grau 3/4 nos 3 meses anteriores à inscrição.
- Tem insuficiência hepática (como cirrose hepática grave Child-Pugh B [ou pior], cirrose com história de encefalopatia hepática, ascite clinicamente significativa que requer tratamento contínuo com diuréticos e/ou paracentese ou história de síndrome hepatorrenal).
- Tiveram quaisquer eventos tromboembólicos arteriais (ATEs), incluindo, entre outros, infarto do miocárdio, ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral ou angina instável, ≤ 6 meses antes da randomização.
- O participante tem insuficiência cardíaca congestiva clinicamente relevante (CHF; New York Heart Association [NYHA] Grau ≥2) ou arritmia cardíaca sintomática ou mal controlada.
- Tiver metástases sintomáticas do sistema nervoso central (SNC). A triagem não é necessária.
- Ter história de perfuração gastrointestinal e/ou fístula nos 6 meses anteriores à inscrição.
- Tem uma infecção bacteriana, viral ou fúngica sistêmica descontrolada ativa ou doença intercorrente descontrolada grave em andamento.
- Ter uma ferida, úlcera ou fratura óssea grave ou que não cicatriza dentro de 4 semanas antes da inscrição.
- Já recebeu ramucirumabe IV no passado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Ramucirumabe
Os participantes receberam uma dose inicial de 700 miligramas (mg) de dose de ataque (LD) de ramucirumab por via subcutânea (SC), seguida, uma semana depois, por uma dose de manutenção (MD) de 350 mg de ramucirumab administrada SC uma vez por semana.
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SC administrado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Farmacocinética (PK): Área sob a curva de tempo de concentração (AUC) de Ramucirumab
Prazo: Ciclo (C) 1 Dia (D) 1:Pré-dose; C1D2:24 horas (h) pós-dose;C1D4:48-96h pós-dose;C1D8:pré-dose;C1D15:pré-dose;C1D18:48-96h pós-dose;C2D1:pré-dose;C2D8:pré-dose;C2D11:48-96h pós-dose;C3D1: pré-dose
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PK: AUC de Ramucirumab durante o intervalo de dosagem foi avaliada.
Ciclo = 21 dias.
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Ciclo (C) 1 Dia (D) 1:Pré-dose; C1D2:24 horas (h) pós-dose;C1D4:48-96h pós-dose;C1D8:pré-dose;C1D15:pré-dose;C1D18:48-96h pós-dose;C2D1:pré-dose;C2D8:pré-dose;C2D11:48-96h pós-dose;C3D1: pré-dose
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PK: Concentração Máxima (Cmax) de Ramucirumabe
Prazo: C1D1:Pré-dose; C1D2:24 horas (h) pós-dose;C1D4:48-96h pós-dose;C1D8:pré-dose;C1D15:pré-dose;C1D18:48-96h pós-dose;C2D1:pré-dose;C2D8:pré-dose;C2D11:48-96h pós-dose;C3D1: pré-dose
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PK: Cmax de Ramucirumab foi avaliado.
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C1D1:Pré-dose; C1D2:24 horas (h) pós-dose;C1D4:48-96h pós-dose;C1D8:pré-dose;C1D15:pré-dose;C1D18:48-96h pós-dose;C2D1:pré-dose;C2D8:pré-dose;C2D11:48-96h pós-dose;C3D1: pré-dose
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PK: Concentração Sérica Vale (Cvale) de Ramucirumabe
Prazo: C1D8: pré-dose; C1D15: pré-dose; C2D1: pré-dose; C2D8: pré-dose; C3D1: pré-dose
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Cvale de Ramucirumab foi avaliado.
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C1D8: pré-dose; C1D15: pré-dose; C2D1: pré-dose; C2D8: pré-dose; C3D1: pré-dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes com anticorpos anti-ramucirumabe
Prazo: C1D1: pré-dose; C1D15: pré-dose; C2D8: pré-dose; C4D1: pré-dose
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A porcentagem de participantes com anticorpos antidrogas emergentes de tratamento positivo foi resumida por grupo de tratamento.
Um ADA emergente do tratamento (TEADA) foi definido como: tendo um ADA negativo na linha de base e um título de ADA maior ou igual a 1:20 (isto é (ou seja), maior que 2 vezes a partir da diluição mínima necessária de 1: 10) qualquer momento após a linha de base (isto é, induzido pelo tratamento); ou uma alteração de 4 vezes ou mais no título de ADA da linha de base para participantes que tinham um título de ADA detectável na linha de base (ou seja, tratamento reforçado).
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C1D1: pré-dose; C1D15: pré-dose; C2D8: pré-dose; C4D1: pré-dose
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Número de participantes com reações no local da injeção (ISRs)
Prazo: Ciclo 1, Ciclo 2, Ciclo 3: D1, D8, D15, D22: 5-15 min, 60 min após a injeção; C1D2: 24 horas (h) após a injeção; C1D4 (± 1 dia)
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É apresentado o número de participantes com pelo menos uma reação no local da injeção decorrente do tratamento.
Um resumo dos eventos adversos graves e não graves, independentemente da causalidade, está localizado no módulo de Eventos adversos relatados.
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Ciclo 1, Ciclo 2, Ciclo 3: D1, D8, D15, D22: 5-15 min, 60 min após a injeção; C1D2: 24 horas (h) após a injeção; C1D4 (± 1 dia)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17800
- I4T-MC-JVDU (Outro identificador: Eli Lilly and Company)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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