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A avaliação do terapeuta sobre o controle do movimento em pacientes com dor lombar corresponde a uma modificação cinemática objetiva (LOBACOM)

9 de junho de 2026 atualizado por: University Hospital, Brest
  • O tratamento baseado em exercícios faz parte das recomendações de boas práticas no tratamento da lombalgia (aguda, subaguda e crônica).
  • A população com lombalgia é heterogênea. Essa heterogeneidade faria com que os efeitos positivos de um tratamento fossem anulados pelos efeitos negativos de outra parte da população.
  • Esse polimorfismo tem levado vários autores a classificar a lombalgia em subgrupos. Esses subgrupos constituem quadros clínicos mais homogêneos e facilitariam a adaptação dos tratamentos.
  • As recomendações da American Physical Therapy Association sugerem 5 subgrupos de dor lombar. Uma delas é a "dor lombar com defeito de coordenação motora". Nesse subgrupo, Luomajoki estudou a confiabilidade de diferentes testes funcionais utilizados na prática clínica. 6 de 10 testes de falha de controle de movimento mostram boa confiabilidade.
  • A análise quantificada do movimento de pacientes com dor lombar permitiria determinar a sensibilidade de detecção de uma anomalia nos 6 testes de controle do movimento lombar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  • O tratamento baseado em exercícios faz parte das recomendações de boas práticas no tratamento da lombalgia (aguda, subaguda e crônica).
  • A população com lombalgia é heterogênea. Essa heterogeneidade faria com que os efeitos positivos de um tratamento fossem anulados pelos efeitos negativos de outra parte da população.
  • Esse polimorfismo tem levado vários autores a classificar a lombalgia em subgrupos. Esses subgrupos constituem quadros clínicos mais homogêneos e facilitariam a adaptação dos tratamentos.
  • As recomendações da American Physical Therapy Association sugerem 5 subgrupos de dor lombar. Uma delas é a "dor lombar com comprometimento do controle do movimento". Nesse subgrupo, Luomajoki estudou a confiabilidade de diferentes testes funcionais utilizados na prática clínica. 6 de 10 testes de falha de controle de movimento mostram boa confiabilidade.
  • A análise quantificada do movimento de pacientes com dor lombar permitiria determinar a sensibilidade de detecção de uma anomalia nos 6 testes de controle do movimento lombar.

LoBaCoM é um estudo prospectivo exploratório monocêntrico.

O objetivo é definir um limiar cinemático (angular) correspondente a uma anomalia detectada clinicamente por três terapeutas para cada teste.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • França
    • Finistère
      • Brest, Finistère, França, 29609
        • Recrutamento
        • CHU de Brest
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Marine BOURHIS
        • Subinvestigador:
          • Fanny GARGADENNEC
        • Subinvestigador:
          • Thimothée HOUGRON

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maior de 18 anos
  • Lombalgia comum (inespecífica) com prescrição médica
  • Consentimento assinado

Critério de exclusão:

  • Índice de Massa Corporal maior que 30 (obesidade)
  • Pessoa que não entende francês
  • mulher gravida
  • Recusa em participar
  • Voluntário sob tutela ou curadoria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: teste de falha de controle de movimento

Cada paciente faz seis testes de falha de controle de movimento na mesma ordem:

  1. "garçons se curvam"
  2. "inclinação pélvica"
  3. "posição de uma perna"
  4. "extensão de joelho sentado"
  5. "balanço de 4 pontos ajoelhado"
  6. "flexão prona do joelho"

Estes testes são realizados três vezes.
Outro: testes de falha de controle de movimento
Os pacientes fazem 6 testes de falha de controle de movimento, na mesma ordem. Cada teste é realizado três vezes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Faixa de movimento de compensação: teste "garçons se curvam"
Prazo: Dia 0
Flexão lombar medida para o teste número 1 "proa dos garçons". Os pacientes são filmados durante o teste. Os vídeos são assistidos por três fisioterapeutas. Eles vão estabelecer um diagnóstico normal ou anormal
Dia 0
Faixa de movimento de compensação: teste de "inclinação pélvica"
Prazo: Dia 0
flexão torácica medida para o teste número 2 "inclinação pélvica". Os pacientes são filmados durante o teste. Os vídeos são assistidos por três fisioterapeutas. Eles vão estabelecer um diagnóstico normal ou anormal.
Dia 0
Amplitude do movimento de compensação: teste "Postura de uma perna"
Prazo: Dia 0
Deslocamento pélvico medido para o teste número 3 "Postura de uma perna". Os pacientes são filmados durante o teste. Os vídeos são assistidos por três fisioterapeutas. Eles vão estabelecer um diagnóstico normal ou anormal.
Dia 0
Amplitude de movimento de compensação: teste de "extensão do joelho sentado"
Prazo: Dia 0
Flexão lombar medida para o teste número 4 "sentado extensão do joelho". Os pacientes são filmados durante o teste. Os vídeos são assistidos por três fisioterapeutas. Eles vão estabelecer um diagnóstico normal ou anormal.
Dia 0
Faixa de movimento de compensação: teste "balançando 4 pontos ajoelhado"
Prazo: Dia 0
Flexão e extensão lombar medida para o teste número 5 "balançando 4 pontos ajoelhado". Os pacientes são filmados durante o teste. Os vídeos são assistidos por três fisioterapeutas. Eles vão estabelecer um diagnóstico normal ou anormal.
Dia 0
Amplitude do movimento de compensação: teste de "flexão prona do joelho"
Prazo: Dia 0
Extensão lombar medida para o teste número 6 "flexão prona do joelho". Os pacientes são filmados durante o teste. Os vídeos são assistidos por três fisioterapeutas. Eles vão estabelecer um diagnóstico normal ou anormal
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade de execução para o teste 1
Prazo: Dia 0
É medido com uma câmera. A câmera pode filmar cem fotos por segundo. A velocidade de execução é medida em segundos.
Dia 0
Velocidade de execução para o teste 2
Prazo: Dia 0
É medido com uma câmera. A câmera pode filmar cem fotos por segundo. A velocidade de execução é medida em segundos.
Dia 0
Velocidade de execução para o teste 3
Prazo: Dia 0
É medido com uma câmera. A câmera pode filmar cem fotos por segundo. A velocidade de execução é medida em segundos.
Dia 0
Velocidade de execução para o teste 4
Prazo: Dia 0
É medido com uma câmera. A câmera pode filmar cem fotos por segundo. A velocidade de execução é medida em segundos.
Dia 0
Velocidade de execução para o teste 5
Prazo: Dia 0
É medido com uma câmera. A câmera pode filmar cem fotos por segundo. A velocidade de execução é medida em segundos.
Dia 0
Velocidade de execução para o teste 6
Prazo: Dia 0
É medido com uma câmera. A câmera pode filmar cem fotos por segundo. A velocidade de execução é medida em segundos.
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Brest

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 29BRC22.0128

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados coletados que fundamentam os resultados em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis após a publicação do resultado e terminando quinze anos após a última visita do último paciente

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações de acesso aos dados serão analisadas pelo comitê interno do Brest University Hospital. Os solicitantes deverão assinar e preencher um contrato de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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