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Efeitos agudos do calor, frio e alongamento na propriocepção do joelho e no salto vertical

5 de fevereiro de 2025 atualizado por: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
O objetivo do nosso estudo é investigar os efeitos do calor, do frio e do alongamento na propriocepção do joelho e no salto vertical. 60 indivíduos saudáveis ​​foram randomizados em grupos de calor, frio, alongamento e controle de 15 cada. As medições pré-teste e pós-teste foram realizadas imediatamente após a aplicação. A propriocepção do joelho foi medida com um goniômetro digital usando o teste EPD (senso de posição articular). As alturas dos saltos verticais foram medidas com tapete de contato pelos testes de contramovimento (CMJ) e agachamento splash (SQS).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34218
        • İstanbul Medipan Tıp Merkezi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Concordar em participar do estudo e ser informado Aprovar o Termo de Consentimento do Voluntário

Critério de exclusão:

  • Ter histórico de cirurgia na região do joelho
  • O movimento nas articulações dos membros inferiores que pode afetar as medições tem limitações.
  • Ter deficiência visual, auditiva e de equilíbrio.
  • Pode causar neuropatia periférica e perda sensorial profunda, ou a perda de propriocepção pode ser causada por outros mecanismos com doenças.
  • Ter uma doença neurológica ou sistêmica que afete o equilíbrio e a coordenação.
  • Descrevendo dor muito intensa em qualquer parte da extremidade inferior.
  • Estar grávida.
  • Ter disfunção cognitiva, falta de cooperação
  • Ter qualquer doença que possa causar incapacidade de secar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle.
Experimental: Grupo de Pacotes Quentes
A aplicação de compressas quentes foi aplicada aos participantes do grupo quente para aquecer as extremidades localmente após a conclusão dos pré-testes. Para a aplicação do hotpack, que é um agente de temperatura superficial e úmido, foi utilizado um hotpack pad da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) com 10 fatias e tamanho de 28 cm x 39 cm. O hotpack pad foi retirado com o auxílio de pinças da caldeira hot pack da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) na temperatura de 80° e envolto em um total de 5 camadas com o auxílio de 2 toalhas. Um hotpackpad foi colocado em cada joelho do participante. As almofadas Hotpack foram aplicadas por 15 minutos no total.
Outro: Aplicação de embalagem quente
A aplicação de compressas quentes foi aplicada aos participantes do grupo quente para aquecer as extremidades localmente após a conclusão dos pré-testes. Para a aplicação do hotpack, que é um agente de temperatura superficial e úmido, foi utilizado um hotpack pad da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) com 10 fatias e tamanho de 28 cm x 39 cm. O hotpack pad foi retirado com o auxílio de pinças da caldeira hot pack da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) na temperatura de 80° e envolto em um total de 5 camadas com o auxílio de 2 toalhas. Um hotpackpad foi colocado em cada joelho do participante. As almofadas Hotpack foram aplicadas por 15 minutos no total.
Experimental: Grupo de bolsas frias
Para os participantes do grupo de frio, foi utilizada compressa fria em gel da marca MSD® (MVS Inmotion, MSD; Weftdijk 1502830, Bélgica), de tamanho 15 cm x 25 cm, para resfriar as extremidades localmente. A compressa fria, mantida no freezer, foi embrulhada em papel toalha e colocada na região do joelho. A compressa fria foi aplicada em ambos os joelhos por um total de 15 minutos.
Outro: Aplicação de compressa fria
Para os participantes do grupo de frio, foi utilizada compressa fria em gel da marca MSD® (MVS Inmotion, MSD; Weftdijk 1502830, Bélgica), de tamanho 15 cm x 25 cm, para resfriar as extremidades localmente. A compressa fria, mantida no freezer, foi embrulhada em papel toalha e colocada na região do joelho. A compressa fria foi aplicada em ambos os joelhos por um total de 15 minutos.
Experimental: Grupo de alongamento
A técnica de alongamento estático foi aplicada aos grupos musculares quadríceps e isquiotibiais nas extremidades dominante e não dominante dos participantes do grupo de alongamento. Todos os alongamentos foram realizados duas vezes por 20 segundos com descanso de 3 segundos.
Outro: Alongamento
A técnica de alongamento estático foi aplicada aos grupos musculares quadríceps e isquiotibiais nas extremidades dominante e não dominante dos participantes do grupo de alongamento. Todos os alongamentos foram realizados duas vezes por 20 segundos com descanso de 3 segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de distância de salto vertical
Prazo: Antes e imediatamente após a aplicação
Dois tipos de distâncias de salto vertical, salto agachamento e salto com contramovimento, foram avaliados por meio de um medidor de salto da marca Fusion Sport ® (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, EUA) com sensibilidade de 1 nanômetro, que é um milésimo de antímetro. Ambos os testes foram repetidos um total de 3 vezes e os melhores resultados foram registrados.
Antes e imediatamente após a aplicação
Medição do sentido de posição articular
Prazo: Antes e imediatamente após a aplicação
Para o teste de senso de posição articular ativa, que mede a capacidade do indivíduo de encontrar o ângulo alvo ensinado, foi utilizado um goniômetro digital da marca BASELINE ® (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, EUA) com sensibilidade de 0,1°. .
Antes e imediatamente após a aplicação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul Bilgi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de fevereiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • A47

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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