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ADN Livre de Células em Circulação para o Diagnóstico de Abcesso Cerebral: Um Estudo Piloto (METABCES-PoC)

12 de março de 2026 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Avaliação do ADN Livre Circulante para o Diagnóstico Microbiológico de Abcessos Cerebrais: Um Estudo Piloto de Prova de Conceito

O abcesso cerebral é uma infeção intracraniana grave associada a uma morbilidade e mortalidade significativas. A gestão padrão combina intervenção neurocirúrgica, quando possível, com uma terapia antibiótica intravenosa prolongada. Os procedimentos neurocirúrgicos, como a drenagem cirúrgica ou a aspiração estereotáxica, desempenham um papel fundamental na redução da pressão intracraniana, na diminuição da carga infeciosa e na obtenção de amostras para identificação microbiológica.

No entanto, a intervenção neurocirúrgica nem sempre é possível devido a limitações técnicas ou contra-indicações relacionadas com o paciente. Nestas situações, a documentação microbiológica torna-se particularmente desafiadora. Os métodos de diagnóstico convencionais têm uma sensibilidade limitada, com hemoculturas e punção lombar a produzir resultados positivos em apenas cerca de 25% dos casos de abcesso cerebral.

Os avanços recentes no diagnóstico de doenças infeciosas introduziram abordagens metagenómicas que podem melhorar a deteção de patógenos. Estudos demonstraram que a análise metagenómica de amostras operatórias pode fornecer uma documentação microbiológica mais abrangente do que os métodos convencionais baseados em cultura. Além disso, o sequenciamento de nova geração (NGS) do ADN microbiano livre de células circulante no sangue permite a deteção de fragmentos curtos de ADN microbiano com uma meia-vida curta, refletindo uma infeção ativa. Esta tecnologia já demonstrou resultados promissores em situações clínicas em que a documentação microbiológica é difícil, como na neutropenia febril. O presente estudo visa avaliar o desempenho desta abordagem em doentes com abcesso cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O abscesso cerebral é uma infeção intracraniana rara, mas grave, com uma incidência estimada de aproximadamente 0,8 casos por 100.000 indivíduos e uma taxa de mortalidade reportada entre 10% e 20%. A abordagem terapêutica atual baseia-se numa combinação de intervenção neurocirúrgica e terapia antimicrobiana intravenosa prolongada. Quando viável, é realizada drenagem cirúrgica ou aspiração estereotáxica para reduzir a pressão intracraniana, diminuir a carga infeciosa e obter amostras biológicas para identificação microbiológica do agente patogénico causador, permitindo um tratamento antimicrobiano dirigido.

No entanto, a intervenção neurocirúrgica nem sempre é viável. Fatores técnicos, como o tamanho reduzido do abscesso ou a localização anatómica profunda, podem impedir o acesso à lesão, e alguns doentes podem apresentar contraindicações para procedimentos neurocirúrgicos. Nestas situações, a documentação microbiológica torna-se particularmente desafiadora. Os métodos de diagnóstico convencionais, incluindo hemoculturas e análise do líquido cefalorraquidiano, têm sensibilidade limitada no abscesso cerebral e frequentemente não conseguem identificar o agente patogénico causador.

Os avanços recentes no diagnóstico molecular conduziram ao desenvolvimento de abordagens de sequenciação metagenómica para deteção de agentes patogénicos. A análise metagenómica permite a identificação imparcial do ADN microbiano diretamente a partir de amostras clínicas e pode proporcionar uma deteção mais abrangente de agentes patogénicos do que as técnicas tradicionais baseadas em cultura. Nas infeções neurocirúrgicas, a sequenciação metagenómica realizada em amostras operatórias tem mostrado resultados promissores e pode melhorar a documentação microbiológica em comparação com os métodos de diagnóstico padrão.

Em paralelo, a sequenciação do ADN microbiano livre de células (cfDNA) circulante no sangue periférico, utilizando sequenciação de nova geração, representa uma abordagem diagnóstica inovadora e minimamente invasiva. Esta tecnologia deteta fragmentos curtos de ADN microbiano libertados na corrente sanguínea durante a infeção ativa e pode fornecer informações diagnósticas clinicamente relevantes.

Este estudo visa avaliar o desempenho diagnóstico da sequenciação metagenómica do cfDNA microbiano circulante em doentes com abscesso cerebral e comparar o seu desempenho com a sequenciação metagenómica e as culturas microbiológicas convencionais realizadas em amostras intraoperatórias, quando disponíveis.

Este estudo piloto está concebido para fornecer dados de prova de conceito sobre o desempenho diagnóstico da sequenciação do cfDNA microbiano circulante no abscesso cerebral. Os resultados podem ajudar a definir o papel desta abordagem diagnóstica na melhoria da documentação microbiológica e na orientação da terapia antimicrobiana dirigida, particularmente quando a colheita neurocirúrgica não é viável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Grenoble, França
        • CHU de Grenoble Alpes, Laboratoire de bactériologie
        • Contato:
      • Grenoble, França
        • CHU de Grenoble Alpes, Service de réanimation neurochirurgicale
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participante ≥ 18 anos de idade.
  • Participante apresentando um abcesso cerebral que necessite de intervenção neurocirúrgica.
  • Consentimento Informado assinado.
  • Coberto por seguro de saúde.

Critérios de Exclusão:

  • Participante em período de exclusão para outro estudo.
  • Participante referido nos artigos L1121-5 a L1121-8 do CSP (correspondendo a todas as pessoas protegidas: mulher grávida, parturiente, mãe a amamentar, pessoa privada de liberdade por decisão judicial ou administrativa, pessoas a receber cuidados psiquiátricos ao abrigo dos artigos L.3212-1 e L.3213-1 que não se enquadrem no artigo L.1121-8, pessoas admitidas numa instituição de saúde ou social para fins diferentes de investigação, menores, pessoa sob proteção legal ou incapaz de expressar consentimento).
  • Membros da equipa com uma relação hierárquica com o investigador principal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Avaliação Diagnóstica Metagenómica
Será recolhida uma amostra de 20 mL de sangue periférico antes da intervenção neurocirúrgica para análise de metagenómica de nova geração (mNGS) do ADN microbiano livre de células circulante. Os resultados serão comparados com a análise metagenómica e a cultura convencional de amostras de abcesso cerebral intraoperatórias, que servem como padrão de referência para a identificação microbiológica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concordância Metagenómica entre o Sangue e o Abcesso Cerebral
Prazo: Dia 0
Comparação de espécies bacterianas identificadas por sequenciação metagenómica de nova geração de DNA livre de células (cfDNA) a partir de amostras de sangue versus análise metagenómica de amostras de abcesso cerebral per-operatório.
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concordância entre Sequenciação Metagenómica de Nova Geração vs. Cultura
Prazo: Dia 0
Avaliação da identificação de espécies bacterianas utilizando o sequenciamento de nova geração metagenómico em comparação com as técnicas de cultura padrão-ouro em amostras de abcesso cerebral per-operatório.
Dia 0
Correlação entre DNA Livre de Células no Plasma e Cultura de Abscesso
Prazo: Dia 0
Comparação de espécies bacterianas identificadas por análise metagenómica de ADN livre circulante (cfDNA) de amostras de sangue versus espécies identificadas por cultura convencional de amostras de abcesso cerebral per-operatório.
Dia 0
Potencial Impacto Clínico no Tratamento Antimicrobiano
Prazo: Aos 1 Mês
Avaliação de potenciais modificações terapêuticas ou otimização de antibióticos induzidas pelos resultados de sequenciação metagenómica de nova geração, em comparação com o diagnóstico padrão baseado em cultura.
Aos 1 Mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 38RC24.0243

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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