Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiertävä Soluvapaa DNA Aivopussin Tunnistamisessa: Pilottitutkimus (METABCES-PoC)

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Kiertävän soluvapaan DNA:n arviointi aivopaiseiden mikrobiologisessa diagnosoinnissa: pilottitutkimus konseptin todentamiseksi

Aivon absessi on vakava kallon sisäinen infektio, johon liittyy merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Vakiintunut hoito yhdistää neurokirurgista toimenpidettä, kun se on mahdollista, pitkäaikaiseen laskimonsisäiseen antibioottihoitoon. Neurokirurgiset toimenpiteet, kuten kirurginen dreenaus tai stereotaktinen aspirointi, ovat keskeisessä roolissa kallon sisäisen paineen vähentämisessä, infektiotaakan vähentämisessä ja näytteiden saamisessa mikrobiologista tunnistusta varten.

Neurokirurginen toimenpide ei kuitenkaan aina ole mahdollinen teknisistä rajoituksista tai potilaan vasta-aiheisista syistä. Näissä tilanteissa mikrobiologinen dokumentointi on erityisen haastavaa. Perinteisillä diagnostisilla menetelmillä on rajallinen herkkyys, ja veriviljelyt ja lannerangan pistos antavat positiivisia tuloksia vain noin 25 % aivon absessitapauksista.

Viimeaikaiset edistysaskeleet infektiosairauksien diagnostiikassa ovat tuoneet metagenomisia lähestymistapoja, jotka voivat parantaa patogeenien havaitsemista. Tutkimukset ovat osoittaneet, että leikkausnäytteiden metagenominen analyysi voi tarjota kattavamman mikrobiologisen dokumentoinnin kuin perinteiset viljelyyn perustuvat menetelmät. Lisäksi verenkierrossa olevan mikrobisen soluvapaan DNA:n seuraavan sukupolven sekvensointi (NGS) mahdollistaa lyhyiden, lyhyen puoliintumisajan omaavien mikrobisten DNA-fragmenttien havaitsemisen, mikä heijastaa aktiivista infektiota. Tämä teknologia on jo osoittanut lupaavia tuloksia kliinisissä tilanteissa, joissa mikrobiologinen dokumentointi on vaikeaa, kuten kuumeisessa neutropeniassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän lähestymistavan suorituskykyä aivon absessipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivopussinpaise on harvinainen mutta vakava kallon sisäinen infektio, jonka arvioitu esiintyvyys on noin 0,8 tapausta 100 000 henkilöä kohden ja ilmoitettu kuolleisuus vaihtelee 10 %:sta 20 %:iin. Nykyinen hoito perustuu yhdistelmään neurokirurgista toimenpidettä ja pitkäaikaista laskimonsisäistä mikrobilääkehoitoa. Kun mahdollista, suoritetaan kirurginen dreenaus tai stereotaktinen aspiraatio vähentämään kallon sisäistä painetta, vähentämään infektiotaakkaa ja saamaan biologisia näytteitä aiheuttavan patogeenin mikrobilogista tunnistamista varten, mikä mahdollistaa kohdennetun mikrobilääkehoidon.

Neurokirurginen toimenpide ei kuitenkaan aina ole mahdollinen. Tekniset tekijät, kuten pieni paiseen koko tai syvä anatominen sijainti, voivat estää pääsyn leesioon, ja joillakin potilailla voi olla kontraindikaatioita neurokirurgisiin toimenpiteisiin. Näissä tilanteissa mikrobiloginen dokumentointi tulee erityisen haastavaksi. Perinteisillä diagnoosimenetelmillä, mukaan lukien veriviljelyt ja selkäydinnesteanalyysi, on rajoitettu herkkyys aivopussinpaiseessa, ja ne usein epäonnistuvat tunnistamaan aiheuttavan patogeenin.

Viimeaikaiset edistysaskeleet molekyylidiagnostiikassa ovat johtaneet metagenomisen sekvensoinnin menetelmien kehittämiseen patogeenien havaitsemiseksi. Metagenominen analyysi mahdollistaa puolueettoman mikrobi-DNA:n tunnistamisen suoraan kliinisistä näytteistä ja voi tarjota laajemman patogeenien havaitsemisen kuin perinteiset viljelyyn perustuvat tekniikat. Neurokirurgisissa infektioissa leikkausnäytteistä suoritettu metagenominen sekvensointi on osoittanut lupaavia tuloksia ja voi parantaa mikrobilogista dokumentointia verrattuna standardeihin diagnoosimenetelmiin.

Rinnakkain verenkierrossa olevan mikrobilähtöisen soluvapaan DNA:n (cfDNA) sekvensointi perifeerisestä verestä käyttäen uuden sukupolven sekvensointia edustaa innovatiivista ja minimaalisesti invasiivista diagnoosimenetelmää. Tämä teknologia havaitsee lyhyitä mikrobilähtöisen DNA:n fragmentteja, jotka vapautuvat verenkiertoon aktiivisen infektion aikana, ja voi tarjota kliinisesti merkityksellistä diagnoosietä tietoa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kiertävän mikrobilähtöisen cfDNA:n metagenomisen sekvensoinnin diagnostista suorituskykyä aivopussinpaiseen potilailla ja verrata sen suorituskykyä metagenomiseen sekvensointiin ja perinteisiin mikrobilogisiin viljelyihin, jotka suoritetaan leikkausnäytteistä, kun saatavilla.

Tämä pilottitutkimus on suunniteltu tarjoamaan konseptin todistusaineistoa kiertävän mikrobilähtöisen cfDNA:n sekvensoinnin diagnostisesta suorituskyvystä aivopussinpaiseessa. Tulokset voivat auttaa määrittelemään tämän diagnoosimenetelmän roolia parantamaan mikrobilogista dokumentointia ja ohjaamaan kohdennettua mikrobilääkehoitoa, erityisesti kun neurokirurginen näytteenotto ei ole mahdollinen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska
        • CHU de Grenoble Alpes, Laboratoire de bactériologie
        • Ottaa yhteyttä:
      • Grenoble, Ranska
        • CHU de Grenoble Alpes, Service de réanimation neurochirurgicale
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujan on oltava ≥ 18-vuotias.
  • Osallistujalla on aivopahka, joka vaatii neurokirurgista toimenpidettä.
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus.
  • Sairausvakuutuksen piirissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja on toisen tutkimuksen poissulkemisjakson aikana.
  • Osallistuja, johon viitataan CSP:n artikloissa L1121-5–L1121-8 (vastaa kaikkia suojeltuja henkilöitä: raskaana oleva nainen, synnyttäjä, imettävä äiti, tuomioistuimen tai hallintopäätöksen vapaudesta riistetty henkilö, artiklojen L.3212-1 ja L.3213-1 mukaisen psykiatrisen hoidon alaiset henkilöt, jotka eivät kuulu artiklan L.1121-8 piiriin, terveydenhuolto- tai sosiaalilaitokseen muusta kuin tutkimustarkoitukseen otetut henkilöt, alaikäiset, laillisen suojelun alaiset tai suostumuksen ilmaisemiseen kykenemättömät henkilöt).
  • Pääinvestigointitutkijan alaisuudessa olevat henkilökunnan jäsenet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Metagenominen Diagnostinen Arviointi
Ennen neurokirurgista toimenpidettä otetaan 20 ml:n näyte perifeeriverestä metagenomista uuden sukupolven sekvensointia (mNGS) varten kiertävän mikrobiselluvapaan DNA:n analysointiin. Tuloksia verrataan metagenomiseen analyysiin ja perinteiseen viljelyyn intraoperatiivisista aivonäytteistä, jotka toimivat mikrobiologisen tunnistuksen vertailustandardina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren ja aivopussin metagenomisen yhdenmukaisuuden
Aikaikkuna: Päivä 0
Vertaile bakteerilajeja, joita tunnistetaan verinäytteiden soluvapaan DNA:n (cfDNA) metagenomisen next-generation -sekvensoinnin avulla verrattuna aivopuutosten leikkauksen aikaisista näytteistä tehtyyn metagenomiseen analyysiin.
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metagenominen seuraavan sukupolven sekvensointi vs. viljelyyhteensopivuus
Aikaikkuna: Päivä 0
Bakteerilajien tunnistamisen arviointi käyttäen metagenomista seuraavan sukupolven sekvensointia verrattuna kultastandardi-viljelytekniikoihin aivoabsessinäytteissä leikkauksen aikana.
Päivä 0
Plasman soluvapaan DNA:n vs. abskessiviljelykorrelaatio
Aikaikkuna: Päivä 0
Vertaile bakteerilajeja, joita tunnistetaan verinäytteistä otetun kiertävän soluvapaan DNA:n (cfDNA) metagenomisella analyysillä, verrattuna perinteisellä viljelymenetelmällä leikkauksen aikana otetuista aivopaise-näytteistä tunnistettuihin lajeihin.
Päivä 0
Mahdollinen kliininen vaikutus antimikrobiseen hoitoon
Aikaikkuna: 1 kuukauden jälkeen
Mahdollisten terapeuttisten muutosten tai antibioottihoidon optimoinnin arviointi, joka johtuu metagenomisen uuden sukupolven sekvensoinnin tuloksista verrattuna perinteiseen viljelyyn perustuvaan diagnoosiin.
1 kuukauden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC24.0243

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen paise

Hae vastaavia kokeiluja