- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00002472
Cisplatin and Etoposide Prior to Radiation Therapy in Treating Patients With CNS Tumors
Phase II Pre-Irradiation Chemotherapy for Central Nervous System Germ Cell Malignancies
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of cisplatin and etoposide in treating patients with CNS tumors.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Determine the response rate of patients with newly diagnosed CNS germ cell tumors treated with cisplatin and etoposide.
- Determine the survival of patients with CNS germ cell tumors treated with cisplatin and etoposide followed by cranial radiotherapy.
- Determine endocrine and cognitive function in these patients before and after receiving this regimen.
OUTLINE: Patients are stratified by histology (germinoma vs nongerminoma).
Patients receive cisplatin IV over 4 hours followed by etoposide IV over 30-60 minutes on days 1-5. Treatment continues every 3 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of 4 courses, patients with nongerminoma who achieve complete response (CR) and all patients with germinoma proceed to radiotherapy. After completion of 4 courses, patients with nongerminoma who achieve less than CR undergo resection of any residual cranial masses, if feasible, and then proceed to radiotherapy. Patients who experience disease progression or unacceptable toxicity during chemotherapy are restaged and proceed directly to radiotherapy.
Beginning a minimum of 3 weeks after completion of the last course of chemotherapy and after recovering from any toxic effects of chemotherapy, eligible patients undergo a regimen of craniospinal axis irradiation and/or localized cranial or spinal field irradiation based on histology, extent of disease, and response to chemotherapy. Patients with gross spinal meningeal disease after completion of chemotherapy undergo radiotherapy boost.
Patients are followed every 2 months for 1 year, every 4 months for 1 year, every 6 months for 1 year, and then annually for 2 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-25 patients with germinoma will be accrued for this study within 3-6 years. A total of 12-25 patients with nongerminoma will be accrued for this study within 6-12 years.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic Scottsdale
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic - Jacksonville
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically proven CNS germ cell tumor of 1 of the following subtypes:
- CNS germinoma
- Immature teratoma
- Embryonal cell carcinoma
- Yolk sac tumor
- Endodermal sinus tumor
- Choriocarcinoma OR
- Pineal or suprasellar mass associated with elevated CSF alpha fetoprotein or beta-human chorionic gonadotropin allowed
- Patients 18 years and over with localized pure germinomas ineligible
- Evaluable CT or MRI of brain and/or spinal cord required
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 3 and over
Hematopoietic:
Age 18 and over:
- WBC at least 4,000/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Under age 18:
- Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Creatinine no greater than 0.3 mg/dL above upper limit of normal for age
Other:
- No uncontrolled infection
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- Not specified
Chemotherapy:
- No prior chemotherapy for CNS germ cell tumor
Endocrine therapy:
- Concurrent corticosteroids allowed except as antiemetics
Radiotherapy:
- No prior cranial or spinal radiotherapy
Surgery:
- Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Taxa de resposta
|
Sobrevivência
|
Endocrine and cognitive function
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- tumor de células germinativas do sistema nervoso central adulto
- tumor extragonadal de células germinativas
- tumor de células germinativas do sistema nervoso central na infância
- teratoma infantil
- coriocarcinoma do sistema nervoso central na infância
- tumor embrionário do sistema nervoso central na infância
- germinoma do sistema nervoso central na infância
- tumor misto de células germinativas do sistema nervoso central na infância
- teratoma do sistema nervoso central na infância
- tumor do saco vitelínico do sistema nervoso central da infância
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Neoplasias do Sistema Nervoso Central
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Etoposídeo
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000076756
- P30CA015083 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 891351 (Outro identificador: Mayo Clinic Cancer Center)
- T92-0208D (Outro identificador: NCI protocol)
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