- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00003648
Genetic Study of Patients and Families With a History of Colorectal Cancer
The Familial Colorectal Neoplasia Collaborative Group
RATIONALE: Determination of genetic markers for colorectal cancer may help doctors to identify patients who are at risk.
PURPOSE: Genetic testing study of patients and families with a history of colorectal cancer to identify patients who are at risk of developing colorectal cancer.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES: I. Select patients with colon cancer and families at high-risk for colon cancer and collect leukocyte DNA, immortalized cell lines, plasma, and tumor specimens from these individuals and from control individuals. II. Develop patient education, counseling, and follow up plans for these individuals. III. Compare the frequency of defective DNA mismatch repair in individuals with familial colon cancer versus all colon cancers by using antibodies to the hMSH2 and hMLH1 protein products.
OUTLINE: This is a multicenter study. Patients, family members, and control individuals complete an extended telephone interview, an extended personal interview, and an epidemiological survey, and contribute a blood specimen. Blood and tumor specimens are examined for the specific pattern of immunohistochemical expression of hMSH2 and HMLH1 to determine the frequency or lack of expression of these two protein products. Patients may be contacted periodically (about every 3 years) to update information about health, health practices, and family history. Patients do not receive the results of the genetic testing and the results do not influence the type or duration of treatment.
PROJECTED ACCRUAL: At least 500-600 families (approximately 1500 patients) and the same number of matched controls will be accrued for this study.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canadá, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
-
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259-5404
- CCOP - Scottsdale Oncology Program
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
- CCOP - Carle Cancer Center
-
-
Iowa
-
Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52403-1206
- CCOP - Cedar Rapids Oncology Project
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309-1016
- CCOP - Iowa Oncology Research Association
-
Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51101-1733
- Siouxland Hematology-Oncology
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
Saint Cloud, Minnesota, Estados Unidos, 56303
- CentraCare Clinic
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
- CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58501
- Medcenter One Health System
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Estados Unidos, 57709
- Rapid City Regional Hospital
-
Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57104
- CCOP - Sioux Community Cancer Consortium
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS: Primary colorectal cancer and participating in one of the following NCCTG protocols: NCCTG-784852: No Treatment Control Versus Levamisole Versus Levamisole Plus 5-Fluorouracil NCCTG-794604: No Treatment Control Versus 5-FU by Portal Vein Infusion NCCTG-794751: Postoperative Radiation Versus Postoperative Radiation Plus Sequential Chemotherapy with Methyl CCNU and 5-FU NCCTG-844652: An Intergroup Study - An Evaluation of Levamisole Alone or Levamisole Plus 5-Fluorouracil as Surgical Adjuvant Treatment for Resectable Adenocarcinoma of the Colon NCCTG-864751: Phase III Protocol for Surgical Adjuvant Therapy of Rectal Carcinoma: A Controlled Evaluation of (A) Protracted-Infusion-5-Fluorouracil (5-FU) as a Radiation Enhancer and (B) 5-FU Plus Methyl-CCNU Chemotherapy NCCTG-874651: M/N - A Controlled Evaluation of Recombinant Interferon-Gamma (IFN-GM) and 5-FU and Folinic Acid With or Without Levamisole as Adjuvant Treatment for Resectable Adenocarcinoma of the Colon NCCTG-894651: A Controlled Phase III Evaluation of 5-Fluorouracil with Levamisole and Leucovorin as Adjuvant Treatment for Resectable Colon Cancer NCCTG-914653: A Phase III Evaluation of High-Dose Levamisole Plus 5-Fluorouracil and Leucovorin as Surgical Adjuvant Therapy for High-Risk Colon Cancer Adequate tissue for review OR Families of patients meeting the above criteria OR Colon cancer patient and population controls not in a high-risk family OR Spouse of a high-risk colon cancer patient
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: See Disease Characteristics Life expectancy: See Disease Characteristics Hematopoietic: See Disease Characteristics Hepatic: See Disease Characteristics Renal: See Disease Characteristics
PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Group 1
Patients, family members, and control individuals complete an extended telephone interview, an extended personal interview, and an epidemiological survey, and contribute a blood specimen.
Blood and tumor specimens are examined for the specific pattern of immunohistochemical expression of hMSH2 and HMLH1 to determine the frequency or lack of expression of these two protein products.
Patients may be contacted periodically (about every 3 years) to update information about health, health practices, and family history.
Patients do not receive the results of the genetic testing and the results do not influence the type or duration of treatment.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
frequency of defective DNA mismatch repair in individuals with familial colon cancer versus all colon cancers by using antibodies to the hMSH2 and hMLH1 protein products
Prazo: Up to 5 years
|
Up to 5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Noralane M. Lindor, MD, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCCTG-974655
- CDR0000066737 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer colorretal
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of New MexicoNew Mexico State University; University of New Mexico Cancer CenterConcluído
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos
Ensaios clínicos em Análise de estabilidade de DNA
-
Hillel Yaffe Medical CenterDesconhecido
-
Eun-ji KimConcluídoLesão na peleRepublica da Coréia
-
Amsterdam UMC, location VUmcDutch Kidney Foundation; B.Braun Avitum AG; Niercentrum aan de AmstelAinda não está recrutandoDoença renal em estágio final
-
Fudan UniversityRecrutamento
-
Marmara UniversityAinda não está recrutandoHipomineralização Molar-Incisivo
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; CHAVI; MHRPConcluído
-
Origin SciencesRoyal Infirmary of EdinburghRecrutamentoDiagnóstico | Doença da VaginaReino Unido
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"ConcluídoDoença arterial coronária | Fibrilação atrial | Síndrome Coronariana AgudaItália
-
Chinese University of Hong KongRecrutamento