Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genetic Study of Patients and Families With a History of Colorectal Cancer

perjantai 1. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Alliance for Clinical Trials in Oncology

The Familial Colorectal Neoplasia Collaborative Group

RATIONALE: Determination of genetic markers for colorectal cancer may help doctors to identify patients who are at risk.

PURPOSE: Genetic testing study of patients and families with a history of colorectal cancer to identify patients who are at risk of developing colorectal cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES: I. Select patients with colon cancer and families at high-risk for colon cancer and collect leukocyte DNA, immortalized cell lines, plasma, and tumor specimens from these individuals and from control individuals. II. Develop patient education, counseling, and follow up plans for these individuals. III. Compare the frequency of defective DNA mismatch repair in individuals with familial colon cancer versus all colon cancers by using antibodies to the hMSH2 and hMLH1 protein products.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients, family members, and control individuals complete an extended telephone interview, an extended personal interview, and an epidemiological survey, and contribute a blood specimen. Blood and tumor specimens are examined for the specific pattern of immunohistochemical expression of hMSH2 and HMLH1 to determine the frequency or lack of expression of these two protein products. Patients may be contacted periodically (about every 3 years) to update information about health, health practices, and family history. Patients do not receive the results of the genetic testing and the results do not influence the type or duration of treatment.

PROJECTED ACCRUAL: At least 500-600 families (approximately 1500 patients) and the same number of matched controls will be accrued for this study.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259-5404
        • CCOP - Scottsdale Oncology Program
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
        • CCOP - Carle Cancer Center
    • Iowa
      • Cedar Rapids, Iowa, Yhdysvallat, 52403-1206
        • CCOP - Cedar Rapids Oncology Project
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309-1016
        • CCOP - Iowa Oncology Research Association
      • Sioux City, Iowa, Yhdysvallat, 51101-1733
        • Siouxland Hematology-Oncology
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Saint Cloud, Minnesota, Yhdysvallat, 56303
        • CentraCare Clinic
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat, 58501
        • Medcenter One Health System
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57709
        • Rapid City Regional Hospital
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57104
        • CCOP - Sioux Community Cancer Consortium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients diagnosed with colorectal cancer previously enrolled on NCCTG-784852, NCCTG-794751, NCCTG-844652, NCCTG-874651, NCCTG-894651, or NCCTG-914653.

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS: Primary colorectal cancer and participating in one of the following NCCTG protocols: NCCTG-784852: No Treatment Control Versus Levamisole Versus Levamisole Plus 5-Fluorouracil NCCTG-794604: No Treatment Control Versus 5-FU by Portal Vein Infusion NCCTG-794751: Postoperative Radiation Versus Postoperative Radiation Plus Sequential Chemotherapy with Methyl CCNU and 5-FU NCCTG-844652: An Intergroup Study - An Evaluation of Levamisole Alone or Levamisole Plus 5-Fluorouracil as Surgical Adjuvant Treatment for Resectable Adenocarcinoma of the Colon NCCTG-864751: Phase III Protocol for Surgical Adjuvant Therapy of Rectal Carcinoma: A Controlled Evaluation of (A) Protracted-Infusion-5-Fluorouracil (5-FU) as a Radiation Enhancer and (B) 5-FU Plus Methyl-CCNU Chemotherapy NCCTG-874651: M/N - A Controlled Evaluation of Recombinant Interferon-Gamma (IFN-GM) and 5-FU and Folinic Acid With or Without Levamisole as Adjuvant Treatment for Resectable Adenocarcinoma of the Colon NCCTG-894651: A Controlled Phase III Evaluation of 5-Fluorouracil with Levamisole and Leucovorin as Adjuvant Treatment for Resectable Colon Cancer NCCTG-914653: A Phase III Evaluation of High-Dose Levamisole Plus 5-Fluorouracil and Leucovorin as Surgical Adjuvant Therapy for High-Risk Colon Cancer Adequate tissue for review OR Families of patients meeting the above criteria OR Colon cancer patient and population controls not in a high-risk family OR Spouse of a high-risk colon cancer patient

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: See Disease Characteristics Life expectancy: See Disease Characteristics Hematopoietic: See Disease Characteristics Hepatic: See Disease Characteristics Renal: See Disease Characteristics

PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Group 1
Patients, family members, and control individuals complete an extended telephone interview, an extended personal interview, and an epidemiological survey, and contribute a blood specimen. Blood and tumor specimens are examined for the specific pattern of immunohistochemical expression of hMSH2 and HMLH1 to determine the frequency or lack of expression of these two protein products. Patients may be contacted periodically (about every 3 years) to update information about health, health practices, and family history. Patients do not receive the results of the genetic testing and the results do not influence the type or duration of treatment.
Geneettinen: DNA:n stabiilisuusanalyysi
Geneettinen: geenien uudelleenjärjestelyanalyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
frequency of defective DNA mismatch repair in individuals with familial colon cancer versus all colon cancers by using antibodies to the hMSH2 and hMLH1 protein products
Aikaikkuna: Up to 5 years
Up to 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Noralane M. Lindor, MD, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCCTG-974655
  • CDR0000066737 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset DNA:n stabiilisuusanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa