- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00124683
Treating Nicotine Dependence in Schizophrenic Individuals: Effectiveness of Bupropion - 1
Optimizing Treatment for Schizophrenic Smokers
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Past research on the use of the NTP, atypical antipsychotics, and bupropion in schizophrenic individuals to aid in smoking cessation has been encouraging. The purpose of this study is to compare bupropion SR to a placebo to determine its effectiveness when used in combination with an NTP to help schizophrenic individuals quit smoking.
Participants in this double-blind, placebo-controlled study will be randomly assigned to receive either the NTP (21 mg/day) and placebo or the NTP and bupropion SR (300 mg/day). Participants will begin taking one pill each day of bupropion SR (150 mg/day) or placebo at the start of the second week of the study. After three days, the dose of bupropion SR or placebo will increase to 2 pills each day. Participants will continue this dosing regimen until the end of Week 10. Throughout the 10-week study, participants will receive weekly group therapy.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- DSM-IV diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder and nicotine dependence
- Fagerstrom Test for Nicotine Dependence (FTND) score greater than 5
- Smokes at least 20 cigarettes per day (1 pack per day)
- Expired breath CO level > 10 ppm and cotinine level > 210 ng/ml at the baseline measurement
- Currently taking a stable dose of antipsychotic
- Complete remission from positive symptoms of psychosis as judged by a psychiatric evaluation
Exclusion Criteria:
- Meets criteria for current abuse or dependence for any alcohol or illicit substance within the past month
- History of hypersensitivity to bupropion or the nicotine transdermal patch (NTP)
- Current diagnosis of a serious documented medical disorder that would make bupropion treatment risky OR results of psychiatric/medical screening that suggest a reason for concern (e.g., a history of severe heart, liver, or kidney disease or diabetes mellitus)
- Currently taking monoamine oxidase inhibitors or bupropion (Zyban or Wellbutrin)
- Currently taking diabetes mellitus medications, St. John's Wort, appetite suppressants, ephedrine-containing medications, theophylline, clonidine, reserpine, methyldopa, or anti-anginal medications (e.g., beta-blockers, calcium channel blockers, nitroglycerin preparations)
- History of schizoaffective disorder and not stabilized on a mood stabilizer (e.g., lithium, valproate, carbamazepine)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 1
Nicotine Patch + Bupropion
|
|
Comparador de Placebo: 2
Nicotine patch + placebo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
7 day point prevalence of cigarette abstinence
Prazo: End of trial (week 10)
|
End of trial (week 10)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Craving
Prazo: assessed weekly
|
assessed weekly
|
Medication compliance
Prazo: assessed weekly
|
assessed weekly
|
Depression
Prazo: assessed at weeks 1, 4, 7, 10 and at six-month followup
|
assessed at weeks 1, 4, 7, 10 and at six-month followup
|
Withdrawal symptoms
Prazo: assessed weekly and at six month followup
|
assessed weekly and at six month followup
|
Schizophrenic symptoms
Prazo: assessed at weeks 1, 4, 7, 10 and at six-month followup
|
assessed at weeks 1, 4, 7, 10 and at six-month followup
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tony P George, M.D., Yale University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Espectro da Esquizofrenia e Outros Transtornos Psicóticos
- Esquizofrenia
- Transtorno do Uso de Tabaco
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes colinérgicos
- Inibidores Enzimáticos
- Drogas Psicotrópicas
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Antidepressivos
- Agentes de Dopamina
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Estimulantes ganglionares
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Agentes antidepressivos de segunda geração
- Inibidores do citocromo P-450 CYP2D6
- Inibidores de Captação de Dopamina
- Nicotina
- Bupropiona
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-13672-1
- DPMC (Outro identificador: NIDA)
- R01-13672-1
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