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Effects of Zometa and Physical Activity on Bone Density in Women Receiving Chemotherapy for Breast Cancer

15 de dezembro de 2015 atualizado por: HealthPartners Institute

The Effects of Zoledronic Acid (Zometa) and Physical Activity on Bone Density in Women Receiving Chemotherapy for Breast Cancer

The purpose of this study is to evaluate the effect of zoledronic acid and physical activity on preventing bone loss in women aged 40 - 55 who are receiving chemotherapy for breast cancer. The primary objective is to compare the percent change in the lumbar spine bone mineral density (BMD) from baseline to 12 months for women who are randomized to either: Group A) intravenous zoledronic acid, oral calcium carbonate, and vitamin D, or Group B) a prescribed physical activity program, oral calcium carbonate and vitamin D.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background: Breast cancer diagnosis accounts for 32% of all new cancer cases in US women, with approximately 211,300 women diagnosed in 2003. The majority of these women receive adjuvant chemotherapy, which may lead to chemotherapy-induced menopause (CIM) in premenopausal women. CIM often leads to accelerated bone loss, osteopenia, and eventual osteoporosis.

Purpose: The purpose of this study is to evaluate the effect of zoledronic acid and physical activity on preventing bone loss in women aged 40 - 55 who are receiving chemotherapy for breast cancer. The primary objective is to compare the percent change in the lumbar spine bone mineral density (BMD) from baseline to 12 months for women who are randomized to either: Group A) intravenous zoledronic acid, oral calcium carbonate, and vitamin D, or Group B) a prescribed physical activity program, oral calcium carbonate and vitamin D. Secondary objectives are to compare the percent change between the groups in total hip BMD, the incidence of vertebral fractures, fatigue, functional status, and other cancer-related symptoms between the two groups.

Methods: Seventy-two women will be enrolled and randomized to one of two treatment groups. For participants randomized to Group A, intravenous zoledronic acid will be given every 3 months for the 12 month study period, along with 2 tablets of calcium carbonate (600 mg)/vitamin D (200 IU) daily. For participants randomized to Group B, a physical activity intervention designed to improve BMD will be prescribed and administered through the occupational rehabilitation department. Group B participants will also take 2 tablets of calcium carbonate (600 mg)/vitamin D (200 IU) daily. BMD measurements at the lumbar spine and hip, and an AP and lateral X-ray will be done at baseline and at 12 months after enrollment in the study, using dual energy X-ray absorptiometry (DXA). Serum bone-specific alkaline phosphotase, and N-telopeptide urine tests will be conducted at baseline and 12 months to evaluate bone resorption activity. Other measures that will be assessed via questionnaires include fatigue (Schwartz Cancer Fatigue Scale), functional status (SF-36), a 4-day food record, and other cancer-related symptoms (MD Anderson Symptom Inventory).

Analysis: Results will be analyzed on an intent-to-treat basis. Descriptive statistics will be used to analyze demographic data, tumor information, dietary information and baseline BMD. Differences between baseline means will be analyzed by t-tests. The percent change in BMD between the two groups will be analyzed by analysis of covariance (ANCOVA). Differences in other measures will be analyzed by t-tests.

Results: Results of this study will be used to determine if zoledronic acid or physical activity affect BMD in young women who are receiving chemotherapy for breast cancer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

72

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • St. Louis Park, Minnesota, Estados Unidos, 55416
        • Park Nicollet Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women with Stage I - II breast cancer
  • Ages 40 - 55
  • Pre- or peri-menopausal
  • Within 1 month of beginning adjuvant or neoadjuvant chemotherapy
  • Baseline lumbar spine and total hip BMD > -2.0 SD
  • Able to read and write English
  • Signed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous treatment with bisphosphonates
  • Laboratory evidence of renal disease
  • Previous TRAM flap reconstructive surgery
  • Positive pregnancy test
  • Mental illness that precludes the patient from giving informed consent
  • Laboratory evidence of hepatic disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Change in Bone Mineral Density from baseline to 12 months after beginning chemotherapy

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Qualidade de vida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Karen K Swenson, RN, PhD, HealthPartners Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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