Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Zometa and Physical Activity on Bone Density in Women Receiving Chemotherapy for Breast Cancer

tiistai 15. joulukuuta 2015 päivittänyt: HealthPartners Institute

The Effects of Zoledronic Acid (Zometa) and Physical Activity on Bone Density in Women Receiving Chemotherapy for Breast Cancer

The purpose of this study is to evaluate the effect of zoledronic acid and physical activity on preventing bone loss in women aged 40 - 55 who are receiving chemotherapy for breast cancer. The primary objective is to compare the percent change in the lumbar spine bone mineral density (BMD) from baseline to 12 months for women who are randomized to either: Group A) intravenous zoledronic acid, oral calcium carbonate, and vitamin D, or Group B) a prescribed physical activity program, oral calcium carbonate and vitamin D.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Breast cancer diagnosis accounts for 32% of all new cancer cases in US women, with approximately 211,300 women diagnosed in 2003. The majority of these women receive adjuvant chemotherapy, which may lead to chemotherapy-induced menopause (CIM) in premenopausal women. CIM often leads to accelerated bone loss, osteopenia, and eventual osteoporosis.

Purpose: The purpose of this study is to evaluate the effect of zoledronic acid and physical activity on preventing bone loss in women aged 40 - 55 who are receiving chemotherapy for breast cancer. The primary objective is to compare the percent change in the lumbar spine bone mineral density (BMD) from baseline to 12 months for women who are randomized to either: Group A) intravenous zoledronic acid, oral calcium carbonate, and vitamin D, or Group B) a prescribed physical activity program, oral calcium carbonate and vitamin D. Secondary objectives are to compare the percent change between the groups in total hip BMD, the incidence of vertebral fractures, fatigue, functional status, and other cancer-related symptoms between the two groups.

Methods: Seventy-two women will be enrolled and randomized to one of two treatment groups. For participants randomized to Group A, intravenous zoledronic acid will be given every 3 months for the 12 month study period, along with 2 tablets of calcium carbonate (600 mg)/vitamin D (200 IU) daily. For participants randomized to Group B, a physical activity intervention designed to improve BMD will be prescribed and administered through the occupational rehabilitation department. Group B participants will also take 2 tablets of calcium carbonate (600 mg)/vitamin D (200 IU) daily. BMD measurements at the lumbar spine and hip, and an AP and lateral X-ray will be done at baseline and at 12 months after enrollment in the study, using dual energy X-ray absorptiometry (DXA). Serum bone-specific alkaline phosphotase, and N-telopeptide urine tests will be conducted at baseline and 12 months to evaluate bone resorption activity. Other measures that will be assessed via questionnaires include fatigue (Schwartz Cancer Fatigue Scale), functional status (SF-36), a 4-day food record, and other cancer-related symptoms (MD Anderson Symptom Inventory).

Analysis: Results will be analyzed on an intent-to-treat basis. Descriptive statistics will be used to analyze demographic data, tumor information, dietary information and baseline BMD. Differences between baseline means will be analyzed by t-tests. The percent change in BMD between the two groups will be analyzed by analysis of covariance (ANCOVA). Differences in other measures will be analyzed by t-tests.

Results: Results of this study will be used to determine if zoledronic acid or physical activity affect BMD in young women who are receiving chemotherapy for breast cancer.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

72

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • St. Louis Park, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
        • Park Nicollet Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women with Stage I - II breast cancer
  • Ages 40 - 55
  • Pre- or peri-menopausal
  • Within 1 month of beginning adjuvant or neoadjuvant chemotherapy
  • Baseline lumbar spine and total hip BMD > -2.0 SD
  • Able to read and write English
  • Signed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous treatment with bisphosphonates
  • Laboratory evidence of renal disease
  • Previous TRAM flap reconstructive surgery
  • Positive pregnancy test
  • Mental illness that precludes the patient from giving informed consent
  • Laboratory evidence of hepatic disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Change in Bone Mineral Density from baseline to 12 months after beginning chemotherapy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Elämänlaatu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Karen K Swenson, RN, PhD, HealthPartners Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Tsoledronihappo

3
Tilaa