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Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono no Glaucoma

1 de outubro de 2015 atualizado por: Selim Orguel

A atividade da metaloproteinase da matriz plasmática prevê glaucomas em pacientes com SAOS (síndrome da apnéia obstrutiva do sono) e o nível de atividade da metaloproteinase da matriz plasmática diminui após um mês de tratamento com nCPAP

O objetivo do estudo é determinar se a atividade da metaloproteinase da matriz plasmática pode prever o glaucoma em pacientes com SAOS e se o nível de atividade da metaloproteinase da matriz plasmática diminuirá após um mês de tratamento com nCPAP.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Glaucoma é uma das principais causas de cegueira em todo o mundo. O glaucoma primário crônico de ângulo aberto é a forma mais comum entre os pacientes caucasianos. A principal característica do glaucoma é o dano à cabeça do nervo óptico, que não está necessariamente relacionado a um aumento da pressão intraocular. A prevalência de glaucoma entre os pacientes com apnéia do sono foi de 7,2%: glaucoma de tensão normal 2,9%, glaucoma primário de ângulo aberto 4,3%. A prevalência da síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS) é de cerca de 4-10% para homens e 2-4% para mulheres. Os substratos das metaloproteinases de matriz (MMPs) incluem essencialmente todos os componentes da matriz extracelular, bem como uma ampla gama de moléculas envolvidas na adesão intracelular, interação célula-matriz e sinalização celular. No entanto, os efeitos das MMPs não se restringem à degradação da matriz extracelular. A prevalência de MMP aumentada em pacientes com SAOS e seu valor preditivo para um glaucoma adicional não são conhecidos. Além disso, não sabemos se o tratamento da SAOS com pressão aérea positiva contínua nasal (nCPAP) pode diminuir a atividade das MMP. Com este estudo, queremos determinar a prevalência de atividade de MMP e a prevalência de glaucoma em pacientes com SAOS. Além disso, queremos investigar se um período de tratamento nCPAP de quatro semanas diminui a atividade de MMP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • BS
      • Basel, BS, Suíça, 4031
        • University Hospital Basel, Eye Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com síndrome da apneia do sono

Descrição

Critério de inclusão:

  • OSAS planejou o início de um tratamento nCPAP

Critério de exclusão:

  • Malignidade atual
  • Esteróides orais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Selim Orgül, MD, University Eye Clinic Basel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

11 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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