- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00413699
Eficácia e segurança a longo prazo do CP-690.550 para o tratamento da artrite reumatoide
Um estudo de acompanhamento de longo prazo e aberto de tofacitinibe (Cp-690.550) para tratamento de artrite reumatóide
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia e segurança a longo prazo do CP-690.550 para o tratamento da artrite reumatóide. Os indivíduos são elegíveis para este estudo somente após participarem de outro estudo "qualificado" de CP-690.550
Um subestudo será conduzido dentro do estudo A3921024, este estudo avaliará a resposta imune a vacinas pneumocócicas e influenza em pacientes recebendo CP-690.550
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Aachen, Alemanha, 52064
- Privat-Praxis
-
Berlin, Alemanha, 10117
- Charite Campus Mitte, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie
-
Berlin, Alemanha, 14059
- Schlosspark-Klinik Innere Medizin II, Rheumatologie
-
Berlin, Alemanha, 14163
- Ambulantes Rheumazentrum Dr Soerensen
-
Dresden, Alemanha, 01067
- Krankenhaus Friedrichstadt, I. Medizinische Klinik
-
Erlangen, Alemanha, 91054
- Studienambulanz Universitaetsklinikum Erlangen Medizinische Klinik 3
-
Frankfurt am Main, Alemanha, 60590
- J.W.-Goethe-Universitaetsklinik, Medizinische Klinik II, Abteilung fuer Rheumatologie
-
Halle, Alemanha, 06108
- Schwerpunktpraxis Rheumatologie
-
Hamburg, Alemanha, 22081
- Schoen Klinik Hamburg-Eilbek
-
Herne, Alemanha, 44649
- Rheumazentrum Ruhrgebiet
-
Koeln, Alemanha, 50937
- Universitaetsklinikum Koeln Klinik I fuer Innere Medizin, Haus 16, 1. OG, Raum 1.008
-
Leipzig, Alemanha, 04103
- Universitaetsklinikum Leipzig
-
Leipzig, Alemanha, 04103
- Universitaetsklinik Leipzig, Klinik fur Gastroenterologie und Rheumatologie, Sektion Rheumatologie
-
Muenchen, Alemanha, 80336
- Klinikum der Universitaet Muenchen, Campus Innenstadt, Rheuma-Einheit
-
Nuernberg, Alemanha, 90429
- Arztpraxis, Internist - Rheumatologie
-
Ratingen, Alemanha, 40882
- Rheumaforschung- Studienambulanz
-
Rheine, Alemanha, 48431
- Schwerpunktpraxis fuer Rheumatologie
-
Wuerzburg, Alemanha, 97080
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
-
-
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, C1015ABO
- OMI - Organización Médica de Investigación
-
Buenos Aires, Argentina, C1034ACO
- Saint Dennis Medical Group S.A.
-
Buenos Aires, Argentina, C1428DZF
- Consultorios Reumatológicos Pampa
-
Buenos Aires, Argentina, 1419AHN
- Hospital Sirio Libanes
-
Buenos Aires, Argentina, C1419AHN
- Hospital Sirio Libanes
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentina, C1015ABO
- OMI- Organización Médica de Investigación
-
Buenos Aires, Caba, Argentina, C1114AAH
- Centro de Investigaciones Reumatologicas y Osteologicas -CIRO
-
-
-
-
-
St Leonards, Austrália, NSW2065
- Royal North Shore Hospital
-
-
New South Wales
-
Kogarah, New South Wales, Austrália, 2217
- Optimus Clinical Research Pty. Ltd.
-
-
Queensland
-
Cairns, Queensland, Austrália, 4870
- Rheumatology Research
-
Maroochydore, Queensland, Austrália, 4558
- Rheumatology Research Unit Sunshine Coast
-
-
South Australia
-
Woodville, South Australia, Austrália, 5011
- Queen Elizabeth Hospital, Department of Rheumatology
-
-
Victoria
-
Malvern East, Victoria, Austrália, 3145
- Emeritus Research
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Austrália, WA 6000
- Goatcher Clinical Research Unit
-
-
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 04266-010
- CEPIC - Centro Paulista de Investigacao Clinica e Servicos Medicos Ltda
-
-
GO
-
Goiania, GO, Brasil, 74110-120
- CIP - Centro Internacional de Pesquisa
-
-
PR
-
Curitiba, PR, Brasil, 80060-240
- Centro de Estudos em Terapias Inovadoras
-
-
Paraná
-
Curitiba, Paraná, Brasil, 80030-110
- Centro de Estudos em Terapias Inovadoras
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 22271-100
- CCBR Brasil Centro de Pesquisas e Analises Clinicas Ltda
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90035-903
- Hospital De Clinicas De Porto Alegre
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90610-000
- Hospital Sao Lucas da PUCRS
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 01323-903
- Hospital Alemao Oswaldo Cruz
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 05403-010
- Hospital Das Clinicas Da Faculdade De Medicina Da Universidade De Sao Paulo (Hc-Fmusp)
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 05437-010
- IMA Brasil -Instituto de Pesquisa Clinica e Medicina Avancada
-
-
-
-
-
Pleven, Bulgária, 5800
- Revmatologichen kabinet, DKTs Sveti Pantaleimon OOD
-
Plovdiv, Bulgária, 4000
- Revmatologichno Otdelenie, MBAL - Plovdiv
-
Plovdiv, Bulgária, 4002
- UMBAL Kaspela Plovdiv
-
Sevlievo, Bulgária, 5400
- MBAL Akta Medika OOD
-
Sofia, Bulgária, 1606
- Clinic of Cardiology and Rheumatology Military Medical Academy
-
Sofia, Bulgária, 1612
- Clinic of Rheumatology Multiprofile Hospital for Active Treatment Sveti Ivan Rilski
-
Sofia, Bulgária, 1612
- MBAL Sveti Ivan Rilski Sofia
-
Sofia, Bulgária, 1709
- DKTs "Sveta Anna" Sofia, Konsultativen kabinet po Revmatologia
-
Sofia, Bulgária, 1709
- DKTs "Sveta Anna", Sofia / Diagnostic Consultative Center "Sveta Anna"
-
Veliko Tarnovo, Bulgária, 5000
- MOBAL "D-r Stefan Cherkezov" AD,
-
-
-
-
-
Kortrijk, Bélgica, 8500
- Az Groeninge
-
Liège, Bélgica, 4020
- Centre hospitalier universitaire de Liege
-
-
Oost-vlaanderen
-
Gent, Oost-vlaanderen, Bélgica, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent - Reumatologie
-
-
-
-
-
Sarajevo, Bósnia e Herzegovina, 71000
- University Clinical Center Sarajevo
-
-
-
-
-
Quebec, Canadá, G1W4R4
- Centre de Recherche Saint-Louis
-
Quebec, Canadá, G1V 3M7
- Groupe De Recherche En Rhumatologie Et Maladies Osseuses Inc.
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canadá, T5M 0H4
- Rheumatology Research Associates Ltd.
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1L7
- Dr. Alice Klinkhoff, Inc.
-
Victoria, British Columbia, Canadá, V8V 3P9
- PerCuro Clinical Research Limited
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A 1M3
- Manitoba Clinic
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Canadá, A1A 5E8
- Nexus Clinical Research
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 2B6
- Cividino Medicine Professional Corporation
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1Y2
- Dr. William G. Bensen Medicine Professional Corporation
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1Y2
- Office of Dr. Fernando Bianchi
-
Kitchener, Ontario, Canadá, N2M 5N6
- KW Musculoskeletal Research Inc.
-
London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
- St Joseph's Health Centre
-
Missisauga, Ontario, Canadá, L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
-
Newmarket, Ontario, Canadá, L3Y 3R7
- The Arthritis Program Research Group Inc.
-
Oakville, Ontario, Canadá, L6M 4J2
- Rheumatology and Osteoporosis Clinic
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 1A2
- Rheumatology Research Associates
-
St. Catharines, Ontario, Canadá, L2N 7E4
- Niagara Peninsula Arthritis Centre
-
Windsor, Ontario, Canadá, N8X 5A6
- Clinical Research and Arthritis Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H2L 1S6
- Institut de Rhumatologie de Montreal
-
Pointe Claire, Quebec, Canadá, H9R 3J1
- West Island Rheumatology Research Associates
-
Trois-Rivieres, Quebec, Canadá, G8Z 1Y2
- Centre de Recherche Musculo-Squelettique
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 0W8
- Arthritis Research Center, Royal University Hospital
-
-
-
-
-
Rancagua, Chile, 2841959
- Hospital Regional de Rancagua
-
Santiago, Chile, 7530206
- Clinica Santa Maria
-
Vina Del Mar, V Region, Chile, 2520997
- Estudios Clinicos V Region
-
-
IX Region
-
Temuco, IX Region, Chile, 4790928
- Consulta Privada Dra. Lucia Ponce
-
-
RM
-
Santiago, RM, Chile, 7501126
- Centro de Estudios Reumatologicos
-
Santiago, RM, Chile, 7510186
- Consulta Privada Dra. Marta Aliste
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8360156
- Centro de Diagnostico y Tratamiento Hospital San Borja Arriaran
-
-
Region XIV
-
Valdivia, Region XIV, Chile, 5090145
- Hospital Base Valdivia, Policlinico de Reumatologia
-
-
Santiago, RM
-
Providencia, Santiago, RM, Chile, 7530206
- Clínica Santa María, Sección Reumatología
-
-
-
-
-
Beijing, China, 100853
- PLA General Hospital
-
Beijing, China, 100044
- Peking University People's Hospital/Rheumatology and Immunology Department
-
Chengdu, China, 610041
- Si Chuan Huaxi Hospital
-
Hangzhou, China, 310009
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Hefei, China, 230001
- Anhui Province Hospital
-
Hefei, China, 230022
- An Hui Medical University 1st Hospital
-
Nanjing, China, 210029
- Jiangsu Province Hospital
-
Shanghai, China, 200433
- Shanghai Changhai Hospital
-
Shanghai, China, 200001
- Rheumatology and Immunology Dept., Renji Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Suzhou, China, 215006
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Tianjin, China, 300052
- "Department of Infectious Diseases & Immunology
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100020
- Beijing Chaoyang Hospital, Capital University of Medical Science
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510630
- The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510260
- The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410008
- Xiangya Hospital of Centre-South University
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Xijing Hospital, The Fourth Military Medical University
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Qingdao, Shandong, China, 266011
- Qingdao Municipal Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200003
- Shanghai Changzheng Hospital
-
-
-
-
Atlantico
-
Barranquilla, Atlantico, Colômbia
- Centro de Reumatologia y Ortopedia S.A.S.
-
-
Cundinamarca
-
Bogota D.C., Cundinamarca, Colômbia
- Riesgo de Fractura S.A.
-
Bogota, D.C., Cundinamarca, Colômbia
- Centro de Investigacion en Reumatologia y Especialidades Medicas S.A.S CIREEM S.A.S
-
-
Santander
-
Bucaramanga, Santander, Colômbia, 680003
- Servimed S.A.S.
-
-
-
-
-
Cartago, Costa Rica
- Centro de Reumatología y Osteoporosis, Cartago
-
San Jose, Costa Rica, 00000
- Hospital CIMA San Jose
-
San Jose, Costa Rica
- Hospital CIMA San Jose
-
San Jose, Costa Rica
- Oficina Privada Del Colegio deMedicos
-
-
-
-
-
Osijek, Croácia, 31000
- University Hospital Center Osijek
-
Split, Croácia, 21000
- University Hospital Split, Department for Internal Medicine, Division of Clinical Rheumatology
-
Zagreb, Croácia, 10000
- University Hospital Center Zagreb
-
Zagreb, Croácia, 10 000
- Clinical Hospital "Sveti Duh"
-
Zagreb, Croácia, 10000
- University Hospital Center "Zagreb"
-
-
-
-
-
Frederiksberg, Dinamarca, 2000
- Frederiksberg Hospital
-
-
-
-
-
Bratislava, Eslováquia, 82606
- Reumatologicka ambulancia, Poliklinika Ruzinov
-
Bratislava, Eslováquia, 832 99
- NOVAPHARM s.r.o -Zeleznicna NaP, Reumatologicka ambulancia
-
Dunajska Streda, Eslováquia, 92901
- AAGS, s.r.o. , nestatne zdravotnicke zariadenie
-
Kosice, Eslováquia, 040 01
- Interna a reumatologicka ambulancia
-
Nove Zamky, Eslováquia, 94001
- Ecclesia, s.r.o Reumatologicka ambulancia
-
Piestany, Eslováquia, 92112
- Narodny Ustav Reumatickych Chorob
-
Poprad, Eslováquia, 058 01
- Reumatologicka ambulancia, MUDr. Zuzana Cizmarikova, s.r.o.
-
Rimavska Sobota, Eslováquia, 979 01
- Reumatologicka ambulancia, REUMEX, s.r.o.
-
Senica, Eslováquia, 905 01
- Reumatologicka ambulancia, Nestatne zdravotnicke zariadenie
-
Zilina, Eslováquia, 010 01
- Nestatna reumatologicka ambulancia, MUDr. Pavol Polak s.r.o.
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanha, 08003
- Hospital Del Mar
-
Coruna, Espanha, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
Madrid, Espanha, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanha, 28046
- Hospital Universitario de La Paz
-
Malaga, Espanha, 29009
- Hospital Civil. Hospital Regional Universitario Carlos Haya
-
Sevilla, Espanha, 41009
- Hospital Universitario Virgen Macarena
-
Sevilla, Espanha, 41014
- Hospital Nuestra Senora de Valme
-
Sevilla, Espanha, 41700
- Hospital El Tomillar
-
Valencia, Espanha, 46026
- Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
-
-
A Coruna
-
Santiago De Compostela, A Coruna, Espanha, 15705
- Hospital Nuestra Señora de La Esperanza
-
Santiago de Compostela, A Coruna, Espanha, 15706
- Hospital Clínico Universitario de Santiago
-
-
Badajoz
-
Merida, Badajoz, Espanha, 06800
- Hospital de Merida
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Espanha, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
-
Vizcaya
-
Barakaldo, Vizcaya, Espanha, 48903
- Hospital Universitario Cruces
-
Bilbao, Vizcaya, Espanha, 48013
- Hospital de Basurto
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35801
- Rheumatology Associates of North Alabama, PC
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, Estados Unidos, 85234
- Arthrocare, Arthritis Care & Research, PC
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85032
- Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P.C.
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85251
- Radiant Research, Inc.
-
Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85704
- Catalina Pointe Clinical Research
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Estados Unidos, 71913
- CHI St. Vincent Medical Group Hot Springs
-
Jonesboro, Arkansas, Estados Unidos, 72401
- NEA Baptist Clinic
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72201
- Osborne Research Center, LLC
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- Little Rock Diagnostic Clinic, PA
-
-
California
-
Fair Oaks, California, Estados Unidos, 95628
- Med Investigations, Inc.
-
Huntington Beach, California, Estados Unidos, 92646
- Talbert Medical Group
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- University of California San Diego Center for Innovative Therapy
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- University of California Los Angeles
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Keck Medicine of USC
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center-
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-6984
- Ronald Reagan UCLA Medical Center, Drug Information Center
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford University School of Medicine
-
Roseville, California, Estados Unidos, 95661
- Office of Anupama Bhat, MD
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92108
- San Diego Arthritis Medical Clinic
-
Santa Maria, California, Estados Unidos, 93454
- Pacific Arthritis Center Medical Group
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford Health Services - Medical Specialty Clinics
-
Upland, California, Estados Unidos, 91786
- Inland Rheumatology Clinical Trials, Inc.
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80304
- Boulder Medical Center, PC
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80910
- Arthritis Associates and Osteoporosis Center of Colorado Springs
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030-5353
- University of Connecticut Health Center
-
Hamden, Connecticut, Estados Unidos, 06518
- Arthritis & Osteoporosis Center, PC
-
Trumbull, Connecticut, Estados Unidos, 06611
- New England Research Associates, LLC
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- Delaware Arthritis and Osteoporosis Center
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Estados Unidos, 33180
- Arthritis and Rheumatic Disease Specialties
-
Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32114
- Allergy, Asthma, Arthritis, & Lung
-
DeBary, Florida, Estados Unidos, 32713
- Physicians Research Alliance LLC
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
- Southeastern Arthritis Center
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
- Southeastern Imaging and Diagnostics
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
- Southeastern Integrated Medical PL d/b/a Florida Medical Research Institute
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
- Southeastern Integrated Medical, PL, d/b/a Florida Medical Research Institute
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
Lake Mary, Florida, Estados Unidos, 32746
- Florida Arthritis Center, P.L.
-
Largo, Florida, Estados Unidos, 33777
- BayCare Outpatient Imaging at Bardmoor
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33173
- Center for Arthritis and Rheumatic Diseases
-
Naples, Florida, Estados Unidos, 34102
- Jeffrey Alper MD Research
-
New Port Richey, Florida, Estados Unidos, 34652
- Suncoast Clinical Research, Inc.
-
Ocala, Florida, Estados Unidos, 34474
- Ocala Rheumatology Research Center
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- Dr. Jeffrey E. Poiley, MD , Office of
-
Ormond Beach, Florida, Estados Unidos, 32174
- Millennium Research
-
Pinellas Park, Florida, Estados Unidos, 33782
- DMI Research, Inc.
-
Port Richey, Florida, Estados Unidos, 34668
- Florida Arthritis & Osteoporosis Center
-
Port Richey, Florida, Estados Unidos, 34668
- Gulf Coast Medical Center
-
Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33782
- Suncoast Medical Clinic
-
South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
- Miami Research Associates
-
South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
- Arthritis & Rheumatic Care Center
-
Tamarac, Florida, Estados Unidos, 33321
- West Broward Rheumatology Associates, Inc.
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33614
- BayCare Medical Group, Inc
-
Venice, Florida, Estados Unidos, 34292
- Lovelace Scientific Resources
-
Venice, Florida, Estados Unidos, 34292
- Venice Arthritis Center
-
Zephyrhills, Florida, Estados Unidos, 33542
- Florida Medical Clinic, P.A.
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
- Arthritis and Rheumatology of Georgia P.C.
-
Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30333
- Jeffrey D. Lieberman, MD, PC
-
Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
- Marietta Rheumatology Associates
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Estados Unidos, 83702
- St. Luke's Clinic - Rheumatology
-
Boise, Idaho, Estados Unidos, 83702
- St. Luke's Intermountain Research Center
-
Boise, Idaho, Estados Unidos, 83702
- St. Luke's Clinic
-
Idaho Falls, Idaho, Estados Unidos, 83404
- Institute of Arthritis Research
-
Meridian, Idaho, Estados Unidos, 83642
- St. Luke's Clinic - Rhematology
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Morton Grove, Illinois, Estados Unidos, 60053
- Illinois Bone and Joint Institute, LLC
-
Rockford, Illinois, Estados Unidos, 61114
- Rockford Orthopedic Associates
-
Rockford, Illinois, Estados Unidos, 61103-3692
- Rockford Health Physicians
-
Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
- Springfield Clinic
-
Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62703
- Springfield Clinic - Clinical Research
-
Vernon Hills, Illinois, Estados Unidos, 60061
- Deerbrook Medical Associates
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46227
- Diagnostic Rheumatology and Research PC
-
-
Iowa
-
Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52403
- Physician's Clinic of Iowa, P.C.
-
Dubuque, Iowa, Estados Unidos, 52002
- Medical Associates Clinic, PC
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66209
- Kansas City Internal Medicine
-
Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67203
- Professional Research Network of Kansas, LLC
-
Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67208
- Via Christi Clinic, P.A.
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40504
- Bluegrass Community Research, Inc.
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70809
- Ochsner Clinic Foundation - Baton Rouge
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70115
- Louisiana State University Health Sciences Center
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Estados Unidos, 04102
- Rheumatology Associates
-
-
Maryland
-
Cumberland, Maryland, Estados Unidos, 21502
- Klein and Associates, MD, PA
-
Frederick, Maryland, Estados Unidos, 21702
- The Arthritis Treatment Center
-
Wheaton, Maryland, Estados Unidos, 20902
- The Center for Rheumatology and Bone Research
-
-
Massachusetts
-
Hyannis, Massachusetts, Estados Unidos, 02601
- Clinical Research Center of Cape Cod, Inc.
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
- Reliant Medical Group, Inc.
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01608
- Reliant Medical Group, Inc. at Worcester Medical Center
-
-
Michigan
-
Battle Creek, Michigan, Estados Unidos, 49015
- Bronson Internal Medicine and Rheumatology
-
Bingham Farms, Michigan, Estados Unidos, 48025
- Quest Research Institiute
-
Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49048
- Borgess Research Institute
-
Southfield, Michigan, Estados Unidos, 48034
- Farmbrook Radiology Associates
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Estados Unidos, 55435
- Arthritis and Rheumatology Consultants, P.A.
-
-
Mississippi
-
Tupelo, Mississippi, Estados Unidos, 38801
- North Mississippi Medical Clinics, Inc.
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- University of Missouri-Columbia
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65203
- University Physicians - Woodrail Clinic
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68516
- Physician Research Collaboration, LLC
-
Massachusetts, Nebraska, Estados Unidos, 01605
- Clinical Pharmacology Study Group
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68114
- Westroads Clinical Research, Inc.
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68134
- Heartland Clinic Research, Inc.
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
New Jersey
-
Teaneck, New Jersey, Estados Unidos, 07666
- Rheumatology Associates of North Jersey
-
Voorhees, New Jersey, Estados Unidos, 08043
- Arthritis, Rheumatic & Back Disease Associates
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12203
- The Center For Rheumatology, Llp
-
Binghamton, New York, Estados Unidos, 13905
- Regional Rheumatology Associates
-
Olean, New York, Estados Unidos, 14760
- Southern Tier Arthritis and Rheumatism
-
Orchard Park, New York, Estados Unidos, 14127
- Buffalo Rheumatology and Medicine, PLLC
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14618
- AAIR Research Center
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28801
- Asheville Rheumatology & Osteoporosis Research Associates, P.A.
-
Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28803
- Asheville Rheumatology & Osteoporosis Research Associates, PA
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28210
- DJL Clinical Research, PLLC
-
Hickory, North Carolina, Estados Unidos, 28602
- PMG Research Hickory, LLC
-
Hickory, North Carolina, Estados Unidos, USA 28602
- PMG Research of Hickory
-
Rocky Mount, North Carolina, Estados Unidos, 27804
- Boice-Willis Clinic
-
-
North Dakota
-
Minot, North Dakota, Estados Unidos, 58701
- Trinity Health Center - Medical Arts
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
- Cincinnati Rheumatic Disease Study Group, Inc.
-
Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45417
- STAT Research, Inc.
-
Mayfield, Ohio, Estados Unidos, 44143
- Office of David R. Mandel, MD, Inc.
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73112
- Lynn Health Science Institute
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF)
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- East Penn Rheumatology Associates, Pc
-
Duncansville, Pennsylvania, Estados Unidos, 16635
- Altoona Center For Clinical Research
-
Willow Grove, Pennsylvania, Estados Unidos, 19090
- Rheumatic Disease Associates, Ltd.
-
Wyomissing, Pennsylvania, Estados Unidos, 19610
- Clinical Research Center of Reading LLP
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29601
- Piedmont Arthritis Clinic, PA
-
-
Tennessee
-
Hixson, Tennessee, Estados Unidos, 37343
- Arthritis Associates, PLLC
-
Jackson, Tennessee, Estados Unidos, 38305
- Arthritis Clinic
-
Jackson, Tennessee, Estados Unidos, 38305
- West Tennessee Research Institute
-
Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37909-1907
- Rheumatology Consultants, PLLC
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Allen, Texas, Estados Unidos, 75013
- Office of John P. Lavery, MD, PA
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
- Austin Rheumatology Research, PA
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Metroplex Clinical Research Center
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Baylor Research Institute
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Arthritis Care And Diagnostic Center, P.A.
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76107
- University of North Texas Health Science Center at Fort Worth
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77034
- Accurate Clinical Research, Inc.
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77074
- Houston Institute for Clinical Research
-
Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79424
- Arthritis and Osteoporosis Associates, LLP
-
Mesquite, Texas, Estados Unidos, 75150
- SouthWest Rheumatology Research, LLC
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98122
- Seattle Rheumatology Associates
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98133
- The Seattle Arthritis Clinic
-
Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
- Tacoma Center of Arthritis Research, PS
-
Vancouver, Washington, Estados Unidos, 98664
- The Vancouver Clinic, Inc. PS
-
-
West Virginia
-
Clarksburg, West Virginia, Estados Unidos, 26301
- Mountain State Clinical Research
-
-
Wisconsin
-
Onalaska, Wisconsin, Estados Unidos, 54650
- Gundersen Clinic, Ltd
-
-
-
-
-
Barnaul, Federação Russa, 656024
- State Healthcare Institution Regional Clinical Hospital
-
Ekaterinburg, Federação Russa, 620102
- State Healthcare Institution
-
Ekaterinburg, Federação Russa, 620149
- State Educational Institution of Higher Professional Education Ural State Medical Academy of Federal
-
Ekaterinburg, Federação Russa, 620149
- State Educational Institution of Higher Professional Education
-
Ekaterinburg, Federação Russa, 620219
- Ltd.Medical Association "Novaya Bolnitsa"
-
Kemerovo, Federação Russa, 650099
- State Healthcare Institution Regional Clinical Hospital for War Veterans
-
Moscow, Federação Russa, 115522
- Rheumatology Research Institute of Russian Academy of Medical Sciences
-
Moscow, Federação Russa, 115093
- Russian State Medical University Moscow Faculty City Clinical Hospital #4
-
Petrozavodsk, Federação Russa, 185019
- GUZ Republican Hospital n.a. Baranov
-
Saint-Petersburg, Federação Russa, 197341
- Federal North-West Medical Research Centre
-
St. Petersburg, Federação Russa, 194291
- Clinical Hospital #122 named after L.G. Sokolov of the Federal Medical-Biological Agency
-
St. Petersburg, Federação Russa, 198260
- St. Petersburg State Institution of Healthcare Consultative-diagnostic Center #85
-
St. Petersburg,, Federação Russa, 190068
- Saint-Petersburg State Budgetary Healthcare Institution "Clinical Rheumathology Hospital #25"
-
Tomsk, Federação Russa, 634063
- Regional State Budget Institution Of Healthcare
-
Tomsk, Federação Russa, 634063
- Regional State Budgetary Healthcare Institution of Tomsk Regional Clinical Hospital
-
-
Novosibirsk Region
-
Novosibirsk City, Novosibirsk Region, Federação Russa, 630047
- City Clinical Hospital # 1
-
Novosibirsk City, Novosibirsk Region, Federação Russa, 630091
- "Consultative Diagnostic Rheumatology Center ""Healthy Joints"", LLC"
-
-
Sestroretsk, Russia
-
Saint-Petersburg, Sestroretsk, Russia, Federação Russa, 197706
- State Healthcare Institution City Hospital # 40 of Administrative Health Resort District
-
-
Smolensk Region
-
Smolensk, Smolensk Region, Federação Russa, 214019
- Smolensk State Medical Academy
-
-
-
-
-
Cebu City, Filipinas, 6000
- Chong Hua Hospital
-
Davao City, Filipinas, 8000
- Southern Philippine Medical Center
-
Las Piñas City, Filipinas, 1742
- University of Perpetual Help Rizal Dalta Medical Center
-
Manila, Filipinas, 1008
- University of Santo Tomas Hospital
-
-
Batangas
-
Lipa City, Batangas, Filipinas, 4217
- Mary Mediatrix Medical Center
-
-
Cavite
-
Dasmarinas, Cavite, Filipinas, 4114
- De La Salle University Health Sciences Campus Clinical Epidemiology Unit
-
-
Pampanga
-
Angeles City, Pampanga, Filipinas, 2009
- Angeles University Foundation Medical Center
-
-
-
-
-
Helsinki, Finlândia, 00120
- Helsingin Reumakeskus Oy
-
Hyvinkaa, Finlândia, 05800
- Kiljavan Lääketutkimus Oy
-
Tampere, Finlândia, 33520
- TAYS/Reumakeskus/Finn-Medi 1
-
-
-
-
-
Amiens, França, 80000
- Hopital Nord
-
Orleans, França, 45000
- *CHR Hopital Porte Madeleine IPROS
-
Orleans, França, 45032
- CHR ORLEANS - Service IPROS
-
Paris, França, 75012
- Hopital Saint-Antoine
-
Paris, França, 75014
- Hopital Cochin
-
-
-
-
-
Thessaloniki, Grécia, 54636
- General Hospital Euromedica "KYANOUS STAVROS"
-
Thessaloniki, Grécia, 56429
- 424 General Army Hospital
-
-
-
-
-
Balatonfured, Hungria, 8230
- Drug Research Center Kft
-
Budapest, Hungria, 1027
- Revita Reumatologiai Rendelo
-
Budapest, Hungria, 1023
- Orszagos Reumatologiai es Fizioterapias Intezet
-
Budapest, Hungria, H-1036
- Synexus Magyarorszag Kft.
-
Szolnok, Hungria, 5000
- MAV Korhaz es Rendelointezet, Reumatologiai szakrendeles
-
-
-
-
Dublin
-
Elm Park, Dublin, Irlanda
- St. Vincent'S University Hospital
-
-
-
-
-
Genova, Itália, 16132
- U.O. Clinica Reumatologica
-
-
FI
-
Firenze, FI, Itália, 50139
- A.O.U. Careggi - SOD Medicina Interna 1 e Reumatologia
-
-
-
-
Negeri Sembilan
-
Seremban, Negeri Sembilan, Malásia, 70300
- Hospital Tuanku Ja'afar
-
-
Sabah
-
Kota Kinabalu, Sabah, Malásia, 88586
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
Sarawak
-
Kuching, Sarawak, Malásia, 93586
- Sarawak General Hospital
-
-
Selangor
-
Batu Caves, Selangor, Malásia, 68100
- Hospital Selayang
-
Petaling Jaya, Selangor, Malásia, 46150
- Sunway Medical Centre
-
Subang Jaya, Selangor, Malásia, 47500
- Subang Jaya Medical Centre
-
-
Wilayah Persekutuan
-
Putrajaya, Wilayah Persekutuan, Malásia, 62250
- Hospital Putrajaya, Dept. of Medicine
-
-
-
-
-
Chihuahua, México, 31000
- Investigacion y Biomedica de Chihuahua, SC
-
Mexico City, México, 14080
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Mexico, D.F., México, 11850
- Hospital Angeles Mocel
-
Queretaro, México, 76178
- Centro Reumatologico Queretaro
-
San Luis Potosi, México, 78213
- Centro de Alta Especialidad en Reumatologia e Investigacion del Potosi, S.C.
-
San Luis Potosi, México, 78240
- Hospital Central Dr Ignacio Morones Prieto Unidad Regional de Reumatologia y Osteoporosis
-
-
BAJA California Norte
-
Tijuana, BAJA California Norte, México, 22010
- Centro de Investigación del Noroeste
-
-
Coahuila
-
Torreon, Coahuila, México, 27000
- Unidad de Enfermedades Reumaticas y Cronico Degenerativas SC
-
-
DF
-
Mexico, DF, México, 10700
- Hospital Ángeles del Pedregal
-
-
Estado DE Mexico
-
Metepec, Estado DE Mexico, México, 52140
- Centro Medico Toluca
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, México, 44160
- Centro Integral en Reumatologia, SA de CV
-
Guadalajara, Jalisco, México, 44620
- Unidad de Investigacion en Enfermedades Cronico Degenerativas
-
-
Mexico D.F.
-
Coyoacan, Mexico D.F., México, 04030
- Centro de Investigacion Clinica Especializada, SC
-
-
Michoacan
-
Morelia, Michoacan, México, 58070
- Centro de Investigacion Clinica de Morelia
-
Morelia, Michoacan, México, 58249
- Clinica de Enfermedades Cronicas y Procedimientos Especiales SC
-
-
Morelos
-
Cuernavaca, Morelos, México, 62170
- Fundacion El Hospitalito
-
-
Nuevo LEON
-
Monterrey, Nuevo LEON, México, 64020
- Hospital Universitario Doctor José Eleuterio Gonzalez
-
-
Yucatan
-
Merida, Yucatan, México, 97000
- Unidad Reumatologica Las Americas SCP
-
-
-
-
-
Christchurch, Nova Zelândia, 8022
- The Canterbury Geriatric Medical Research Trust, c/- The Princess Margaret Hospital
-
Hamilton, Nova Zelândia, 3240
- Waikato Hospital, Rheumatology
-
Timaru, Nova Zelândia, 7910
- Clinical Trials Unit, Timaru Hospital
-
-
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Hacettepe University Medical Faculty
-
Callao, Peru, C-02
- Hospital Nacional IV Alberto Sabogal Sologuren
-
Izmir, Peru, 35340
- Dokuz Eylul Universitesi Arastirma Uygulama Hastanesi
-
Lima, Peru, L-27
- Centro Medico Corpac/Investigaciones en Reumatologia
-
Lima, Peru, L-27
- Instituto Peruano del Hueso y la Articulacion SAC-Privado-Lima/Centro de Investigacion IPHAR
-
-
Izmir
-
Bornova, Izmir, Peru, 35100
- Ege University Medical Faculty
-
-
-
-
-
Bialystok, Polônia, 15-879
- ClinicMed Badurski i Wspolnicy Spolka Jawna
-
Bialystok, Polônia, 15-351
- "Zdrowie Osteo-Medic" s.c. Lidia i Artur Racewicz, Agnieszka i Jerzy Supronik
-
Cieszyn, Polônia, 43400
- NSZOZ Medicus II
-
Koscian, Polônia, 64-000
- Szpital im. Teodora Dunina
-
Krakow, Polônia, 31-501
- Krakowskie Centrum Medyczne NZOZ
-
Poznan, Polônia, 60-773
- Centrum Badan Klinicznych S.C. Wieslawa Porawska, Lukasz Porawski
-
Sopot, Polônia, 81-759
- Wojewodzki Zespol Reumatologiczny im. dr Jadwigi Titz-Kosko
-
Torun, Polônia, 87-100
- NZOZ "Nasz Lekarz"
-
Warszawa, Polônia, 01-192
- Synexus Polska Sp. z o.o. Oddzial w Warszawie
-
Warszawa, Polônia, 02-118
- Rheuma-Medicus - Specjalistyczne Centrum Reumatologii i Osteoporozy
-
Wroclaw, Polônia, 50-088
- SYNEXUS Polska Sp. z.o.o.
-
-
-
-
-
Ponce, Porto Rico, 00716
- Ponce School of Medicine
-
Ponce, Porto Rico, 00717-1321
- Edificio Parra
-
San Juan, Porto Rico, 00918
- Mindful Medical Research
-
-
-
-
-
Cannock, Reino Unido, WS11 5XY
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
Newcastle Upon Tyne, Reino Unido, NE1 4LP
- Royal Victoria Infirmary
-
Wirral, Reino Unido, CH49 5PE
- Wirral University Teaching Hospital NHS Foundation Trust-Arrowe Park Hospital
-
-
WEST Midlands
-
Dudley, WEST Midlands, Reino Unido, DY1 2HQ
- Dudley Group of Hospitals NHS Trust
-
-
-
-
-
Busan, Republica da Coréia, 49201
- Dong-A University Hospital
-
Daegu, Republica da Coréia, 42472
- Daegu Catholic University Medical Center
-
Gwangju, Republica da Coréia, 61469
- Chonnam National University Hospital
-
Seoul, Republica da Coréia, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Republica da Coréia, 05030
- Konkuk University Medical Center
-
Seoul, Republica da Coréia, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Republica da Coréia, 04763
- Hanyang University Hospital
-
Seoul, Republica da Coréia, 03722
- Yonsei University Health System
-
Seoul, Republica da Coréia, 05505
- Asan Medical Center-University of Ulsan College of Medicine
-
Seoul, Republica da Coréia, 06273
- Gangnam Severance Hospital-Yonsei University Health System
-
Seoul, Republica da Coréia, 06591
- Seoul St. Mary's Hospital-The Catholic University of Korea
-
Seoul,, Republica da Coréia, 06273
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Incheon
-
Jung-gu, Incheon, Republica da Coréia, 22332
- Inha University Hospital
-
-
Republic OF Korea
-
Daejeon, Republic OF Korea, Republica da Coréia, 35233
- Eulji University Hospital
-
-
-
-
-
Santo Domingo, República Dominicana, 10119
- Hospital Central de las Fuerzas Armadas
-
-
-
-
-
Bucharest, Romênia, 011172
- Spitalul Clinic "Sf. Maria"
-
Iasi, Romênia, 700661
- Spitalul Clinic de Recuperare
-
-
-
-
-
Falun, Suécia, 791 82
- Falu Lasarett
-
Jonkoping, Suécia, 551 85
- Länssjukhuset Ryhov
-
Malmo, Suécia, 205 02
- Skanes Universitetssjukhus i Malmo Reumamottagningen
-
Sundsvall, Suécia, 851 86
- Sundsvalls sjukhus
-
Umea, Suécia, 901 85
- Norrlands Universitetssjukhus
-
Uppsala, Suécia, 75185
- Akademiska University hospital
-
-
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok, Tailândia, 10400
- Rheumatology Unit, Department of Internal Medicine, Rajavithi Hospital
-
-
Bangkok
-
Rajathevee, Bangkok, Tailândia, 10400
- Rheumatology Unit, Department of Internal Medicine, Phramongkutklao Hospital
-
-
Chiang MAI
-
Amphoe Mueang, Chiang MAI, Tailândia, 50200
- Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine,
-
-
Khonkaen
-
Muang District, Khonkaen, Tailândia, 40002
- Division of Allergy-Immunology-Rheumatology, Department of Medicine, Faculty of Medicine
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kaohsiung, Taiwan, 813
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 112
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kaohsiung County
-
Niao Sung Hsiang, Kaohsiung County, Taiwan, 833
- Chang Gung Medical Foundation-
-
-
Taoyuan County
-
Kwei-Shan, Taoyuan County, Taiwan, 333
- Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch
-
-
-
-
-
Brno, Tcheca, 656 91
- Fakultni nemocnice u sv. Anny v Brne
-
Brno, Tcheca, 615 00
- Revmacentrum MUDr. Mostera, s.r.o.
-
Brno, Tcheca, 61300
- X-MEDICA s.r.o.
-
Brno, Tcheca, 625 00
- Fakultni nemocnice Brno, Interni hematoonkologicka klinika
-
Ceska Lipa, Tcheca, 470 01
- HESTE s.r.o. Revmatologie
-
Ceske Budejovice, Tcheca, 370 01
- MEDIPONT Plus sro
-
Hlucin, Tcheca, 748 01
- L.K.N. Arthrocentrum, s.r.o.
-
Hostivice, Tcheca, 253 01
- ARTMEDI UPD s r.o
-
Hradec Kralove, Tcheca, 50005
- Fakultni nemocnice Hradec Kralove
-
Ostrava, Tcheca, 70800
- Revmatologicka ambulance
-
Pardubice, Tcheca, 530 02
- ARTHROMED, s. r. o. Revmatologicka ambulance
-
Praha 11 - Chodov, Tcheca, 148 00
- Affidea Praha, s.r.o.
-
Praha 2, Tcheca, 12850
- Revmatologicky ustav
-
Praha 4, Tcheca, 140 00
- Revmatologicka ambulance
-
Praha 4, Tcheca, 14000
- Revmatologicka ambulance
-
Praha 4, Tcheca, 140 59
- Fakultni Thomayerova nemocnice s poliklinikou
-
Praha 4, Tcheca, 14000
- Nuselska poliklinika RTG
-
Zlin, Tcheca, 760 01
- PV-MEDICAL s.r.o.
-
Zlin, Tcheca, 760 01
- Nemocnice Atlas, a.s.
-
-
-
-
-
Kharkiv, Ucrânia, 61178
- Municipal Establishment of Health Care "Kharkiv City Clinical Hospital #8", Dept. of Rheumatology
-
Kyiv, Ucrânia, 04053
- State Institution Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of Ukraine
-
Kyiv, Ucrânia, 04114
- State Establishment "Institute of Gerontology of NAMS of Ukraine n.a. D.F. Chebotareva"
-
Lviv, Ucrânia, 79011
- Municipal City Clinical Hospital #4, Policlinic Care
-
Odesa, Ucrânia, 65026
- "Multifield Medical Center of Odesa National Medical University ""University Clinic #1"""
-
Odesa, Ucrânia, 65026
- Multifield Medical Center of Odesa National Medical University "University Clinic #1"
-
Simferopol Crimea, Ucrânia, 95017
- CRIMEAN Republican Institution, "Clinical Hospital n.a. M.O. Semashko"
-
Vinnitsa, Ucrânia, 21018
- Vinnitsa Regional Clinical Hospital n.a. Pirogov
-
Zaporizhzhia, Ucrânia, 69118
- Municipal Establishment "City Hospital#7of Zaporizhzhia State Medical University
-
-
Crimea
-
Simferopol, Crimea, Ucrânia, 95017
- Crimean Republican Institution "Clinical Territorial Medical Association "University Clinic",
-
-
-
-
-
Wien, Áustria, A-1090
- Medizinische Universitaet Wien / AKH
-
Wien, Áustria, A-1100
- Rheuma-Ordination Favoriten
-
Wien, Áustria, A-1100
- Sozialmedizinisches Zentrum Sued - Kaiser Franz Josef Spital
-
-
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Índia, 500 004
- Mahavir Hospital & Research Center
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Índia, 380009
- Rheumatic Diseases Clinic
-
Ahmedabad, Gujarat, Índia, 380015
- Shalby Hospitals
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Índia, 560 054
- Shirdi Sai Hospital
-
Bangalore, Karnataka, Índia, 560 003
- ChanRe Rheumatology And Immunology Center And Research
-
Bangalore, Karnataka, Índia, 560 034
- St. John's Medical College and Hospital.
-
Bangalore, Karnataka, Índia, 560 079
- Chanre Rheumatology & Immunology Center & Research
-
-
Maharashtra
-
Pune, Maharashtra, Índia, 411001
- Jehangir Clinical Development Centre Pvt. Ltd.
-
Pune, Maharashtra, Índia, 411 001
- Arthritis Research and Care Foundation Centre for Rheumatic Diseases
-
-
Telangana
-
Secunderabad, Telangana, Índia, 500 003
- Krishna Institute of medical sciences Ltd
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos que participaram de um estudo randomizado de "qualificação" de CP-690.550 para o tratamento de artrite reumatoide
Visita de subestudo de vacina
- Os indivíduos que participam ativamente no Estudo A3921024 devem ter completado pelo menos 3 meses de tratamento contínuo de 10 mg BID CP-690.550 no A3921024, conforme definido por >80% de conformidade com o consumo da dose prescrita de CP-690.550 nos 3 meses anteriores.
Critério de exclusão:
- Condições médicas graves que tornariam o tratamento com CP-690.550 potencialmente inseguro
Visita de subestudo de vacina
- Qualquer influenza documentada ou infecção pneumocócica nos últimos 3 meses antes da randomização neste estudo
- Recebeu qualquer vacina dentro de 1 mês antes da randomização neste estudo
- Recebeu uma vacina contra influenza dentro de 6 meses ou uma vacina pneumocócica dentro de 5 anos após a randomização neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento Ativo Open-Label Inscrito na Fase 2
Pacientes inscritos em estudos de Fase 2
|
5 mg PO BID aberto; pode aumentar para 10 mg PO BID para fornecer maior controle da AR se nenhum EA relacionado estiver presente.
Pode interromper temporariamente o medicamento do estudo por até 28 dias para EAs leves a moderados.
10 mg PO BID aberto; pode diminuir para 5 mg PO BID para EAs leves a moderados.
Pode interromper temporariamente o medicamento do estudo por até 28 dias para EAs leves a moderados.
|
|
Experimental: Tratamento Ativo de Rótulo Aberto Inscrito na Fase 3
Pacientes inscritos em estudos de Fase 3
|
5 mg PO BID aberto; pode aumentar para 10 mg PO BID para fornecer maior controle da AR se nenhum EA relacionado estiver presente.
Pode interromper temporariamente o medicamento do estudo por até 28 dias para EAs leves a moderados.
10 mg PO BID aberto; pode diminuir para 5 mg PO BID para EAs leves a moderados.
Pode interromper temporariamente o medicamento do estudo por até 28 dias para EAs leves a moderados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Período inicial: os desfechos primários eram dados laboratoriais padrão de segurança (química, hematologia, etc.) e relatórios de eventos adversos (EA)
Prazo: Inclui dados de anormalidades de testes laboratoriais para todas as visitas e dados de eventos adversos até 999 dias após a última dose do medicamento do estudo
|
EAs não graves emergentes do tratamento por Classe de Sistema de Órgãos (SOC) (todas as causalidades) e Anormalidades de Testes Laboratoriais (sem considerar a linha de base) O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo (AEs). O número real de participantes analisados para cada parâmetro laboratorial varia e é fornecido para cada um. Abs=absoluto; ALT=alanina aminotransferase; AST=aspartato aminotransferase; VHS=velocidade de hemossedimentação; GGT=gama glutamil transferase; hgb=hemoglobina; HDL=lipídios de alta densidade; LDL=lípidos de baixa densidade; LLN=limite inferior do normal; qual=qualitativo; Tot=total; LSN=limite superior do normal; WBC = glóbulo branco |
Inclui dados de anormalidades de testes laboratoriais para todas as visitas e dados de eventos adversos até 999 dias após a última dose do medicamento do estudo
|
|
Período de Extensão: Número de Participantes com Tratamento de Eventos Adversos Emergentes (EAs), Eventos Adversos Graves (SAEs)
Prazo: Linha de base (dia 1 na entrada do período de extensão) até 28 dias após a última dose do medicamento do estudo no período de extensão (13 meses)
|
Um EA foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que recebeu o medicamento do estudo sem considerar a possibilidade de relação causal.
SAE foi um EA resultando em qualquer um dos seguintes desfechos ou considerado significativo por qualquer outro motivo: morte; internação hospitalar inicial ou prolongada; experiência com risco de vida (risco imediato de morrer); deficiência/incapacidade persistente ou significativa; Anomalia congenita.
Um EA emergente do tratamento foi definido como um evento que surgiu durante o período de tratamento que estava ausente antes do tratamento ou que piorou durante o período de tratamento em relação ao estado pré-tratamento.
Os EAs incluíram eventos adversos graves e não graves.
|
Linha de base (dia 1 na entrada do período de extensão) até 28 dias após a última dose do medicamento do estudo no período de extensão (13 meses)
|
|
Período de Extensão: Número de Participantes com Anormalidades nos Exames Laboratoriais
Prazo: Linha de base (dia 1 na entrada do período de extensão) até 28 dias após a última dose do medicamento do estudo no período de extensão (13 meses)
|
Critérios para anormalidades laboratoriais: hemoglobina (Hg), hematócrito, glóbulos vermelhos (RBC), lipoproteína de alta densidade (HDL) colesterol: <0,8*mais baixo
limite do normal (LLN), plaquetas <0,5*LLN/>1,75*superior
limite de normal (ULN), glóbulos brancos (WBC) <0,6*LLN/>1,5*ULN,
linfócito, neutrófilo, proteína, albumina <0,8*LLN/>1,2*ULN,
basófilo, eosinófilo, monócito, colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL): >1,2*ULN; bilirrubina>1,5*ULN,
aspartato aminotransferase(AT), alanina AT, gamaglutamiltransferase, fosfatase alcalina:>3,0*ULN;
nitrogênio ureico no sangue, creatinina, colesterol, triglicerídeos:>1,3*ULN;
sódio <0,95*LLN/>1,05*ULN,
potássio, cloreto, cálcio, bicarbonato: <0,9*LLN/>1,1*ULN;
glicose<0,6*LLN/>1,5*ULN;
Urina (gravidade específica <1,003/>1,030,
pH<4,5/>8,
glicose, cetona, proteína, sangue/Hg (>=1; RBC, WBC>=20; creatinina quinase>2*ULN).
|
Linha de base (dia 1 na entrada do período de extensão) até 28 dias após a última dose do medicamento do estudo no período de extensão (13 meses)
|
|
Período inicial: segurança e tolerabilidade a longo prazo de CP-690.550 5 miligramas (mg) duas vezes ao dia (BID) e 10 mg BID para o tratamento da artrite reumatóide
Prazo: Inclui EAs para cada visita e até 999 dias após a última dose do medicamento do estudo
|
EAs emergentes do tratamento por SOC (todas as causalidades) - todos os participantes, por tempo.
Os dados apresentados para Pós-Mês 96 incluem dados até e incluindo o Mês 114.
|
Inclui EAs para cada visita e até 999 dias após a última dose do medicamento do estudo
|
|
Período de Extensão: Porcentagem de Participantes com Eventos Adversos e que Descontinuaram o Tratamento Devido a Eventos Adversos para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade a Longo Prazo do Tofacitinibe
Prazo: Linha de base (1º dia na entrada do período de extensão) até o 6º mês do período de extensão; Mês 6 do Período de Extensão ao Mês 12 do Período de Extensão
|
A segurança e tolerabilidade a longo prazo de Tofacitinibe foram medidas da seguinte forma: porcentagem (%) de participantes com EAs, porcentagem de participantes que descontinuaram devido a EAs.
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que recebeu o medicamento do estudo sem considerar a possibilidade de relação causal.
|
Linha de base (1º dia na entrada do período de extensão) até o 6º mês do período de extensão; Mês 6 do Período de Extensão ao Mês 12 do Período de Extensão
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Período inicial: porcentagem de pacientes com 20, 50 e 70 respostas do American College of Rheumatology (ACR)
Prazo: Cada visita até a conclusão do estudo
|
O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo.
O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada.
ACR20 é definido como uma melhoria de 20% desde o início na contagem de articulações doloridas/doloridas e contagem de articulações inchadas, e pelo menos 3 das 5 variáveis a seguir: Avaliação Global do Indivíduo da Artrite, Avaliação Global da Artrite do Médico, Avaliação do Indivíduo da Dor da Artrite, Saúde Questionário de Avaliação - Índice de Incapacidade, Proteína C-Reativa (PCR).
ACR50 é uma melhoria de 50% e ACR70 uma melhoria de 70% nessas variáveis.
|
Cada visita até a conclusão do estudo
|
|
Período de Extensão: Porcentagem de Participantes com 20, 50 e 70 Respostas do American College of Rheumatology (ACR)
Prazo: Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
ACR20 = melhora de 20 por cento (%) desde a linha de base (mês 0 na entrada do período inicial) na contagem de articulações doloridas/doloridas e contagem de articulações inchadas e em pelo menos 3 de 5 variáveis: avaliação global de artrite do participante (PtGA), avaliação global do médico avaliação da artrite (PGA), avaliação do participante da dor da artrite (PtA), HAQ-DI, proteína C-reativa.
ACR50 é uma melhoria de 50% e ACR70 é uma melhoria de 70% nessas variáveis.
PtGA: participante avaliou a atividade geral da doença, pontuação: 0 (sem artrite) a 10 (artrite extrema), pontuação mais alta = mais artrite.
PGA: o médico avaliou a atividade geral da doença do participante, pontuação: 0 (sem artrite) a 10 (artrite extrema), pontuação mais alta = mais artrite.
PtA: o participante avaliou a dor da artrite pela escala visual analógica de 100 milímetros (mm), pontuação: 0 mm (sem dor) a 100 mm (dor extrema), pontuação mais alta = mais dor.
HAQ-DI: avaliação da incapacidade funcional, pontuação: 0 (sem dificuldade) a 3 (dificuldade extrema), maior pontuação = mais incapacidade.
|
Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
|
Período inicial: Área sob o American College of Rheumatology (ACR) n Curve
Prazo: Não aplicável, pois nenhum dado foi coletado para este endpoint.
|
Nenhum dado foi coletado para este endpoint porque foi removido do protocolo em uma alteração anterior.
|
Não aplicável, pois nenhum dado foi coletado para este endpoint.
|
|
Período Inicial: Pontuação de Atividade da Doença (DAS)28 (Proteína C Reativa [PCR]) e DAS28 (Taxa de Sedimentação Eritrocitária [ESR])
Prazo: Cada visita até a conclusão do estudo
|
Estatística descritiva para DAS28-3 (CRP) e DAS28-4 (ESR). O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo. O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada. DAS28 é uma pontuação composta, calculada usando uma fórmula matemática, e é derivada do número de articulações sensíveis/doloridas (de 28), número de articulações inchadas (de 28) e um marcador sanguíneo de inflamação (ESR ou CRP) . DAS28-4 também inclui uma pontuação de saúde geral na fórmula. O intervalo de pontuação é de 0 a 9,4, com uma pontuação mais alta indicando mais atividade da doença. Uma pontuação de >5,1 indica doença ativa, uma pontuação de ≤3,2 indica baixa atividade da doença e uma pontuação de <2,6 indica remissão da doença. |
Cada visita até a conclusão do estudo
|
|
Período de extensão: alteração da linha de base na pontuação de atividade da doença (DAS) 28-3 Proteína C reativa (CRP) (DAS28-3 CRP) e DAS28-4 Taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (DAS28-4 ESR) no mês 3, 6 , 9 e 12
Prazo: Linha de base (mês 0 na entrada do período inicial); Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
DAS28 é uma pontuação composta, calculada por fórmula matemática, derivada de: 1) contagem de articulações sensíveis/doloridas, de 28 articulações (TJC28), 2) contagem de articulações inchadas, de 28 articulações (SJC28), 3) marcador sanguíneo de inflamação ( ESR [milímetro por hora] ou CRP [miligrama por litro]).
DAS28-4 também inclui escore de saúde geral (GH).
GH é a saúde geral ou a avaliação global dos participantes da atividade da doença na escala analógica visual de 100 mm (escore de GH: 0 mm [muito bem] a 100 mm [extremamente ruim], pontuações mais altas = pior condição de saúde).
DAS28-3(CRP) = (0,56*sqrt[TJC28] + 0,28*sqrt[SJC28] + 0,36*ln[CRP+1]) *1,10 + 1,15) e DAS28-4(ESR) = (0,56*sqrt[TJC28 ] + 0,28*sqrt[SJC28] + 0,70*ln[ESR] + 0,014*GH), onde sqrt = raiz quadrada, ln = logaritmo natural.
DAS28-4 ESR e DAS28-3 PCR: a pontuação varia de 0 (nenhuma) a 9,4 (atividade extrema da doença), com uma pontuação mais alta indicando mais atividade da doença.
Pontuação <=3,2 indica baixa atividade da doença e pontuação <2,6 indica remissão da doença.
|
Linha de base (mês 0 na entrada do período inicial); Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
|
Período Inicial: Número (%) de Participantes com DAS28-4 (ESR) e DAS28-3 (CRP) <2,6 e ≤3,2
Prazo: Cada visita até a conclusão do estudo
|
Porcentagem de participantes com DAS28-4 (ESR) <2,6 e ≤3,2 e porcentagem de participantes com DAS28-3 (PCR) <2,6 e ≤3,2. O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo. O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada. DAS28 é uma pontuação composta, calculada usando uma fórmula matemática, e é derivada do número de articulações sensíveis/doloridas (de 28), número de articulações inchadas (de 28) e um marcador sanguíneo de inflamação (ESR ou CRP) . DAS28-4 também inclui uma pontuação de saúde geral na fórmula. O intervalo de pontuação é de 0 a 9,4, com uma pontuação mais alta indicando mais atividade da doença. Uma pontuação de >5,1 indica doença ativa, uma pontuação de ≤3,2 indica baixa atividade da doença e uma pontuação de <2,6 indica remissão da doença. |
Cada visita até a conclusão do estudo
|
|
Período de extensão: Porcentagem de participantes com DAS28-4 (ESR) e DAS28-3 (CRP) menor que (<) 2,6 e menor que ou (<=) 3,2
Prazo: Linha de Base (Dia 1 na entrada do Período de Extensão); Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
DAS28 é uma pontuação composta, calculada por fórmula matemática, derivada de: 1) contagem de articulações sensíveis/doloridas, de 28 articulações (TJC28), 2) contagem de articulações inchadas, de 28 articulações (SJC28), 3) marcador sanguíneo de inflamação ( ESR [milímetro por hora] ou CRP [miligrama por litro]).
DAS28-4 também inclui pontuação de GH.
GH é a saúde geral ou a avaliação global dos participantes da atividade da doença na escala analógica visual de 100 mm (escore de GH: 0 mm [muito bem] a 100 mm [extremamente ruim], pontuações mais altas = pior condição de saúde).
DAS28-3(CRP) = (0,56*sqrt[TJC28] + 0,28*sqrt[SJC28] + 0,36*ln[CRP+1]) *1,10 + 1,15) e DAS28-4(ESR) = (0,56*sqrt[TJC28 ] + 0,28*sqrt[SJC28] + 0,70*ln[ESR] + 0,014*GH), onde sqrt = raiz quadrada, ln = logaritmo natural.
DAS28-4 ESR e DAS28-3 PCR: o intervalo de pontuação é de 0 (nenhum) a 9,4 (atividade extrema da doença), com uma pontuação mais alta indicando mais atividade da doença.
Pontuação <=3,2 indica baixa atividade da doença e pontuação <2,6 indica remissão da doença.
|
Linha de Base (Dia 1 na entrada do Período de Extensão); Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
|
Período Inicial: Questionário de Avaliação de Saúde - Pontuação do Índice de Incapacidade (HAQ-DI)
Prazo: Cada visita até a conclusão do estudo
|
Mudança da linha de base por visita.
As pontuações do HAQ-DI variam de 0 a 3, sendo que uma pontuação mais baixa implica em menos doença.
Uma redução da linha de base na pontuação indica uma melhoria na condição.
Uma diminuição clinicamente significativa da linha de base é definida como uma diminuição de pelo menos 0,22 unidades.
O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo.
O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada.
|
Cada visita até a conclusão do estudo
|
|
Período de Extensão: Alteração da Linha de Base no Questionário de Avaliação de Saúde - Pontuação do Índice de Incapacidade (HAQ-DI) no Mês 3, 6, 9 e 12
Prazo: Linha de Base (Mês 0 na entrada do Período Inicial); Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
O HAQ-DI avalia o grau de dificuldade que um participante experimentou durante a última semana em 8 categorias de atividades da vida diária: vestir-se/arrumar-se; surgindo; comendo; andando; alcançar; pegada; higiene; e outras atividades.
Cada categoria de atividade consistia em 2-3 questionários.
Cada questionário foi pontuado em uma escala de 4 pontos de 0 a 3: 0=sem dificuldade; 1=alguma dificuldade; 2=muita dificuldade; 3=incapaz de fazer.
Qualquer atividade que exigisse assistência de outro indivíduo ou o uso de um dispositivo de assistência foi ajustada para uma pontuação de 2 para representar um estado funcional mais limitado.
A pontuação geral foi calculada como a soma das pontuações totais dividida pelo número de questionários respondidos.
Faixa de pontuação total possível do HAQ-DI: 0 (menor dificuldade) e 3 (dificuldade extrema), onde pontuações mais altas indicam maior dificuldade na realização das atividades da vida diária.
|
Linha de Base (Mês 0 na entrada do Período Inicial); Mês 3, 6, 9 e 12 do Período de Extensão
|
|
Período Inicial: Pontuação da Pesquisa de Saúde do Formulário Resumido-36 (SF-36)
Prazo: Cada visita até a conclusão do estudo
|
Mudança da linha de base para pontuações de componente físico e mental por visita.
O SF-36 é uma medida do estado de saúde de 8 domínios de saúde geral, cada um pontuado em uma escala de 0 a 100: funcionamento físico, papel físico, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social, papel emocional e saúde mental.
Esses domínios podem ser resumidos como escores de componentes físicos e mentais.
As pontuações dos domínios foram "normadas" e as pontuações dos componentes resultantes foram tratadas como pontuações Z com uma escala de negativo a infinito positivo.
Uma pontuação mais alta implica menos doença.
Quanto maior a mudança da linha de base, maior a melhoria.
O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo.
O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada.
|
Cada visita até a conclusão do estudo
|
|
Período inicial: FACIT Fatigue Scale, EuroQol EQ 5D, Work Limits Questionnaire e RA Healthcare Resource Utilization Questionnaire (RA-HCRU)
Prazo: Cada visita até a conclusão do estudo
|
Alteração das pontuações da linha de base para cada: FACIT Fatigue Scale (escala de pontuação de 0 a 52, pontuação mais alta indica melhor qualidade de vida e um aumento da pontuação da linha de base indica melhora), EuroQol EQ 5D (valores de índice derivados de uma medida de tendência central e uma medida de dispersão, um aumento da linha de base indica melhoria, intervalo de pontuação de 0 a 1), Limitações de trabalho (WL) Exigências físicas (abrange a capacidade de realizar tarefas de trabalho que envolvem força corporal, uma diminuição da linha de base indica melhoria, intervalo de pontuação de 0 a 100, maior pontuações indicando maior limitação) e RA Desempenho de trabalho na utilização de recursos de saúde nos últimos 3 meses em dias incomodados pela AR (avalia o uso de cuidados de saúde nos últimos 3 meses, uma diminuição da linha de base indica melhora, pontuação varia de 0 a 10). O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo. O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada. |
Cada visita até a conclusão do estudo
|
|
Período inicial: preservação da estrutura articular em participantes que tiveram radiografias de linha de base obtidas em seu estudo de índice de qualificação
Prazo: A cada 6 meses até a conclusão do estudo
|
Pontuação Sharp total modificada por visita. A pontuação inicial foi a última avaliação disponível do estudo índice. A Pontuação Sharp Total Modificada mede a progressão da doença; pontuações aumentadas indicam progressão da doença. Faixa de pontuação de 0 (normal) a 448 (pior pontuação total possível). O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo. O número real de participantes analisados em cada ocasião variou, e está previsto para cada visita apresentada. TSS = Pontuação Sharp Total |
A cada 6 meses até a conclusão do estudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Porcentagem que atinge uma resposta humoral satisfatória à vacina pneumocócica, conforme definido por aumento ≥ 2 vezes nas concentrações de anticorpos
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Número (%) de participantes que alcançaram uma resposta humoral satisfatória à vacina pneumocócica, conforme definido por aumento ≥2 vezes na concentração de anticorpos da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base da vacinação) em ≥6 de 12 antígenos antipneumocócicos (sorotipos 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) O número de participantes foi o número com um título de anticorpo determinado para o antígeno vacinal dado dentro da população. O IC de 95% é baseado no método exato de Clopper-Pearson para a taxa de resposta. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Percentagem que atinge uma resposta humoral satisfatória à vacina contra a gripe sazonal, conforme definido por um aumento ≥ 4 vezes nos títulos de anticorpos
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Número de participantes que alcançaram uma resposta humoral satisfatória à vacina contra influenza sazonal, conforme definido por aumento ≥4 vezes nos títulos de anticorpos desde a visita 2 (linha de base da vacinação) em ≥2 de 3 antígenos influenza (HAI B, HAI H1N1 e HAI H3N2) O número de participantes foi o número com um determinado título de anticorpo para o antígeno da vacina dada dentro da população. O IC de 95% é baseado no método exato de Clopper-Pearson para a taxa de resposta. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Porcentagem de participantes que obtiveram títulos protetores de anticorpos para a vacina contra influenza sazonal, conforme medido por um título de ensaio de inibição de hemaglutinação (HI) de ≥ 1:40 em ≥ 2 de 3 antígenos de influenza na visita 3 e 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Número (%) de participantes que alcançaram títulos de anticorpos protetores para a vacina contra influenza sazonal, conforme medido por um título de ensaio HAI de ≥1:40 em ≥2 de 3 antígenos influenza medidos nas visitas 3 e 4 do subestudo da vacina. O número de participantes foi o número com um título de anticorpo determinado para o antígeno vacinal dado dentro da população. O IC de 95% é baseado no método exato de Clopper-Pearson para a taxa de resposta. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Porcentagem de participantes que respondem a cada um dos 12 antígenos pneumocócicos conforme definido por aumento ≥ 2 vezes nas concentrações de anticorpos na visita 2 do subestudo da vacina (linha de base da vacinação) medida na visita 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Número (%) de participantes que alcançaram uma resposta humoral satisfatória à vacina pneumocócica, conforme definido por aumento ≥2 vezes na concentração de anticorpos da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base da vacinação) em ≥6 de 12 antígenos antipneumocócicos (sorotipos 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) O número de participantes foi o número com um título de anticorpo determinado para o antígeno vacinal dado dentro da população. O IC de 95% é baseado no método exato de Clopper-Pearson para a taxa de resposta. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Porcentagem de participantes que respondem a cada um dos 3 antígenos da gripe conforme definido por aumento ≥ 4 vezes nos títulos de anticorpos da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base da vacinação) medido na visita 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Número (%) de participantes que alcançaram uma resposta humoral satisfatória à vacina contra influenza sazonal definida como aumento ≥4 vezes nos títulos de anticorpos desde a visita 2 (linha de base da vacinação) em ≥2 de 3 antígenos influenza (HAI B, HAI H1N1 e HAI H3N2 ). O número de participantes foi o número com um título de anticorpo determinado para o antígeno vacinal dado dentro da população. O IC de 95% é baseado no método exato de Clopper-Pearson para a taxa de resposta. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Aumento dobrado dos níveis de anticorpos antipneumocócicos para cada um dos 12 antígenos pneumocócicos acima dos valores basais da vacinação (visita 2 do subestudo da vacina) na visita 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Aumento médio geométrico da dobra da linha de base dos antígenos pneumocócicos medidos na visita 4. n era o número de participantes com resultados de ensaio válidos e determinados para o sorotipo especificado na visita em questão. O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes. O número real de participantes analisados para alguns sorotipos variou e é fornecido onde diferiu do número total de participantes. Os Intervalos de Confiança (ICs) eram transformações inversas de um IC com base na distribuição t de Student para o logaritmo médio das concentrações. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Aumento dobrado dos níveis de anticorpos anti-influenza para cada um dos 3 antígenos da gripe acima dos valores basais da vacinação (visita 2 do subestudo da vacina) na visita 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Aumento médio geométrico da dobra da linha de base dos antígenos da gripe medidos na visita 4. n era o número de participantes com resultados de ensaio válidos e determinados para a cepa HAI especificada na visita em questão. Intervalos de confiança (ICs) eram transformações inversas de um IC com base na distribuição t de Student para o logaritmo médio dos títulos. |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Concentrações de anticorpos antipneumocócicos nas visitas 3 e 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Concentrações pneumocócicas médias (ug/mL) no início da vacina (visita 2) e nas visitas pós-vacinação (visitas 3 e 4) por sorotipo. O número declarado de participantes analisados foi o número total de participantes em cada grupo. O número real de participantes analisados para cada sorotipo variou e é fornecido para cada um individualmente. ug/mL=microgramas por mililitro |
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
|
Subestudo sobre Vacinas. Títulos de anticorpos anti-influenza nas visitas 3 e 4 do subestudo da vacina
Prazo: Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Títulos médios de anticorpos influenza nas visitas 3 e 4.
|
Da visita 2 do subestudo da vacina (linha de base) à visita 4 do subestudo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Panaccione R, Isaacs JD, Chen LA, Wang W, Marren A, Kwok K, Wang L, Chan G, Su C. Characterization of Creatine Kinase Levels in Tofacitinib-Treated Patients with Ulcerative Colitis: Results from Clinical Trials. Dig Dis Sci. 2021 Aug;66(8):2732-2743. doi: 10.1007/s10620-020-06560-4. Epub 2020 Aug 20. Erratum In: Dig Dis Sci. 2020 Oct 10;:
- Winthrop KL, Curtis JR, Yamaoka K, Lee EB, Hirose T, Rivas JL, Kwok K, Burmester GR. Clinical Management of Herpes Zoster in Patients With Rheumatoid Arthritis or Psoriatic Arthritis Receiving Tofacitinib Treatment. Rheumatol Ther. 2022 Feb;9(1):243-263. doi: 10.1007/s40744-021-00390-0. Epub 2021 Dec 6.
- van der Heijde D, Landewe RBM, Wollenhaupt J, Strengholt S, Terry K, Kwok K, Wang L, Cohen S. Assessment of radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis treated with tofacitinib in long-term studies. Rheumatology (Oxford). 2021 Apr 6;60(4):1708-1716. doi: 10.1093/rheumatology/keaa476.
- Cohen SB, Tanaka Y, Mariette X, Curtis JR, Lee EB, Nash P, Winthrop KL, Charles-Schoeman C, Thirunavukkarasu K, DeMasi R, Geier J, Kwok K, Wang L, Riese R, Wollenhaupt J. Long-term safety of tofacitinib for the treatment of rheumatoid arthritis up to 8.5 years: integrated analysis of data from the global clinical trials. Ann Rheum Dis. 2017 Jul;76(7):1253-1262. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210457. Epub 2017 Jan 31.
- Hall S, Nash P, Rischmueller M, Bossingham D, Bird P, Cook N, Witcombe D, Soma K, Kwok K, Thirunavukkarasu K. Tofacitinib, an Oral Janus Kinase Inhibitor: Pooled Efficacy and Safety Analyses in an Australian Rheumatoid Arthritis Population. Rheumatol Ther. 2018 Dec;5(2):383-401. doi: 10.1007/s40744-018-0118-2. Epub 2018 Jun 11.
- Genovese MC, van Vollenhoven RF, Wilkinson B, Wang L, Zwillich SH, Gruben D, Biswas P, Riese R, Takiya L, Jones TV. Switching from adalimumab to tofacitinib in the treatment of patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2016 Jun 23;18:145. doi: 10.1186/s13075-016-1049-3.
- Cohen SB, Tanaka Y, Mariette X, Curtis JR, Lee EB, Nash P, Winthrop KL, Charles-Schoeman C, Wang L, Chen C, Kwok K, Biswas P, Shapiro A, Madsen A, Wollenhaupt J. Long-term safety of tofacitinib up to 9.5 years: a comprehensive integrated analysis of the rheumatoid arthritis clinical development programme. RMD Open. 2020 Oct;6(3):e001395. doi: 10.1136/rmdopen-2020-001395.
- Boyle DL, Soma K, Hodge J, Kavanaugh A, Mandel D, Mease P, Shurmur R, Singhal AK, Wei N, Rosengren S, Kaplan I, Krishnaswami S, Luo Z, Bradley J, Firestein GS. The JAK inhibitor tofacitinib suppresses synovial JAK1-STAT signalling in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2015 Jun;74(6):1311-6. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206028. Epub 2014 Nov 14.
- Mueller RB, Schulze-Koops H, Furst DE, Cohen SB, Kwok K, Wang L, Killeen T, von Kempis J. Effect of dose adjustments on the efficacy and safety of tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis: a post hoc analysis of an open-label, long-term extension study (ORAL Sequel). Clin Rheumatol. 2022 Apr;41(4):1045-1055. doi: 10.1007/s10067-021-05908-z. Epub 2022 Jan 1.
- Kaine J, Tesser J, Takiya L, DeMasi R, Wang L, Snyder M, Soma K, Fan H, Bandi V, Wollenhaupt J. Re-establishment of efficacy of tofacitinib, an oral JAK inhibitor, after temporary discontinuation in patients with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2020 Jul;39(7):2127-2137. doi: 10.1007/s10067-020-04956-1. Epub 2020 Feb 12.
- Wollenhaupt J, Lee EB, Curtis JR, Silverfield J, Terry K, Soma K, Mojcik C, DeMasi R, Strengholt S, Kwok K, Lazariciu I, Wang L, Cohen S. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of rheumatoid arthritis: final results of a global, open-label, long-term extension study. Arthritis Res Ther. 2019 Apr 5;21(1):89. doi: 10.1186/s13075-019-1866-2.
- Li ZG, Liu Y, Xu HJ, Chen ZW, Bao CD, Gu JR, Zhao DB, An Y, Hwang LJ, Wang L, Kremer J, Wu QZ. Efficacy and Safety of Tofacitinib in Chinese Patients with Rheumatoid Arthritis. Chin Med J (Engl). 2018 Nov 20;131(22):2683-2692. doi: 10.4103/0366-6999.245157.
- Fleischmann R, Wollenhaupt J, Takiya L, Maniccia A, Kwok K, Wang L, van Vollenhoven RF. Safety and maintenance of response for tofacitinib monotherapy and combination therapy in rheumatoid arthritis: an analysis of pooled data from open-label long-term extension studies. RMD Open. 2017 Dec 18;3(2):e000491. doi: 10.1136/rmdopen-2017-000491. eCollection 2017.
- Fleischmann R, Wollenhaupt J, Cohen S, Wang L, Fan H, Bandi V, Andrews J, Takiya L, Bananis E, Weinblatt ME. Effect of Discontinuation or Initiation of Methotrexate or Glucocorticoids on Tofacitinib Efficacy in Patients with Rheumatoid Arthritis: A Post Hoc Analysis. Rheumatol Ther. 2018 Jun;5(1):203-214. doi: 10.1007/s40744-018-0093-7. Epub 2018 Feb 7.
- Mariette X, Chen C, Biswas P, Kwok K, Boy MG. Lymphoma in the Tofacitinib Rheumatoid Arthritis Clinical Development Program. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018 May;70(5):685-694. doi: 10.1002/acr.23421. Epub 2018 Apr 2.
- Winthrop KL, Silverfield J, Racewicz A, Neal J, Lee EB, Hrycaj P, Gomez-Reino J, Soma K, Mebus C, Wilkinson B, Hodge J, Fan H, Wang T, Bingham CO 3rd. The effect of tofacitinib on pneumococcal and influenza vaccine responses in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2016 Apr;75(4):687-95. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-207191. Epub 2015 Mar 20.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A3921024
- 2006-005035-19 (Número EudraCT)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em CP-690.550
-
PfizerConcluídoTransplante de rimEstados Unidos
-
PfizerConcluídoArtrite, ReumatóideEstados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Espanha, República Checa, México, Polônia, Federação Russa
-
PfizerRescindidoColite ulcerativaEspanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, Sérvia, Canadá, Polônia, Japão, França, Nova Zelândia, África do Sul, Alemanha, Eslováquia, Hungria, Bélgica, Tcheca, Itália, Holanda, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido
-
PfizerConcluídoArtrite idiopática juvenilEstados Unidos, Espanha, Índia, Canadá, Austrália, México, Polônia, Alemanha, Bélgica, Israel, Ucrânia, Reino Unido, China, Brasil, África do Sul, Turquia (Türkiye), Argentina, Rússia, Eslováquia
-
PfizerConcluído
-
PfizerConcluídoSíndromes do Olho SecoRepublica da Coréia, Japão
-
PfizerRescindidoObesidadeEstados Unidos, Austrália, Canadá, Brasil, Eslováquia, República Checa, Argentina, Alemanha, México, Reino Unido, Suécia
-
Siemens Molecular ImagingRescindidoCâncer de mamaEstados Unidos