Efficacia e sicurezza a lungo termine di CP-690,550 per il trattamento dell'artrite reumatoide
1 ottobre 2018 aggiornato da: Pfizer
Uno studio di follow-up a lungo termine in aperto su Tofacitinib (Cp-690.550) per il trattamento dell'artrite reumatoide
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di CP-690.550 per il trattamento dell'artrite reumatoide. I soggetti sono idonei per questo studio solo dopo aver partecipato a un altro studio "qualificante" di CP-690.550
Un sottostudio sarà condotto all'interno dello studio A3921024, questo studio valuterà la risposta immunitaria ai vaccini pneumococcici e antinfluenzali nei pazienti che ricevono CP-690,550
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4488
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina, C1015ABO
- OMI - Organización Médica de Investigación
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Buenos Aires, Argentina, C1034ACO
- Saint Dennis Medical Group S.A.
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Buenos Aires, Argentina, C1428DZF
- Consultorios Reumatológicos Pampa
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Buenos Aires, Argentina, 1419AHN
- Hospital Sirio Libanes
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Buenos Aires, Argentina, C1419AHN
- Hospital Sirio Libanes
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Caba
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Buenos Aires, Caba, Argentina, C1015ABO
- OMI- Organización Médica de Investigación
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Buenos Aires, Caba, Argentina, C1114AAH
- Centro de Investigaciones Reumatologicas y Osteologicas -CIRO
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St Leonards, Australia, NSW2065
- Royal North Shore Hospital
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New South Wales
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Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- Optimus Clinical Research Pty. Ltd.
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Queensland
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Cairns, Queensland, Australia, 4870
- Rheumatology Research
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Maroochydore, Queensland, Australia, 4558
- Rheumatology Research Unit Sunshine Coast
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South Australia
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Woodville, South Australia, Australia, 5011
- Queen Elizabeth Hospital, Department of Rheumatology
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Victoria
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Malvern East, Victoria, Australia, 3145
- Emeritus Research
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Western Australia
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Perth, Western Australia, Australia, WA 6000
- Goatcher Clinical Research Unit
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Wien, Austria, A-1090
- Medizinische Universitaet Wien / AKH
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Wien, Austria, A-1100
- Rheuma-Ordination Favoriten
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Wien, Austria, A-1100
- Sozialmedizinisches Zentrum Sued - Kaiser Franz Josef Spital
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Kortrijk, Belgio, 8500
- Az Groeninge
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Liège, Belgio, 4020
- Centre hospitalier universitaire de Liege
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Oost-vlaanderen
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Gent, Oost-vlaanderen, Belgio, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent - Reumatologie
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Sarajevo, Bosnia Erzegovina, 71000
- University Clinical Center Sarajevo
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Sao Paulo, Brasile, 04266-010
- CEPIC - Centro Paulista de Investigacao Clinica e Servicos Medicos Ltda
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GO
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Goiania, GO, Brasile, 74110-120
- CIP - Centro Internacional de Pesquisa
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PR
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Curitiba, PR, Brasile, 80060-240
- Centro de Estudos em Terapias Inovadoras
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Paraná
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Curitiba, Paraná, Brasile, 80030-110
- Centro de Estudos em Terapias Inovadoras
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RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasile, 22271-100
- CCBR Brasil Centro de Pesquisas e Analises Clinicas Ltda
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasile, 90035-903
- Hospital De Clinicas De Porto Alegre
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Porto Alegre, RS, Brasile, 90610-000
- Hospital Sao Lucas da PUCRS
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasile, 01323-903
- Hospital Alemao Oswaldo Cruz
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Sao Paulo, SP, Brasile, 05403-010
- Hospital Das Clinicas Da Faculdade De Medicina Da Universidade De Sao Paulo (Hc-Fmusp)
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Sao Paulo, SP, Brasile, 05437-010
- IMA Brasil -Instituto de Pesquisa Clinica e Medicina Avancada
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Pleven, Bulgaria, 5800
- Revmatologichen kabinet, DKTs Sveti Pantaleimon OOD
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Plovdiv, Bulgaria, 4000
- Revmatologichno Otdelenie, MBAL - Plovdiv
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Plovdiv, Bulgaria, 4002
- UMBAL Kaspela Plovdiv
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Sevlievo, Bulgaria, 5400
- MBAL Akta Medika OOD
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Sofia, Bulgaria, 1606
- Clinic of Cardiology and Rheumatology Military Medical Academy
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Sofia, Bulgaria, 1612
- Clinic of Rheumatology Multiprofile Hospital for Active Treatment Sveti Ivan Rilski
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Sofia, Bulgaria, 1612
- MBAL Sveti Ivan Rilski Sofia
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Sofia, Bulgaria, 1709
- DKTs "Sveta Anna" Sofia, Konsultativen kabinet po Revmatologia
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Sofia, Bulgaria, 1709
- DKTs "Sveta Anna", Sofia / Diagnostic Consultative Center "Sveta Anna"
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Veliko Tarnovo, Bulgaria, 5000
- MOBAL "D-r Stefan Cherkezov" AD,
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Quebec, Canada, G1W4R4
- Centre de Recherche Saint-Louis
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Quebec, Canada, G1V 3M7
- Groupe De Recherche En Rhumatologie Et Maladies Osseuses Inc.
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T5M 0H4
- Rheumatology Research Associates Ltd.
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1L7
- Dr. Alice Klinkhoff, Inc.
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Victoria, British Columbia, Canada, V8V 3P9
- PerCuro Clinical Research Limited
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1M3
- Manitoba Clinic
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Newfoundland and Labrador
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St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1A 5E8
- Nexus Clinical Research
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 2B6
- Cividino Medicine Professional Corporation
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- Dr. William G. Bensen Medicine Professional Corporation
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
- Office of Dr. Fernando Bianchi
-
Kitchener, Ontario, Canada, N2M 5N6
- KW Musculoskeletal Research Inc.
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- St Joseph's Health Centre
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Missisauga, Ontario, Canada, L5M 2V8
- Credit Valley Rheumatology
-
Newmarket, Ontario, Canada, L3Y 3R7
- The Arthritis Program Research Group Inc.
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Oakville, Ontario, Canada, L6M 4J2
- Rheumatology and Osteoporosis Clinic
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Ottawa, Ontario, Canada, K1H 1A2
- Rheumatology Research Associates
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St. Catharines, Ontario, Canada, L2N 7E4
- Niagara Peninsula Arthritis Centre
-
Windsor, Ontario, Canada, N8X 5A6
- Clinical Research and Arthritis Centre
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-
Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H2L 1S6
- Institut de Rhumatologie de Montreal
-
Pointe Claire, Quebec, Canada, H9R 3J1
- West Island Rheumatology Research Associates
-
Trois-Rivieres, Quebec, Canada, G8Z 1Y2
- Centre de Recherche Musculo-Squelettique
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-
Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
- Arthritis Research Center, Royal University Hospital
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Brno, Cechia, 656 91
- Fakultni nemocnice u sv. Anny v Brne
-
Brno, Cechia, 615 00
- Revmacentrum MUDr. Mostera, s.r.o.
-
Brno, Cechia, 61300
- X-MEDICA s.r.o.
-
Brno, Cechia, 625 00
- Fakultni nemocnice Brno, Interni hematoonkologicka klinika
-
Ceska Lipa, Cechia, 470 01
- HESTE s.r.o. Revmatologie
-
Ceske Budejovice, Cechia, 370 01
- MEDIPONT Plus sro
-
Hlucin, Cechia, 748 01
- L.K.N. Arthrocentrum, s.r.o.
-
Hostivice, Cechia, 253 01
- ARTMEDI UPD s r.o
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Hradec Kralove, Cechia, 50005
- Fakultni nemocnice Hradec Kralove
-
Ostrava, Cechia, 70800
- Revmatologicka ambulance
-
Pardubice, Cechia, 530 02
- ARTHROMED, s. r. o. Revmatologicka ambulance
-
Praha 11 - Chodov, Cechia, 148 00
- Affidea Praha, s.r.o.
-
Praha 2, Cechia, 12850
- Revmatologicky ustav
-
Praha 4, Cechia, 140 00
- Revmatologicka ambulance
-
Praha 4, Cechia, 14000
- Revmatologicka ambulance
-
Praha 4, Cechia, 140 59
- Fakultni Thomayerova nemocnice s poliklinikou
-
Praha 4, Cechia, 14000
- Nuselska poliklinika RTG
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Zlin, Cechia, 760 01
- PV-MEDICAL s.r.o.
-
Zlin, Cechia, 760 01
- Nemocnice Atlas, a.s.
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Rancagua, Chile, 2841959
- Hospital Regional de Rancagua
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Santiago, Chile, 7530206
- Clinica Santa Maria
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Vina Del Mar, V Region, Chile, 2520997
- Estudios Clinicos V Region
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-
IX Region
-
Temuco, IX Region, Chile, 4790928
- Consulta Privada Dra. Lucia Ponce
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RM
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Santiago, RM, Chile, 7501126
- Centro de Estudios Reumatologicos
-
Santiago, RM, Chile, 7510186
- Consulta Privada Dra. Marta Aliste
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 8360156
- Centro de Diagnostico y Tratamiento Hospital San Borja Arriaran
-
-
Region XIV
-
Valdivia, Region XIV, Chile, 5090145
- Hospital Base Valdivia, Policlinico de Reumatologia
-
-
Santiago, RM
-
Providencia, Santiago, RM, Chile, 7530206
- Clínica Santa María, Sección Reumatología
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-
-
-
-
Beijing, Cina, 100853
- PLA General Hospital
-
Beijing, Cina, 100044
- Peking University People's Hospital/Rheumatology and Immunology Department
-
Chengdu, Cina, 610041
- Si Chuan Huaxi Hospital
-
Hangzhou, Cina, 310009
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Hefei, Cina, 230001
- Anhui Province Hospital
-
Hefei, Cina, 230022
- An Hui Medical University 1st Hospital
-
Nanjing, Cina, 210029
- Jiangsu Province Hospital
-
Shanghai, Cina, 200433
- Shanghai Changhai Hospital
-
Shanghai, Cina, 200001
- Rheumatology and Immunology Dept., Renji Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Suzhou, Cina, 215006
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Tianjin, Cina, 300052
- "Department of Infectious Diseases & Immunology
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100020
- Beijing Chaoyang Hospital, Capital University of Medical Science
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510630
- The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510260
- The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
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Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410008
- Xiangya Hospital of Centre-South University
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Xijing Hospital, The Fourth Military Medical University
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Qingdao, Shandong, Cina, 266011
- Qingdao Municipal Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200003
- Shanghai Changzheng Hospital
-
-
-
-
Atlantico
-
Barranquilla, Atlantico, Colombia
- Centro de Reumatologia y Ortopedia S.A.S.
-
-
Cundinamarca
-
Bogota D.C., Cundinamarca, Colombia
- Riesgo de Fractura S.A.
-
Bogota, D.C., Cundinamarca, Colombia
- Centro de Investigacion en Reumatologia y Especialidades Medicas S.A.S CIREEM S.A.S
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-
Santander
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Bucaramanga, Santander, Colombia, 680003
- Servimed S.A.S.
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Busan, Corea, Repubblica di, 49201
- Dong-A University Hospital
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Daegu, Corea, Repubblica di, 42472
- Daegu Catholic University Medical Center
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Gwangju, Corea, Repubblica di, 61469
- Chonnam National University Hospital
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Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 05030
- Konkuk University Medical Center
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 05505
- Asan Medical Center
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Seoul, Corea, Repubblica di, 04763
- Hanyang University Hospital
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Seoul, Corea, Repubblica di, 03722
- Yonsei University Health System
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 05505
- Asan Medical Center-University of Ulsan College of Medicine
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Seoul, Corea, Repubblica di, 06273
- Gangnam Severance Hospital-Yonsei University Health System
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Seoul, Corea, Repubblica di, 06591
- Seoul St. Mary's Hospital-The Catholic University of Korea
-
Seoul,, Corea, Repubblica di, 06273
- Gangnam Severance Hospital
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Incheon
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Jung-gu, Incheon, Corea, Repubblica di, 22332
- Inha University Hospital
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Republic OF Korea
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Daejeon, Republic OF Korea, Corea, Repubblica di, 35233
- Eulji University Hospital
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Cartago, Costa Rica
- Centro de Reumatología y Osteoporosis, Cartago
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San Jose, Costa Rica, 00000
- Hospital CIMA San Jose
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San Jose, Costa Rica
- Hospital CIMA San Jose
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San Jose, Costa Rica
- Oficina Privada Del Colegio deMedicos
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Osijek, Croazia, 31000
- University Hospital Center Osijek
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Split, Croazia, 21000
- University Hospital Split, Department for Internal Medicine, Division of Clinical Rheumatology
-
Zagreb, Croazia, 10000
- University Hospital Center Zagreb
-
Zagreb, Croazia, 10 000
- Clinical Hospital "Sveti Duh"
-
Zagreb, Croazia, 10000
- University Hospital Center "Zagreb"
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-
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Frederiksberg, Danimarca, 2000
- Frederiksberg Hospital
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Barnaul, Federazione Russa, 656024
- State Healthcare Institution Regional Clinical Hospital
-
Ekaterinburg, Federazione Russa, 620102
- State Healthcare Institution
-
Ekaterinburg, Federazione Russa, 620149
- State Educational Institution of Higher Professional Education Ural State Medical Academy of Federal
-
Ekaterinburg, Federazione Russa, 620149
- State Educational Institution of Higher Professional Education
-
Ekaterinburg, Federazione Russa, 620219
- Ltd.Medical Association "Novaya Bolnitsa"
-
Kemerovo, Federazione Russa, 650099
- State Healthcare Institution Regional Clinical Hospital for War Veterans
-
Moscow, Federazione Russa, 115522
- Rheumatology Research Institute of Russian Academy of Medical Sciences
-
Moscow, Federazione Russa, 115093
- Russian State Medical University Moscow Faculty City Clinical Hospital #4
-
Petrozavodsk, Federazione Russa, 185019
- GUZ Republican Hospital n.a. Baranov
-
Saint-Petersburg, Federazione Russa, 197341
- Federal North-West Medical Research Centre
-
St. Petersburg, Federazione Russa, 194291
- Clinical Hospital #122 named after L.G. Sokolov of the Federal Medical-Biological Agency
-
St. Petersburg, Federazione Russa, 198260
- St. Petersburg State Institution of Healthcare Consultative-diagnostic Center #85
-
St. Petersburg,, Federazione Russa, 190068
- Saint-Petersburg State Budgetary Healthcare Institution "Clinical Rheumathology Hospital #25"
-
Tomsk, Federazione Russa, 634063
- Regional State Budget Institution Of Healthcare
-
Tomsk, Federazione Russa, 634063
- Regional State Budgetary Healthcare Institution of Tomsk Regional Clinical Hospital
-
-
Novosibirsk Region
-
Novosibirsk City, Novosibirsk Region, Federazione Russa, 630047
- City Clinical Hospital # 1
-
Novosibirsk City, Novosibirsk Region, Federazione Russa, 630091
- "Consultative Diagnostic Rheumatology Center ""Healthy Joints"", LLC"
-
-
Sestroretsk, Russia
-
Saint-Petersburg, Sestroretsk, Russia, Federazione Russa, 197706
- State Healthcare Institution City Hospital # 40 of Administrative Health Resort District
-
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Smolensk Region
-
Smolensk, Smolensk Region, Federazione Russa, 214019
- Smolensk State Medical Academy
-
-
-
-
-
Cebu City, Filippine, 6000
- Chong Hua Hospital
-
Davao City, Filippine, 8000
- Southern Philippine Medical Center
-
Las Piñas City, Filippine, 1742
- University of Perpetual Help Rizal Dalta Medical Center
-
Manila, Filippine, 1008
- University of Santo Tomas Hospital
-
-
Batangas
-
Lipa City, Batangas, Filippine, 4217
- Mary Mediatrix Medical Center
-
-
Cavite
-
Dasmarinas, Cavite, Filippine, 4114
- De La Salle University Health Sciences Campus Clinical Epidemiology Unit
-
-
Pampanga
-
Angeles City, Pampanga, Filippine, 2009
- Angeles University Foundation Medical Center
-
-
-
-
-
Helsinki, Finlandia, 00120
- Helsingin Reumakeskus Oy
-
Hyvinkaa, Finlandia, 05800
- Kiljavan Lääketutkimus Oy
-
Tampere, Finlandia, 33520
- TAYS/Reumakeskus/Finn-Medi 1
-
-
-
-
-
Amiens, Francia, 80000
- Hopital Nord
-
Orleans, Francia, 45000
- *CHR Hopital Porte Madeleine IPROS
-
Orleans, Francia, 45032
- CHR ORLEANS - Service IPROS
-
Paris, Francia, 75012
- Hopital Saint-Antoine
-
Paris, Francia, 75014
- Hopital Cochin
-
-
-
-
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Aachen, Germania, 52064
- Privat-Praxis
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Berlin, Germania, 10117
- Charite Campus Mitte, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie
-
Berlin, Germania, 14059
- Schlosspark-Klinik Innere Medizin II, Rheumatologie
-
Berlin, Germania, 14163
- Ambulantes Rheumazentrum Dr Soerensen
-
Dresden, Germania, 01067
- Krankenhaus Friedrichstadt, I. Medizinische Klinik
-
Erlangen, Germania, 91054
- Studienambulanz Universitaetsklinikum Erlangen Medizinische Klinik 3
-
Frankfurt am Main, Germania, 60590
- J.W.-Goethe-Universitaetsklinik, Medizinische Klinik II, Abteilung fuer Rheumatologie
-
Halle, Germania, 06108
- Schwerpunktpraxis Rheumatologie
-
Hamburg, Germania, 22081
- Schoen Klinik Hamburg-Eilbek
-
Herne, Germania, 44649
- Rheumazentrum Ruhrgebiet
-
Koeln, Germania, 50937
- Universitaetsklinikum Koeln Klinik I fuer Innere Medizin, Haus 16, 1. OG, Raum 1.008
-
Leipzig, Germania, 04103
- Universitaetsklinikum Leipzig
-
Leipzig, Germania, 04103
- Universitaetsklinik Leipzig, Klinik fur Gastroenterologie und Rheumatologie, Sektion Rheumatologie
-
Muenchen, Germania, 80336
- Klinikum der Universitaet Muenchen, Campus Innenstadt, Rheuma-Einheit
-
Nuernberg, Germania, 90429
- Arztpraxis, Internist - Rheumatologie
-
Ratingen, Germania, 40882
- Rheumaforschung- Studienambulanz
-
Rheine, Germania, 48431
- Schwerpunktpraxis fuer Rheumatologie
-
Wuerzburg, Germania, 97080
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
-
-
-
-
-
Thessaloniki, Grecia, 54636
- General Hospital Euromedica "KYANOUS STAVROS"
-
Thessaloniki, Grecia, 56429
- 424 General Army Hospital
-
-
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500 004
- Mahavir Hospital & Research Center
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380009
- Rheumatic Diseases Clinic
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380015
- Shalby Hospitals
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, India, 560 054
- Shirdi Sai Hospital
-
Bangalore, Karnataka, India, 560 003
- ChanRe Rheumatology And Immunology Center And Research
-
Bangalore, Karnataka, India, 560 034
- St. John's Medical College and Hospital.
-
Bangalore, Karnataka, India, 560 079
- Chanre Rheumatology & Immunology Center & Research
-
-
Maharashtra
-
Pune, Maharashtra, India, 411001
- Jehangir Clinical Development Centre Pvt. Ltd.
-
Pune, Maharashtra, India, 411 001
- Arthritis Research and Care Foundation Centre for Rheumatic Diseases
-
-
Telangana
-
Secunderabad, Telangana, India, 500 003
- Krishna Institute of medical sciences Ltd
-
-
-
-
Dublin
-
Elm Park, Dublin, Irlanda
- St. Vincent'S University Hospital
-
-
-
-
-
Genova, Italia, 16132
- U.O. Clinica Reumatologica
-
-
FI
-
Firenze, FI, Italia, 50139
- A.O.U. Careggi - SOD Medicina Interna 1 e Reumatologia
-
-
-
-
Negeri Sembilan
-
Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70300
- Hospital Tuanku Ja'afar
-
-
Sabah
-
Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia, 88586
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
Sarawak
-
Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
- Sarawak General Hospital
-
-
Selangor
-
Batu Caves, Selangor, Malaysia, 68100
- Hospital Selayang
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 46150
- Sunway Medical Centre
-
Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
- Subang Jaya Medical Centre
-
-
Wilayah Persekutuan
-
Putrajaya, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 62250
- Hospital Putrajaya, Dept. of Medicine
-
-
-
-
-
Chihuahua, Messico, 31000
- Investigacion y Biomedica de Chihuahua, SC
-
Mexico City, Messico, 14080
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Mexico, D.F., Messico, 11850
- Hospital Angeles Mocel
-
Queretaro, Messico, 76178
- Centro Reumatologico Queretaro
-
San Luis Potosi, Messico, 78213
- Centro de Alta Especialidad en Reumatologia e Investigacion del Potosi, S.C.
-
San Luis Potosi, Messico, 78240
- Hospital Central Dr Ignacio Morones Prieto Unidad Regional de Reumatologia y Osteoporosis
-
-
BAJA California Norte
-
Tijuana, BAJA California Norte, Messico, 22010
- Centro de Investigación del Noroeste
-
-
Coahuila
-
Torreon, Coahuila, Messico, 27000
- Unidad de Enfermedades Reumaticas y Cronico Degenerativas SC
-
-
DF
-
Mexico, DF, Messico, 10700
- Hospital Ángeles del Pedregal
-
-
Estado DE Mexico
-
Metepec, Estado DE Mexico, Messico, 52140
- Centro Medico Toluca
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Messico, 44160
- Centro Integral en Reumatologia, SA de CV
-
Guadalajara, Jalisco, Messico, 44620
- Unidad de Investigacion en Enfermedades Cronico Degenerativas
-
-
Mexico D.F.
-
Coyoacan, Mexico D.F., Messico, 04030
- Centro de Investigacion Clinica Especializada, SC
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Michoacan
-
Morelia, Michoacan, Messico, 58070
- Centro de Investigacion Clinica de Morelia
-
Morelia, Michoacan, Messico, 58249
- Clinica de Enfermedades Cronicas y Procedimientos Especiales SC
-
-
Morelos
-
Cuernavaca, Morelos, Messico, 62170
- Fundacion El Hospitalito
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-
Nuevo LEON
-
Monterrey, Nuevo LEON, Messico, 64020
- Hospital Universitario Doctor José Eleuterio Gonzalez
-
-
Yucatan
-
Merida, Yucatan, Messico, 97000
- Unidad Reumatologica Las Americas SCP
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-
-
Christchurch, Nuova Zelanda, 8022
- The Canterbury Geriatric Medical Research Trust, c/- The Princess Margaret Hospital
-
Hamilton, Nuova Zelanda, 3240
- Waikato Hospital, Rheumatology
-
Timaru, Nuova Zelanda, 7910
- Clinical Trials Unit, Timaru Hospital
-
-
-
-
-
Callao, Perù, C-02
- Hospital Nacional IV Alberto Sabogal Sologuren
-
Lima, Perù, L-27
- Centro Medico Corpac/Investigaciones en Reumatologia
-
Lima, Perù, L-27
- Instituto Peruano del Hueso y la Articulacion SAC-Privado-Lima/Centro de Investigacion IPHAR
-
-
-
-
-
Bialystok, Polonia, 15-879
- ClinicMed Badurski i Wspolnicy Spolka Jawna
-
Bialystok, Polonia, 15-351
- "Zdrowie Osteo-Medic" s.c. Lidia i Artur Racewicz, Agnieszka i Jerzy Supronik
-
Cieszyn, Polonia, 43400
- NSZOZ Medicus II
-
Koscian, Polonia, 64-000
- Szpital im. Teodora Dunina
-
Krakow, Polonia, 31-501
- Krakowskie Centrum Medyczne NZOZ
-
Poznan, Polonia, 60-773
- Centrum Badan Klinicznych S.C. Wieslawa Porawska, Lukasz Porawski
-
Sopot, Polonia, 81-759
- Wojewodzki Zespol Reumatologiczny im. dr Jadwigi Titz-Kosko
-
Torun, Polonia, 87-100
- NZOZ "Nasz Lekarz"
-
Warszawa, Polonia, 01-192
- Synexus Polska Sp. z o.o. Oddzial w Warszawie
-
Warszawa, Polonia, 02-118
- Rheuma-Medicus - Specjalistyczne Centrum Reumatologii i Osteoporozy
-
Wroclaw, Polonia, 50-088
- SYNEXUS Polska Sp. z.o.o.
-
-
-
-
-
Ponce, Porto Rico, 00716
- Ponce School of Medicine
-
Ponce, Porto Rico, 00717-1321
- Edificio Parra
-
San Juan, Porto Rico, 00918
- Mindful Medical Research
-
-
-
-
-
Cannock, Regno Unito, WS11 5XY
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
Newcastle Upon Tyne, Regno Unito, NE1 4LP
- Royal Victoria Infirmary
-
Wirral, Regno Unito, CH49 5PE
- Wirral University Teaching Hospital NHS Foundation Trust-Arrowe Park Hospital
-
-
WEST Midlands
-
Dudley, WEST Midlands, Regno Unito, DY1 2HQ
- Dudley Group of Hospitals NHS Trust
-
-
-
-
-
Santo Domingo, Repubblica Dominicana, 10119
- Hospital Central de las Fuerzas Armadas
-
-
-
-
-
Bucharest, Romania, 011172
- Spitalul Clinic "Sf. Maria"
-
Iasi, Romania, 700661
- Spitalul Clinic de Recuperare
-
-
-
-
-
Bratislava, Slovacchia, 82606
- Reumatologicka ambulancia, Poliklinika Ruzinov
-
Bratislava, Slovacchia, 832 99
- NOVAPHARM s.r.o -Zeleznicna NaP, Reumatologicka ambulancia
-
Dunajska Streda, Slovacchia, 92901
- AAGS, s.r.o. , nestatne zdravotnicke zariadenie
-
Kosice, Slovacchia, 040 01
- Interna a reumatologicka ambulancia
-
Nove Zamky, Slovacchia, 94001
- Ecclesia, s.r.o Reumatologicka ambulancia
-
Piestany, Slovacchia, 92112
- Narodny Ustav Reumatickych Chorob
-
Poprad, Slovacchia, 058 01
- Reumatologicka ambulancia, MUDr. Zuzana Cizmarikova, s.r.o.
-
Rimavska Sobota, Slovacchia, 979 01
- Reumatologicka ambulancia, REUMEX, s.r.o.
-
Senica, Slovacchia, 905 01
- Reumatologicka ambulancia, Nestatne zdravotnicke zariadenie
-
Zilina, Slovacchia, 010 01
- Nestatna reumatologicka ambulancia, MUDr. Pavol Polak s.r.o.
-
-
-
-
-
Barcelona, Spagna, 08003
- Hospital Del Mar
-
Coruna, Spagna, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
Madrid, Spagna, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Spagna, 28046
- Hospital Universitario de La Paz
-
Malaga, Spagna, 29009
- Hospital Civil. Hospital Regional Universitario Carlos Haya
-
Sevilla, Spagna, 41009
- Hospital Universitario Virgen Macarena
-
Sevilla, Spagna, 41014
- Hospital Nuestra Senora de Valme
-
Sevilla, Spagna, 41700
- Hospital El Tomillar
-
Valencia, Spagna, 46026
- Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
-
-
A Coruna
-
Santiago De Compostela, A Coruna, Spagna, 15705
- Hospital Nuestra Señora de La Esperanza
-
Santiago de Compostela, A Coruna, Spagna, 15706
- Hospital Clínico Universitario de Santiago
-
-
Badajoz
-
Merida, Badajoz, Spagna, 06800
- Hospital de Merida
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spagna, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
-
Vizcaya
-
Barakaldo, Vizcaya, Spagna, 48903
- Hospital Universitario Cruces
-
Bilbao, Vizcaya, Spagna, 48013
- Hospital de Basurto
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
- Rheumatology Associates of North Alabama, PC
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, Stati Uniti, 85234
- Arthrocare, Arthritis Care & Research, PC
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85032
- Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P.C.
-
Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85251
- Radiant Research, Inc.
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85704
- Catalina Pointe Clinical Research
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti, 71913
- CHI St. Vincent Medical Group Hot Springs
-
Jonesboro, Arkansas, Stati Uniti, 72401
- NEA Baptist Clinic
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72201
- Osborne Research Center, LLC
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- Little Rock Diagnostic Clinic, PA
-
-
California
-
Fair Oaks, California, Stati Uniti, 95628
- Med Investigations, Inc.
-
Huntington Beach, California, Stati Uniti, 92646
- Talbert Medical Group
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
- University of California San Diego Center for Innovative Therapy
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- University of California Los Angeles
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- Keck Medicine of USC
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center-
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-6984
- Ronald Reagan UCLA Medical Center, Drug Information Center
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Stanford University School of Medicine
-
Roseville, California, Stati Uniti, 95661
- Office of Anupama Bhat, MD
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92108
- San Diego Arthritis Medical Clinic
-
Santa Maria, California, Stati Uniti, 93454
- Pacific Arthritis Center Medical Group
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford Health Services - Medical Specialty Clinics
-
Upland, California, Stati Uniti, 91786
- Inland Rheumatology Clinical Trials, Inc.
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80304
- Boulder Medical Center, PC
-
Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80910
- Arthritis Associates and Osteoporosis Center of Colorado Springs
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030-5353
- University of Connecticut Health Center
-
Hamden, Connecticut, Stati Uniti, 06518
- Arthritis & Osteoporosis Center, PC
-
Trumbull, Connecticut, Stati Uniti, 06611
- New England Research Associates, LLC
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stati Uniti, 19713
- Delaware Arthritis and Osteoporosis Center
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Stati Uniti, 33180
- Arthritis and Rheumatic Disease Specialties
-
Daytona Beach, Florida, Stati Uniti, 32114
- Allergy, Asthma, Arthritis, & Lung
-
DeBary, Florida, Stati Uniti, 32713
- Physicians Research Alliance LLC
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32607
- Southeastern Arthritis Center
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32607
- Southeastern Imaging and Diagnostics
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32607
- Southeastern Integrated Medical PL d/b/a Florida Medical Research Institute
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32607
- Southeastern Integrated Medical, PL, d/b/a Florida Medical Research Institute
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32216
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
Lake Mary, Florida, Stati Uniti, 32746
- Florida Arthritis Center, P.L.
-
Largo, Florida, Stati Uniti, 33777
- BayCare Outpatient Imaging at Bardmoor
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33173
- Center for Arthritis and Rheumatic Diseases
-
Naples, Florida, Stati Uniti, 34102
- Jeffrey Alper MD Research
-
New Port Richey, Florida, Stati Uniti, 34652
- Suncoast Clinical Research, Inc.
-
Ocala, Florida, Stati Uniti, 34474
- Ocala Rheumatology Research Center
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- Dr. Jeffrey E. Poiley, MD , Office of
-
Ormond Beach, Florida, Stati Uniti, 32174
- Millennium Research
-
Pinellas Park, Florida, Stati Uniti, 33782
- DMI Research, Inc.
-
Port Richey, Florida, Stati Uniti, 34668
- Florida Arthritis & Osteoporosis Center
-
Port Richey, Florida, Stati Uniti, 34668
- Gulf Coast Medical Center
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33782
- Suncoast Medical Clinic
-
South Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
- Miami Research Associates
-
South Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
- Arthritis & Rheumatic Care Center
-
Tamarac, Florida, Stati Uniti, 33321
- West Broward Rheumatology Associates, Inc.
-
Tampa, Florida, Stati Uniti, 33614
- BayCare Medical Group, Inc
-
Venice, Florida, Stati Uniti, 34292
- Lovelace Scientific Resources
-
Venice, Florida, Stati Uniti, 34292
- Venice Arthritis Center
-
Zephyrhills, Florida, Stati Uniti, 33542
- Florida Medical Clinic, P.A.
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
- Arthritis and Rheumatology of Georgia P.C.
-
Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30333
- Jeffrey D. Lieberman, MD, PC
-
Marietta, Georgia, Stati Uniti, 30060
- Marietta Rheumatology Associates
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Stati Uniti, 83702
- St. Luke's Clinic - Rheumatology
-
Boise, Idaho, Stati Uniti, 83702
- St. Luke's Intermountain Research Center
-
Boise, Idaho, Stati Uniti, 83702
- St. Luke's Clinic
-
Idaho Falls, Idaho, Stati Uniti, 83404
- Institute of Arthritis Research
-
Meridian, Idaho, Stati Uniti, 83642
- St. Luke's Clinic - Rhematology
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Morton Grove, Illinois, Stati Uniti, 60053
- Illinois Bone and Joint Institute, LLC
-
Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61114
- Rockford Orthopedic Associates
-
Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61103-3692
- Rockford Health Physicians
-
Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62702
- Springfield Clinic
-
Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62703
- Springfield Clinic - Clinical Research
-
Vernon Hills, Illinois, Stati Uniti, 60061
- Deerbrook Medical Associates
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46227
- Diagnostic Rheumatology and Research PC
-
-
Iowa
-
Cedar Rapids, Iowa, Stati Uniti, 52403
- Physician's Clinic of Iowa, P.C.
-
Dubuque, Iowa, Stati Uniti, 52002
- Medical Associates Clinic, PC
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66209
- Kansas City Internal Medicine
-
Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67203
- Professional Research Network of Kansas, LLC
-
Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67208
- Via Christi Clinic, P.A.
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40504
- Bluegrass Community Research, Inc.
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
- Ochsner Clinic Foundation - Baton Rouge
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70115
- Louisiana State University Health Sciences Center
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Stati Uniti, 04102
- Rheumatology Associates
-
-
Maryland
-
Cumberland, Maryland, Stati Uniti, 21502
- Klein and Associates, MD, PA
-
Frederick, Maryland, Stati Uniti, 21702
- The Arthritis Treatment Center
-
Wheaton, Maryland, Stati Uniti, 20902
- The Center for Rheumatology and Bone Research
-
-
Massachusetts
-
Hyannis, Massachusetts, Stati Uniti, 02601
- Clinical Research Center of Cape Cod, Inc.
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01605
- Reliant Medical Group, Inc.
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01608
- Reliant Medical Group, Inc. at Worcester Medical Center
-
-
Michigan
-
Battle Creek, Michigan, Stati Uniti, 49015
- Bronson Internal Medicine and Rheumatology
-
Bingham Farms, Michigan, Stati Uniti, 48025
- Quest Research Institiute
-
Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49048
- Borgess Research Institute
-
Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48034
- Farmbrook Radiology Associates
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Stati Uniti, 55435
- Arthritis and Rheumatology Consultants, P.A.
-
-
Mississippi
-
Tupelo, Mississippi, Stati Uniti, 38801
- North Mississippi Medical Clinics, Inc.
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65212
- University of Missouri-Columbia
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65203
- University Physicians - Woodrail Clinic
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68516
- Physician Research Collaboration, LLC
-
Massachusetts, Nebraska, Stati Uniti, 01605
- Clinical Pharmacology Study Group
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
- Westroads Clinical Research, Inc.
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68134
- Heartland Clinic Research, Inc.
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
New Jersey
-
Teaneck, New Jersey, Stati Uniti, 07666
- Rheumatology Associates of North Jersey
-
Voorhees, New Jersey, Stati Uniti, 08043
- Arthritis, Rheumatic & Back Disease Associates
-
-
New York
-
Albany, New York, Stati Uniti, 12203
- The Center For Rheumatology, Llp
-
Binghamton, New York, Stati Uniti, 13905
- Regional Rheumatology Associates
-
Olean, New York, Stati Uniti, 14760
- Southern Tier Arthritis and Rheumatism
-
Orchard Park, New York, Stati Uniti, 14127
- Buffalo Rheumatology and Medicine, PLLC
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14618
- AAIR Research Center
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28801
- Asheville Rheumatology & Osteoporosis Research Associates, P.A.
-
Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28803
- Asheville Rheumatology & Osteoporosis Research Associates, PA
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28210
- DJL Clinical Research, PLLC
-
Hickory, North Carolina, Stati Uniti, 28602
- PMG Research Hickory, LLC
-
Hickory, North Carolina, Stati Uniti, USA 28602
- PMG Research of Hickory
-
Rocky Mount, North Carolina, Stati Uniti, 27804
- Boice-Willis Clinic
-
-
North Dakota
-
Minot, North Dakota, Stati Uniti, 58701
- Trinity Health Center - Medical Arts
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
- Cincinnati Rheumatic Disease Study Group, Inc.
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45417
- STAT Research, Inc.
-
Mayfield, Ohio, Stati Uniti, 44143
- Office of David R. Mandel, MD, Inc.
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
- Lynn Health Science Institute
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
- Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF)
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- East Penn Rheumatology Associates, Pc
-
Duncansville, Pennsylvania, Stati Uniti, 16635
- Altoona Center For Clinical Research
-
Willow Grove, Pennsylvania, Stati Uniti, 19090
- Rheumatic Disease Associates, Ltd.
-
Wyomissing, Pennsylvania, Stati Uniti, 19610
- Clinical Research Center of Reading LLP
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
- Piedmont Arthritis Clinic, PA
-
-
Tennessee
-
Hixson, Tennessee, Stati Uniti, 37343
- Arthritis Associates, PLLC
-
Jackson, Tennessee, Stati Uniti, 38305
- Arthritis Clinic
-
Jackson, Tennessee, Stati Uniti, 38305
- West Tennessee Research Institute
-
Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37909-1907
- Rheumatology Consultants, PLLC
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Allen, Texas, Stati Uniti, 75013
- Office of John P. Lavery, MD, PA
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
- Austin Rheumatology Research, PA
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
- Metroplex Clinical Research Center
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
- Baylor Research Institute
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
- Arthritis Care And Diagnostic Center, P.A.
-
Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76107
- University of North Texas Health Science Center at Fort Worth
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77034
- Accurate Clinical Research, Inc.
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77074
- Houston Institute for Clinical Research
-
Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79424
- Arthritis and Osteoporosis Associates, LLP
-
Mesquite, Texas, Stati Uniti, 75150
- SouthWest Rheumatology Research, LLC
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98122
- Seattle Rheumatology Associates
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98133
- The Seattle Arthritis Clinic
-
Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
- Tacoma Center of Arthritis Research, PS
-
Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98664
- The Vancouver Clinic, Inc. PS
-
-
West Virginia
-
Clarksburg, West Virginia, Stati Uniti, 26301
- Mountain State Clinical Research
-
-
Wisconsin
-
Onalaska, Wisconsin, Stati Uniti, 54650
- Gundersen Clinic, Ltd
-
-
-
-
-
Falun, Svezia, 791 82
- Falu Lasarett
-
Jonkoping, Svezia, 551 85
- Länssjukhuset Ryhov
-
Malmo, Svezia, 205 02
- Skanes Universitetssjukhus i Malmo Reumamottagningen
-
Sundsvall, Svezia, 851 86
- Sundsvalls sjukhus
-
Umea, Svezia, 901 85
- Norrlands Universitetssjukhus
-
Uppsala, Svezia, 75185
- Akademiska University hospital
-
-
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06100
- Hacettepe University Medical Faculty
-
Izmir, Tacchino, 35340
- Dokuz Eylul Universitesi Arastirma Uygulama Hastanesi
-
-
Izmir
-
Bornova, Izmir, Tacchino, 35100
- Ege University Medical Faculty
-
-
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- Rheumatology Unit, Department of Internal Medicine, Rajavithi Hospital
-
-
Bangkok
-
Rajathevee, Bangkok, Tailandia, 10400
- Rheumatology Unit, Department of Internal Medicine, Phramongkutklao Hospital
-
-
Chiang MAI
-
Amphoe Mueang, Chiang MAI, Tailandia, 50200
- Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine,
-
-
Khonkaen
-
Muang District, Khonkaen, Tailandia, 40002
- Division of Allergy-Immunology-Rheumatology, Department of Medicine, Faculty of Medicine
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kaohsiung, Taiwan, 813
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 112
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kaohsiung County
-
Niao Sung Hsiang, Kaohsiung County, Taiwan, 833
- Chang Gung Medical Foundation-
-
-
Taoyuan County
-
Kwei-Shan, Taoyuan County, Taiwan, 333
- Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch
-
-
-
-
-
Kharkiv, Ucraina, 61178
- Municipal Establishment of Health Care "Kharkiv City Clinical Hospital #8", Dept. of Rheumatology
-
Kyiv, Ucraina, 04053
- State Institution Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of Ukraine
-
Kyiv, Ucraina, 04114
- State Establishment "Institute of Gerontology of NAMS of Ukraine n.a. D.F. Chebotareva"
-
Lviv, Ucraina, 79011
- Municipal City Clinical Hospital #4, Policlinic Care
-
Odesa, Ucraina, 65026
- "Multifield Medical Center of Odesa National Medical University ""University Clinic #1"""
-
Odesa, Ucraina, 65026
- Multifield Medical Center of Odesa National Medical University "University Clinic #1"
-
Simferopol Crimea, Ucraina, 95017
- CRIMEAN Republican Institution, "Clinical Hospital n.a. M.O. Semashko"
-
Vinnitsa, Ucraina, 21018
- Vinnitsa Regional Clinical Hospital n.a. Pirogov
-
Zaporizhzhia, Ucraina, 69118
- Municipal Establishment "City Hospital#7of Zaporizhzhia State Medical University
-
-
Crimea
-
Simferopol, Crimea, Ucraina, 95017
- Crimean Republican Institution "Clinical Territorial Medical Association "University Clinic",
-
-
-
-
-
Balatonfured, Ungheria, 8230
- Drug Research Center Kft
-
Budapest, Ungheria, 1027
- Revita Reumatologiai Rendelo
-
Budapest, Ungheria, 1023
- Orszagos Reumatologiai es Fizioterapias Intezet
-
Budapest, Ungheria, H-1036
- Synexus Magyarorszag Kft.
-
Szolnok, Ungheria, 5000
- MAV Korhaz es Rendelointezet, Reumatologiai szakrendeles
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che hanno partecipato a uno studio randomizzato "qualificante" di CP-690.550 per il trattamento dell'artrite reumatoide
Visita del sottostudio del vaccino
- I soggetti che partecipano attivamente allo Studio A3921024 devono aver completato almeno 3 mesi di trattamento continuo con 10 mg BID CP-690.550 nello studio A3921024 come definito da una conformità >80% con il consumo della dose prescritta di CP-690.550 nei 3 mesi precedenti.
Criteri di esclusione:
- Gravi condizioni mediche che renderebbero potenzialmente pericoloso il trattamento con CP-690.550
Visita del sottostudio del vaccino
- Qualsiasi influenza documentata o infezione da pneumococco negli ultimi 3 mesi prima della randomizzazione in questo studio
- - Ricevuto qualsiasi vaccino entro 1 mese prima della randomizzazione in questo studio
- - Ricevuto un vaccino antinfluenzale entro 6 mesi o un vaccino pneumococcico entro 5 anni dalla randomizzazione in questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento attivo in aperto iscritto dalla fase 2
Pazienti arruolati dagli studi di Fase 2
|
5 mg PO BID etichetta aperta; può aumentare a 10 mg PO BID per fornire un maggiore controllo dell'AR se non sono presenti eventi avversi correlati.
Può sospendere temporaneamente il farmaco in studio per un massimo di 28 giorni per eventi avversi da lievi a moderati.
10 mg PO BID etichetta aperta; può diminuire a 5 mg PO BID per eventi avversi da lievi a moderati.
Può sospendere temporaneamente il farmaco in studio per un massimo di 28 giorni per eventi avversi da lievi a moderati.
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Sperimentale: Trattamento attivo in aperto iscritto dalla fase 3
Pazienti arruolati dagli studi di Fase 3
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5 mg PO BID etichetta aperta; può aumentare a 10 mg PO BID per fornire un maggiore controllo dell'AR se non sono presenti eventi avversi correlati.
Può sospendere temporaneamente il farmaco in studio per un massimo di 28 giorni per eventi avversi da lievi a moderati.
10 mg PO BID etichetta aperta; può diminuire a 5 mg PO BID per eventi avversi da lievi a moderati.
Può sospendere temporaneamente il farmaco in studio per un massimo di 28 giorni per eventi avversi da lievi a moderati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Periodo iniziale: gli endpoint primari erano i dati standard sulla sicurezza di laboratorio (chimica, ematologia, ecc.) e le segnalazioni di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Include i dati sulle anomalie dei test di laboratorio per tutte le visite e i dati sugli eventi avversi fino a 999 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
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Eventi avversi non gravi insorti durante il trattamento per classificazione per sistemi e organi (SOC) (tutte le cause) e anomalie dei test di laboratorio (senza riguardo al basale) Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo (EA). Il numero effettivo di partecipanti analizzati per ciascun parametro di laboratorio variava e viene fornito per ciascuno. Abs=assoluto; ALT=alanina aminotransferasi; AST=aspartato aminotransferasi; VES=velocità di eritrosedimentazione; GGT=gamma glutamil transferasi; hgb=emoglobina; HDL=lipidi ad alta densità; LDL=lipidi a bassa densità; LLN=limite inferiore della norma; qual=qualitativo; Tot=totale; ULN=limite superiore della norma; WBC=globuli bianchi |
Include i dati sulle anomalie dei test di laboratorio per tutte le visite e i dati sugli eventi avversi fino a 999 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
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Periodo di estensione: numero di partecipanti con trattamento Eventi avversi emergenti (EA), eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione) fino a 28 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio nel periodo di estensione (13 mesi)
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Un evento avverso era qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che riceveva il farmaco oggetto dello studio, indipendentemente dalla possibilità di una relazione causale.
SAE era un evento avverso che risultava in uno dei seguenti esiti o ritenuto significativo per qualsiasi altro motivo: morte; ricovero ospedaliero iniziale o prolungato; esperienza pericolosa per la vita (rischio immediato di morte); invalidità/incapacità persistente o significativa; anomalia congenita.
Un evento avverso emergente dal trattamento è stato definito come un evento emerso durante il periodo di trattamento che era assente prima del trattamento o peggiorato durante il periodo di trattamento rispetto allo stato pretrattamento.
Gli eventi avversi includevano eventi avversi sia gravi che non gravi.
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Basale (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione) fino a 28 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio nel periodo di estensione (13 mesi)
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Periodo di estensione: numero di partecipanti con anomalie nei test di laboratorio
Lasso di tempo: Basale (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione) fino a 28 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio nel periodo di estensione (13 mesi)
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Criteri per anomalie di laboratorio: emoglobina (Hg), ematocrito, globuli rossi (RBC), lipoproteine ad alta densità (HDL) colesterolo:<0,8*inferiore
limite del normale (LLN), piastrine <0,5*LLN/>1,75*superiore
limite della norma (ULN), globuli bianchi (WBC)<0,6*LLN/>1,5*ULN,
linfociti, neutrofili, proteine, albumina <0,8*LLN/>1,2*ULN,
colesterolo basofilo, eosinofilo, monocitario, lipoproteine a bassa densità (LDL): >1,2*ULN; bilirubina> 1,5 * ULN,
aspartato amino transferasi (AT), alanina AT, gammaglutamil transferasi, fosfatasi alcalina: > 3,0*ULN;
azoto ureico nel sangue, creatinina, colesterolo, trigliceridi:>1.3*ULN;
sodio <0,95*LLN/>1,05*ULN,
potassio, cloruro, calcio, bicarbonato: <0,9*LLN/>1,1*ULN;
glucosio<0,6*LLN/>1,5*ULN;
Urina (peso specifico<1.003/>1.030,
pH<4.5/>8,
glucosio, chetoni, proteine, sangue/Hg(>=1; RBC, WBC>=20; creatinina chinasi>2*ULN).
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Basale (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione) fino a 28 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio nel periodo di estensione (13 mesi)
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Periodo iniziale: sicurezza e tollerabilità a lungo termine di CP-690.550 5 milligrammi (mg) due volte al giorno (BID) e 10 mg BID per il trattamento dell'artrite reumatoide
Lasso di tempo: Include eventi avversi per ogni visita e fino a 999 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
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Eventi avversi emergenti dal trattamento per SOC (tutte le cause) - tutti i partecipanti, per tempo.
I dati presentati per Post Month 96 includono i dati fino al mese 114 incluso.
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Include eventi avversi per ogni visita e fino a 999 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
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Periodo di estensione: percentuale di partecipanti con eventi avversi e che hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Tofacitinib
Lasso di tempo: Basale (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione) fino al mese 6 del periodo di estensione; Dal mese 6 del periodo di estensione al mese 12 del periodo di estensione
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La sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Tofacitinib sono state misurate come segue: percentuale (%) di partecipanti con eventi avversi, percentuale di partecipanti che hanno interrotto a causa di eventi avversi.
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole nel partecipante che ha ricevuto il farmaco oggetto dello studio, indipendentemente dalla possibilità di una relazione causale.
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Basale (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione) fino al mese 6 del periodo di estensione; Dal mese 6 del periodo di estensione al mese 12 del periodo di estensione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Periodo iniziale: percentuale di pazienti con risposte 20, 50 e 70 dell'American College of Rheumatology (ACR)
Lasso di tempo: Ogni visita fino al completamento dello studio
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Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo.
Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata.
ACR20 è definito come un miglioramento del 20% rispetto al basale nel conteggio delle articolazioni dolenti/dolorose e nel conteggio delle articolazioni gonfie e almeno 3 delle seguenti 5 variabili: Valutazione globale dell'artrite da parte del soggetto, Valutazione globale dell'artrite da parte del medico, Valutazione del dolore da artrite da parte del soggetto, Salute Questionario di valutazione - Indice di disabilità, proteina C-reattiva (CRP).
ACR50 è un miglioramento del 50% e ACR70 un miglioramento del 70% in queste variabili.
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Ogni visita fino al completamento dello studio
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Periodo di estensione: percentuale di partecipanti con risposte 20, 50 e 70 dell'American College of Rheumatology (ACR)
Lasso di tempo: Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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ACR20=20 percento (%) di miglioramento rispetto al basale (mese 0 all'inizio del periodo iniziale) nel conteggio delle articolazioni dolenti/dolorose e nel conteggio delle articolazioni gonfie e in almeno 3 delle 5 variabili: valutazione globale dell'artrite (PtGA) del partecipante, valutazione globale del medico valutazione dell'artrite (PGA), valutazione del partecipante del dolore da artrite (PtA), HAQ-DI, proteina C-reattiva.
ACR50 è un miglioramento del 50% e ACR70 è un miglioramento del 70% in queste variabili.
PtGA: il partecipante ha valutato l'attività complessiva della malattia, punteggio: da 0 (nessuna artrite) a 10 (artrite estrema), punteggio più alto = più artrite.
PGA: il medico ha giudicato l'attività complessiva della malattia del partecipante, punteggio: da 0 (nessuna artrite) a 10 (artrite estrema), punteggio più alto = più artrite.
PtA: il partecipante ha valutato il dolore da artrite con una scala analogica visiva di 100 millimetri (mm), punteggio: da 0 mm (nessun dolore) a 100 mm (dolore estremo), punteggio più alto = più dolore.
HAQ-DI: valutazione della disabilità funzionale, punteggio: da 0 (nessuna difficoltà) a 3 (estrema difficoltà), punteggio più alto=più disabilità.
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Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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Periodo iniziale: Area sotto la curva n dell'American College of Rheumatology (ACR).
Lasso di tempo: Non applicabile in quanto non sono stati raccolti dati per questo endpoint.
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Non sono stati raccolti dati per questo endpoint perché è stato rimosso dal protocollo in un precedente emendamento.
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Non applicabile in quanto non sono stati raccolti dati per questo endpoint.
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Periodo iniziale: Punteggio di attività della malattia (DAS)28 (Proteina C-reattiva [CRP]) e DAS28 (Velocità di sedimentazione eritrocitaria [ESR])
Lasso di tempo: Ogni visita fino al completamento dello studio
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Statistiche descrittive per DAS28-3 (CRP) e DAS28-4 (ESR). Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo. Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata. DAS28 è un punteggio composito, calcolato utilizzando una formula matematica, e deriva dal numero di articolazioni dolenti/dolorose (su 28), dal numero di articolazioni gonfie (su 28) e da un marcatore ematico di infiammazione (VES o PCR) . DAS28-4 include anche un punteggio di salute generale nella formula. L'intervallo di punteggio va da 0 a 9,4, con un punteggio più alto che indica una maggiore attività della malattia. Un punteggio >5,1 indica una malattia attiva, un punteggio ≤3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 indica una remissione della malattia. |
Ogni visita fino al completamento dello studio
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Periodo di estensione: variazione rispetto al basale del punteggio di attività della malattia (DAS) 28-3 proteina C-reattiva (PCR) (DAS28-3 CRP) e tasso di sedimentazione eritrocitaria DAS28-4 (VES) (DAS28-4 ESR) al mese 3, 6 , 9 e 12
Lasso di tempo: Baseline (mese 0 all'ingresso del periodo iniziale); Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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DAS28 è un punteggio composito, calcolato utilizzando una formula matematica, derivato da: 1) conteggio delle articolazioni dolenti/dolorose, su 28 articolazioni (TJC28), 2) conteggio delle articolazioni gonfie, su 28 articolazioni (SJC28), 3) marker ematico di infiammazione ( ESR [millimetri all'ora] o CRP [milligrammi per litro]).
DAS28-4 include anche il punteggio di salute generale (GH).
GH è la salute generale o la valutazione globale dell'attività della malattia da parte dei partecipanti su una scala analogica visiva di 100 mm (punteggio GH: da 0 mm [molto bene] a 100 mm [estremamente cattivo], punteggi più alti = condizioni di salute peggiori).
DAS28-3(CRP) = (0.56*sqrt[TJC28] + 0.28*sqrt[SJC28] + 0.36*ln[CRP+1]) *1.10 + 1.15) e DAS28-4(ESR) = (0.56*sqrt[TJC28 ] + 0.28*sqrt[SJC28] + 0.70*ln[ESR] + 0.014*GH), dove sqrt = radice quadrata, ln = logaritmo naturale.
DAS28-4 ESR e DAS28-3 CRP: il punteggio varia da 0 (nessuno) a 9,4 (attività estrema della malattia), con un punteggio più alto che indica una maggiore attività della malattia.
Un punteggio <=3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 indica una remissione della malattia.
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Baseline (mese 0 all'ingresso del periodo iniziale); Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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Periodo iniziale: numero (%) di partecipanti con DAS28-4 (ESR) e DAS28-3 (CRP) <2,6 e ≤3,2
Lasso di tempo: Ogni visita fino al completamento dello studio
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Percentuale di partecipanti con DAS28-4 (ESR) <2,6 e ≤3,2 e percentuale di partecipanti con DAS28-3 (CRP) <2,6 e ≤3,2. Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo. Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata. DAS28 è un punteggio composito, calcolato utilizzando una formula matematica, e deriva dal numero di articolazioni dolenti/dolorose (su 28), dal numero di articolazioni gonfie (su 28) e da un marcatore ematico di infiammazione (VES o PCR) . DAS28-4 include anche un punteggio di salute generale nella formula. L'intervallo di punteggio va da 0 a 9,4, con un punteggio più alto che indica una maggiore attività della malattia. Un punteggio >5,1 indica una malattia attiva, un punteggio ≤3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 indica una remissione della malattia. |
Ogni visita fino al completamento dello studio
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Periodo di estensione: percentuale di partecipanti con DAS28-4 (ESR) e DAS28-3 (CRP) inferiore a (<) 2,6 e inferiore a o (<=) 3,2
Lasso di tempo: Linea di base (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione); Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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DAS28 è un punteggio composito, calcolato utilizzando una formula matematica, derivato da: 1) conteggio delle articolazioni dolenti/dolorose, su 28 articolazioni (TJC28), 2) conteggio delle articolazioni gonfie, su 28 articolazioni (SJC28), 3) marker ematico di infiammazione ( ESR [millimetri all'ora] o CRP [milligrammi per litro]).
DAS28-4 include anche il punteggio di GH.
GH è la salute generale o la valutazione globale dell'attività della malattia da parte dei partecipanti su una scala analogica visiva di 100 mm (punteggio GH: da 0 mm [molto bene] a 100 mm [estremamente cattivo], punteggi più alti = condizioni di salute peggiori).
DAS28-3(CRP) = (0.56*sqrt[TJC28] + 0.28*sqrt[SJC28] + 0.36*ln[CRP+1]) *1.10 + 1.15) e DAS28-4(ESR) = (0.56*sqrt[TJC28 ] + 0.28*sqrt[SJC28] + 0.70*ln[ESR] + 0.014*GH), dove sqrt = radice quadrata, ln = logaritmo naturale.
DAS28-4 ESR e DAS28-3 CRP: l'intervallo di punteggio va da 0 (nessuno) a 9,4 (attività di malattia estrema), con un punteggio più alto che indica una maggiore attività di malattia.
Un punteggio <=3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 indica una remissione della malattia.
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Linea di base (giorno 1 all'inizio del periodo di estensione); Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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Periodo iniziale: questionario di valutazione della salute - punteggio dell'indice di disabilità (HAQ-DI).
Lasso di tempo: Ogni visita fino al completamento dello studio
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Variazione rispetto al basale per visita.
I punteggi HAQ-DI vanno da 0 a 3, dove un punteggio più basso implica meno malattia.
Una riduzione del punteggio rispetto al basale indica un miglioramento della condizione.
Una diminuzione clinicamente significativa rispetto al basale è definita come una diminuzione di almeno 0,22 unità.
Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo.
Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata.
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Ogni visita fino al completamento dello studio
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Periodo di estensione: variazione rispetto al basale nel questionario di valutazione della salute - punteggio dell'indice di disabilità (HAQ-DI) al mese 3, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: Baseline (mese 0 all'ingresso del periodo iniziale); Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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HAQ-DI valuta il grado di difficoltà che un partecipante ha sperimentato durante l'ultima settimana in 8 categorie di attività della vita quotidiana: vestirsi/toelettarsi; sorgere; mangiare; a passeggio; portata; presa; igiene; e altre attività.
Ogni categoria di attività consisteva in 2-3 questionari.
Ogni questionario è stato valutato su una scala a 4 punti da 0 a 3: 0=nessuna difficoltà; 1=qualche difficoltà; 2=molto difficile; 3=impossibile fare.
Qualsiasi attività che richiedeva l'assistenza di un altro individuo o richiedeva l'uso di un dispositivo di assistenza è stata adeguata a un punteggio di 2 per rappresentare uno stato funzionale più limitato.
Il punteggio complessivo è stato calcolato come la somma dei punteggi totali divisa per il numero di questionari a cui è stata data risposta.
Intervallo di punteggio HAQ-DI totale possibile: 0 (difficoltà minima) e 3 (difficoltà estrema), dove i punteggi più alti indicano una maggiore difficoltà durante l'esecuzione delle attività della vita quotidiana.
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Baseline (mese 0 all'ingresso del periodo iniziale); Mese 3, 6, 9 e 12 del Periodo di estensione
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Periodo iniziale: Punteggio dell'indagine sanitaria Short-Form-36 (SF-36).
Lasso di tempo: Ogni visita fino al completamento dello studio
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Variazione rispetto al basale per i punteggi della componente fisica e della componente mentale per visita.
SF-36 è una misura dello stato di salute di 8 domini di salute generale, ciascuno valutato su una scala da 0 a 100: funzionamento fisico, ruolo fisico, dolore corporeo, salute generale, vitalità, funzionamento sociale, ruolo emotivo e salute mentale.
Questi domini possono essere riassunti come punteggi dei componenti fisici e mentali.
I punteggi del dominio sono stati "normati" e i punteggi dei componenti risultanti sono stati trattati come punteggi Z con una scala da infinito negativo a positivo.
Un punteggio più alto implica meno malattie.
Maggiore è la variazione rispetto al basale, maggiore è il miglioramento.
Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo.
Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata.
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Ogni visita fino al completamento dello studio
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Periodo iniziale: FACIT Fatigue Scale, EuroQol EQ 5D, Work Limits Questionnaire e RA Healthcare Resource Utilization Questionnaire (RA-HCRU)
Lasso di tempo: Ogni visita fino al completamento dello studio
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Variazione rispetto ai punteggi basali per ciascuno: FACIT Fatigue Scale (intervallo di punteggio da 0 a 52, un punteggio più alto indica una migliore qualità della vita e un aumento rispetto al punteggio basale indica un miglioramento), EuroQol EQ 5D (valori indice derivati da una misura della tendenza centrale e da una misura di dispersione, un aumento rispetto al valore di base indica un miglioramento, intervallo di punteggio da 0 a 1), Limiti di lavoro (WL) Richieste fisiche (riguarda la capacità di eseguire attività lavorative che coinvolgono la forza fisica, una diminuzione rispetto al valore di base indica un miglioramento, intervallo di punteggio da 0 a 100, più alto punteggi che indicano una maggiore limitazione) e Prestazioni lavorative sull'utilizzo delle risorse sanitarie dell'AR negli ultimi 3 mesi nei giorni disturbati dall'AR (valuta l'uso dell'assistenza sanitaria nei 3 mesi precedenti, una diminuzione rispetto al basale indica un miglioramento, intervallo di punteggio da 0 a 10). Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo. Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata. |
Ogni visita fino al completamento dello studio
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Periodo iniziale: conservazione della struttura articolare nei partecipanti che avevano radiografie di base ottenute nel loro studio sull'indice di qualificazione
Lasso di tempo: Ogni 6 mesi fino al completamento degli studi
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Total Sharp Score modificato per visita. Il punteggio di base era l'ultima valutazione disponibile dallo studio indice. Il Modified Total Sharp Score misura la progressione della malattia; punteggi aumentati indicano la progressione della malattia. Intervallo di punteggio da 0 (normale) a 448 (peggior punteggio totale possibile). Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo. Il numero effettivo di partecipanti analizzati di volta in volta variava e viene fornito per ogni visita presentata. TSS=Punteggio Sharp totale |
Ogni 6 mesi fino al completamento degli studi
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Sottostudio sui vaccini. Percentuale che ottiene una risposta umorale soddisfacente al vaccino contro lo pneumococco come definita da un aumento ≥ 2 volte delle concentrazioni anticorpali
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Numero (%) di partecipanti che hanno ottenuto una risposta umorale soddisfacente al vaccino pneumococcico, definita come aumento ≥2 volte della concentrazione anticorpale dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale vaccinale) in ≥6 dei 12 antigeni anti-pneumococco (sierotipi 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) Il numero di partecipanti era il numero con un determinato titolo anticorpale per l'antigene del vaccino all'interno della popolazione. L'IC al 95% si basa sul metodo esatto di Clopper-Pearson per il tasso di risposta. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Percentuale che raggiunge una risposta umorale soddisfacente al vaccino contro l'influenza stagionale come definita da un aumento ≥ 4 volte dei titoli anticorpali
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Numero di partecipanti che hanno ottenuto una risposta umorale soddisfacente al vaccino contro l'influenza stagionale, come definito da un aumento ≥4 volte dei titoli anticorpali dalla visita 2 (basale della vaccinazione) in ≥2 dei 3 antigeni influenzali (HAI B, HAI H1N1 e HAI H3N2) Il numero di partecipanti era il numero con un determinato titolo anticorpale per l'antigene del vaccino dato all'interno della popolazione. L'IC al 95% si basa sul metodo esatto di Clopper-Pearson per il tasso di risposta. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto titoli anticorpali protettivi per il vaccino contro l'influenza stagionale misurati da un titolo del test di inibizione dell'emoagglutinazione (HI) ≥ 1:40 in ≥ 2 di 3 antigeni dell'influenza alla visita 3 e 4 del sottostudio del vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Numero (%) di partecipanti che hanno raggiunto titoli anticorpali protettivi per il vaccino contro l'influenza stagionale misurati da un titolo del test HAI di ≥1:40 in ≥2 di 3 antigeni influenzali misurati durante le visite 3 e 4 del sottostudio del vaccino. Il numero di partecipanti era il numero con un determinato titolo anticorpale per l'antigene del vaccino dato all'interno della popolazione. L'IC al 95% si basa sul metodo esatto di Clopper-Pearson per il tasso di risposta. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Percentuale di partecipanti che rispondono a ciascuno dei 12 antigeni pneumococcici come definito da un aumento ≥ 2 volte delle concentrazioni anticorpali dalla visita 2 del sottostudio sul vaccino (basale della vaccinazione) misurata alla visita 4 del sottostudio sul vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Numero (%) di partecipanti che hanno ottenuto una risposta umorale soddisfacente al vaccino pneumococcico, definita come aumento ≥2 volte della concentrazione anticorpale dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale vaccinale) in ≥6 dei 12 antigeni anti-pneumococco (sierotipi 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) Il numero di partecipanti era il numero con un determinato titolo anticorpale per l'antigene del vaccino all'interno della popolazione. L'IC al 95% si basa sul metodo esatto di Clopper-Pearson per il tasso di risposta. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Percentuale di partecipanti che rispondono a ciascuno dei 3 antigeni dell'influenza come definito da un aumento ≥ 4 volte dei titoli anticorpali dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale della vaccinazione) misurati alla visita 4 del sottostudio del vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Numero (%) di partecipanti che hanno ottenuto una risposta umorale soddisfacente al vaccino contro l'influenza stagionale definita come aumento ≥4 volte dei titoli anticorpali dalla visita 2 (basale della vaccinazione) in ≥2 su 3 antigeni influenzali (HAI B, HAI H1N1 e HAI H3N2 ). Il numero di partecipanti era il numero con un determinato titolo anticorpale per l'antigene del vaccino dato all'interno della popolazione. L'IC al 95% si basa sul metodo esatto di Clopper-Pearson per il tasso di risposta. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Piega l'aumento dei livelli di anticorpi anti-pneumococco a ciascuno dei 12 antigeni pneumococcici al di sopra dei valori basali della vaccinazione (visita 2 del sottostudio del vaccino) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Aumento della piega della media geometrica rispetto al basale degli antigeni pneumococcici misurati alla visita 4. n era il numero di partecipanti con risultati del test validi e determinati per il sierotipo specificato alla visita data. Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti. Il numero effettivo di partecipanti analizzati per alcuni sierotipi variava e viene fornito laddove differiva dal numero totale di partecipanti. Gli intervalli di confidenza (IC) erano trasformazioni all'indietro di un IC basato sulla distribuzione t di Student per il logaritmo medio delle concentrazioni. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Piega l'aumento dei livelli di anticorpi anti-influenza a ciascuno dei 3 antigeni influenzali al di sopra dei valori basali della vaccinazione (visita 2 del sottostudio del vaccino) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Aumento delle pieghe della media geometrica rispetto al basale degli antigeni dell'influenza misurati alla visita 4. n era il numero di partecipanti con risultati di analisi validi e determinati per il ceppo HAI specificato alla visita data. Gli intervalli di confidenza (IC) erano trasformazioni all'indietro di un IC basato sulla distribuzione t di Student per il logaritmo medio dei titoli. |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Concentrazioni di anticorpi anti-pneumococco alla visita 3 e 4 del sottostudio del vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Concentrazioni medie di pneumococco (ug/ml) al basale del vaccino (visita 2) e alle visite post-vaccinazione (visite 3 e 4) per sierotipo. Il numero dichiarato di partecipanti analizzati era il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo. Il numero effettivo di partecipanti analizzati per ciascun sierotipo variava ed è fornito individualmente per ciascuno. ug/mL=microgrammi per millilitro |
Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Sottostudio sui vaccini. Titoli di anticorpi antinfluenzali alla visita 3 e 4 del sottostudio del vaccino
Lasso di tempo: Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Titoli anticorpali influenzali medi alle visite 3 e 4.
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Dalla visita 2 del sottostudio del vaccino (basale) alla visita 4 del sottostudio del vaccino
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Pubblicazioni generali
- Panaccione R, Isaacs JD, Chen LA, Wang W, Marren A, Kwok K, Wang L, Chan G, Su C. Characterization of Creatine Kinase Levels in Tofacitinib-Treated Patients with Ulcerative Colitis: Results from Clinical Trials. Dig Dis Sci. 2021 Aug;66(8):2732-2743. doi: 10.1007/s10620-020-06560-4. Epub 2020 Aug 20. Erratum In: Dig Dis Sci. 2020 Oct 10;:
- Winthrop KL, Curtis JR, Yamaoka K, Lee EB, Hirose T, Rivas JL, Kwok K, Burmester GR. Clinical Management of Herpes Zoster in Patients With Rheumatoid Arthritis or Psoriatic Arthritis Receiving Tofacitinib Treatment. Rheumatol Ther. 2022 Feb;9(1):243-263. doi: 10.1007/s40744-021-00390-0. Epub 2021 Dec 6.
- van der Heijde D, Landewe RBM, Wollenhaupt J, Strengholt S, Terry K, Kwok K, Wang L, Cohen S. Assessment of radiographic progression in patients with rheumatoid arthritis treated with tofacitinib in long-term studies. Rheumatology (Oxford). 2021 Apr 6;60(4):1708-1716. doi: 10.1093/rheumatology/keaa476.
- Cohen SB, Tanaka Y, Mariette X, Curtis JR, Lee EB, Nash P, Winthrop KL, Charles-Schoeman C, Thirunavukkarasu K, DeMasi R, Geier J, Kwok K, Wang L, Riese R, Wollenhaupt J. Long-term safety of tofacitinib for the treatment of rheumatoid arthritis up to 8.5 years: integrated analysis of data from the global clinical trials. Ann Rheum Dis. 2017 Jul;76(7):1253-1262. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210457. Epub 2017 Jan 31.
- Hall S, Nash P, Rischmueller M, Bossingham D, Bird P, Cook N, Witcombe D, Soma K, Kwok K, Thirunavukkarasu K. Tofacitinib, an Oral Janus Kinase Inhibitor: Pooled Efficacy and Safety Analyses in an Australian Rheumatoid Arthritis Population. Rheumatol Ther. 2018 Dec;5(2):383-401. doi: 10.1007/s40744-018-0118-2. Epub 2018 Jun 11.
- Genovese MC, van Vollenhoven RF, Wilkinson B, Wang L, Zwillich SH, Gruben D, Biswas P, Riese R, Takiya L, Jones TV. Switching from adalimumab to tofacitinib in the treatment of patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2016 Jun 23;18:145. doi: 10.1186/s13075-016-1049-3.
- Cohen SB, Tanaka Y, Mariette X, Curtis JR, Lee EB, Nash P, Winthrop KL, Charles-Schoeman C, Wang L, Chen C, Kwok K, Biswas P, Shapiro A, Madsen A, Wollenhaupt J. Long-term safety of tofacitinib up to 9.5 years: a comprehensive integrated analysis of the rheumatoid arthritis clinical development programme. RMD Open. 2020 Oct;6(3):e001395. doi: 10.1136/rmdopen-2020-001395.
- Boyle DL, Soma K, Hodge J, Kavanaugh A, Mandel D, Mease P, Shurmur R, Singhal AK, Wei N, Rosengren S, Kaplan I, Krishnaswami S, Luo Z, Bradley J, Firestein GS. The JAK inhibitor tofacitinib suppresses synovial JAK1-STAT signalling in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2015 Jun;74(6):1311-6. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206028. Epub 2014 Nov 14.
- Mueller RB, Schulze-Koops H, Furst DE, Cohen SB, Kwok K, Wang L, Killeen T, von Kempis J. Effect of dose adjustments on the efficacy and safety of tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis: a post hoc analysis of an open-label, long-term extension study (ORAL Sequel). Clin Rheumatol. 2022 Apr;41(4):1045-1055. doi: 10.1007/s10067-021-05908-z. Epub 2022 Jan 1.
- Kaine J, Tesser J, Takiya L, DeMasi R, Wang L, Snyder M, Soma K, Fan H, Bandi V, Wollenhaupt J. Re-establishment of efficacy of tofacitinib, an oral JAK inhibitor, after temporary discontinuation in patients with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2020 Jul;39(7):2127-2137. doi: 10.1007/s10067-020-04956-1. Epub 2020 Feb 12.
- Wollenhaupt J, Lee EB, Curtis JR, Silverfield J, Terry K, Soma K, Mojcik C, DeMasi R, Strengholt S, Kwok K, Lazariciu I, Wang L, Cohen S. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of rheumatoid arthritis: final results of a global, open-label, long-term extension study. Arthritis Res Ther. 2019 Apr 5;21(1):89. doi: 10.1186/s13075-019-1866-2.
- Li ZG, Liu Y, Xu HJ, Chen ZW, Bao CD, Gu JR, Zhao DB, An Y, Hwang LJ, Wang L, Kremer J, Wu QZ. Efficacy and Safety of Tofacitinib in Chinese Patients with Rheumatoid Arthritis. Chin Med J (Engl). 2018 Nov 20;131(22):2683-2692. doi: 10.4103/0366-6999.245157.
- Fleischmann R, Wollenhaupt J, Takiya L, Maniccia A, Kwok K, Wang L, van Vollenhoven RF. Safety and maintenance of response for tofacitinib monotherapy and combination therapy in rheumatoid arthritis: an analysis of pooled data from open-label long-term extension studies. RMD Open. 2017 Dec 18;3(2):e000491. doi: 10.1136/rmdopen-2017-000491. eCollection 2017.
- Fleischmann R, Wollenhaupt J, Cohen S, Wang L, Fan H, Bandi V, Andrews J, Takiya L, Bananis E, Weinblatt ME. Effect of Discontinuation or Initiation of Methotrexate or Glucocorticoids on Tofacitinib Efficacy in Patients with Rheumatoid Arthritis: A Post Hoc Analysis. Rheumatol Ther. 2018 Jun;5(1):203-214. doi: 10.1007/s40744-018-0093-7. Epub 2018 Feb 7.
- Mariette X, Chen C, Biswas P, Kwok K, Boy MG. Lymphoma in the Tofacitinib Rheumatoid Arthritis Clinical Development Program. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018 May;70(5):685-694. doi: 10.1002/acr.23421. Epub 2018 Apr 2.
- Winthrop KL, Silverfield J, Racewicz A, Neal J, Lee EB, Hrycaj P, Gomez-Reino J, Soma K, Mebus C, Wilkinson B, Hodge J, Fan H, Wang T, Bingham CO 3rd. The effect of tofacitinib on pneumococcal and influenza vaccine responses in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2016 Apr;75(4):687-95. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-207191. Epub 2015 Mar 20.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 febbraio 2007
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
26 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A3921024
- 2006-005035-19 (Numero EudraCT)
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Prove cliniche su CP-690,550
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