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Two Strategies for Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Infection Prevention in Surgical Patients (MOSAR-04)

20 de agosto de 2012 atualizado por: Stephen Harbarth, University Hospital, Geneva

An Interventional Study to Evaluate the Impact of Two Innovative Strategies in Preventing Nosocomial MRSA Infection in Surgical Patients

The study is a two-arm controlled multi-centre trial of two strategies to reduce nosocomial MRSA transmission and infection among surgical patients. Enrolment and primary analyses will be performed at the hospital level. A total of ten adult surgical departments with at least 3 surgical subspecialties each will participate in the study. Sites of the study are located in 9 countries (UK, France, Spain, Germany, Switzerland, Italy, Serbia, Greece and Israel).

The primary objective is to determine the effect of an early MRSA detection & decolonization & isolation strategy compared to an enhanced standard control strategy on healthcare-associated MRSA isolation rates among surgical patients at risk of MRSA carriage, who are hospitalized for at least 24 hours.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126750

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Geneva, Suíça, 1211
        • Geneva University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Surgical patients with LOS>24h

Exclusion Criteria:

  • Surgical patients with LOS<24h

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Rapid detection
Outro: Rapid molecular MRSA test
PCR-based rapid screening for MRSA carriage
Outro: 2
Enhanced infection control
Comportamental: Hand hygiene promotion
  • Promotion and monitoring of hand hygiene, with special emphasis on alcohol-based hand rubs and feedback of hand hygiene compliance
  • Standard precautions (e.g. use of gloves for contacts with wounds and body fluids)
  • Isolation precautions according to the hospitals' capacity and strategy
  • Additional basic infection control interventions (if necessary)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nosocomial MRSA isolation rate (expressed as the monthly rate of MRSA in clinical isolates divided by the number of susceptible patients per hundred)
Prazo: Monthly
Monthly

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Nosocomial MRSA infection rate (= number of nosocomial MRSA infections per 100 admissions)
Prazo: Monthly
Monthly

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Colaboradores

European Commission

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LSHP-CT-037940

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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