Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Two Strategies for Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Infection Prevention in Surgical Patients (MOSAR-04)

20. srpna 2012 aktualizováno: Stephen Harbarth, University Hospital, Geneva

An Interventional Study to Evaluate the Impact of Two Innovative Strategies in Preventing Nosocomial MRSA Infection in Surgical Patients

The study is a two-arm controlled multi-centre trial of two strategies to reduce nosocomial MRSA transmission and infection among surgical patients. Enrolment and primary analyses will be performed at the hospital level. A total of ten adult surgical departments with at least 3 surgical subspecialties each will participate in the study. Sites of the study are located in 9 countries (UK, France, Spain, Germany, Switzerland, Italy, Serbia, Greece and Israel).

The primary objective is to determine the effect of an early MRSA detection & decolonization & isolation strategy compared to an enhanced standard control strategy on healthcare-associated MRSA isolation rates among surgical patients at risk of MRSA carriage, who are hospitalized for at least 24 hours.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

126750

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Geneva, Švýcarsko, 1211
        • Geneva University Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Surgical patients with LOS>24h

Exclusion Criteria:

  • Surgical patients with LOS<24h

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Rapid detection
Jiný: Rapid molecular MRSA test
PCR-based rapid screening for MRSA carriage
Jiný: 2
Enhanced infection control
Behaviorální: Hand hygiene promotion
  • Promotion and monitoring of hand hygiene, with special emphasis on alcohol-based hand rubs and feedback of hand hygiene compliance
  • Standard precautions (e.g. use of gloves for contacts with wounds and body fluids)
  • Isolation precautions according to the hospitals' capacity and strategy
  • Additional basic infection control interventions (if necessary)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nosocomial MRSA isolation rate (expressed as the monthly rate of MRSA in clinical isolates divided by the number of susceptible patients per hundred)
Časové okno: Monthly
Monthly

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nosocomial MRSA infection rate (= number of nosocomial MRSA infections per 100 admissions)
Časové okno: Monthly
Monthly

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Geneva

Spolupracovníci

European Commission

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

29. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LSHP-CT-037940

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce MRSA

Klinické studie na Rapid molecular MRSA test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit