- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00732381
Estudo de Nasonex no Alívio da Congestão Nasal em Pacientes com Rinite Alérgica Sazonal (Estudo P05529)
7 de fevereiro de 2022 atualizado por: Organon and Co
Estudo controlado por placebo de spray nasal de furoato de mometasona (MFNS) 200 mcg QD no alívio da congestão nasal associada à rinite alérgica sazonal (SAR)
Este estudo procura demonstrar prospectivamente que o Nasonex é melhor do que o placebo no alívio da congestão nasal em pacientes com rinite alérgica sazonal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
351
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um sujeito deve ter 12 anos de idade ou mais, de ambos os sexos e de qualquer raça.
- Um sujeito deve ter pelo menos 2 anos de história de SAR que se agrava durante a temporada de estudo.
- Um indivíduo deve ter uma resposta positiva no teste cutâneo a um alérgeno sazonal apropriado na Visita 1.
- Um sujeito deve ser clinicamente sintomático nas visitas de triagem e linha de base.
Critério de exclusão:
- Um indivíduo com histórico de reação(ões) local(is) grave(s) ou anafilaxia ao teste cutâneo.
- Um indivíduo que teve uma infecção do trato respiratório superior ou sinusite que exigiu terapia antibiótica sem pelo menos 14 dias de intervalo antes da visita de triagem, ou que teve uma infecção respiratória superior viral dentro de 7 dias antes da visita de triagem.
- Um sujeito que usou qualquer droga em um protocolo de investigação nos 30 dias anteriores à Visita de Triagem.
- Um sujeito que está participando de qualquer outro estudo clínico.
- Sujeito que faz parte do quadro de funcionários diretamente envolvido com este estudo.
- Um sujeito que é um membro da família (pai, cônjuge ou irmão) da equipe do estudo investigativo.
- Um sujeito do sexo feminino que está amamentando, grávida ou pretende engravidar.
- Um sujeito previamente randomizado para este estudo.
- Um sujeito que tem um membro da família (pai, cônjuge ou irmão) atualmente inscrito neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Braço 1
Spray nasal de furoato de mometasona 200 mcg QD (uma vez por dia)
|
MFNS 50 mcg/spray: dois sprays em cada narina uma vez ao dia (ou seja, 200 mcg QD) por 15 dias
Outros nomes:
|
PLACEBO_COMPARATOR: Braço 2
Spray nasal placebo correspondente
|
Spray nasal placebo correspondente: 2 sprays em cada narina uma vez ao dia por 15 dias
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A alteração da linha de base na pontuação média de congestão nasal ANTERIOR AM/PM ao longo de 15 dias
Prazo: 15 dias de tratamento
|
A congestão nasal foi pontuada em uma escala de 0 = nenhum, 1 = leve, 2 = moderado e 3 = sintomas graves.
ANTERIOR (o estado do sujeito nas últimas 12 horas [reflexivo])
|
15 dias de tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A alteração da linha de base na pontuação média total de sintomas nasais AM/PM ANTES de 15 dias
Prazo: 15 dias de tratamento
|
A pontuação total de sintomas nasais (TNSS) é um composto de 4 sintomas, cada um é pontuado em uma escala de 0 = nenhum, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = grave.
O total pode variar de 0 a 12. ANTERIOR (o estado do sujeito nas últimas 12 horas [reflexivo])
|
15 dias de tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2008
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Doenças do sistema imunológico
- Hipersensibilidade, Imediata
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade
- Doenças do Nariz
- Rinite
- Rinite Alérgica
- Rinite Alérgica Sazonal
- Antiinflamatórios
- Agentes dermatológicos
- Agentes Antialérgicos
- Furoato de mometasona
Outros números de identificação do estudo
- P05529
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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